高艷,楊小兵,廖國峰,許少少
[1.精功(紹興)復合材料技術(shù)研發(fā)有限公司,浙江 紹興 312030; 2.精功(紹興)復合材料有限公司,浙江 紹興,312030]
碳纖維具有高比強度、高比模量的特點,且具有耐高溫、耐腐蝕、密度小、抗疲勞、傳熱和熱膨脹系數(shù)小等優(yōu)異性能[1]。碳纖維及其復合材料如今已經(jīng)取得快速發(fā)展,廣泛應用于運動器材、航空航天、醫(yī)療器械以及國防科工等領(lǐng)域。但因碳纖維基本屬性為脆性材料,斷裂伸長率低,耐磨性差,在加工及再生產(chǎn)的過程中,會反復經(jīng)受到拉伸、摩擦和沖擊等作用[2],這勢必造成斷絲、毛絲量增加等,將嚴重影響碳纖維的可織性,導致碳纖維強度的降低[3-4],并影響樹脂基體對碳纖維的浸潤,使碳纖維復合材料制品的力學性能下降[5]。
為了克服上述問題,國內(nèi)外許多學者研究對表面氧化處理后的碳纖維進行上漿處理,以提高碳纖維的可織性。上漿劑的主要作用體現(xiàn)在幾個方面:保護碳纖維表面官能團,免受周圍環(huán)境中雜質(zhì)的污染;具有集束性,提高碳纖維絲束的抱合力,提高其加工工藝性,便于后續(xù)深加工;起到類似于偶聯(lián)劑的作用,改善碳纖維與環(huán)氧樹脂間的化學鍵合能力,增強纖維與樹脂之間的浸潤性,進而優(yōu)化改進復合材料的性能,提高復合材料的層間剪切強度[6-7];起到潤滑劑的作用,在纖維加工生產(chǎn)過程中,保護碳纖維表面,減少纖維與纖維間、纖維與生產(chǎn)設(shè)備間的摩擦,盡可能降低碳纖維的損傷。
目前制備上漿劑的方法主要包括機械攪拌法(直接乳化法)、相反轉(zhuǎn)乳化法、化學改性法(自乳化法)。其中,化學改性法是指將環(huán)氧樹脂主鏈上的環(huán)氧基、仲羥基等活性基團與具有親水性的官能團反應,合成親水性環(huán)氧樹脂,不需要外加催化劑,即可自發(fā)分散于水中,形成乳液[8]。此種方法制備的乳液粒徑較小、粒徑分布較窄,乳液穩(wěn)定性好,且不需要外加乳化劑,后期乳液成膜后耐水性較好。
本文用二乙醇胺改性四官能團環(huán)氧樹脂MF-4101H,采用化學改性法合成親水性環(huán)氧樹脂,制備耐高溫型環(huán)氧樹脂上漿劑,并考察其制備工藝參數(shù);用制備好的上漿劑對碳纖維進行上漿處理,觀察碳纖維表面形貌,并研究上漿劑的耐高溫性能。
表1 實驗所用原料及試劑
紅外光譜表征:采用德國Bruker公司,型號為ALPHA的傅里葉紅外光譜儀,對改性后的環(huán)氧樹脂進行紅外光譜表征。
乳液穩(wěn)定性分析:將固含量為30%的上漿劑乳液,置于一次性塑料杯中,在80 ℃烘箱中放置,觀察其破乳分層情況。
掃描電鏡:采用荷蘭菲利普公司FEI Sirion掃描電鏡觀察碳纖維表面形貌,加速電壓為20 kV,對樣品測試表面進行噴金處理。
環(huán)氧值測試:稱量0.2 g 左右待測樣于250 mL 錐形瓶中,量取10 mL 丙酮和10 mL 冰乙酸使待測樣溶解,加入10 mL 溴化四乙胺溶液和3~5滴結(jié)晶紫指示劑,靜止10 min ,用0.1 mol/L的高氯酸標準溶液進行滴定至樣品溶液為綠色,且3 min內(nèi)不變色。
環(huán)氧值計算公式:
(1)
式中:m——試樣的質(zhì)量,g;
v0——空白試驗所用的高氯酸溶液的體積,mL;
v1——測定時所用的高氯酸溶液的體積,mL;
t——測定和空白試驗時高氯酸溶液的溫度,℃;
ts——標定時高氯酸溶液的溫度,℃;
c——標定時高氯酸溶液的濃度,mol/L。
力學性能測試:采用INSTRON1211型萬能材料試驗機,按標準JC/T 773測試碳纖維復合材料層合板層間剪切強度。
將二乙醇胺在惰性氣體保護環(huán)境下以一定速率滴加至裝有環(huán)氧樹脂MF-4101H及乙二醇丁醚的燒瓶中,在60 ℃下加熱攪拌,二乙醇胺滴加完成后,在80 ℃下繼續(xù)反應一段時間。降溫至60 ℃,向產(chǎn)物中滴加冰醋酸,調(diào)節(jié)反應產(chǎn)物pH至中性,滴加去離子水得到白色乳液。
對環(huán)氧樹脂與二乙醇胺的反應產(chǎn)物進行表征,并改變環(huán)氧樹脂與二乙醇胺的反應摩爾比分別為1 ∶1、1 ∶2、1 ∶3、1 ∶4,觀察乳液穩(wěn)定性,選定最佳配比。改變反應時間與反應溫度,通過測定產(chǎn)物的環(huán)氧值在不同溫度下隨反應時間的變化,確定最佳合成工藝參數(shù)。
將上漿后的碳纖維配液態(tài)環(huán)氧樹脂P700-1M,使用纏繞法制備預浸料,并采用模壓工藝制備層間剪切強度所需試板(280 mm×240 mm×2 mm)。
圖1為環(huán)氧樹脂MF-4101H 及環(huán)氧樹脂與二乙醇胺反應產(chǎn)物的紅外光譜圖。794 cm-1、905 cm-1處為環(huán)氧骨架的振動吸收峰,3 250~3 500 cm-1之間是醇羥基的吸收峰。通過反應前后紅外光譜圖對比,可以發(fā)現(xiàn)反應產(chǎn)物的環(huán)氧基團特征峰明顯變少,說明有大量的環(huán)氧基團參與了反應。反應產(chǎn)物中有明顯的醇羥基吸收峰,說明通過化學改性的方法,成功地在環(huán)氧樹脂主鏈上引入了醇羥基。
圖1 環(huán)氧樹脂MF-4101H和反應產(chǎn)物的紅外光譜圖
不同乳液在80 ℃烘箱中靜止6 h 的效果如圖2所示。
圖2 乳液在80 ℃烘箱中靜止6 h 效果圖(a、b、c、d所對應的環(huán)氧樹脂與二乙醇胺配比分別為1 ∶1、1 ∶2、1 ∶3、1 ∶4)
乳液穩(wěn)定性與反應產(chǎn)物的親水親油值(HLB)的大小有關(guān)。HLB的計算公式如下:
(2)
式中:WL——親水基重量;
Wb——疏水基重量。
環(huán)氧樹脂與二乙醇胺不同反應配比對乳液穩(wěn)定性的影響見表2。
表2 環(huán)氧樹脂與二乙醇胺不同反應配比對乳液穩(wěn)定性的影響(80 ℃烘箱中6 h)
從表2和圖2可見,當環(huán)氧樹脂與二乙醇胺反應配比為1 ∶2、1 ∶3、1 ∶4時,所得到的乳液均具有良好的穩(wěn)定性。理論上當水性環(huán)氧樹脂的HLB值大于14時,乳液穩(wěn)定性較好,且分子量較大對成膜性有影響,故本實驗確定環(huán)氧樹脂與二乙醇胺的最佳反應配比為1 ∶3。
圖3為在不同反應溫度下,產(chǎn)物環(huán)氧值隨反應時間的變化。從圖中可以看出在70 ℃反應溫度下,反應進展緩慢,反應2.5 h后,參與反應的環(huán)氧基團僅為15%。隨著反應溫度的升高,反應速率加快。在反應進行的前1.5 h內(nèi),環(huán)氧基團反應速率最快,之后反應逐漸趨于平穩(wěn)。因為環(huán)氧樹脂與二乙醇胺的反應為放熱反應,當反應溫度超過90 ℃后,環(huán)氧樹脂與二乙醇胺反應生成的叔胺結(jié)構(gòu)會對環(huán)氧基團的開環(huán)反應起到促進作用,容易引起凝膠現(xiàn)象。因此,反應溫度為80 ℃,反應時間為2.5 h最佳。
圖3 在不同反應溫度下,產(chǎn)物環(huán)氧值隨反應時間的變化
將制得的上漿劑加入去離子水,稀釋至固含量為30%,然后對碳纖維進行上漿處理。碳纖維上漿前后表面形貌如圖4所示,從圖4中可以看出,碳纖維上漿前表面有明顯的縱向溝壑,在碳纖維表面隨機分布,深淺不一。碳纖維上漿后,表面缺陷明顯減少,溝壑變淺,表面光滑。這說明該上漿劑在碳纖維表面成膜性優(yōu)良。
表3為上漿后的碳纖維所制備的層合板的層間剪切強度,從表中數(shù)據(jù)可看出,該上漿劑具有極強的環(huán)境適應性。在160 ℃高溫下,該復合材料仍保持65%以上的層間剪切強度,保證了碳纖維復合材料在高溫下整體性能的穩(wěn)定性。
圖4 碳纖維上漿前后SEM圖(a為上漿前,b為上漿后)
表3 碳纖維層合板室溫及高溫下層間剪切強度
序號室溫下剪切強度/MPa160 ℃剪切強度/MPa186.255.8284.156.7384.952487.757.7587.557.6平均值86.156.0
本文用二乙醇胺改性四官能團環(huán)氧樹脂MF-4101H,采用自乳化法制備耐高溫型環(huán)氧樹脂乳液。探討了反應工藝參數(shù)對實驗結(jié)果的影響,確定了制備環(huán)氧樹脂上漿劑乳液的最佳實驗方案。并對所制備的上漿劑的性能進行測試研究,得到以下結(jié)論:
(1)環(huán)氧值測試以及紅外光譜表征證明了環(huán)氧樹脂與二乙醇胺發(fā)生了環(huán)氧開環(huán)反應。
(2)環(huán)氧樹脂與二乙醇胺的最佳反應摩爾比為1 ∶3,最佳反應條件為80 ℃下反應2.5 h。
(3)所制備的乳液具有良好的穩(wěn)定性,對碳纖維進行上漿處理后,碳纖維表面形貌明顯改善。
(4)用該上漿劑上漿后的碳纖維制備的層合板,在160 ℃的高溫下仍保持65%以上的層間剪切強度。