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      兩種黃酮小分子與人血清白蛋白相互作用的研究

      2020-10-18 10:44:46李淑娟李紅俊呂曉東姚彩紅
      廣州化工 2020年19期
      關(guān)鍵詞:新異色氨酸殘基

      李淑娟,李紅俊,呂曉東,姚彩紅,周 莎

      (寧夏計(jì)量質(zhì)量檢驗(yàn)檢測(cè)研究院(國(guó)家煤化工產(chǎn)業(yè)計(jì)量測(cè)試中心),寧夏 銀川 750411)

      黃酮類化合物是一類重要的天然有機(jī)化合物,廣泛存在于高等植物的根、莖、葉、花、果實(shí)等中,大多都以O(shè)-糖苷的形式出現(xiàn)。黃酮類化合物具有抗腫瘤[1]、抗氧化[2]、抗病毒[3]、抗炎[4]、保護(hù)心血管[5]、免疫調(diào)節(jié)[6]和對(duì)艾滋病病毒 (HIV) 有很強(qiáng)的抑制增殖作用[7]等多種生理活性和藥理作用。蛋白質(zhì)是藥物發(fā)揮藥效的重要載體和靶分子,探討具有藥理活性的天然產(chǎn)物與蛋白質(zhì)的相互作用作用機(jī)理,對(duì)于了解藥物發(fā)揮藥效的作用機(jī)制,揭示藥物藥效的實(shí)質(zhì)內(nèi)涵具有重要意義。人血清白蛋白(HSA)可以運(yùn)輸和儲(chǔ)存脂肪酸、氨基酸、類固醇激素、金屬離子及許多內(nèi)源性和外源性物質(zhì),同時(shí)維持血液正常的滲透壓[8]。已報(bào)道的有芹菜素、地念黃酮類化合物、橙皮苷、貝加因黃酮、葛根素、山奈素等黃酮與血清白蛋白的相互作用,然而還未見報(bào)道異甘草甙、新異甘草甙與血清白蛋白的作用。

      異甘草甙(Isoliquiritin)與新異甘草甙(Neoisoliquiritin)是兩種藥效較強(qiáng)的O-糖苷查爾酮(如圖1所示)黃酮類化合物,本文采用熒光光譜法研究這兩種化合物與人血清白蛋白 (HSA) 的相互作用。

      圖1 異甘草甙(1)和新異甘草甙(2)的分子結(jié)構(gòu)式Fig.1 Molecular structure of Isoliquiritin(1) and Neoisoliquiritin(2)

      1 實(shí) 驗(yàn)

      1.1 主要儀器與試劑

      儀器:RF-5301 PC熒光分光光度計(jì),日本Shimadzu公司;F-4600 FL熒光分光光度計(jì),日本Hitachi公司;pHS-3C型酸度計(jì),上海雷磁儀器廠;國(guó)華HH-6數(shù)字恒溫水浴,江蘇常州國(guó)華電器有限公司。

      試劑:異甘草甙和新異甘草甙(純度≥98%),上海源葉生物科技有限公司;人血清白蛋白HSA,相對(duì)分子質(zhì)量以66478計(jì),sigma公司;三羥甲基氨基甲烷(Tris)、NaCl、HCl等均為分析純?cè)噭?;?shí)驗(yàn)用水為超純水。

      1.2 實(shí)驗(yàn)方法

      HSA溶液:用水配成1.0×10-5mol/L,0~4 ℃ 冰箱內(nèi)保存;異甘草甙和新異甘草甙溶液:用無水乙醇配成0.5×10-4mol/L溶液;pH 7.4的Tris-HCl 緩沖溶液:0.05 mol/L Tris-0.15 mol/L HCl-0.50 mol/L NaCl的混合溶液。

      在10 mL容量瓶中依次加入一定量的異甘草甙/新異甘草甙溶液和0.5 mL HSA溶液,用緩沖溶液稀釋定容,搖勻,分別恒溫靜置一段時(shí)間,然后固定 λex=280 nm,選定激發(fā)和發(fā)射狹逢均為10 nm, 掃描樣品在288~480 nm之間的熒光光譜;固定Δλ=15 nm或Δλ=60 nm,記錄異甘草甙/新異甘草甙與HSA作用的同步熒光光譜;室溫下分別掃描HSA和HSA與異甘草甙/新異甘草甙的三維光譜,掃描間隔10 nm,激發(fā)和發(fā)射狹逢均為10 nm。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 異甘草甙、新異甘草甙對(duì)HSA的熒光猝滅光譜和猝滅機(jī)制

      2.1.1 熒光猝滅光譜

      不同濃度的異甘草甙、新異甘草甙對(duì) HSA 的熒光猝滅光譜見圖2。由圖2可知,異甘草甙和新異甘草甙在水溶液中幾乎不發(fā)射熒光,但其分別加入到 HSA 中會(huì)引起 HSA 的內(nèi)源熒光強(qiáng)度有規(guī)律地降低。同時(shí),新異甘草甙的加入還導(dǎo)致 HSA 的特征發(fā)射波長(zhǎng)產(chǎn)生了微弱藍(lán)移。該結(jié)果表明,異甘草甙、新異甘草甙均與 HSA 存在著相互作用。

      圖2 不同濃度的異甘草甙、新異甘草甙對(duì)HSA的熒光猝滅光譜Fig.2 Fluorescence quenching spectra of HSA at different concentrations of isoliquiritin and neoisoliquiritin (pH=7.4, T=298 K, λex=280 nm)

      2.1.2 猝滅機(jī)制

      熒光猝滅根據(jù)猝滅方式的不同,可分為靜態(tài)猝滅和動(dòng)態(tài)猝滅兩種。為了確定猝滅類型,運(yùn)用Stern - Volmer方程[9]對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。

      F0/F=1+KSV[Q]=1+Kqτ0[Q]

      式中:F0和F分別為猝滅劑加入前后體系的熒光強(qiáng)度;Kq為猝滅常數(shù),單位是L/(mol·s);KSV為雙分子猝滅過程常數(shù),單位為 L/mol;τ0為無猝滅劑時(shí)熒光分子的平均壽命,生物大分子的熒光平均壽命約為10-8s;[Q]為猝滅劑濃度,單位是L/mol。

      以F0/F對(duì)的[Q]作圖得到Stern-Volmer曲線圖,猝滅參數(shù)見表1。結(jié)果表明:異甘草甙、新異甘草甙與HSA 相互作用的KSV均隨著溫度的升高而降低,且Kq值遠(yuǎn)大于動(dòng)態(tài)猝滅中各類猝滅劑對(duì)生物大分子的最大擴(kuò)散碰撞猝滅常數(shù)2×1010L/(mol·s),由此可以初步推斷,異甘草甙、新異甘草甙對(duì)HSA的熒光猝滅可能是與 HSA 結(jié)合形成了新的基態(tài)復(fù)合物而引起的靜態(tài)猝滅過程[10]。

      表1 不同溫度下異甘草甙、新異甘草甙與HSA相互作用的Stern-Volmer猝滅參數(shù)和結(jié)合參數(shù)Table 1 Stern-volmer quenching constants and binding parameters for interaction of HSA with isoliquiritin and neoisoliquiritin at different temperatures

      2.2 結(jié)合常數(shù)和結(jié)合位點(diǎn)數(shù)的確定

      當(dāng)藥物小分子與白蛋白結(jié)合的位點(diǎn)數(shù)n和結(jié)合常數(shù)Kb可根據(jù)表達(dá)式[11]log(F0/F-1)=logKb+nlog[Q]求算。通過log(F0-F)/F對(duì)log[Q]的作圖,可得到298,305,312 K下的結(jié)合常數(shù)Kb和作用位點(diǎn)數(shù)n,結(jié)果見表1。結(jié)果表明:異甘草甙、新異甘草甙在HSA上都僅有一個(gè)結(jié)合位點(diǎn);隨著溫度升高,異甘草甙和HSA的結(jié)合常數(shù)Kb逐漸升高。而新異甘草甙與HSA 的結(jié)合常數(shù)Kb逐漸降低,進(jìn)一步證明新異甘草甙與HSA的熒光猝滅類型為靜態(tài)猝滅。

      2.3 異甘草甙、新異甘草甙與HSA結(jié)合反應(yīng)的熱力學(xué)性質(zhì)及作用力

      分子間的作用力包括氫鍵、范德華力、靜電引力、疏水作用力等,根據(jù) Van’t Hoff 公式[12]:lnKA=-ΔH0/RT+ ΔS0/R,以lnKA對(duì) 1/T 作圖,得異甘草甙與 HSA 相互作用的方程為lnKA=-15.71+8075.57/T;新異甘草甙與 HSA 相互作用的方程為lnKA=21.14-3024.68/T;根據(jù)熱力學(xué)公式分別求出ΔH°、ΔS° 和ΔG°,結(jié)果見表1。異甘草甙與HSA 作用的ΔH°<0且ΔS°<0,表明異甘草甙與HSA相互作用力主要是氫鍵或范德華力。新異甘草甙與HSA作用的ΔH°>0且ΔS°>0,表明新異甘草甙與HSA相互作用力主要是疏水相互作用。異甘草甙、新異甘草甙與HSA相互作用的ΔG°<0,說明兩個(gè)化合物與HSA的相互作用過程一個(gè)吉布斯自由能降低的自發(fā)過程。

      2.4 異甘草甙、甘草甙對(duì)HSA 構(gòu)象的影響

      Δλ=15 nm所作同步熒光光譜顯示酪氨酸殘基的光譜特征,而Δλ=60 nm的同步熒光光譜僅顯示色氨酸殘基的光譜特征。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,隨著異甘草甙濃度的增加,酪氨酸殘基熒光強(qiáng)度降低但發(fā)射波長(zhǎng)未出現(xiàn)明顯移動(dòng),色氨酸殘基的熒光強(qiáng)度降低且最大發(fā)射波長(zhǎng)紅移,由此可知異甘草甙對(duì) HSA 的熒光猝滅主要是相互作用后導(dǎo)致色氨酸殘基所處的微環(huán)境疏水性降低,極性增加,影響了熒光強(qiáng)度。隨著新異甘草甙濃度的增加,酪氨酸殘基和色氨酸殘基的最大發(fā)射波長(zhǎng)均發(fā)生紅移,表明新異甘草甙與 HSA 的作用改變了酪氨酸和色氨酸殘基所處微環(huán)境的極性,疏水性降低,導(dǎo)致 HSA 的結(jié)構(gòu)變得疏松。

      進(jìn)一步采用三維熒光光譜考察了異甘草甙、新異甘草甙對(duì) HSA 構(gòu)象的影響。沒有加入猝滅劑時(shí)時(shí)HSA的(λex/λem, F)是(280.0/330.0, 616.8);向HSA中加入異甘草甙后,HSA的(λex/λem, F)是(280.0/320.0, 401.6),熒光峰強(qiáng)度降低了215.2,HSA的熒光峰藍(lán)移10 nm;向HSA中加入新異甘草甙后,HSA的(λex/λem, F)是(280.0/310.0, 327.8),熒光峰強(qiáng)度降低了299.0,HSA的熒光峰藍(lán)移20 nm。很明顯,異甘草甙和新異甘草甙對(duì)HSA的熒光均有猝滅作用,但是新異甘草甙對(duì)HSA的猝滅作用更強(qiáng)。結(jié)合同步熒光的分析結(jié)果,異甘草甙與HSA的結(jié)合部位主要在色氨酸殘基所處的疏水腔中,新異甘草甙與HSA的結(jié)合部位可能處于酪氨酸和色氨酸殘基所處疏水腔中,從而引起疏水腔微環(huán)境極性的改變,進(jìn)而導(dǎo)致了HSA構(gòu)象的變化。

      從異甘草甙和新異甘草甙的結(jié)構(gòu)來看,兩個(gè)化合物的雙鍵O均和A環(huán)中的2位羥基H形成了很強(qiáng)的分子內(nèi)氫鍵,氫鍵的形成在一定程度上增加了體系的穩(wěn)定性;異甘草甙是B環(huán)上4′位羥基與葡萄糖形成的黃酮苷,新異甘草甙是A環(huán)上4位羥基與葡萄糖形成的黃酮苷,并結(jié)合異甘草甙、新異甘草甙與 HSA 的作用力不同,及對(duì) HSA 構(gòu)象的影響,發(fā)現(xiàn)新異甘草甙使HSA藍(lán)移程度更大,可能是B環(huán)上4′位羥基影響的結(jié)果[13],據(jù)此推斷新異甘草甙可能具有比異甘草甙更強(qiáng)的抗氧化能力。

      3 結(jié) 論

      本文首次應(yīng)用熒光猝滅法、同步熒光光譜法和三維熒光光譜法研究了O-糖苷查爾酮黃酮類化合物異甘草甙、新異甘草甙與HSA的相互作用。結(jié)果表明:異甘草甙、新異甘草甙對(duì)HSA的內(nèi)源熒光都有猝滅作用,猝滅類型都為靜態(tài)猝滅,結(jié)合為點(diǎn)數(shù)n≈1。異甘草甙與HSA相互作用力主要是氫鍵或范德華力;新異甘草甙與 HSA相互作用力主要是疏水相互作用。同時(shí)利用同步熒光光譜和三維熒光光譜探討了對(duì)HSA構(gòu)象的影響。新異甘草甙使HSA藍(lán)移的程度更大,推測(cè)可能是B 環(huán)上4′位羥基影響的結(jié)果,根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和文獻(xiàn)推斷新異甘草甙可能比異甘草甙具有更強(qiáng)的抗氧化能力。本文所獲結(jié)果可以為更深入地了解黃酮與血清蛋白的作用機(jī)制,改造黃酮小分子,尋找新的藥物小分子提供有價(jià)值的信息。

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