李秀香
【摘 要】目的:探究低分子肝素鈉聯(lián)合地屈孕酮治療先兆流產(chǎn)的安全性。方法:研究時(shí)間選取為2018年3月到2019年6月,研究樣本選擇研究時(shí)間內(nèi)本院收治的先兆流產(chǎn)患者74例,依據(jù)治療措施的實(shí)施不同,將其分為對照組37例,接受地屈孕酮藥物治療,研究組37例,接受低分子肝素鈉聯(lián)合地屈孕酮治療,對比兩組患者臨床治療指標(biāo)變化情況及用藥安全性。結(jié)果:在臨床指標(biāo)變化方面,治療前兩組患者臨床變化指標(biāo)不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后,研究組患者臨床指標(biāo)相較于對照組患者明顯存在差異(P<0.05);在用藥安全性方面,對照組患者出現(xiàn)2例不良事件,研究組患者出現(xiàn)1例不良事件,組間數(shù)據(jù)無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。討論:低分子肝素鈉聯(lián)合地屈孕酮用于治療先兆流產(chǎn)癥狀,臨床用藥效果突出,臨床指標(biāo)下降明顯,用藥不良事件發(fā)生較少,安全性較高,值得推廣使用。
【關(guān)鍵詞】低分子肝素鈉;地屈孕酮;先兆流產(chǎn);臨床指標(biāo);安全性
【中圖分類號】R711【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A【文章編號】1005-0019(2020)11--01
通常先兆流產(chǎn)癥狀出現(xiàn)以后,孕婦應(yīng)當(dāng)注意休息,在此期間避免性生活,同時(shí)避免非必要性的陰道檢查,以免對子宮產(chǎn)生刺激,誘發(fā)先兆流產(chǎn)。與此同時(shí),注意緩解精神壓力,避免過度緊張。同時(shí)對于癥狀較為嚴(yán)重的患者來說,還可以采用藥物治療、中藥調(diào)理等方式緩解先兆流產(chǎn)的癥狀[1-2]。在本次研究中,通過對某規(guī)定的研究時(shí)間內(nèi)選取本院收治的74例先兆流產(chǎn)患者,以治療方式為分組依據(jù),進(jìn)行組間治療數(shù)據(jù)對比,探究低分子肝素鈉聯(lián)合地屈孕酮治療先兆流產(chǎn)的安全性,詳見下文。
1 資料與方法
1.1 一般資料
研究時(shí)間選取為2018年3月到2019年6月,研究樣本選擇本院收治的先兆流產(chǎn)患者74例,依據(jù)治療措施的不同為分組依據(jù),將其分為對照組37例,接受地屈孕酮藥物治療,年齡區(qū)間處于22-33歲,中位年齡區(qū)間處于27.57±2.35歲,孕周6-20周,平均孕周13.21±3.21周;研究組37例,接受低分子肝素鈉聯(lián)合地屈孕酮治療,年齡區(qū)間處于22-32歲,中位年齡區(qū)間處于27.87±2.41歲,孕周6-19周,平均孕周12.24±3.11周,基本資料無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,入組患者對本次研究均知情并自愿簽署調(diào)研意愿書,本次研究經(jīng)本院倫理委員會批準(zhǔn)執(zhí)行。
1.2 方法
兩組患者收治入院后均囑咐其保證休息,減少活動、合理搭配飲食,及時(shí)補(bǔ)充葉酸、維生素等微量元素。對照組接受地屈孕酮藥物治療,藥物選擇為地屈孕酮片(廠家:荷蘭Abbott Biologicals B.V.;批準(zhǔn)文號:注冊證號H20170221;規(guī)格:10mg/20片),首次劑量40mg,之后每日2次,每次10mg,用藥7天。研究組接受地屈孕酮聯(lián)合低分子肝素鈉治療,其中地屈孕酮藥物的選擇與使用方面均與對照組患者相同,選擇低分子肝素鈉注射液(廠家:深圳市天道醫(yī)藥有限公司;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20056846;規(guī)格:0.2ml/20mg),皮下注射,一日1次,一次5000U,用藥7天[3-4]。
1.3 評判標(biāo)準(zhǔn)
對治療前后Hs-CRP、二聚體、纖維蛋白原等指標(biāo)進(jìn)行檢測與記錄用作組間對比。
對治療期間發(fā)生的不良事件進(jìn)行記錄,用作組間對比。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)意義
軟件:SPSS23.0;數(shù)據(jù):計(jì)量資料( ),T 值檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料(n,%),卡方值檢驗(yàn);結(jié)果:P<00.05存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組患者臨床指標(biāo)變化情況對比
在臨床指標(biāo)變化方面,治療前兩組患者臨床變化指標(biāo)不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后,研究組患者臨床指標(biāo)相較于對照組患者明顯存在差異(P<0.05),詳見表1。
2.2 兩組患者用藥安全性對比
在用藥安全性方面,對照組患者出現(xiàn)2例不良事件,研究組患者出現(xiàn)1例不良事件,組間數(shù)據(jù)無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(X2=0.3474,P=0.5556)。
3 討論
先兆流產(chǎn)是指患者在孕周未滿28周之前出現(xiàn)陰道流血、小腹墜痛、胎膜破裂、宮口未開、妊娠物未排出的癥狀表現(xiàn),出現(xiàn)陰道少量流血、間歇流血,持續(xù)數(shù)日或數(shù)周、陰道出血癥狀時(shí)先兆流產(chǎn)的首要征兆,排出孕期前12周的正常性陰道出血,若患者出現(xiàn)陰道出血并伴有陰道、小腹疼痛感,存在先兆流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)。先兆流產(chǎn)的發(fā)生與患者體內(nèi)抗凝血活性物質(zhì)、抗磷脂抗體等治療有著較為緊密的聯(lián)系,該類物質(zhì)會導(dǎo)致體細(xì)胞正常功能出現(xiàn)變化,干擾花生四烯酸、前列環(huán)素的產(chǎn)生,致使胎盤血液循環(huán)出現(xiàn)栓塞、流產(chǎn)[5]。本次研究中,在臨床指標(biāo)變化方面,治療前兩組患者臨床變化指標(biāo)不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后,研究組患者臨床指標(biāo)相較于對照組患者明顯存在差異(P<0.05),在用藥安全性方面,對照組患者不良事件發(fā)生率相較于研究組患者明顯較低,組間數(shù)據(jù)無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
綜上訴述,在先兆流產(chǎn)患者的治療方面選擇低分子肝素鈉聯(lián)合地屈孕酮藥物進(jìn)行治療,臨床治療效果顯著,用藥安全性較高。
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