賈康，蘇坤梅，李振環(huán)

（1 天津工業(yè)大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院，天津300387；2 天津工業(yè)大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院，天津300387）

聚苯硫醚（PPS）[1-3]，一種新型高性能熱塑性樹脂材料，與聚芳酯（PAR）、聚醚醚酮（PEEK）、液晶聚合物（LCP）、聚砜（PSF）、聚酰亞胺（PI）被稱作六大特種工程塑料[4-5]。它本身具備優(yōu)異的熱穩(wěn)定性，屬于高阻燃材料，且具備較強(qiáng)的剛性和電學(xué)性能。另外，PPS最突出的特點(diǎn)之一是耐化學(xué)腐蝕性很好，化學(xué)穩(wěn)定性強(qiáng)，特別是對(duì)大多數(shù)的酸、銅、酯以及脂肪烴、氯代烴、芳香烴等穩(wěn)定。PPS因其自身優(yōu)異的耐酸堿性、耐高溫性和耐溶劑性有望替代聚偏氟乙烯（PVDF）、聚醚砜（PES）、聚丙烯腈（PAN）等傳統(tǒng)的膜材料[6-8]，在特種水處理，如高溫工業(yè)廢水和醫(yī)藥有機(jī)廢液等極端復(fù)雜水污染環(huán)境中得到廣泛的應(yīng)用，有望成為下一代新型膜材料之一[9]。

現(xiàn)今，PPS已經(jīng)逐漸應(yīng)用于膜分離技術(shù)中，并實(shí)現(xiàn)膜在特殊領(lǐng)域的應(yīng)用。王笑天等[10]選用二苯甲酮（DPK）作為稀釋劑，癸二酸二丁酯（DBS）作為輔助稀釋劑，通過(guò)熱致相分離法（TIPS）制備了PPS 微孔膜；研究了DBS 和DPK 的不同含量比對(duì)PPS膜的影響。制備的膜具備分枝狀、雙連續(xù)和蜂窩狀的結(jié)構(gòu)，在強(qiáng)酸、強(qiáng)堿性和有機(jī)溶劑中比其他常見膜具有更好的穩(wěn)定性，同時(shí)表現(xiàn)出優(yōu)異的熱穩(wěn)定性。范婷婷等[11]以二苯甲酮（DPK）和苯甲酰（BZ）為混合稀釋劑，采用熱致相分離法（TIPS）制備了PPS 疏水微孔膜，結(jié)構(gòu)呈現(xiàn)球形顆粒結(jié)構(gòu)；并首次將PPS 微孔膜應(yīng)用于真空膜蒸餾（VMD）中，表現(xiàn)出了較強(qiáng)的疏水性以及較高的鹽截留率。同時(shí)，這種紫菜葉狀新型膜具備長(zhǎng)期穩(wěn)定性，在腐蝕性污水處理中具備潛在的應(yīng)用價(jià)值。但是，PPS微孔膜的孔徑較大，嚴(yán)重影響對(duì)污染物的分離效率，需要對(duì)PPS微孔膜進(jìn)行一定的改性。其中，共混改性[12-13]是分離膜改性方式之一，操作簡(jiǎn)單、效果好。在成膜過(guò)程中改性，能夠使添加物與膜材料實(shí)現(xiàn)有機(jī)性能的結(jié)合，適合商業(yè)化生產(chǎn)。

在本研究中，采用共混改性方式將碳納米粒子與PPS的優(yōu)勢(shì)性能有機(jī)結(jié)合，制備出具備優(yōu)良性能的雜化膜。利用聚多巴胺（PDA）涂覆羧基化多壁碳納米管（MWCNT-COOH），然后將MWCNTCOOH 交聯(lián)到氧化石墨烯（GO）片層上，制備MWCNT@GO納米交聯(lián)粒子。采用TIPS法制備雜化膜過(guò)程中，引入MWCNT@GO納米粒子得到的PPS/MWCNT@GO雜化膜。該法減小了膜孔徑，增強(qiáng)了膜的拉伸強(qiáng)度，提高了膜的截留效率等。對(duì)MWCNT@GO 納米粒子進(jìn)行了TEM、FTIR、XPS等相關(guān)測(cè)試表征，同時(shí)對(duì)雜化膜進(jìn)行SEM、機(jī)械拉伸、DSC、接觸角、滲透通量以及牛血清蛋白（BSA）大分子和甲基藍(lán)（MB）染料截留等一系列性能測(cè)試。

1 材料和方法

1.1 實(shí)驗(yàn)材料

聚苯硫醚（PPS）樹脂，中國(guó)石化天津分公司研究院。二苯甲酮（DPK，99%，Mw=182.22，ρ=1.11g/cm3），上海麥克林生化科技有限公司。鄰苯二甲酸二丁酯（DBP，99%），天津市光復(fù)精細(xì)化工研究所。鱗狀石墨，天津高等科技有限公司。多壁碳納米管（MWCNT，≥98%，d=10～20nm），成都有機(jī)化工有限公司。

1.2 GO、MWCNT-COOH 和MWCNT@GO 的制備

GO 是通過(guò)改進(jìn)的Hummers 和Offemann 方法制備[14-15]。

MWCNT-COOH是利用混酸處理所得。濃硝酸∶濃硫酸=1∶3在80℃下超聲6h，然后加入去離子水稀釋，靜置洗滌過(guò)濾至中性，干燥保存以備用。

100mg MWCNT-COOH 超聲分散于200mL 去離子水中，然后加入200mg PDA，再倒入Tris-HCl緩沖液調(diào)節(jié)pH 至8.5。室溫下連續(xù)攪拌48h，利用去離子水和乙醇離心洗滌至中性，冷凍干燥得到MWCNT/PDA。隨后再加入3g GO懸浮液和20mL去離子水，90℃回流12h。冷卻至室溫后，利用去離子水和乙醇離心洗滌， 冷凍干燥得到MWCNT@GO，保存以備用。

1.3 PPS/MWCNT@GO雜化膜的制備

通過(guò)TPIS 法制備了PPS/MWCNT@GO 雜化膜。PPS、DPK、DBP 和不同比例MWCNT@GO 加入到三口燒瓶中，隨后通氮?dú)馀趴諝?，利用機(jī)械攪拌熔融。在260℃左右分散成均相溶液持續(xù)攪拌，然后靜置脫泡后倒入250℃的紅外電加熱板上，通過(guò)鑄膜棒（500μm）刮成薄膜，固化膜立即浸入到水浴冷卻凝固，得到復(fù)合膜。最后，將復(fù)合膜置于乙醇中浸泡48h，除去稀釋劑，用去離子水沖洗，冷凍干燥后存儲(chǔ)備用。鑄膜液組成見表1。

表1 雜化膜鑄膜液組成（質(zhì)量分?jǐn)?shù)） 單位：%

1.4 分析測(cè)試與表征

1.4.1 碳納米粒子的表征

碳納米粒子通過(guò)透射電子顯微鏡（TEM，H7650,Hitachi,日本）觀察微觀形貌結(jié)構(gòu)；通過(guò)X射線光電子能譜儀（XPS，K-alpha，Thermofisher，美國(guó)）、激光共焦掃描成像拉曼光譜儀（Raman，XploRAPLUS, Horiba, 日 本）、 X 射 線 衍 射 儀（XRD，D8ADVANCE, BRUKER, 德國(guó)）和傅里葉紅外光譜儀（ART-FTIR， vertex80, BRUKER,德國(guó)）分析監(jiān)測(cè)化學(xué)組成和官能團(tuán)變化。

1.4.2 雜化膜的測(cè)試表征

通過(guò)熱場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡（SEM，SEM500，ZEISS，德國(guó)）、真彩色共聚焦顯微鏡（CSM700，ZEISS，德國(guó)）、氣液界面孔徑測(cè)試儀（Porolux1000，Porometer，德國(guó)）表征形貌結(jié)構(gòu)。通過(guò)電子萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)（LLY-06E，萊州）測(cè)試機(jī)械性能，差示掃描熱儀（DSC，200F3, NETZSCH,德國(guó)） 測(cè)試熱穩(wěn)定性。動(dòng)態(tài)接觸角測(cè)試儀（DSA-100，Cruss，德國(guó)）測(cè)試親水性。

1.4.3 雜化膜的分離性能測(cè)試

（1）采用自制的錯(cuò)流過(guò)濾裝置對(duì)膜水通量進(jìn)行測(cè)試。剪取約2.54cm2的膜放入裝置，0.2MPa 下預(yù)壓30min后，調(diào)至0.1MPa進(jìn)行測(cè)試。每隔10min記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，至少測(cè)試5組取其平均值。見式(1)。

式中，Jw1為水通量，L/(m2?h)；A 為膜面積，m2；Δt為時(shí)間，min；V為水體積，L。

（2）采用上述裝置對(duì)雜化膜進(jìn)行截留性能測(cè)試。1g/L 的牛血清蛋白溶液，0.2MPa 壓力預(yù)壓10min 后，調(diào)至0.1MPa 進(jìn)行蛋白截留測(cè)試。每10min 記錄測(cè)試數(shù)據(jù)，測(cè)試完利用紫外-分光光度計(jì)（TU1810，北京普析通用儀器有限公司）對(duì)截留液體進(jìn)行濃度測(cè)量，計(jì)算截留率，如式(2)，同時(shí)利用式(1)計(jì)算溶液滲透通量。

式中，R為截留率，%；cp為濾液濃度；cf為原液濃度。

（3）采用砂芯過(guò)濾裝置對(duì)雜化膜進(jìn)行染料截留測(cè)試，配置甲基藍(lán)溶液20mg/L。剪取膜面積2.27cm2放置在裝置內(nèi)，0.01MPa 下去離子水預(yù)壓30min 達(dá)到穩(wěn)定，壓力降至0.04MPa 進(jìn)行測(cè)試。將MB加入裝置中，每隔30min記錄數(shù)據(jù)，最少測(cè)試3次取平均值，利用式(2)計(jì)算截留率，其中MB濃度利用紫外-分光光度計(jì)法測(cè)試吸光度進(jìn)行計(jì)算。

2 結(jié)果與討論

2.1 碳納米粒子表征

圖1 為納米粒子TEM 微觀結(jié)構(gòu)圖。從圖1(a)可以看出，MWCNT-COOH 分散較均勻，部分MWCNTs 在分散或改性過(guò)程中被切斷導(dǎo)致長(zhǎng)度減小。從圖1(b)可以清楚看到，GO 呈典型的2D片層結(jié)構(gòu)，表面透明且有褶皺重疊，尺寸達(dá)μm級(jí)。圖1(c)為MWCNT@GO 納米粒子，可以看出MWCNT分布在GO 表面以及邊緣部分，這可以對(duì)MWCNT的分散起到增強(qiáng)作用，同時(shí)防止GO 過(guò)度折疊。MWCNT 表面有1 層PDA 涂層和一些PDA 團(tuán)聚物，PDA 具備較強(qiáng)黏附性能，可以在弱堿性有氧存在條件下，經(jīng)過(guò)自聚-交聯(lián)反應(yīng)形成一層較強(qiáng)黏附性能的聚多巴胺層，并將聚多巴胺分子上親水性基團(tuán)羥基（—OH）和氨基（—NH2）引入，提高其親水性[16]。

測(cè)試了納米粒子表面官能團(tuán)，并表征了其化學(xué)性能，結(jié)果如圖2。從圖2(a)可以看出，MWCNT峰值相對(duì)較小，1574cm-1左右振動(dòng)吸收峰證明MWCNT中石墨結(jié)構(gòu)的存在。MWCNT-COOH 在1635cm-1左右出現(xiàn)新吸收峰，這是氧化改性后表面生成了羧基（C==O），說(shuō)明成功羧基化。GO表面和邊緣有多種含氧官能團(tuán)，3423cm-1附近出現(xiàn)寬而強(qiáng)的OH吸收峰，1731cm-1處振動(dòng)峰是C==O拉伸振動(dòng)峰，1627cm-1處強(qiáng)峰主要是GO 中未氧化的C==C 結(jié)構(gòu)引起。另外，1400cm-1處主要是由C—OH 的伸縮振動(dòng)峰引起，1063cm-1處則是由C—O—C振動(dòng)吸收峰引起[17]。圖2(b)為XRD測(cè)試，2θ≈26°為石墨峰，MWCNT的峰值約在25.94°，說(shuō)明MWCNT內(nèi)部含有少量石墨相。而MWCNT-COOH的峰強(qiáng)度稍微減弱，因?yàn)榛焖嵫趸幚韺?duì)MWCNT結(jié)構(gòu)有一定破壞，產(chǎn)生缺陷引起結(jié)晶度變差。2θ≈12°出現(xiàn)的峰為GO特征峰，石墨烯經(jīng)過(guò)氧化，表面和邊緣部分引入含氧官能團(tuán)，削弱了層與層之間的范德華力，造成層間分離[18]。圖2(c)是拉曼譜圖，拉曼光譜的G帶與石墨化二維六邊形晶格中sp2碳原子振動(dòng)有關(guān)，D帶與結(jié)構(gòu)缺陷和無(wú)序排列中sp3碳原子振動(dòng)有關(guān)。相對(duì)強(qiáng)度（ID/IG）可以反映樣品有序和無(wú)序晶體結(jié)構(gòu)以及缺陷密集度，比值越大樣品的無(wú)序程度和缺陷密集度越高。MWCNT 的G 帶很強(qiáng)，D 帶相對(duì)比較弱，ID/IG=0.83；MWCNTCOOH中G帶強(qiáng)度下降，D帶增強(qiáng)，ID/IG=0.60比值明顯減小，這說(shuō)明MWCNT 經(jīng)過(guò)氧化處理后自身缺陷增加。GO特征層間距衍射峰2θ≈12°，符合文獻(xiàn)記載且氧化程度較高。

圖1 碳納米粒子TEM圖

圖2 碳納米粒子化學(xué)表征

圖3 碳納米粒子XPS譜圖

通過(guò)XPS分析納米粒子元素組成，結(jié)果如圖3所示。通過(guò)對(duì)全譜圖和高分辨分峰圖可以看出，MWCNT@GO 表面因?yàn)镻DA而含有C—N和C==N化學(xué)鍵。GO 中C 1s 分為4 個(gè)峰，即284.8eV、286.6eV、287.8eV和289.0eV，分別對(duì)應(yīng)C==C/C—C、C—O、C==O 和COOH。對(duì)比兩者的O/C 比值，MWCNT@GO中的GO因?yàn)镻DA和高溫反應(yīng)發(fā)生一定還原，導(dǎo)致O含量減少[19]。

2.2 雜化膜形貌結(jié)構(gòu)表征

通過(guò)SEM 觀察雜化膜的微觀形貌結(jié)構(gòu)，結(jié)果如圖4所示，可以清晰看到PPS原膜（M0）上表面孔徑較大，且下表面以及膜內(nèi)部呈雙連續(xù)枝條狀結(jié)構(gòu)。對(duì)比PPS/MWCNT@GO 雜化膜，隨著納米粒子的加入，雜化膜的孔徑逐漸減小，并且一定含量納米粒子促使雜化膜表面形成了一種網(wǎng)狀的結(jié)構(gòu)。同時(shí)，雜化膜內(nèi)部形成了網(wǎng)狀骨架過(guò)濾層，這是因?yàn)榧{米粒子均勻分布在膜內(nèi)部，同時(shí)部分納米粒子往膜上表面遷移，對(duì)膜的孔洞起到一定的填充作用，使得膜孔徑變得較小。同時(shí)MWCNT@GO納米粒子可作為異相成核劑，隨著含量的增加，聚合物的分子鏈被自由地吸附到膜的表面，進(jìn)而促進(jìn)了膜發(fā)生結(jié)晶過(guò)程。不過(guò)，PPS/MWCNT@GO 雜化膜會(huì)生成部分塊狀結(jié)構(gòu)，這可能是GO在成膜固化過(guò)程中發(fā)生了一定的卷曲和堆疊，導(dǎo)致部分PPS 團(tuán)聚；同時(shí)，納米粒子含量過(guò)多會(huì)使得分子鏈之間形成較多的纏繞點(diǎn)，進(jìn)而會(huì)阻礙分子鏈的運(yùn)動(dòng)，促進(jìn)膜的結(jié)晶[20]。

通過(guò)真彩色共聚焦顯微鏡測(cè)試膜的上表面粗糙度，結(jié)果如圖5 所示，Ra表示雜化膜平均粗糙度。通過(guò)圖5(a)數(shù)碼照片可以看出，PPS/MWCNT@GO雜化膜的宏觀外觀沒(méi)有發(fā)生太大的變化。不過(guò)，對(duì)比雜化膜的Ra值可以得到M0 膜表面粗糙度較大，可達(dá)0.330μm。不過(guò)隨著納米粒子的引入粗糙度總體呈下降趨勢(shì)，最小可達(dá)0.109μm。雜化膜表面變得比較平坦是因?yàn)椴糠諱WCNT@GO納米粒子遷移到膜表面，對(duì)孔洞起到了一定填充和鋪平作用，使膜表面變得相對(duì)平坦。而雜化膜M3中有一定的提高，可能是因?yàn)榧{米粒子在成膜過(guò)程中在膜的上表面有一定的團(tuán)聚作用，影響了膜的上表面形貌，膜體系成為球晶結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致粗糙度的部分增加。

圖4 雜化膜SEM圖

對(duì)于多孔膜，膜孔隙率確定滲透性而膜孔徑來(lái)確定選擇性，圖6是對(duì)雜化膜孔隙率、孔徑大小以及分布的測(cè)試結(jié)果。由圖6(a)可以看出，雜化膜孔隙率隨著MWCNT@GO納米粒子的加入，總體上呈現(xiàn)一種下降的趨勢(shì)，這是因?yàn)楫?dāng)納米粒子在鑄膜液內(nèi)發(fā)生團(tuán)聚時(shí)，就會(huì)抑制L-L相的分離和雙擴(kuò)散過(guò)程，從而造成孔隙率的下降[21]。但是親水性MWCNT 和GO 納米粒子的加入會(huì)影響體系的相容性，擴(kuò)大了L-L相分離的時(shí)間，同時(shí)親水性納米粒子的加入會(huì)對(duì)溶劑與凝固浴的質(zhì)量交換速率進(jìn)行提高，從而造成了膜孔隙率的提高。圖6(b)則為雜化膜孔徑大小和分布情況。通過(guò)圖表可以清楚看到，PPS 原膜的孔徑大都集中在0.16μm 左右，少量則達(dá)到了0.27μm，表明PPS 原膜孔徑較大，不利于小分子污染物的截留。而添加MWCNT@GO納米粒子后，孔徑得到了明顯的減小，大多都小于0.1μm，且 最 小 可 達(dá)0.06μm 左 右。這 說(shuō) 明，MWCNT@GO納米粒子的加入減小了膜的孔徑，對(duì)膜分離能力起到較大提升作用。

圖5 雜化膜數(shù)碼照片和表面粗糙度3D圖

圖6 雜化膜孔徑表征

PPS膜具備優(yōu)異的熱力學(xué)性能，通過(guò)測(cè)試雜化膜的DSC檢測(cè)MWCNT@GO納米粒子的加入能否兼顧PPS 膜熱穩(wěn)定性，測(cè)試結(jié)果如表2 所示。與PPS原膜相比，雜化膜的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度有一定的降低，根據(jù)自由體積理論，這是因?yàn)镸WCNT@GO納米粒子的加入提高了PPS聚合物的自由體積，促進(jìn)聚合物大分子鏈段能夠在較低溫度下進(jìn)行運(yùn)動(dòng)，導(dǎo)致玻璃化轉(zhuǎn)變溫度降低[20]。雜化膜的熔融溫度相差較小，而結(jié)晶溫度略有下降，這可能是因?yàn)橐胩技{米粒子造成了一定的團(tuán)聚，從而導(dǎo)致雜化膜結(jié)晶溫度降低。總的來(lái)說(shuō)，MWCNT@GO納米粒子的加入兼顧了PPS良好的熱穩(wěn)定性。

表2 雜化膜熱穩(wěn)定性表征

2.3 雜化膜性能表征

通過(guò)測(cè)試雜化膜的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率來(lái)表征其機(jī)械強(qiáng)度，測(cè)試結(jié)果如圖7 所示。從圖中可以清楚比較出改性后的雜化膜機(jī)械強(qiáng)度得到較大提升。因?yàn)镸WCNT 和GO 本身具備較好的力學(xué)性能，同時(shí)納米粒子在膜內(nèi)分布較為均勻，起到了一定的分散應(yīng)力和連接作用，極大增強(qiáng)膜的拉伸強(qiáng)度。不過(guò)納米粒子在成膜過(guò)程中會(huì)發(fā)生一定的團(tuán)聚，破壞膜內(nèi)均勻結(jié)構(gòu)造成某些地方形成應(yīng)力集中區(qū)，受到外力時(shí)容易斷裂，導(dǎo)致力學(xué)性能有小幅度下降。

圖7 雜化膜機(jī)械性能表征

圖8 雜化膜滲透性能表征

膜的親水性影響滲透通量，通過(guò)測(cè)試膜表面的潤(rùn)濕性能表征膜表面親水性，結(jié)果如圖8所示。測(cè)試膜表面接觸角大小粗略表征膜的潤(rùn)濕性能，比較圖8(a)中接觸角大小，改性后的雜化膜對(duì)比于PPS原膜，下表面的接觸角未發(fā)生太大的變化，不過(guò)部分MWCNT@GO納米粒子遷移到膜的上表面提高了膜的親水性。對(duì)比于圖8(b)中水通量，PPS/MWCNT@GO雜化膜的水通量得到明顯的提升，最高可達(dá)130L/(m2?h)。從鑄膜液成膜動(dòng)力學(xué)角度來(lái)說(shuō)，在浸沒(méi)相轉(zhuǎn)化過(guò)程中存在溶劑和非溶劑間的擴(kuò)散；修飾后的MWCNT兩端開口且親水，在動(dòng)力學(xué)上極其容易分相，在此過(guò)程中與水的快速交換以及中空管狀結(jié)構(gòu)，極易形成排布的特殊結(jié)構(gòu)，從而提高水通量，同時(shí)MWCNT 與GO 的協(xié)同作用也可以增大水通量[22]。

衡量分離膜最大的標(biāo)準(zhǔn)就是對(duì)污染物的分離過(guò)濾性能，分別選擇了牛血清蛋白（BSA）大分子和甲基藍(lán)（MB）對(duì)雜化膜的截留性能進(jìn)行了測(cè)試，結(jié)果如圖9 所示。通過(guò)圖9(a)可以看出，PPS 原膜對(duì)BSA的截留率在72%左右，而PPS/MWCNT@GO 雜化膜截留率得到較大提升，可達(dá)99.9%左右；同時(shí)滲透通量對(duì)比于PPS原膜得到較大的提升，最高可達(dá)52L/(m2?h)。圖9(b)則是對(duì)染料甲基藍(lán)的截留測(cè)試，從圖9(b)可以看出，PPS 膜對(duì)MB 的截留率在81%左右；而納米粒子的加入提高了雜化膜對(duì)MB的截留能力，最高可達(dá)到92%的截留率?？偟膩?lái)說(shuō)，MWCNT@GO納米粒子的加入減小了膜的孔徑，提升了膜的孔徑篩分作用，同時(shí)提高了膜的滲透通量。

圖9 雜化膜截留性能表征

3 結(jié)論

通過(guò)物理共混改性方法成功制備得到PPS/MWCNT@GO雜化膜。

（1）通過(guò)紅外、XPS、TEM、Raman、XRD 等表征測(cè)試，MWCNT@GO 納米粒子兼顧MWCNT 和GO本身優(yōu)異的力學(xué)以及化學(xué)性質(zhì)，富含氧官能團(tuán)，對(duì)雜化膜的親水性和力學(xué)性能有一定的提升。

（2） 通過(guò)SEM、表面粗糙度、孔徑分析、DSC 等測(cè)試，MWCNT@GO 納米粒子的引入減小了PPS 膜的孔徑，最小可達(dá)0.06μm 左右；納米粒子對(duì)膜結(jié)構(gòu)起一定的調(diào)控作用，在膜形成內(nèi)部過(guò)濾層和表面網(wǎng)狀結(jié)果，大大提升了雜化膜的分離性能；部分納米粒子遷移到膜表面，填充膜孔洞減小表面粗糙度且具備一定親水性；納米粒子富含氧官能團(tuán)，促進(jìn)水分子膜內(nèi)傳輸，提高水通量，最高可達(dá)130L/(m2?h)左右；納米粒子在膜內(nèi)分布較均勻且具備優(yōu)異力學(xué)性能，大大提升雜化膜的機(jī)械性能，拉伸強(qiáng)度達(dá)到2MPa，斷裂伸長(zhǎng)率可達(dá)8%左右；雜化膜依然保持了良好的熱穩(wěn)定性。

（3）MWCNT@GO 納米粒子的引入，減小了膜孔徑，調(diào)控了膜結(jié)構(gòu)，提升了膜分離性能。對(duì)牛血清蛋白大分子的截留率達(dá)到了99.9%左右，對(duì)甲基藍(lán)染料的截留率也達(dá)到了92%左右，具備較高的分離效率。