陳 雨,陳 凱,龍小康,趙恩遠(yuǎn),張健梅,李丹丹
(甕福(集團(tuán))有限責(zé)任公司,貴州 福泉 550501)
鉻是人和動(dòng)物必需的微量元素之一,鉻對(duì)維持人和動(dòng)物正常的生理功能具有一定的積極作用[1]。但是,人和動(dòng)物體內(nèi)鉻含量過高,也會(huì)產(chǎn)生致癌或誘發(fā)基因突變的作用。同時(shí),鉻也是一種環(huán)境污染物,會(huì)給生態(tài)環(huán)境帶來破壞。因此,加強(qiáng)對(duì)鉻的監(jiān)測(cè)是非常重要和必要的。
在飼料級(jí)磷酸二氫鈣生產(chǎn)過程中,鉻的主要來源是磷礦石中伴生的微量鉻。2018年5月1日,新頒布實(shí)施的GB 22548—2017《飼料添加劑磷酸二氫鈣》標(biāo)準(zhǔn)中增加了對(duì)鉻含量的要求[2];GB/T 13088—2006規(guī)定了飼料中鉻的檢測(cè)方法為原子吸收光譜法[3]。筆者在實(shí)際測(cè)定過程中發(fā)現(xiàn),在使用火焰原子吸收光譜法進(jìn)行鉻元素檢測(cè)時(shí),標(biāo)準(zhǔn)曲線線性差,樣品加標(biāo)回收率低,測(cè)定結(jié)果穩(wěn)定性較差。進(jìn)一步查閱文獻(xiàn)了解到,鉻的靈敏度較低,測(cè)定過程存在較多干擾因素,導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果不穩(wěn)定[4]。
筆者主要從樣品的前處理、基體改進(jìn)劑的選擇和配比、儀器的工作參數(shù)調(diào)整等方面對(duì)方法進(jìn)行優(yōu)化。結(jié)果表明,優(yōu)化后的方法穩(wěn)定性好、靈敏度高、檢測(cè)結(jié)果可靠。
島津AA-6880原子吸收分光光度計(jì),島津儀器(蘇州)有限公司;鉻空心陰極燈;BS224S型電子天平,北京賽多利斯儀器有限公司;FW80 型高速萬能粉碎機(jī),天津市泰斯特儀器有限公司;格槽縮分器。
鹽酸,優(yōu)級(jí)純,重慶川東化工(集團(tuán))有限責(zé)任公司;鹽酸混合溶液,w(HCl)2%鹽酸+基體改進(jìn)劑;鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液(以Cr 計(jì),1 000 μg/mL),GSB 04-1723-2004(a),國家有色金屬及電子材料分析測(cè)試中心;硫酸鈉,優(yōu)級(jí)純,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司;氯化銨,分析純,天津市永大化學(xué)試劑有限公司;檸檬酸,分析純,成都金山化學(xué)試劑有限公司;檸檬酸鈉,分析純,天津市瑞金特化學(xué)品有限公司;十二烷基苯磺酸鈉,分析純,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司;飼料級(jí)磷酸二氫鈣樣品;分析用水為GB/T 6682 中規(guī)定的二級(jí)水。
將磷酸二氫鈣樣品用格槽縮分器縮分至50 g左右,倒入潔凈的高速萬能粉碎機(jī)中,蓋好蓋子,粉碎5 ~10 s,將粉碎后的樣品混合均勻后裝入干燥的稱量瓶中。準(zhǔn)確稱取試樣2 g(精確至0.000 1 g)于250 mL 燒杯中,加入鹽酸溶液(1+1)10 mL,將燒杯置于電熱板上小火加熱至試樣完全溶解,冷卻至室溫后轉(zhuǎn)移到100 mL 容量瓶中,加入鹽酸混合溶液定容,搖勻,干過濾,棄去最初10 mL 濾液,剩余濾液作為待測(cè)液。
準(zhǔn)確移取鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液5.00 mL 于250 mL 容量瓶中,加入鹽酸溶液(1+1)5 mL,用水稀釋至刻度,混勻,此溶液ρ(Cr)為20.00 μg/mL。分別準(zhǔn)確吸取上述溶液0、1.00、2.50、5.00、10.00 mL于5個(gè)100 mL容量瓶中,加入鹽酸混合溶液定容,此系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液ρ(Cr)分別為0、0.20、0.50、1.00、2.00 μg/mL。
將ρ(Cr)1.00 μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液分別在不同參數(shù)條件下測(cè)定其吸光度,測(cè)定結(jié)果見圖1至5。
圖1 不同空氣流量下1.00 μg/mL鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度
圖2 不同乙炔流量下1.00 μg/mL鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度
圖3 不同狹縫下1.00 μg/mL鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度
圖4 不同燃燒頭高度下1.00 μg/mL鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度
圖5 不同燈電流下1.00 μg/mL鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度
綜合以上所有參數(shù)測(cè)定結(jié)果,選擇了吸光值較高且穩(wěn)定性較好的測(cè)定條件,確定了鉻含量測(cè)定的儀器最佳工作參數(shù),見表1。
表1 儀器工作參數(shù)對(duì)比
鉻元素在空氣-乙炔環(huán)境中易被氧化,將乙炔流量從2.8 L/min 提高到3.3 L/min,空氣流量從15.0 L/min降低到13.0 L/min,提供了一個(gè)還原性的富燃火焰,可以有效避免鉻被氧化,增加了鉻的原子化率。同時(shí)狹縫寬從0.7 mm 降低到0.4 mm 也可以有效地降低一部分的光譜干擾。
鉻元素測(cè)定靈敏度較低,且在空氣-乙炔火焰環(huán)境中易被氧化,造成原子化率較低。筆者選擇了一部分常見的基體改進(jìn)劑來提升信號(hào)強(qiáng)度,在ρ(Cr)1.00 μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液中分別添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)1.0%的基體改進(jìn)劑,測(cè)定其吸光度,結(jié)果見表2。
表2 不同基體改進(jìn)劑對(duì)吸光度的影響
從表2 可以看出,含有鈉元素的基體改進(jìn)劑,能夠顯著提升鉻的吸光度,這是由于鈉離子有利于鉻的原子化,氣溶膠離子的收縮效應(yīng)增大,側(cè)向擴(kuò)散較慢,使得火焰中心的鉻原子濃度增大[5]。說明鈉元素是提升鉻靈敏度的關(guān)鍵因素。
3種含鈉元素的基體改進(jìn)劑對(duì)鉻的增敏效果基本相同,選擇了性質(zhì)更穩(wěn)定的硫酸鈉作為檢測(cè)過程中的改進(jìn)劑。調(diào)整其添加量(質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.2%~2.0%),考察其對(duì)吸光度的影響,發(fā)現(xiàn)當(dāng)硫酸鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)超過0.5%時(shí),增敏效果已不再明顯了,最終確定添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%。
對(duì)儀器參數(shù)進(jìn)行調(diào)整和加入基體改進(jìn)劑前后的鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定情況做比較,具體數(shù)據(jù)見表3、表4。
表3 不同條件下鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度
表4 不同條件下方法的穩(wěn)定性
由表3、表4可知,同一溶液的吸光度最高可提升1倍以上,標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性相關(guān)系數(shù)也從0.995 6提高到0.999 9,對(duì)1.00 μg/mL的鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液連續(xù)測(cè)定11次,其RSD值也從2.81%降到0.57%。
選擇3 個(gè)飼料級(jí)磷酸二氫鈣樣品,加入0.5 μg/mL 鉻標(biāo)溶液,進(jìn)行加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn),測(cè)定結(jié)果見表5。
表5 樣品測(cè)定結(jié)果及回收率
由表5 可知,方法的加標(biāo)回收率在92.18%~102.86%,說明該方法的準(zhǔn)確度較高。
原子吸收光譜法測(cè)定鉻元素,存在靈敏度低、穩(wěn)定性差的問題,通過優(yōu)化儀器參數(shù),并在測(cè)定過程中加入鈉元素的基體改進(jìn)劑后,同一濃度的鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光值可提升68%左右,標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性相關(guān)系數(shù)也從0.995 6 提高到0.999 9,對(duì)1.00 μg/mL的鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液連續(xù)測(cè)定11次,其RSD值也從2.81%降到0.57%。
對(duì)吸光度提高起關(guān)鍵因素的是硫酸鈉基體改進(jìn)劑,其添加的質(zhì)量分?jǐn)?shù)以0.5%最佳。方法改進(jìn)后,測(cè)定的穩(wěn)定性得到了顯著提升,方法回收率在92.18%~102.86%,準(zhǔn)確度較高。
方法優(yōu)化后,在實(shí)際檢測(cè)工作中,配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)2%的鹽酸和質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.5%的硫酸鈉混合溶液,直接在樣品處理時(shí)加入,未增加其他環(huán)節(jié),檢測(cè)穩(wěn)定性、準(zhǔn)確性得到大幅度提升,達(dá)到便捷、穩(wěn)定、高效、準(zhǔn)確的目的。也可推廣到磷復(fù)肥、水溶肥和部分磷酸鹽中鉻含量的測(cè)定。