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      紫杉醇治療乳腺癌的機理及臨床療效

      2020-10-21 13:25張振
      中國典型病例大全 2020年6期
      關鍵詞:紫杉醇耐藥乳腺癌

      張振

      摘要:紫杉醇廣泛應用于多種實體腫瘤,并且取得可觀的療效。紫杉醇常作為乳腺癌的一線治療藥物,耐藥導致治療失敗,也是死亡的主要原因之一。紫杉醇耐藥因素,包括,ABC轉運蛋白、小分子核糖核酸、或者在某些基因突變等。本文就紫杉醇治療乳腺癌的機理及臨床療效做綜述。

      關鍵詞:乳腺癌;紫杉醇;耐藥;療效

      【中圖分類號】R737.9 ??【文獻標識碼】A ??【文章編號】1673-9026(2020)06-161-01

      目前,乳腺癌發(fā)病率位居女性惡性腫瘤首位,是一個全球性的公共衛(wèi)生問題[1]。乳腺癌的診療強調全程管理,早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療,常見藥物包括抗代謝物、烷基化劑、免疫抑制劑、內分泌治療等。

      1.紫杉醇的藥理作用

      紫杉醇抗通過抑制微管的聚合動態(tài),導致有絲分裂停滯,從而抑制腫瘤細胞生長,廣泛用于多種實體腫瘤。

      紫杉醇與微管結合,并通過促進微管蛋白亞基的組裝來穩(wěn)定微管聚合[2]。聚合的穩(wěn)定微管在很大程度上不受低溫和鈣的影響,鈣的存在降低了紫杉醇對微管蛋白的親和力,因此,聚合/解聚合的平衡向聚合轉移以抵消這種效應[3]。紫杉醇干擾微管的動力學和微管聚合,并延緩有絲分裂的進展,最終導致細胞凋亡和有絲分裂停滯抑制腫瘤細胞[4]。

      有研究表明,紫杉醇的細胞毒性機制高度依賴于藥物在細胞內的濃度。一項研究結果顯示,較低濃度的紫杉醇抑制癌細胞增殖的潛能,導致程序性細胞死亡,并且對腫瘤細胞的侵襲性具有影響[5]。

      傳統(tǒng)的紫杉醇溶解性有限、較多副作用和腫瘤區(qū)域的有效濃度低,因此有必要對紫杉醇進行結構的修飾,納米載體系統(tǒng)是一種有效的靶向癌細胞的方法,并且可以將傳統(tǒng)紫杉醇的副作用最小化。最近,植物化學物質在癌癥治療中的應用變得越來越有優(yōu)勢,在提高紫杉醇的有效性和降低毒性方面具有受益作用[6]。

      2.紫杉醇對免疫系統(tǒng)的影響

      研究表明,紫杉醇治療對免疫系統(tǒng)的存在影響。機體免疫力的改善有助于抑制和延緩腫瘤的進展,免疫功能低下是導致惡性腫瘤復發(fā)和轉移的重要因素,紫杉類化療藥物作為細胞毒性藥物,對腫瘤細胞具有足夠的殺傷作用,而且在一定劑量下可以增強免疫細胞的抗腫瘤效應。

      紫杉醇耐藥是通過多種機制介導的,如ABC超家族的藥物外排蛋白、MAP蛋白。對紫杉醇的抗性也可能通過其他機制進行調控,包括與miRNA相關的表觀遺傳調控或翻譯后修飾[7]。

      3.結論

      綜上所述,紫杉醇是治療乳腺癌的基礎藥物,在臨床應用中的存在差異,提高其在癌癥治療中的有效性,降低癌細胞對紫杉醇的耐藥性、減少化療副作用是一直是研究熱點。

      參考文獻

      [1]Ferlay, J.; Colombet, M.; Soerjomataram, I.; Mathers, C.; Parkin, D.M.; Pineros, M.; Znaoi; A.; Bray, F. Estimating the global cancer incidence and mortality in 2018: GLOBOCAN sources and methods. Int. J. Cancer 2019,144, 1941-1953.

      [2]Weaver,B.A. How Taxol/paclitaxel kills cancer cells. Mol. Biol. Cell 2014,25,2677-2681.

      [3]Rowinsky,E.K.; Cazenave,L.A.; Donehower, R.C. Taxol: A novel investigational antimicrotubule agent. JNCI J. Natl. Cancer Inst. 1990,82,1247-1259.

      [4]Jordan,M.A.; Toso,R.J.; Thrower, D.; Wilson, L. Mechanism of mitotic block and inhibition of cell proliferation by taxol at low concentrations. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1993,90,9552-9556.

      [5]Giannakakou,P.; Robey,R.; Fojo,T.; Blagosklonny,M.V. Low concentrations of paclitaxel induce cell type-dependent p53,p21 and G1/G2 arrest instead of mitotic arrest:Molecular determinants of paclitaxel-induced cytotoxicity. Oncogene 2001,20,3806-3813.

      [6]Efferth,T.; Saeed,M.E.M.;Mirghani,E.; Alim,A.;Yassin,Z.;Saeed,E.; Khalid,H.E.;Daak,S. Integration of phytochemicals and phytotherapy into cancer precision medicine. Oncotarget 2017,8,50284-50304.

      [7]Nestal de Moraes,G.; Ji,Z.; Fan,L.Y.-N.; Yao,S.;Zona,S.; Sharrocks,A.D.;Lam,E.W.-F. SUMOylation modulates FOXK2-mediated paclitaxel sensitivity in breast cancer cells. Oncogenesis 2018,7,29.

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