河南省汝州市人民醫(yī)院(467599)程浩浩
慢性心力衰竭(CHF)是多種心血管疾病的臨床終末階段,雖然隨著臨床研究的不斷深入,目前用于CHF治療的藥物種類也在不斷增多,螺內(nèi)酯是一種結(jié)構(gòu)與醛固酮較為相似的利尿劑,可有效緩解水鈉潴留[1]。此次研究以在我院就診的104例CHF患者為研究對象,探討不同劑量螺內(nèi)酯輔助治療臨床療效的差異性,以期為臨床用藥提供參考,現(xiàn)結(jié)果如下。
1.1 一般資料 隨機將104例CHF患者分為A、B兩組(A=52,B=52),A組男28例,女24例,年齡57~71歲,平均年齡(64.08±3.18)歲。B組男29例,女23例,年齡55~74歲,平均年齡(64.15±3.26)歲。兩組基本資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):符合CHF臨床診斷標(biāo)準(zhǔn);左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)<45%;NYHA分級Ⅱ~Ⅳ級;心衰持續(xù)>6個月;簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):心臟手術(shù)史;先天性心臟病;重要臟器功能不全;惡性腫瘤;精神障礙;藥物過敏。
附表 兩組治療前后NT-proBNP、LVEF、6MWT水平比較(±s)
附表 兩組治療前后NT-proBNP、LVEF、6MWT水平比較(±s)
?
1.3 治療方法 兩組患者入組后均接受常規(guī)抗心衰治療,貝那普利(成都地奧制藥集團有限公司,國藥準(zhǔn)字H20053390)10mg/d,酒石酸美托洛爾片(江西南昌濟生制藥有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H10950118)25mg/d。兩組均在常規(guī)值基礎(chǔ)上加服螺內(nèi)酯(浙江亞太藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H33020111),A組劑量為10mg/d,B組為20mg/d。兩組治療周期均為3個月。
1.4 觀察指標(biāo) 對比兩組治療前后N末端B型利納肽原(NT-proBNP)、LVEF、6min步行試驗(6MWT)水平;統(tǒng)計兩組不良反應(yīng)發(fā)生率。
1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 本次研究使用SPSS22.0、Excel進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,定量資料以(±s)表示,行t檢驗,定性資料以(n,%)表示,行χ2檢驗,P<0.05表示差異顯著,有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組治療前后NT-proBNP、LVEF、6MWT水平比較 B組治療后NT-proBNP水平低于A組,而LVEF、6MWT水平高于A組(P<0.05),見附表。
2.2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較 A、B兩組各有1例患者治療期間出現(xiàn)頭暈,不良反應(yīng)均為1.92%,組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.000,P=1.000)。
腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)和神經(jīng)交感系統(tǒng)異常激活引發(fā)的心室重構(gòu)是導(dǎo)致CHF發(fā)生的重要原因。目前臨床多采用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)、β受體阻斷劑等藥物阻斷心室重構(gòu),以緩解CHF患者臨床癥狀。但近些年臨床研究顯示,長期服用ACEI、ARB容易引發(fā)“醛固酮逃逸”,從而導(dǎo)致機體醛固酮水平迅速上升,進(jìn)而導(dǎo)致患者病情加重[2]。而螺內(nèi)酯是結(jié)構(gòu)與醛固酮較為相似,可競爭性與醛固酮受體結(jié)合,從而抑制醛固酮對心血管系統(tǒng)的損害[3]。但目前臨床關(guān)于螺內(nèi)酯的用量并無明確定論,臨床醫(yī)生多根據(jù)其用藥經(jīng)驗選擇藥物用量。此次研究對比了20mg/d與10mg/d螺內(nèi)酯臨床療效的差異性,研究結(jié)果顯示采用20mg/d治療的B組治療后心功能改善情況明顯優(yōu)于采用10mg/d治療的A組,B組治療后NTproBNP水平低于A組,而LVEF、6MWT水平較高。這表明提高螺內(nèi)酯用量對增強臨床治療效果具有一定作用。而對比兩組不良反應(yīng)發(fā)生率,兩組組間差異并無顯著統(tǒng)計學(xué)意義,這提示20mg/d的用量仍在安全用藥范圍內(nèi),不會增加用藥風(fēng)險。
綜上所述,20mg/d的螺內(nèi)酯用于CHF的治療療效優(yōu)于10mg/d,且不會增加用藥風(fēng)險,具有臨床應(yīng)用價值。