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      托吡酯、卡馬西平與丙戊酸鈉治療不同類型腦炎繼發(fā)癲癇的臨床療效

      2020-10-26 02:20:19包麗巖董立波包麗娜
      健康必讀(上旬刊) 2020年5期
      關(guān)鍵詞:丙戊酸鈉托吡酯卡馬西平

      包麗巖 董立波 包麗娜

      【摘要】目的:觀察托吡酯、卡馬西平與丙戊酸鈉治療腦炎繼發(fā)癲癇的效果。方法:抽取我院2019年2月-2020年2月收治的96例腦炎繼發(fā)癲癇患者,依據(jù)治療藥物分組,行托吡酯治療的32例為A組,行卡馬西平治療的32例為B組,行丙戊酸鈉治療的32例為C組,分析三組治療效果及不良反應。結(jié)果:三組治療有效率(90.63%)、(84.38%)、(87.50%)相比,無顯著差異,P>0.05。A組不良反應發(fā)生率(6.25%)低于B組(28.13%)、C組(25.00%),P<0.05。結(jié)論:在腦炎繼發(fā)癲癇患者的治療中,托吡酯、卡馬西平、丙戊酸鈉均能發(fā)揮優(yōu)異的療效,但托吡酯不良反應較少,提高了治療的安全性。

      【關(guān)鍵詞】腦炎繼發(fā)癲癇;丙戊酸鈉;托吡酯;卡馬西平

      【中圖分類號】R742【文獻標識碼】A? 【文章編號】1672-3783(2020)05-0075-02

      作為腦部常見疾病,病毒性腦炎無顱內(nèi)高壓、發(fā)燒等癥狀,但存在較高的癲癇發(fā)生率,若患者在腦電圖檢查中發(fā)現(xiàn)癲癇波,則認為其是腦炎繼發(fā)癲癇??拱d癇藥物控制是腦炎繼發(fā)癲癇的主要治療方法,其治療目的是減少患者癲癇發(fā)作次數(shù),降低不良反應發(fā)生率,臨床常用的治療藥物包括丙戊酸鈉、卡馬西平、托吡酯等[1]。為探究其對腦炎繼發(fā)癲癇的治療效果,本研究選擇了我院96例腦炎繼發(fā)癲癇患者,現(xiàn)將內(nèi)容整理如下:

      1 資料與方法

      1.1一般資料

      抽取我院2019年2月-2020年2月收治的96例腦炎繼發(fā)癲癇患者,依據(jù)治療藥物分組,均有32例患者,A組:女15例,男17例,年齡16-51歲,平均年齡(33.78±4.62)歲;病程0.4-6年,平均病程(3.18±1.94)年。B組:女16例,男16例,年齡17-52歲,平均年齡(34.21±4.59)歲;病程0.5-6.3年,平均病程(3.77±1.58)年。C組:女17例,男15例,年齡19-50歲,平均年齡(35.02±4.49)歲;病程0.3-6.2年,平均病程(3.55±1.47)年。三組無顯著差異(P>0.05)。所納入患者均被確診為腦炎繼發(fā)癲癇,且簽署了知情同意書,無其他合并癥,研究獲得倫理委員會批準。

      1.2方法

      A組:托吡酯治療,初始劑量控制在25mg/d,后增加至150mg/d,每周增加劑量保持在5-10mg。B組:卡馬西平治療,初始劑量控制在200mg/d,后增加至1000mg/d,每周增加劑量保持在50-100mg。C組:丙戊酸鈉治療,初始劑量控制在100mg/次,3次/d,后增加至300mg/次,3次/d,每周增加劑量保持在5mg/d。三組治療周期均為12個月。

      1.3統(tǒng)計學分析

      實驗以SPSS20.0進行統(tǒng)計學分析,其中計數(shù)資料以(%)表示,使用X2進行統(tǒng)計學檢驗,計量資料以(均數(shù)±標準差)表示,使用t值進行統(tǒng)計學檢驗,P<0.05代表研究有統(tǒng)計學意義。

      2 結(jié)果

      2.1分析三組治療效果

      三組治療有效率相比,無顯著差異,P>0.05。

      2.2分析三組不良反應情況

      A組不良反應發(fā)生率(6.25%)低于B組(28.13%)、C組(25.00%),差異性顯著(X?=5.3791,4.2667,P=0.0204,0.0389)。

      3 討論

      在腦炎繼發(fā)癲癇治療中,托吡酯可對Na+通道進行阻斷,動作電位減少,增強了GABA活性,可有效抑制碳酸肝酶達到較好的治療效果??R西平在腦炎繼發(fā)癲癇的治療中能對谷氨酸釋放進行抑制,還能促進Ca+、Na+通透性及興奮性的降低,達到抑制癲癇的效果。卡馬西平還能通過神經(jīng)細胞膜對神經(jīng)放電進行控制,避免其反復發(fā)作,從而有效減少興奮沖動和突觸之間的傳遞。作為單糖基右旋硫代物,丙戊酸鈉可降低癲癇形成時產(chǎn)生的放電,還能促進定醛酸脫氫酶活性的增強,達到減少癲癇發(fā)作的效果[2]。本研究結(jié)果顯示,三組治療有效率無差異,P>0.05。A組不良反應發(fā)生率(6.25%)低于B組(28.13%)、C組(25.00%),P<0.05??梢娫谀X炎繼發(fā)癲癇患者的治療中,托吡酯相比于卡馬西平和丙戊酸鈉能有效減少不良反應,安全性更高。

      綜上所述,托吡酯、卡馬西平、丙戊酸鈉均能有效改善腦炎繼發(fā)癲癇患者的病情,且托吡酯所產(chǎn)生的不良反應更少,建議推廣使用。

      參考文獻

      [1] 王金莉,陳杰明,林合麟.托吡酯、卡馬西平與丙戊酸鈉治療不同類型腦炎繼發(fā)癲癇療效觀察[J].中國實用醫(yī)刊,2017,44(4):21-23.

      [2] 夏順剛,盧紅.奧卡西平對兒童病毒性腦炎繼發(fā)癲癇患者的炎性因子、免疫功能及氧化應激的影響[J].中國免疫學雜志,2019,35(9):1122-1125.

      作者簡介:

      包麗巖(1982-),女,蒙古族,遼寧省鳳城縣人,副主任醫(yī)師,學士學位,研究方向:神經(jīng)內(nèi)科。

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