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      鋁電解槽炭渣多孔炭制備與表征

      2020-10-28 07:38:24高彪峰劉帥霞
      河南化工 2020年9期
      關(guān)鍵詞:電解槽孔徑二氧化碳

      高 琳 , 史 磊 , 高彪峰 , 劉帥霞*

      (1.河南工程學院 材料與化學工程學院 , 河南 鄭州 451191 ; 2.河南工程學院 資源與環(huán)境學院 , 河南 鄭州 451191 ; 3.鄭州大學 材料科學與工程學院 , 河南 鄭州 450001)

      我國每年的鋁電解槽炭渣產(chǎn)量巨大,難以處理。2016年新環(huán)保法規(guī)定,鋁電解產(chǎn)生的炭渣已列為危險廢物。鋁電解槽炭渣的合理利用已經(jīng)成為亟待解決的問題。鋁電解槽炭渣中碳是主要成分之一[1]。將鋁電解槽炭渣制備成多孔炭,制備出經(jīng)濟、新型吸附材料成為學者的研究熱點。

      多孔炭是一種由含碳前驅(qū)物質(zhì)經(jīng)過一系列的物理以及化學方法制得的碳素材料,它具有比表面積大、孔隙結(jié)構(gòu)發(fā)達、超強的吸附能力等特性,是良好的吸附劑和催化載體。鋁電解槽炭渣由于經(jīng)過鋁電解生產(chǎn)過程中的生成CO2和CO,留下較為豐富的孔道。進一步利用物理方法或化學試劑擴孔、開孔,形成發(fā)達的孔隙結(jié)構(gòu)得到多孔炭。不僅解決炭渣產(chǎn)量大、占用土地、污染環(huán)境等問題,還能為企業(yè)增加一定經(jīng)濟收益。通常多孔炭制備方法主要包括:物理活化法、化學活化法和物理-化學耦合活化。化學活化法和物理-化學耦合可能會造成二次污染且工藝復雜,成本投入高[2-4]。而物理活化法工藝過程簡單,制備的活性炭微孔較為發(fā)達且對環(huán)境的影響較小[5]。研究表明,二氧化碳對碳材料有良好的活化作用,經(jīng)過二氧化碳活化處理的炭化材料孔隙擴大,并且造出新的孔道[6-7]。然而利用二氧化碳活化鋁電解槽炭渣制備多孔炭的研究較少。

      本研究主要利用二氧化碳活化鋁電解槽炭渣制備多孔炭,考察二氧化碳氣體流量、爐內(nèi)活化溫度和活化時間對多孔炭的影響,并通過Raman、XRD和物理吸附儀進一步分析其物理性能。

      1 材料與方法

      1.1 試劑與儀器

      原料成分:碳含量≥69%,電解質(zhì)含量≤1%,含水率約30%。CO2,高純,HCl和無水乙醇均為分析純。X射線衍射儀(德國Burker,D8 ADVANCE)、激光拉曼光譜儀(英國Renishaw,inViva Reflex)、物理吸附儀(美國Micromeritics,ASAP 2020HD88)。

      1.2 多孔炭制備

      將鋁電解槽炭渣研磨均勻,稱取一定量樣品均勻平鋪在氧化鋁瓷舟中。在N2保護條件下,將瓷舟放入管式爐中,以5 ℃/min的速度升溫至650 ℃后開始通入200 mL的CO2氣體,焙燒1 h。將爐管中取出的多孔炭冷卻至室溫后,稱重記錄后放入密封袋保存待用。按照以上步驟分別改變實驗條件:CO2的氣體流量、活化溫度和活化時間,制備出對應多孔炭。稱取一定量的樣品放入1 mol/L的鹽酸溶液24 h,過濾烘干,制備出黑色粉末狀的多孔炭。鋁電解槽炭渣多孔炭見表1。

      表1 不同條件下制備鋁電解槽炭渣多孔炭

      2 結(jié)果與討論

      2.1 X射線衍射分析

      圖1是樣品X射線衍射儀分析結(jié)果。在圖譜中的2θ=26°有明顯狹長的峰出現(xiàn),說明該多孔炭是類石墨炭材料。

      圖1 多孔炭的X射線衍射分析

      通過圖1可知,活化溫度、時間和二氧化炭的流量對多孔炭成分影響較小,但是可能會對炭渣中的雜質(zhì)有一定的影響。具體影響有待進一步研究。

      2.2 共聚焦激光拉曼光譜分析

      根據(jù)圖2可以看出,控制單因素條件制備的多孔炭具有兩個峰:在1 340 cm-1附近的D峰和在1 580 cm-1附近的G峰。D峰可以理解成代表該碳材料的無序性和缺陷程度;G峰則代表該碳材料的對稱性和結(jié)晶程度。R值代表I(D)/I(G),R值可以反應這種碳材料C原子晶格的缺陷程度。R值越大說明其石墨化程度低。

      表2是多孔炭的I(D)、I(G)和R值。從表2中可知多孔炭普遍內(nèi)部晶格缺失。

      圖2 鋁電解槽炭渣多孔炭的拉曼光譜圖

      表2 多孔炭的I(D)、I(G)和R值

      由表2中Z1、Z2和Z3可知,隨著二氧化碳流量的增大,R值呈升高趨勢,從0.84升高到1.09。在Z2、Z5和Z10組中分析出活化時間的延長,R值先升高后減低,其中Z5處理組中R值最高為1.07。當活化溫度由650 ℃升高到850 ℃時,Z4、Z8、Z9、Z6和Z7處理組R值呈降低趨勢,R值從1.08降低到0.96。上述結(jié)果表明二氧化碳流量、活化時間和溫度均能顯著影響多孔炭的石墨化程度。在多孔炭制備過程中,孔結(jié)構(gòu)的發(fā)展和石墨化的演變相互依存,且高的石墨化度往往導致孔隙結(jié)構(gòu)衰減。考慮成本與多孔炭石墨化程度,采用活化溫度650 ℃,CO2為200 mL,時間2 h為最佳優(yōu)化條件。

      2.3 物理吸附分析

      進一步分析多孔碳孔徑分布與孔容等數(shù)據(jù),通過對ZH5處理分析可知吸附平均孔徑約34.95 nm,總孔容約0.012 cm3/g。此外,圖3顯示多孔炭孔徑多為介孔和大孔,其中介孔最為集中,主要出現(xiàn)在14.76~25.25 nm,無微孔。上述結(jié)果說明多孔炭孔徑分布較豐富,且以大孔-介孔分布為主。

      3 結(jié)論

      本研究浮選鋁電解槽炭渣為原料,通過控制活化時間、活化溫度和二氧化碳流量制備出多孔生物炭,并對其進行表征。得出以下結(jié)論:①多孔炭具有較低程度石墨炭結(jié)構(gòu)。②多孔炭孔徑分布較為豐富,吸附平均孔徑約35.0 nm;總孔比容約0.012 cm3/g,多為介孔和大孔,其中介孔主要集中出現(xiàn)在14.76~25.25 nm。③篩選出活化溫度650 ℃,CO2流量200 mL,活化時間2 h為最佳優(yōu)化條件。

      圖3 多孔炭孔徑分布分布曲線

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