盧 琪,薛淑靜,楊 德,王少華,李 露
(湖北省農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)產(chǎn)品加工與核農(nóng)技術(shù)研究所,湖北 武漢 430064)
福白菊(Chrysanthemum morifolium)集中種植在湖北省大別山南麓的麻城市,被列為國家地理標(biāo)志證明商標(biāo)和國家地理標(biāo)志保護產(chǎn)品,是湖北省的道地藥材[1],與杭白菊和貢菊一同被列為全國三大藥用菊花商品[2]。福白菊是一種藥食兩用資源,因其獨特的風(fēng)味和健康益處,常用作涼茶、飲料和調(diào)味品[3]。福白菊富含有多種生物活性成分,包括酚酸、類黃酮、萜類、不飽和脂肪酸和多糖等[4-6],能用于治療頭痛、流感、肝臟和眼部疾病[6-8]。目前,福白菊的加工單一,經(jīng)簡單的熱風(fēng)干燥后作為原料出售,精深加工欠缺[9]。
菊花茶歷史悠久,風(fēng)味獨特,是菊花的重要加工產(chǎn)品,由菊花經(jīng)采摘、干燥、沖泡制作成。新鮮的菊花通常含水量高,需通過干燥加工,使其水分質(zhì)量分?jǐn)?shù)降低至15%以下,才能方便菊花的貯藏和運輸[10]。干燥加工使植物水分含量降低的同時,亦能改變植物外觀、化學(xué)成分和香氣成分,從而影響其質(zhì)量[11-13]。自然風(fēng)干和熱風(fēng)干燥是中草藥行業(yè)最常用的技術(shù),因為它們操作簡單且成本低廉,但自然風(fēng)干存在效率低下、衛(wèi)生條件難以保障等缺點,而熱風(fēng)干燥也存在高能耗、破壞活性成分等弊端。真空干燥可以在低溫和低氧含量下進行,這對中草藥質(zhì)量保護十分必要,除此之外,真空干燥工藝被證明具有較少的能耗和較高的干燥速率,這為脫水工藝提供了巨大的潛力[12]。干燥方式的選取對菊花茶的成本、質(zhì)量和風(fēng)味尤為重要。國內(nèi)外菊花加工的相關(guān)研究大多集中在精油的提取和揮發(fā)性成分的分析,而干燥方式對菊花茶風(fēng)味和品質(zhì)影響的研究相對缺乏。
本實驗采用熱風(fēng)干燥、自然干燥和真空干燥3 種具有代表性的干燥方式加工福白菊,并將干燥樣品進一步?jīng)_泡得到菊花茶。對比3 種菊花茶的外觀、色澤、成分和抗氧化性,并通過氣相色譜-質(zhì)譜(gas chromatographymass spectrometer,GC-MS)聯(lián)用技術(shù)結(jié)合電子鼻對菊花茶風(fēng)味成分進行解析,采用主成分分析3 種菊花茶的風(fēng)味特征,結(jié)合感官評價結(jié)果,綜合評價干燥方式對菊花茶品質(zhì)和風(fēng)味的影響,以期為福白菊以后規(guī)?;木罴庸ぬ峁﹨⒖?,同時為藥食兩用類資源加工提供新的思路。
福白菊于2018年11月收獲于湖北麻城。標(biāo)準(zhǔn)品:甲苯、α-蒎烯、β-月桂烯、3-蒈烯、γ-松油烯、異松油烯、α-蓽澄茄油烯、β-欖香烯、β-石竹烯、α-石竹烯、別香橙烯、β-古蕓烯、大根香葉烯、α-芹子烯、4-萜烯醇、α-松油醇、香葦醇、香芹酮、藏紅花醛、正構(gòu)烷烴(C6~C25)(均為色譜純) 美國Sigma-Aldrich公司;福林-酚試劑、抗壞血酸、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)、1,3,5-三(2-吡啶基)-2,4,6-三嗪(1,3,5-triazine,2,4,6-tri-4-pyridinyl,TPTZ)、蘆丁、沒食子酸、茚三酮 上海源葉生物科技有限公司;其他分析純試劑均購于國藥集團化學(xué)試劑有限公司。
PEN3電子鼻 德國Airsense公司;6890N-5975B GC-MS儀 美國Agilent公司;DVB/CAR/PDMS萃取頭(50/30 μm)、手動固相微萃取進樣器 美國Supelco公司;Multiskan GO酶標(biāo)儀 美國Thermo Fisher公司;DHG-9140熱風(fēng)干燥機 上海一恒科學(xué)儀器有限公司;DZF-6050真空干燥箱 上海諾頂儀器設(shè)備有限公司;CR-400色差儀 日本Minolta Camera公司。
1.3.1 福白菊干燥
熱風(fēng)干燥:首先用熱蒸汽殺青菊花12 s,再進行熱風(fēng)干燥:空氣流量1.5 m/s;溫度100 ℃;時間5 h。真空干燥:壓力0.1 Pa;溫度55 ℃;時間15 h。自然干燥:自然通風(fēng)條件下室內(nèi)干燥20 d,平均室溫22 ℃。熱風(fēng)干燥、真空干燥和自然干燥得到的福白菊含水量分別為12.57%、12.07%和13.22%。
1.3.2 菊花茶制備
按干菊花與沸水1∶50的質(zhì)量比沖泡菊花茶,沸水沖泡5 min,冷卻至室溫,過濾[14]。
1.3.3 GC-MS分析
10 mL菊花茶置于40 mL螺口樣品瓶中,添加50 μL環(huán)己酮作為內(nèi)標(biāo)(0.945 mg/mL),再加入3.8 g NaCl,于40 ℃水浴鍋中加熱平衡15 min 后,采用DVB/CAR/PDMS 50/30 μm(二乙烯基苯/碳分子篩/聚二甲基硅氧烷)萃取頭,頂空吸附40 min。萃取完成后,立即將萃取頭插入GC進樣口,解吸5 min[15]。
GC條件:J&W HP-5石英毛細(xì)管柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm),起始柱溫40 ℃,保持3 min,然后以3 ℃/min的速率升溫至160 ℃,保持2 min,再以8 ℃/min的速率溫度升至220 ℃,保持3 min。進樣口溫度250 ℃,He流量1.2 mL/min,不分流模式。
MS條件:電離溫度230 ℃;電子能量70 eV;四極桿溫度150 ℃;質(zhì)譜掃描范圍m/z35~400,電子電離源。
1.3.4 揮發(fā)性成分分析
通過GC-MS檢測,將揮發(fā)性成分的質(zhì)譜與Wiley 7.0和NIST 05的MS數(shù)據(jù)庫進行比較,列出匹配度大于80%的成分,通過相同色譜條件下正鏈烷烴(C6~C25)標(biāo)準(zhǔn)品的質(zhì)譜信息以及各組分的保留指數(shù),鑒定揮發(fā)性成分。采用環(huán)己酮作為內(nèi)標(biāo),對揮發(fā)性成分進行半定量。保留指數(shù)的計算公式如下[16]:
式中:RI為保留指數(shù);n為碳原子數(shù);tn為碳原子數(shù)為n的正構(gòu)烷烴保留時間;tn+1為碳原子數(shù)為n+1的正構(gòu)烷烴保留時間;ti為樣品i的保留時間。
1.3.5 電子鼻分析
PEN 3便攜式電子鼻聯(lián)接10 種金屬氧化物半導(dǎo)體傳感器,這些金屬氧化物半導(dǎo)體傳感器對食品和飲料中揮發(fā)物具有交叉敏感性[17]。各感應(yīng)器響應(yīng)特定揮發(fā)物為:W1C對芳香族、甲苯敏感;W5S對N氮氧化物敏感;W3C對氨類和芳香成分敏感;W6S對氫化物有選擇性;W5C對短鏈烷烴和芳香族敏感;W1S對甲基類敏感;W1W對硫化物和萜烯敏感;W2S對醇類、醛酮類敏感;W2W對芳香成分、有機硫化物敏感;W3S對長鏈烷烴類敏感。將10 mL菊花茶放入40 mL頂空瓶中,30 ℃條件下平衡30 min。插入Luer-lock針,以300 mL/min的流速吸收小瓶中聚集的氣體。傳感器在180 s內(nèi)以1 次/s的采集速率測量[18-19]。
1.3.6 總酚與總黃酮測定
采用Folin-Ciocalteu法檢測菊花茶中的總酚含量,結(jié)果用每毫升菊花茶中沒食子酸當(dāng)量表示(μg/mL)[20]。采用NaNO2-AlCl3-NaOH法檢測菊花茶中的總黃酮含量,結(jié)果用每毫升菊花茶中蘆丁當(dāng)量表示(μg/mL)[21]。
1.3.7 抗氧化能力
DPPH自由基清除能力[20]:取280 μL DPPH-乙醇溶液(65 μmol/L)與20 μL抗壞血酸(100~500 μmol/L)或菊花茶在96 孔板中混合,放置30 min后于517 nm波長處酶標(biāo)儀讀數(shù)??寡趸Y(jié)果以每毫升菊花茶中抗壞血酸當(dāng)量表示(μmol/mL)。
鐵離子還原能力(ferric ion reducing antioxidant power,F(xiàn)RAP)[22]:乙酸鹽緩沖液(300 mmol/L,pH 3.6)、TPTZ溶液(10 mmol/L溶解在40 mmol/L HCl中)和FeCl3·6H2O溶液(20 mmol/L)以10∶1∶1(V/V)的比例混合,制備ferric-TPTZ溶液。將20 μL菊花茶或抗壞血酸(100~600 μmol/L)與280 μL ferric-TPTZ試劑混合,并在室溫下放置30 min,然后采用酶標(biāo)儀在593 nm波長處測量吸光度。FRAP值以每毫升菊花茶中抗壞血酸當(dāng)量表示(μmol/mL)。
2,2 ’-聯(lián)氮雙(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)(2,2’-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid),ABTS)陽離子自由基清除能力[21]:ABTS(7 mmol/L)和過硫酸鉀(2.4 mmol/L)等體積的混合,黑暗條件下室溫保持12 h,以產(chǎn)生穩(wěn)定的氧化態(tài)。采用0.1 mol/L磷酸緩沖液按1∶50的體積比稀釋上述混合液得到ABTS工作溶液,使其在734 nm波長處的吸光度約0.70±0.05。將10 μL菊花茶或Trolox(100~800 μmol/L)與200 μL的ABTS溶液混合,在室溫下保持6 min,通過酶標(biāo)儀在734 nm波長處讀取吸光度。菊花茶清除ABTS陽離子自由基能力以每毫升菊花茶Trolox當(dāng)量表示(μmol/mL)。
1.3.8 游離氨基酸含量測定
采用茚三酮顯色法檢測菊花茶中游離氨基酸含量[23]。2 mL茚三酮中加入2 mL磷酸鹽緩沖液(pH 8),再加入1.2 mL菊花茶或甘氨酸標(biāo)準(zhǔn)品(0~0.8 mg/mL)作為對照。將上述混合液在沸水中煮沸15 min,冷卻至室溫,于620 nm波長下比色。菊花茶中總游離氨基酸含量以每毫升樣品中甘氨酸當(dāng)量表示(μg/mL)。
1.3.9 色度分析
采用色差儀對菊花茶的色澤進行分析,將100 mL菊花茶置于樣品池中,用標(biāo)準(zhǔn)白板校準(zhǔn)L*、a*、b*讀數(shù)后進行測量。L*值表示樣品亮度,范圍從0(黑色)到100(白色);a*值代表紅綠色,正值為紅色,負(fù)值為綠色;b*值代表黃藍色,正值為紅色,負(fù)值為藍色。
1.3.10 感官評定
表1 干制福白菊的感官評分標(biāo)準(zhǔn)Table 1 Criteria for sensory evaluation of dried ‘Fubaiju’ chrysanthemum flowers
干制福白菊的感官評定[24]:由20 名經(jīng)培訓(xùn)過的感官評價成員(10 名男性,10 名女性,20~50 歲)按表1評分標(biāo)準(zhǔn)對干燥后的福白菊進行感官評定。評價干制福白菊的外形、色澤、花香等感官品質(zhì)。
福白菊菊花茶感官評定[24-25]:由20 名經(jīng)培訓(xùn)過的感官評價成員(10 名男性,10 名女性,20~50 歲)按表2評分標(biāo)準(zhǔn)對1.3.2節(jié)沖泡的菊花茶進行感官評定。評價茶水湯色、滋味等感官品質(zhì)。
表2 福白菊菊花茶的感官評分標(biāo)準(zhǔn)Table 2 Criteria for sensory evaluation of ‘Fubaiju’ chrysanthemum tea infusion
菊花中的主要成分為植物甾醇、萜類、有機酸、黃酮等,此外還富含揮發(fā)油和必需氨基酸、微量元素等成分,其中揮發(fā)油和黃酮是菊花清熱解毒、散風(fēng)降壓的主要成分[26]。色素和多酚類物質(zhì)是構(gòu)成茶葉湯色的主要物質(zhì)[27],色素類物質(zhì)包括葉綠素、葉黃素、胡蘿卜素等,多酚類物質(zhì)含兒茶素、花青素、黃酮、黃酮醇等。菊花茶色澤淺黃透亮,茶湯顏色的主要由黃酮類物質(zhì)構(gòu)成。表3對比了3 種菊花茶的外觀、色澤、活性成分及抗氧化能力。研究表明,綠茶中黃酮類物質(zhì)的含量與L*值負(fù)相關(guān)[28],本研究也得到相似結(jié)果(相關(guān)系數(shù)-0.974)。熱風(fēng)干燥菊花茶的L*值最低,最透亮,除與黃酮類成分的減少有關(guān),也可能是由于熱風(fēng)干燥的高溫殺青減少了菊花茶中雜質(zhì)和可溶性固形物含量。茶湯中的單一成分會對茶湯的顏色造成顯著影響,例如綠茶中楊梅素苷的含量與茶湯的a*、b*值顯著負(fù)相關(guān)[29]。本研究中熱風(fēng)干燥菊花茶a*值最低而b*值最高,自然干燥菊花茶的a*值最高,真空干燥菊花茶b*值最低,a*、b*值均與總黃酮或總酚含量存在相關(guān)性,推測可能與不同加工方式中菊花茶的單個或多個黃酮組成有關(guān),具體成分有待詳細(xì)研究。
已有研究表明,有些植物中總黃酮與總酚含量呈正相關(guān),總黃酮與總酚的含量與其抗氧化能力呈正比[21,30],同樣的結(jié)果也在本研究體現(xiàn)。3 種菊花茶中總黃酮與總酚含量正相關(guān)(相關(guān)系數(shù)0.905),菊花茶中2 種成分排序為:自然干燥>真空干燥>熱風(fēng)干燥。菊花茶中總酚和總黃酮分別與DPPH自由基清除能力、FRAP值、ABTS陽離子自由基清除能力呈正相關(guān)(相關(guān)系數(shù)0.85~0.98)。植物在逐步失水的過程中能激發(fā)自身的防御功能,合成更多的酚類物質(zhì)來抵御干燥帶來的機體損傷[31],自然干燥菊花茶具有最高的總黃酮和總酚含量。與總黃酮和總酚類物質(zhì)不同,游離氨基酸在真空干燥菊花茶中的含量遠(yuǎn)高于其他2 種樣品,真空干燥條件溫和有利于菊花氨基酸的穩(wěn)定和在茶湯中分散。由1.3.1節(jié)的干燥方法可知,自然干燥條件溫和,干燥效率最低;真空干燥兼具溫和與高效干燥,但對設(shè)備要求高;熱風(fēng)干燥,溫度高,效率高。
表3 3 種菊花茶的外觀、色澤、活性成分及抗氧化能力對比Table 3 Comparisons of the appearance, color, bioactive ingredients and antioxidant capacity of three chrysanthemum tea infusions
如表4所示,3 種菊花茶中共鑒定出67 種揮發(fā)性成分,包括42 種烴類、2 種雜環(huán)化合物、5 種醇類、6 種酯類、7 種酮類、3 種醛類和3 種酚類物質(zhì)。熱風(fēng)干燥、真空干燥和自然干燥的菊花茶中,分別檢測到24、41、48 種揮發(fā)性成分,總質(zhì)量濃度(環(huán)己酮當(dāng)量)分別為13 636、386 794 μg/L和295 483 μg/L。3 種干燥方式福白菊菊花茶揮發(fā)性成分?jǐn)?shù)量排序:自然干燥>真空干燥>熱風(fēng)干燥;揮發(fā)性成分含量排序:真空干燥>自然干燥>熱風(fēng)干燥。熱風(fēng)干燥菊花茶的揮發(fā)性成分的數(shù)量和總含量最低,這與熱風(fēng)干燥的殺青前處理及100 ℃高溫干燥工藝造成的揮發(fā)性成分的損失有關(guān)。自然干燥在室溫下緩慢進行(20 d),在此期間具有代謝功能的植物能夠感受到水分流失的壓力,從而合成酚類次生代謝產(chǎn)物來防御外界壓力[32]。自然干燥過程中菊花長期保持生理代謝能力,能夠參與失水壓力下次生代謝產(chǎn)物的合成與分解,使得其菊花茶中揮發(fā)成分的種類最為豐富。真空干燥條件下,植物可能具備一定的代謝功能,但真空干燥溫度不高、時間較短(15 h),其菊花茶中的揮發(fā)性成分含量最高,應(yīng)該是最大程度保留了鮮花中的揮發(fā)成分。酚類成分僅在自然干燥的菊花樣品中檢測到,與溫和失水條件下菊花的次生代謝產(chǎn)物合成有關(guān)。3 種菊花茶中均含有α-蒎烯、檜萜、α-蓽澄茄油烯、α-石竹烯、α-金合歡烯、大根香葉烯、α-姜黃烯、姜烯、β-倍半水芹烯和桉油精。已有研究表明杭白菊主要揮發(fā)成分為乙酸龍腦酯、菊油環(huán)酮、香橙烯氧化物、石竹烯氧化物、α-蒎烯等[33-34],本實驗中大多數(shù)據(jù)與文獻報道契合,菊油環(huán)酮尚未檢出,可能與菊花茶沖泡而造成的濃度損失有關(guān)。
表4 3 種菊花茶中揮發(fā)性成分對比Table 4 Comparison of volatile compositions of three different chrysanthemum tea infusions
續(xù)表4
以干燥方式及香氣成分為原始變量,采用XLSTAT軟件進行PCA,得到2 個獨立的主成分(PC1=63.22%,PC2=36.78%)。本實驗研究中2 組主成分累計貢獻率達100%,完全反映原變量信息。如圖1所示,自然干燥菊花茶與PC1正相關(guān)、PC2負(fù)相關(guān)。α-石竹烯、6-乙基-3,4-二甲酚、3-叔丁基苯酚、2-乙基-4,5-二甲基苯酚、β-芹烯、3-蒈烯、α-蓽澄茄油烯、β-芹烯、氧化石竹烯、正辛烯、α-甜沒藥烯、長葉蒎烯、香芹酮、γ-杜松烯、辣薄荷烯酮、馬鞭草烯酮、雅欖藍烯等與自然干燥菊花茶分布在同一區(qū)域。由此,這些揮發(fā)性成分和自然干燥菊花茶均與PC1呈正比,與PC2呈反比。真空干燥菊花茶分布在第2象限,與PC1負(fù)相關(guān)、PC2正相關(guān)。茨醇、乙酸龍腦酯、乙酸熏衣草酯、香葦醇、δ-芹子烯、戊酸戊酯、2-蒈烯、香芹蒎酮、1-丁基-2-甲基環(huán)丙烷、莰酮、異松油烯和β-古蕓烯也分布在同一象限,這類化合物是真空干燥菊花茶的主要揮發(fā)性成分。熱風(fēng)干燥菊花茶與PC1和PC2均呈負(fù)相關(guān),乙酸菊烯酯、藏紅花醛、馬鞭酮、β-欖香烯、α-芹子烯、β-傘花烴和別香橙烯僅在熱風(fēng)干燥菊花茶中出現(xiàn),是其中標(biāo)記性成分。通過計算3 種干燥方式得到菊花茶揮發(fā)性成分的綜合得分,按序排列為:熱風(fēng)干燥(-11.35)<真空干燥(3.71)<自然干燥(7.64)。
圖1 不同干燥方式菊花茶揮發(fā)性成分PCA圖Fig.1 PCA scatter plot of volatile compounds in three chrysanthemum teas
圖2 不同干燥方式菊花茶電子鼻數(shù)據(jù)PCA圖Fig.2 PCA plot of E-nose data for three chrysanthemum teas
電子鼻能夠高效、快速檢測和區(qū)分樣品氣味信號[35]。將3 種干燥方式得到的菊花茶進行電子鼻分析,以干燥方式及電子鼻傳感器數(shù)值為原始變量進行主成分分析,得到2 個主要成分(圖2),兩者對菊花茶氣味的貢獻率達97.73%,其中PC1貢獻率為90.66%,PC2貢獻率為7.07%。3 種加工方式菊花茶分布在不同的象限,說明它們之間氣味差距較大。與熱風(fēng)干燥高度相關(guān)的是電子鼻W3C傳感器上的數(shù)據(jù),代表胺類或芳香氣味與熱風(fēng)干燥工藝有關(guān)。真空干燥與W2S、W2W和W5S傳感器上的數(shù)據(jù)相關(guān),代表酮、醛、芳香、氮氧化物的氣味與真空干燥工藝有關(guān)。而自然干燥的菊花茶與電子鼻傳感器數(shù)據(jù)相關(guān)性不大,沒有突出的氣味成分。從GC-MS數(shù)據(jù)上看,熱風(fēng)干燥菊花茶中α-蒎烯含量最高,真空干燥菊花茶中碳?xì)浠衔?、酯類、醇類和酮類含量尤為突出,以檜萜、乙酸龍腦酯、茨醇和茨酮為主要揮發(fā)性成分。自然干燥菊花茶中α-蒎烯和桉油精含量高,但各類揮發(fā)性成分分布均衡,且揮發(fā)性成分含量少于真空干燥菊花茶,可能造成自然干燥菊花茶在電子鼻檢測下沒有突出代表性氣味。
表5 不同干燥條件下福白菊的感官評分Table 5 Sensory evaluation of chrysanthemum flowers processed by different drying methods
表6 不同干燥條件下福白菊菊花茶的感官評分Table 6 Sensory evaluation of tea infusions from ‘Fubaiju’chrysanthemum flowers processed by different drying methods
由表5可知,3 種方式干燥福白菊的花色、花型、花香和脆性存在一定的差異,尤其是熱風(fēng)干燥和真空干燥福白菊差異顯著。外形是評價茶葉品質(zhì)的重要指標(biāo)[24],干燥后福白菊的感官評分直接影響其商品性。真空干燥福白菊的感官評分最高,尤其能夠保持福白菊的色澤和花香。自然干燥的福白菊花瓣舒展,能夠保持福白菊原有型狀,但是花瓣脆性不夠,易脫落。熱風(fēng)干燥福白菊感官評分最低,對福白菊的顏色、型狀和花香影響突出。把干燥的福白菊沖泡成菊花茶后,感官評價者更青睞自然干燥的菊花茶(表6),自然干燥的菊花茶香氣溫和持久,口感宜人。真空干燥菊花茶與熱風(fēng)干燥菊花茶的感官評分差異不明顯。真空干燥菊花茶的香味濃郁,與氣質(zhì)和電子鼻數(shù)據(jù)一致,但其口感評分較低,可能是快速低溫干燥不能平衡菊花茶呈味物質(zhì),如多酚、生物堿、氨基酸等成分組成,影響其口感。熱風(fēng)干燥導(dǎo)致福白菊揮發(fā)性成分損失,使得菊花茶香味評分相對欠佳。
采用熱風(fēng)干燥、真空干燥和自然干燥等加工手段干燥福白菊,并沖泡成菊花茶進行品質(zhì)對比分析。結(jié)果表明:1)電子鼻和GC-MS主成分分析結(jié)果顯示3 種菊花茶氣味和揮發(fā)性成分差異顯著。2)熱風(fēng)干燥效率高,但嚴(yán)重影響福白菊花朵的顏色、型狀和花香等感官指標(biāo);熱風(fēng)干燥菊花茶澄清透亮,香氣欠佳,α-蒎烯是其代表性揮發(fā)性成分。3)真空干燥效率高,同時保持了福白菊花朵原有色澤和花香;真空干燥菊花茶氨基酸含量最高,香氣濃郁,檜萜、乙酸龍腦酯、茨醇和茨酮為其中主要揮發(fā)性成分,但口感欠佳。4)自然干燥菊花茶總酚、總黃酮含量最高,抗氧化能力最優(yōu)。菊花茶揮發(fā)性成分豐富、均衡,α-蒎烯和桉油精是其中主要成分,香氣溫和,口感宜人,但自然干燥的福白菊花朵脆性欠佳,易脫落,且干燥效率低。本研究綜合對比了不同加工方式對菊花茶外觀、色澤、活性成分、揮發(fā)性組分及氣味的影響,結(jié)合干燥后的福白菊花朵及沖泡得到的菊花茶的感官評分,討論每種加工方式的優(yōu)劣,能夠為福白菊的干燥加工提供參考。