滄州市漢族人群髓系腫瘤遺傳易感性與TET2基因單核苷酸多態(tài)性相關性研究

張睿 王澎 李連連

【摘 要】目的：觀察滄州市漢族人群髓系腫瘤遺傳易感性與TET2基因單核苷酸多態(tài)性相關性。方法：選擇2019年1月-2019年12月至我院進行髓系腫瘤治療的患者34例作為觀察組，隨機選擇同一時期至我院體檢健康志愿者100例作為對照組。所有患者均基于TET2基因單核苷酸檢查。結果：兩組參與研究人員的TET2rs2454206、TET2rs12498609基因型分布和位點等位基因頻率均有明顯差異，觀察組TET2rs2454206、TET2rs12498609基因型AA基因型比例高于對照組，且無GG分型。結論：滄州市漢族人群髓系腫瘤遺傳易感性與TET2基因單核苷酸多態(tài)性具有一定的相關性。

【關鍵詞】髓系腫瘤;遺傳;TET2;單核苷酸多態(tài)性

【中圖分類號】R730.2 【文獻標識碼】A 【文章編號】1672-3783（2020）10-30--02

TET2基因是位于染色體4q24上，屬于哺乳動物TET氧化酶蛋白家族。TET2蛋白作為氧化酶，能夠通過改變基因甲基化狀態(tài)進而起到調(diào)控表達的作用。目前在針對髓系腫瘤的研究中發(fā)現(xiàn)，多數(shù)腫瘤都發(fā)現(xiàn)TET2基因突變的情況[1]。為了觀察滄州市漢族人群髓系腫瘤遺傳的易感性與TET2基因單核苷酸多態(tài)性的相關性，我院對近一年來診的髓系腫瘤患者進行了研究，現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 患者選擇

選擇2019年1月-2019年12月至我院進行髓系腫瘤治療的患者34例作為觀察組，所有患者均在滄州居住5年以上，民族為漢族。其中男性患者19例，女性患者15例，年齡16-64歲，平均年齡（47.31±8.22）歲。其中骨髓增殖性腫瘤（MPN）11例，骨髓增生異常綜合征13例，急性白血?。ˋML）7例。隨機選擇同一時期至我院體檢的在滄州居住5年以上的漢族健康志愿者100例作為對照組。其中男性67例，女性33例，年齡18-70歲，平均年齡（51.18±10.73）歲。兩組參與研究人員性別、年齡等基線資料無統(tǒng)計學差異（p>0.05），所有參與研究人員均對本次研究知情同意。

1.2 方法

1.2.1 研究方法

所有患者均基于TET2基因單核苷酸檢查。

試劑：少量全血基因組DNA提取試劑盒，購自美國OMEGA公司;dNTPs，購自美國Promega公司;引物合成，購自中國通用公司;10×Taq緩沖液、TaqDNA聚合酶，購自美國Thermo公司;DL-1000Marker購自日本TaKaRa公司。

檢測步驟：（1）提取DNA。根據(jù)OMEGA試劑盒受命去，提取骨髓或者外周血標本中的DNA。取300μml標本于EP管，留取白細胞沉淀，加入試劑盒配備試劑的WTL240μl，水浴，依次加無水乙醇250μl，離心、加HBBuffer500μl，離心，加WashBuffer650μl，離心，洗脫DNA溶液，-80℃儲存?zhèn)溆?。?）引物設計。通過數(shù)據(jù)庫檢索TET2序列，設計引物，并進行合成。（3）PCR反應。將包含TET2rs2454206、TET2rs12498609的DNA片段進行PCR反應，并將PCR產(chǎn)物電泳、測序、基因分型。R顯帶技術染色體核型分析。

1.2.2 分析指標

比較兩組參與研究人員TET2位點基因型分布情況，以及等位基因頻率情況。

1.3 數(shù)據(jù)處理

用SPSS19.0統(tǒng)計學數(shù)據(jù)處理軟件處理研究中所有相關數(shù)據(jù)，計數(shù)資料采用（n，%）表示，采用χ2檢驗，以p<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

兩組參與研究人員的TET2rs2454206、TET2rs12498609基因型分布和位點等位基因頻率均有明顯差異，觀察組TET2rs2454206、TET2rs12498609基因型AA基因型比例高于對照組，且無GG分型。詳見表1、表2。

3 討論

TET2基因是TET氧化酶蛋白家族中的一員，在其羧基末端含有富含半胱氨酸的結構域以及雙鏈β鏈螺旋結構。前者可以將DNA固定在DSBII的核心結構上。TET2已經(jīng)證實是維持胚胎肝細胞多能性的轉(zhuǎn)錄因子的下游靶點，在多種組織中表達廣泛，其中在造血細胞中的表達最高。2008年的一項研究表明，TET2確實的髓系腫瘤患者，其造血干細胞CD34+細胞的增殖能力明顯強于TET2未缺失的患者[2]。后續(xù)的研究發(fā)現(xiàn)，幾乎在所有的髓系中環(huán)患者中均會發(fā)現(xiàn)TET2突變的患者，因此TET2突變已經(jīng)成為惡性髓系腫瘤的致病標記基因[3]。

在本次研究中，兩組參與研究人員的TET2rs2454206、TET2rs12498609基因型分布和位點等位基因頻率均有明顯差異，觀察組TET2rs2454206、TET2rs12498609基因型AA基因型比例高于對照組，且無GG分型。TET2rs2454206觀察組等位基因A所占比例明顯高于對照組，TET2rs12498609等位基因C所占比例明顯高于對照組。因此滄州市漢族人群髓系腫瘤遺傳易感性與TET2基因單核苷酸多態(tài)性具有一定的相關性，但是仍然需要更大的樣本量進行進一步的研究。

參考文獻

張艷，吳曉梁，侯金超，等.TET2基因單核苷酸多態(tài)性與膿毒癥易感性和預后的相關性研究[J].中華急診醫(yī)學雜志，2019，28（10）：1261-1265.

楊少迪.microRNA靶基因多態(tài)性與腫瘤遺傳易感性的相關性研究[D].湖南工業(yè)大學，2014.

李榮，許明江，楊逢春，等.TET2基因突變在髓系腫瘤中的研究進展[J].中國醫(yī)學科學院學報，2016，38（5）：583-588.