近日，復(fù)星醫(yī)藥宣布其獲德國BioNTech公司授權(quán)的新冠病毒mRNA疫苗（BNT162b1），已于7月16日獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)，這距離該產(chǎn)品7月14日臨床試驗(yàn)申請獲得NMPA受理僅過去2天。在美國，該疫苗計(jì)劃在本月晚些時(shí)候啟動(dòng)全球性大規(guī)模2b/3期臨床試驗(yàn)。BNT162b1是BioNTech公司基于其專有的mRNA技術(shù)平臺研發(fā)的mRNA疫苗，該疫苗為預(yù)防用生物制品，擬主要用于18歲及以上人群預(yù)防新型冠狀病毒感染。和傳統(tǒng)疫苗相比，mRNA疫苗合成和生產(chǎn)工藝相對便捷，具有強(qiáng)大的免疫原性，不需要傳統(tǒng)疫苗必需的附加佐劑，安全性好。此次，BNT162b1在中國快速獲批臨床，并將于泰州開展1期臨床試驗(yàn)，意味著這款產(chǎn)品正在中國加速開發(fā)。期待這款疫苗在后續(xù)開發(fā)中取得好成績，為戰(zhàn)勝新冠疫情帶來有力武器。