免疫原性
- 血小板輸注無效患者HLA-Ⅰ類抗體產(chǎn)生率及其eplets 的分析*
plet 的免疫原性并不相同，并不是每個eplet 表位都具有相同的免疫原性潛能。本研究參考G.H?NGER 等[7]的研究方法，對eplets 賦予免疫原性評分，每個eplet 評分=eplet 特異性抗體的發(fā)生率除以eplet 錯配發(fā)生率，其中評分＞0.2 的eplets 是高免疫原性eplets。2 結(jié)果2.1 PTR 患者HLA-Ⅰ類抗體強度分析 133 例PTR 患者中，共有86 例(64.66%)血清中檢測出HLA-Ⅰ類抗體。其中49 例體內(nèi)同
南通大學(xué)學(xué)報（醫(yī)學(xué)版） 2023年4期2023-10-30
- 治療性抗體免疫原性的研究進(jìn)展
但抗體藥物的免疫原性可能引發(fā)機體抗藥物免疫反應(yīng)，從而誘導(dǎo)抗藥抗體（anti-drug antibody，ADA）的產(chǎn)生［3-5］。ADA 可通過中和／非中和藥物活性，影響藥物的清除和生物利用度，改變藥物藥代動力學(xué)和藥效學(xué)特性。在臨床中，ADA 可干擾或阻斷藥物的治療效果，并可能導(dǎo)致不同程度的不良反應(yīng)；在臨床前研究中，ADA 可干擾候選分子的有效性評價和分子篩選。本文就影響治療性抗體免疫原性的因素、ADA 的類型及形成機制、ADA 的檢測方法、降低免疫原性的
中國生物制品學(xué)雜志 2023年7期2023-07-30
- 多價肺炎鏈球菌莢膜多糖-蛋白結(jié)合疫苗的研究進(jìn)展
高肺炎疫苗的免疫原性、激發(fā)產(chǎn)生記憶抗體并擴大其使用范圍，目前，7、10及13價肺炎鏈球菌多糖-蛋白結(jié)合疫苗（簡稱肺炎結(jié)合疫苗）已相繼問世，15及20價肺炎結(jié)合疫苗處于臨床研發(fā)階段。本文就肺炎結(jié)合疫苗研發(fā)、制備方法、免疫原性影響因素和國內(nèi)接種情況等方面的研究進(jìn)展作一綜述。1 肺炎鏈球菌疫苗研發(fā)1.1 肺炎鏈球菌莢膜多糖疫苗 細(xì)菌莢膜多糖是人體內(nèi)具有免疫原性的非蛋白物質(zhì)，機體針對莢膜多糖所產(chǎn)生的抗體能有效防止肺炎鏈球菌的感染［5-6］。1945年，首次明確4價
中國生物制品學(xué)雜志 2022年10期2022-10-25
- 不同處理方法對蛋清蛋白免疫原性及結(jié)構(gòu)的影響
降低乳清蛋白免疫原性；Ketnawa等研究發(fā)現(xiàn)微波處理后的魚骨蛋白水解產(chǎn)物抗原性均顯著降低。綜上，微波和酶解處理可改變食物過敏蛋白的免疫原性。目前，國內(nèi)外對降低蛋白致敏性技術(shù)的研究主要集中于單一的處理方式，對復(fù)合處理手段的研究相對較少，并且對蛋清蛋白致敏性和結(jié)構(gòu)特性變化關(guān)系的研究較少。本團(tuán)隊前期研究采用高壓微射流降低蛋清蛋白的致敏性并得到較理想的效果，故在對蛋清蛋白采用單一方法改性的基礎(chǔ)上，本研究采用微波、酶解、微波協(xié)同酶解處理蛋清蛋白，通過ELISA法對
食品科學(xué) 2022年15期2022-09-01
- 鰻鱺皰疹病毒ORF87基因克隆及其多克隆抗體的制備
即具有良好的免疫原性。AngHV-FJ株ORF87基因可在大腸桿菌中高效表達(dá)，表達(dá)獲得的融合蛋白約100.0 kD，主要以包涵體形式存在;以融合蛋白免疫新西蘭大白兔制備獲得的ORF87多克隆抗體效價達(dá)1∶16000，能特異性識別AngHV的ORF87蛋白?！窘Y(jié)論】AngHV-FJ株源ORF87基因經(jīng)原核表達(dá)載體誘導(dǎo)表達(dá)獲得的融合蛋白ORF87具有Serine/threonine蛋白激酶活性，以其免疫新西蘭大白兔制備獲得的ORF87多克隆抗體具有高效價，能特
南方農(nóng)業(yè)學(xué)報 2022年2期2022-05-26
- 溶血性曼氏桿菌重要抗原的免疫原性分析
菌重要抗原的免疫原性，為疫苗和診斷試劑研制提供依據(jù)。在生物信息學(xué)分析的基礎(chǔ)上，構(gòu)建溶血性曼氏桿菌lktA、ompA、plpE、plpF、ompP2和gs60基因的原核重組表達(dá)載體，并將其轉(zhuǎn)化至大腸桿菌BL21（DE3）中進(jìn)行表達(dá)，獲得重組蛋白質(zhì)。隨后用被抗溶血性曼氏桿菌感染的綿羊血清進(jìn)行Western-blot和酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA），評價各蛋白質(zhì)的免疫原性并篩選優(yōu)勢免疫原;用各重組蛋白質(zhì)免疫小鼠，評價免疫小鼠后誘導(dǎo)其產(chǎn)生的抗體水平，以評價各重組蛋
江蘇農(nóng)業(yè)學(xué)報 2022年2期2022-05-16
- H7N9亞型禽流感病毒血凝素蛋白在桿狀病毒中的表達(dá)及其免疫效力評估
毒;血凝素;免疫原性中圖分類號： S852.65+7 文獻(xiàn)標(biāo)識碼： A 文章編號： 1000-4440（2022）01-0143-08 Abstract： The aim of this study is to construct a candidate vaccine strain for protection against highly pathogenic H7N9 subtype avian influenza virus （A/Chi
江蘇農(nóng)業(yè)學(xué)報 2022年1期2022-03-16
- H7N9亞型禽流感病毒血凝素蛋白在桿狀病毒中的表達(dá)及其免疫效力評估
毒;血凝素;免疫原性中圖分類號： S852.65+7 文獻(xiàn)標(biāo)識碼： A 文章編號： 1000-4440（2022）01-0143-08 Abstract： The aim of this study is to construct a candidate vaccine strain for protection against highly pathogenic H7N9 subtype avian influenza virus （A/Chi
江蘇農(nóng)業(yè)學(xué)報 2022年1期2022-03-16
- A群C群腦膜炎球菌多糖結(jié)合疫苗的安全性及免疫原性分析
苗的安全性和免疫原性，確保疫苗能夠安全、有效地發(fā)揮作用[1]。本文主要是探討嬰幼兒接種A 群C 群腦膜炎球菌多糖結(jié)合疫苗的安全性及免疫原性。1 資料與方法1.1 一般資料本文的研究對象是2018 年4 月至2019 年7 月期間在某婦幼保健院接種A 群C 群腦膜炎球菌多糖結(jié)合疫苗的115 名嬰幼兒。在這些嬰幼兒中，有男62 名，女53 名；其月齡為3 ～7 個月，平均月齡為（5.12±1.04）個月。本研究已通過我院醫(yī)學(xué)倫理委員會的批準(zhǔn)，且嬰幼兒家長均簽署
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2021年10期2021-12-03
- 研究發(fā)現(xiàn)治療癌癥的新思路
瘤細(xì)胞可發(fā)生免疫原性細(xì)胞死亡（ICD），即腫瘤細(xì)胞在發(fā)生凋亡的同時由非免疫原性的細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂?span id="j5i0abt0b" class="hl">免疫原性的細(xì)胞，并在機體內(nèi)激發(fā)抗腫瘤免疫效應(yīng)。免疫原性細(xì)胞死亡是化療最理想的細(xì)胞死亡形式。損傷相關(guān)的分子模式（DAMPs）指機體自身細(xì)胞死亡所釋放的內(nèi)源性分子（即內(nèi)源性危險信號），來源于受損或壞死組織激活的免疫細(xì)胞。ICD的分子標(biāo)志是通過癌細(xì)胞死亡來釋放DAMP。化療藥物吉西他濱是一種針對各種實體瘤的標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)療法，在治療過程中觸發(fā)了具有標(biāo)志性的免疫刺激性DAMP（
廣東藥科大學(xué)學(xué)報 2021年2期2021-12-02
- 生物技術(shù)藥物的免疫毒性和免疫原性的分析及探討
物免疫毒性和免疫原性的檢測，這樣才能更好的保證生物制藥的安全性，最大限度的發(fā)揮藥物的臨床作用效果。1.生物技術(shù)藥物的免疫毒性和免疫原性概述所謂的生物技術(shù)藥物免疫毒性指的是藥物的受試對象在使用藥物之后可能會發(fā)生的疫抑制或增強、過敏反應(yīng)或自身免疫反應(yīng)情況，測定人員需要根據(jù)相關(guān)檢測結(jié)果來判斷這些癥狀的出現(xiàn)是否與藥理活性存在關(guān)聯(lián)性。而生物技術(shù)藥物的免疫原性則指的是生物藥物在進(jìn)入受試對象發(fā)揮作用后刺激受試對象所形成的特異性抗體或者產(chǎn)生致敏拎包細(xì)胞的性質(zhì)。為了更好的保
當(dāng)代化工研究 2021年3期2021-04-11
- 溶藻弧菌Ⅲ型分泌系統(tǒng)C-環(huán)組分VscQ的原核表達(dá)及免疫原性
;原核表達(dá);免疫原性中圖分類號 S941.42;Q786文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A文章編號 1007-7731（2020）18-0101-05Prokaryotic Expression and Immunogenicity of the Type III Secretion System C-ring Component Protein VscQ from Vibrio alginolyticusZENG Fuyuan et al.（1Shenzhen Instit
安徽農(nóng)學(xué)通報 2020年18期2020-10-26
- 大鼠骨髓間質(zhì)干細(xì)胞免疫原性觀察
間質(zhì)干細(xì)胞的免疫原性， 評估骨髓間質(zhì)干細(xì)胞活化免疫系統(tǒng)的能力。方法 分離培養(yǎng)大鼠股骨中的骨髓間質(zhì)干細(xì)胞， 擴增后分別經(jīng)體外細(xì)胞刺激實驗和體內(nèi)移植后評估兩個方面來評價大鼠骨髓間質(zhì)干細(xì)胞的免疫原性。體外實驗采用淋巴細(xì)胞激活實驗進(jìn)行， 體內(nèi)實驗將骨髓間質(zhì)干細(xì)胞經(jīng)靜脈移植到大鼠體內(nèi)， 觀察移植后大鼠的脾臟指數(shù)， 并解剖大鼠， 了解骨髓間質(zhì)干細(xì)胞的致瘤性。結(jié)果 大鼠骨髓間質(zhì)干細(xì)胞在體外增殖能力強， 反復(fù)傳代至10代以后， 仍能良好生長， 且生物學(xué)特征無明顯變化。各組
中國實用醫(yī)藥 2020年2期2020-03-25
- 治療風(fēng)濕性疾病藥物的免疫原性及抗藥抗體的產(chǎn)生
生多與藥物的免疫原性有關(guān)[5]，免疫原性又稱抗原性，是指能引起免疫應(yīng)答的性能，即指能刺激特定的免疫細(xì)胞，使免疫細(xì)胞活化、增殖、分化，最終產(chǎn)生免疫效應(yīng)物質(zhì)抗體和致敏淋巴細(xì)胞的特性[6-9]。目前研究證實，產(chǎn)生ADAs的藥物多為生物制劑，而其他幾種藥物很少或幾乎不會產(chǎn)生ADAs，ADAs產(chǎn)生的原因多種多樣，包括分子量大、人源性程度低、半衰期的長短、藥物自身清除率低等，而減少ADAs的產(chǎn)生對提高藥效和安全性有著重要的作用[10]。1 生物制劑的作用機制和抗藥抗體
中國免疫學(xué)雜志 2020年1期2020-01-15
- 虹鱒魚IHNV-M蛋白微球疫苗的制備及其免疫效果
;微球疫苗;免疫原性造血器官壞死病病毒（Infectious haematopoietic necrosis virus，IHNV）是一種線性單股負(fù)鏈RNA病毒，屬于彈狀病毒科（Rhabdoviridae），諾拉彈狀病毒屬（Novirhabdovirus），可引起鱒魚等冷水魚患造血器官壞死病（infectioushematopoietic necrosis， IHN）。IHN是危害水產(chǎn)養(yǎng)殖鮭魚類的一種非常重要的病毒性疾病，是中國的二類疫病[1]。IHN是以
河北漁業(yè) 2019年11期2019-12-11
- 絲狀支原體山羊亞種特異性蛋白基因Mmc-3740的克隆表達(dá)和免疫原性分析
蛋白有較好的免疫原性。【結(jié)論】成功在BL2l（DE3）宿主菌內(nèi)表達(dá)了Mnlc-3740重組蛋白。關(guān)鍵詞：絲狀支原體山羊亞種;特異基因;原核表達(dá);免疫原性中圖分類號：S852.62文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號：1008-0384（2019）10-1124-050引言【研究意義】絲狀支原體山羊亞種Mycoplasmamycoides subsp.capri，Mille是引起羊支原體性肺炎（Mycoplasmal pneumonia of sheep and goa
福建農(nóng)業(yè)學(xué)報 2019年10期2019-09-10
- 肝片吸蟲CatB4蛋白分子特征及其免疫原性分析
分子特征及其免疫原性，為研究肝片吸蟲CatB4蛋白的生物學(xué)特性及揭示其致病機理提供科學(xué)依據(jù)?！痉椒ā客ㄟ^RT-PCR擴增肝片吸蟲CatB4基因，利用在線分子生物信息學(xué)軟件對CatB4基因及其編碼蛋白進(jìn)行分子特征分析;構(gòu)建原核表達(dá)載體pET-CatB4，經(jīng)IPTG誘導(dǎo)獲得融合蛋白后進(jìn)行SDS-PAGE和Western blotting檢測分析;并以融合蛋白CatB4免疫小鼠制備多克隆抗體，利用免疫組化對融合蛋白在肝片吸蟲體內(nèi)的表達(dá)進(jìn)行定位分析?！窘Y(jié)果】肝片吸
南方農(nóng)業(yè)學(xué)報 2019年1期2019-09-10
- 糖基化反應(yīng)對白果蛋白免疫原性及結(jié)構(gòu)的影響
,降低蛋白的免疫原性可以降低蛋白引發(fā)致敏反應(yīng)的風(fēng)險[8-9]。蛋白質(zhì)的抗原表位與其構(gòu)象表位密切相關(guān),破壞其構(gòu)象表位能極大降低其抗原表位識別率。蛋白質(zhì)構(gòu)象表位可被高溫、高壓、酶解破壞,而這些操作也是去除食品蛋白致敏性的常用工藝[10]。周昊等[11]研究發(fā)現(xiàn),300～700 MPa的高靜壓可通過破壞白果蛋白二級結(jié)構(gòu),顯著降低其致敏性。同時,堿性蛋白酶和胃蛋白酶處理白果蛋白并分別處于300、400 MPa時,白果蛋白也能得到很好的脫敏效果[12]。而有關(guān)糖基化
食品工業(yè)科技 2019年15期2019-08-28
- 單克隆抗體藥代動力學(xué)研究進(jìn)展及應(yīng)用
，并結(jié)合抗體免疫原性、糖基化修飾、不同給藥方式等因素，對單克隆抗體藥物PK特性進(jìn)行討論；簡述其藥代動力學(xué)/藥效學(xué)（pharmacodynamics， PD）（PK/PD）模型在抗腫瘤靶向藥物中的研究情況。關(guān)鍵詞 單克隆抗體 藥代動力學(xué) 免疫原性 藥代動力學(xué)/藥效學(xué)模型中圖分類號：R969.1 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號：1006-1533（2019）13-0073-04Advances in pharmacokinetic studies of therap
上海醫(yī)藥 2019年13期2019-08-05
- 國產(chǎn)水痘疫苗加強免疫后的免疫原性分析
加強免疫后的免疫原性。方法 抽取進(jìn)行國產(chǎn)水痘疫苗加強免疫的200例3～4歲兒童， 分為3歲組（100例）和4歲組（100例）。分析接種前不同年齡兒童水痘抗體水平;抗體陰性的不同年齡兒童在接種水痘疫苗后轉(zhuǎn)陽率;不同年齡兒童接種水痘疫苗后抗體4倍以上增長情況;200例兒童接種后的異常反應(yīng)。結(jié)果 接種前3歲組兒童水痘抗體陽性率為77.00%， 明顯高于4歲組兒童的64.00%， 差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P0.05）。4歲組兒童和3歲組兒童接種水痘疫苗后抗體4倍以上增長
中國實用醫(yī)藥 2019年1期2019-06-27
- 結(jié)核分枝桿菌Rv1626的原核表達(dá)及其免疫功能研究
物實驗評價其免疫原性。方法? 構(gòu)建重組載體pPROEX-Rv1626，以全血干擾素釋放分析技術(shù)（WBIA）檢測其是否能被山西省長治市M.tb感染者的T細(xì)胞特異性識別;同時免疫小鼠，檢測其特異性誘導(dǎo)脾細(xì)胞分泌的IFN-γ、TNF-α和IL-2水平及抗體水平。結(jié)果? ①成功構(gòu)建重組載體pPROEX-Rv1626，并成功誘導(dǎo)表達(dá)、純化和鑒定;②rRv1626蛋白誘導(dǎo)M.tb感染者外周血中淋巴細(xì)胞產(chǎn)生的IFN-γ水平均顯著高于健康者對照者（P1，傾向于Th1型細(xì)胞
醫(yī)學(xué)信息 2019年1期2019-03-09
- 真核表達(dá)人生長激素促進(jìn)家兔生長及免疫原性分析
物生長活性及免疫原性。[方法]PCR擴增獲得rhGH基因，構(gòu)建重組表達(dá)質(zhì)粒rhGH1 pOptiVEC，并進(jìn)行雙酶切及測序鑒定。脂質(zhì)體法轉(zhuǎn)染CHO/DG44 dhfr 細(xì)胞，利用SDS PAGE電泳及Western blot檢測目的蛋白，并用氨甲喋呤（MTX）加壓篩選陽性克隆。采用Co2+親和層析法純化rhGH。促去垂體家兔生長法檢測rhGH體內(nèi)活性，同時采用ELISA雙抗夾心法檢測重組蛋白誘生抗體滴度，分析其免疫原性。[結(jié)果]PCR擴增得到696 bp的
農(nóng)業(yè)災(zāi)害研究 2018年3期2018-09-10
- 非臨床生物技術(shù)藥物免疫原性分析方法學(xué)驗證的探討
其擁有較強的免疫原性。免疫原性的產(chǎn)生往往伴隨藥物濃度的降低，藥物療效的減弱或是不良反應(yīng)的產(chǎn)生。因此，對生物技術(shù)藥物免疫原性進(jìn)行檢測具有重要的意義［1-4]。目前，國內(nèi)免疫原性的檢測尚缺乏相關(guān)的技術(shù)指導(dǎo)原則，而美國食品藥品監(jiān)督管理局和歐洲藥物管理局的相關(guān)指導(dǎo)原則側(cè)重于臨床免疫原性的評價［5-7]。免疫原性分析檢測的抗藥抗體在體內(nèi)多以混合物形式存在，無法獲得代表待測物的標(biāo)準(zhǔn)品，因此免疫原性的檢測和評價具有半定量的特點。這個特點是其在檢測以及方法建立的過程中與其
中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志 2018年11期2018-05-13
- 鯉皰疹病毒3型T分離株主要免疫原性蛋白的鑒定
yHV-3的免疫原性蛋白的研究卻非常有限。其中，ORF81編碼的囊膜蛋白是研究較早也是被多數(shù)學(xué)者廣泛認(rèn)可的主要免疫原性蛋白之一[8]，以O(shè)RF81為靶基因設(shè)計的DNA疫苗在試驗中顯示具有較高的免疫保護(hù)率[9]。Fuchs等[10]對部分潛在的CyHV-3結(jié)構(gòu)蛋白進(jìn)行了研究，結(jié)果顯示囊膜蛋白ORF25、ORF65、ORF148和ORF149具有良好的免疫原性，Zhou等[11]設(shè)計的ORF25 DNA疫苗在魚體試驗上也證明了其具有良好的免疫保護(hù)效果。最近，M
淡水漁業(yè) 2018年2期2018-03-21
- 吉西他濱在惡性腫瘤治療中的免疫調(diào)節(jié)作用
免疫抑制劑；免疫原性；吉西他濱；腫瘤化療藥物在發(fā)揮抗腫瘤作用的同時，也會對包括免疫細(xì)胞在內(nèi)的正常細(xì)胞產(chǎn)生殺傷作用，從而抑制機體的免疫功能。然而近年來的研究發(fā)現(xiàn)，包括吉西他濱在內(nèi)的部分化療藥物可通過不同途徑起到免疫調(diào)節(jié)作用，具有不同程度的抗腫瘤免疫原性。本文以吉西他濱為代表，探討化療藥物與免疫的關(guān)系，從而思考兩種治療方案相結(jié)合的可能性，尋找新的抗腫瘤治療模式。1 惡性腫瘤的發(fā)生與免疫的關(guān)系研究顯示，在免疫缺陷的動物體內(nèi)惡性腫瘤的生長速度及侵襲性遠(yuǎn)超過其在正常
重慶醫(yī)學(xué) 2017年23期2017-03-23
- 變活病毒為疫苗的新方法
活機體的全部免疫原性，但無法在健康細(xì)胞中復(fù)制。疫苗現(xiàn)有兩種基本類型：滅活疫苗和減毒活疫苗。滅活疫苗需要對病毒進(jìn)行滅活處理，其不足是只能激發(fā)人體部分免疫力，且需要多次接種。減毒活疫苗是指活病毒經(jīng)處理后毒性減弱、但仍保留免疫原性的疫苗，其缺點是具有潛在的致病危險。此次研究人員以流感病毒為模型，通過基因技術(shù)使病毒基因組的一個三聯(lián)碼（或稱三堿基）發(fā)生突變，使流感病毒由病原體變?yōu)榱祟A(yù)防性疫苗，再使3個以上三聯(lián)碼發(fā)生突變，病毒就由預(yù)防性疫苗變?yōu)橹委煵《镜乃幬?，并且藥?/div>
百科知識 2017年2期2017-03-17
- 生物技術(shù)藥物的免疫毒性和免疫原性研究
的免疫毒性和免疫原性研究周文君博奧賽斯(天津)生物科技有限公司隨著各項技術(shù)的不斷深入，在醫(yī)療領(lǐng)域各種跨學(xué)科技術(shù)的綜合使用已經(jīng)越來越成為一種常態(tài)。在現(xiàn)代化醫(yī)療領(lǐng)域制藥工作中，生物技術(shù)藥物的研發(fā)工作是一項重要的發(fā)展方向。通過生物技術(shù)藥物的研發(fā)與使用能夠?qū)︶t(yī)療領(lǐng)域中的一些過去人為的疑難雜癥的治療工作起到很好的幫助。而隨著生物技術(shù)藥物的廣泛使用，這類藥物的免疫毒性和免疫原性也逐漸被人們越來越重視。但是由于在實際情況中，通過生物技術(shù)所制備的相關(guān)藥物在結(jié)構(gòu)與生物學(xué)性質(zhì)環(huán)球市場 2017年19期2017-03-09
- 一株豬流行性腹瀉病毒S、M、N基因的遺傳變異分析
93%以上；免疫原性預(yù)測結(jié)果顯示2個毒株在S、M、N 3個基因上的抗原區(qū)域存在較小的差異。豬流行性腹瀉病毒；CV777；S基因；M基因；N基因豬流行性腹瀉病毒(Porcine epidemic diarrhoea virus，PEDV)是引起豬流行性腹瀉(Porcine epidemic diarrhoea,PED)病原。該病最早于1971年在英國被發(fā)現(xiàn)，不久便在歐洲開始流行，并分離到病原，被命名為CV777。2010年后，豬流行性腹瀉在全世界各國均出現(xiàn)大動物醫(yī)學(xué)進(jìn)展 2017年2期2017-03-02
- 達(dá)氟沙星完全抗原的制備與鑒定
IC50對其免疫原性進(jìn)行檢測。結(jié)果表明，DAN-BSA的FT-IR光譜較BSA和DAN均有變化；紫外光譜掃描中，DAN-BSA的最大吸收波長較BSA和DAN有所偏移；SDS-PAGE電泳中DAN-BSA的條帶較BSA條帶上移，說明DAN-BSA的分子量大于BSA；免疫原性檢測中，血清的效價達(dá)到256 000，IC50值為 28.84 μg/L，說明所制備的完全抗原具有免疫原性。綜上可知，完全抗原DAN-BSA成功合成，可以用來免疫動物制備抗體，這為后續(xù)免疫江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年10期2017-02-05
- 表達(dá)H1N1亞型豬流感病毒三聚體HA重組慢病毒的免疫原性研究①
重組慢病毒的免疫原性研究①鄧穎琦李俊峰②③曲輝②④唐雨博孫藝學(xué)⑤李鑫王偉利⑥丁壯叢彥龍(吉林大學(xué)動物醫(yī)學(xué)學(xué)院，長春130062)[摘要]目的：探討表達(dá)豬H1N1亞型流感病毒三聚體HA的重組慢病毒(rLV-HA-GCN4)對BALB/c小鼠的免疫保護(hù)效果。方法：將雌性BALB/c小鼠隨機分為重組慢病毒rLV-HA-GCN4組、重組慢病毒rLV-HA組、慢病毒LV空載體對照組及PBS對照組，先后進(jìn)行質(zhì)粒和慢病毒2次免疫，間隔為2周，注射部位均為小鼠大腿內(nèi)側(cè)肌肉中國免疫學(xué)雜志 2016年7期2016-08-09
- 基于倒毛雞LSm14A分子序列分析的原核表達(dá)與免疫原性分析
的原核表達(dá)與免疫原性分析伍昌華，陳紹品，溫貴蘭*，李晨，李天珍，林漢卿，管國丹，王開功，文明，龔新勇(貴州大學(xué)動物科學(xué)學(xué)院 預(yù)防獸醫(yī)學(xué)實驗室，貴陽 550025)摘要：旨在探明倒毛雞LSm14A分子序列特征與免疫原性。通過提取倒毛雞肝總RNA，經(jīng)RT-PCR分別擴增倒毛雞LSm14A全長CDS區(qū)與原核表達(dá)片段；采用分子生物學(xué)技術(shù)構(gòu)建攜帶倒毛雞LSm14分子的原核表達(dá)質(zhì)粒；經(jīng)IPTG誘導(dǎo)表達(dá)、His-tag鎳柱純化表達(dá)的重組蛋白質(zhì)；純化重組蛋白質(zhì)rHis-c畜牧獸醫(yī)學(xué)報 2016年7期2016-08-09
- 布魯氏菌S2菌殼的安全性和免疫學(xué)特性研究
殼；安全性；免疫原性Funded by the Scientific and Technological Development Projects of Jilin Province (No. 20100231) and the Special Fund for Agro-scientific Research in the Public Interest of China (No. 201303042)布魯氏菌(Brucella)是一種危害嚴(yán)重的人獸共患中國人獸共患病學(xué)報 2016年3期2016-07-27
- 減毒沙門氏菌投遞的TGEV S基因疫苗口服免疫豬的動態(tài)規(guī)律
基因；仔豬；免疫原性Supported by the National Natural Science Foundation of China(Nos. 30901084 & 31072144)豬傳染性胃腸炎(Transmissible Gastroenteritis ,TGE)是由豬傳染性胃腸炎病毒(transmissible gastroenteritis virus ,TGEV)引起的一種腸道傳染病，各年齡階段的豬均可感染本病，尤其是2周齡以內(nèi)的哺乳中國人獸共患病學(xué)報 2016年1期2016-07-27
- 中試規(guī)模純化重組鼠疫rF1-V融合蛋白及其免疫原性分析
融合蛋白及其免疫原性分析房婷，任軍，張金龍，尹可欣，楊秀旭，于蕊，張曉鵬，于長明軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院 生物工程研究所，北京 100071房婷, 任軍, 張金龍, 等. 中試規(guī)模純化重組鼠疫rF1-V融合蛋白及其免疫原性分析. 生物工程學(xué)報, 2016, 32(1): 95–104.Fang T, Ren J, Zhang JL, et al. Pilot-scale purification of rF1-V fusion protein of Yersinia生物工程學(xué)報 2016年1期2016-07-04
- 傳染性鼻氣管炎病毒gE基因的表達(dá)與免疫原性
基因的表達(dá)與免疫原性王 欣，齊曉雪，畢 瑩，倪宏波*(黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)食品學(xué)院，黑龍江大慶 163319)摘要[目的] 對牛傳染性鼻氣管炎病毒(IBRV)gE基因表位進(jìn)行原核表達(dá)，并對表達(dá)產(chǎn)物進(jìn)行免疫原性鑒定。[方法] 利用PCR擴增出gE基因2段表位(gE-A、gE-B)，并構(gòu)建原核表達(dá)重組質(zhì)粒pET-32a-gE。將其轉(zhuǎn)化BL21(DE3)表達(dá)菌中，IPTG誘導(dǎo)表達(dá)。表達(dá)的gE重組蛋白經(jīng)親和層析純化后，進(jìn)行Western blot分析。[結(jié)果]重組表安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年11期2016-06-23
- 犬細(xì)小病毒SH14株VP2基因原核表達(dá)及免疫原性分析
因原核表達(dá)及免疫原性分析唐井玉1,2，李傳峰1，宮曉華1,2，李琦1,3，丁明洋1,3，陳宗艷1，王桂軍2，劉光清1（1.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院上海獸醫(yī)研究所，上海200241；2.安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)動物科技學(xué)院，合肥230036；3.甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)，蘭州730070）摘 要：根據(jù)犬細(xì)小病毒（Canine Parvovirus，CPV） SH14株基因序列設(shè)計引物，采用PCR方法擴增CPV VP2基因，經(jīng)BamHⅠ、XhoⅠ雙酶切后，將其克隆至pGEX-4T-1載體，構(gòu)建中國動物傳染病學(xué)報 2016年1期2016-06-07
- 人乳頭瘤病毒L2蛋白的病毒樣顆粒疫苗研究
2融合蛋白的免疫原性，并研究免疫后獲得的小鼠血清對HPV假病毒的中和效力。方法：通過DNA合成構(gòu)建16型人乳頭瘤病毒L2基因片段與HBcAg基因的融合基因，將其克隆至表達(dá)載體pET9a并在大腸桿菌中進(jìn)行HBc-L2融合蛋白表達(dá)；將經(jīng)純化、鑒定后的融合蛋白免疫BALB/c小鼠，用間接ELISA方法檢測小鼠血清中針對L2抗原的抗體效價，并分別研究小鼠血清對16型和18型HPV假病毒的中和效力。結(jié)果：HBc-L2融合基因經(jīng)大腸桿菌系統(tǒng)表達(dá)形成可溶性蛋白，經(jīng)硫酸銨中國免疫學(xué)雜志 2016年3期2016-04-15
- 沙眼衣原體pORF5質(zhì)粒蛋白免疫優(yōu)勢片段的篩選與鑒定①
5質(zhì)粒蛋白的免疫原性，并進(jìn)一步篩選和確定pORF5質(zhì)粒蛋白免疫優(yōu)勢片段。方法：以沙眼衣原體D血清型DNA為模板，設(shè)計pORF5基因全長和9個不同片段特異引物進(jìn)行PCR擴增，PCR產(chǎn)物經(jīng)BamHⅠ、NotⅠ雙酶切后插入經(jīng)同樣雙酶切的原核表達(dá)載體pGEX-6p中，構(gòu)建pORF5質(zhì)粒蛋白不同長度片段的原核表達(dá)重組體，重組體經(jīng)PCR和測序鑒定后，轉(zhuǎn)化XL1 Blue大腸桿菌表達(dá)10種不同長度的GST融合蛋白；ELISA方法檢測pORF5質(zhì)粒蛋白的免疫原性，West中國免疫學(xué)雜志 2016年1期2016-02-24
- 1株豬源乙型腦炎病毒株的免疫原性研究
滅活疫苗進(jìn)行免疫原性研究。試驗采用經(jīng)過細(xì)胞傳代獲得JEV JS01病毒液（1×107.5 TCID50/mL），以甲醛滅活后加入油佐劑，制備豬源乙型腦炎滅活疫苗。腹腔免疫9～12 g小鼠，攻毒保護(hù)結(jié)果顯示對照組小鼠全部死亡，免疫組90%以上健活。分別肌肉注射免疫仔豬及后備母豬，不同時間采集血清測定JEV ELISA抗體。檢測結(jié)果顯示，免疫后試驗豬血清抗體效價較免疫前均有顯著提高，后備母豬免疫8個月后抗體仍全部為陽性，抗體水平與免疫劑量呈正相關(guān)性。試驗表明該江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年11期2016-01-27
- 表阿霉素對乳腺癌細(xì)胞系的作用效應(yīng)
B-468后免疫原性標(biāo)志物的表達(dá)以及不同乳腺癌細(xì)胞系死亡過程中免疫原性死亡的能力；采用CCK-8方法觀察表阿霉素對不同乳腺癌細(xì)胞系增殖的抑制效應(yīng)。結(jié)果 (1)表阿霉素作用于各個乳腺癌細(xì)胞系24 h后，MDA-MB-231與MDA-MB-468細(xì)胞系的增殖率明顯低于MCF-7細(xì)胞系的增殖率，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論 表阿霉素的作用效應(yīng)不僅包括細(xì)胞毒性作用，還潛在免疫原性死亡作用過程；激素受體陰性乳腺癌細(xì)胞死亡過程中的免疫原性死亡作用較強。表阿霉素新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2015年12期2015-06-24
- 水痘減毒活疫苗安全性與免疫原性分析
疫苗安全性與免疫原性分析肖志輝目的分析水痘減毒活疫苗的安全性及免疫原性。方法520例健康兒童隨機分為A組與B組, 各260例。A組為注射含明膠凍干水痘疫苗, B組為注射無明膠凍干水痘疫苗。對比兩組的安全性與免疫性。結(jié)果A組、B組中無1例出現(xiàn)即時反應(yīng)；隨訪10 d內(nèi), A組的不良反應(yīng)發(fā)生率高于B組,兩組的1級反應(yīng)與2級反應(yīng)發(fā)生率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。結(jié)論 無明膠水痘疫苗的安全性較好, 可以推廣使用。免疫原性；安全性；減毒活疫苗；水痘水痘為臨床中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2015年7期2015-03-08
- 表達(dá)豬瘟病毒E0-E2基因重組腺病毒疫苗在兔體上的免疫原性分析
苗在兔體上的免疫原性分析張小苗1，2△，張恒2△，楊玉艾1，張志3，孫健2，陶曉珊2，李曉成3，范根成2＊，孫永科1＊ （1.云南農(nóng)業(yè)大學(xué)動物科學(xué)技術(shù)學(xué)院，云南昆明650201；2.青島易邦生物工程有限公司 山東省動物疫苗重點實驗室，山東青島266114；3.中國動物衛(wèi)生與流行病學(xué)中心，山東青島266032）摘 要：研究表達(dá)豬瘟病毒E0-E2基因重組腺病毒疫苗（rAd-E0-E2）在兔體上的免疫原性，并確定其最小免疫保護(hù)劑量。將rAd-E0-E2按10倍梯動物醫(yī)學(xué)進(jìn)展 2015年9期2015-02-27
- 欖香烯誘導(dǎo)免疫原性細(xì)胞死亡及SAP62的作用
)欖香烯誘導(dǎo)免疫原性細(xì)胞死亡及SAP62的作用鄒治銘，劉金葉，郭連英，范琳琳，施廣霞△ (大連醫(yī)科大學(xué)病理生理教研室，遼寧大連116044)目的:探討免疫原性細(xì)胞死亡和剪接體相關(guān)蛋白62(splicesome-associated protein 62，SAP62)增強欖香烯復(fù)合瘤苗免疫原性的作用和機制。方法: (1)取30只健康BALB/c(SPF)小鼠分為瘤苗免疫組、生理鹽水對照組和聯(lián)用細(xì)胞因子組，所有小鼠在末次免疫后10 d(記為攻擊后第0天)于左腋中國病理生理雜志 2015年10期2015-01-26
- H7N9禽流感病毒疫苗及其預(yù)防控制Vaccine, prevention and control of H7N9 avian influenza virus
護(hù)性抗體； 免疫原性禽流感病毒有6個內(nèi)部基因來自于H9N2，部分血凝素(hemagglutinin，HA)和神經(jīng)氨酸酶(neuramidinase，NA)基因源自H7N3和H1N9。禽流感病毒能夠感染人類，可能與HA和NA基因發(fā)生了Q226L和E627K關(guān)鍵位點突變有關(guān)，這兩個突變被認(rèn)為是病毒適應(yīng)人類氣道上皮的表現(xiàn)。此外，H7N9具有哺乳動物流感病毒的特性，如HA蛋白與哺乳動物細(xì)胞器結(jié)合，PB2蛋白基因突變等[1]。人類感染后缺乏特異性臨床表現(xiàn)，很難早期診中國感染控制雜志 2015年12期2015-01-23
- 大腸桿菌不耐熱腸毒素B亞單位與產(chǎn)氣莢膜梭菌毒素融合蛋白的免疫原性
免疫保護(hù)期的免疫原性的研究。結(jié)果顯示，經(jīng)LTB-CPB2B1及LTB-CPA重組蛋白免疫后的小白鼠在第28、第56天時用產(chǎn)氣莢膜梭菌強毒攻擊，可獲得很好的保護(hù)，產(chǎn)氣莢膜梭菌毒素與LTB融合基因重組菌株能夠有效刺激免疫小白鼠產(chǎn)生特異性抗體。說明該重組菌株可以作為預(yù)防產(chǎn)氣莢膜梭菌所引起疾病的候選菌株。關(guān)鍵詞：產(chǎn)氣莢膜梭菌；毒素；大腸桿菌不耐熱腸毒素；亞單位；免疫原性；疫苗保護(hù)周期中圖分類號：R392；Q939.9文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號：1002-1302（2江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年11期2015-01-15
- 雞α干擾素在巴斯德畢赤酵母中的分泌表達(dá)及抗病毒功能初探
IFNα具有免疫原性。細(xì)胞病變抑制法表明，表達(dá)產(chǎn)物有明顯的抗雞H9N2亞型禽流感病毒活性。關(guān)鍵詞：雞α干擾素；巴斯德畢赤酵母；免疫原性；細(xì)胞病變抑制法中圖分類號： S852.65+7文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A文章編號：1002-1302（2014）10-0049-03收稿日期：2013-12-24作者簡介：韋琴（1981—），女，湖北天門人，碩士，講師，主要從事生物化學(xué)與分子生物學(xué)方向的研究。E-mail：53471348@qq.com。干擾素（interferon江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年10期2014-11-22
- 豬流行性腹瀉病毒流行毒株COE基因的原核表達(dá)及免疫原性分析
白具有良好的免疫原性。關(guān)鍵詞：豬流行性腹瀉病毒；COE基因；原核表達(dá)；免疫原性；診斷抗原；PED基因工程疫苗中圖分類號： S858.285.3文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A文章編號：1002-1302（2014）09-0034-02收稿日期：2013-12-03基金項目：2013年度河南省科技計劃（編號：132102110147）。作者簡介：霍軍（1962—），男，河南信陽人，副教授，研究方向為動物解剖生理。Tel：（0371）65765528；E-mail：huoju江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年9期2014-11-15
- 重組蛋白免疫原性的研究進(jìn)展
9)重組蛋白免疫原性的研究進(jìn)展朱彩云,馮春顏,崔曉陽,吳文權(quán),朱飛,羅國勝(廣東省深圳市龍華新區(qū)人民醫(yī)院檢驗科,深圳 518109)重組蛋白是目前最為常見的生物藥劑之一,但因其具有不同程度的免疫原性,臨床應(yīng)用時存在誘發(fā)免疫反應(yīng)的潛在危險,一定程度上限制其在臨床上的推廣應(yīng)用。該文介紹了目前報道的重組蛋白誘發(fā)免疫反應(yīng)的機制及其引起免疫原性的原因,并對當(dāng)前評價重組蛋白免疫原性的方法及降低其免疫原性的途徑進(jìn)行綜述。生物藥劑;重組蛋白;免疫原性隨著重組DNA技術(shù)的廣醫(yī)藥導(dǎo)報 2014年12期2014-03-06
- 輸注血小板后產(chǎn)生非RhD抗體3例研究
, E抗原的免疫原性不如D抗原強［1］, 因此在血小板輸注中常被忽略。1 一般資料作者發(fā)現(xiàn)3個病例, 在輸注血小板前抗體試驗陰性, 但在輸AP后分別檢測到抗-C, 抗-E和抗-cE。見表1。表1 輸注單采血小板后產(chǎn)生非RhD抗體的病例2 討論輸注AP前的全血標(biāo)本檢測Rh表型, 輸注后的標(biāo)本用于定量檢測RBC和RBC衍生微粒的污染。用流式細(xì)胞儀進(jìn)行分析, 抗-CD-41a+, 抗-CD-235a-是血小板的標(biāo)志, 而抗-CD-41a-, 抗-CD-235a+中國實用醫(yī)藥 2013年27期2013-09-06
- 治療用生物大分子免疫原性的研究進(jìn)展
生物大分子的免疫原性是相關(guān)研究人員普遍關(guān)注的問題。本文從影響因素、改善措施、檢測手段等方面對生物大分子的免疫原性進(jìn)行綜述，以期對相關(guān)研究有所幫助。1 影響生物大分子免疫原性的因素影響生物大分子免疫原性的因素有很多，按照產(chǎn)生的原因可分為患者相關(guān)、給藥相關(guān)及藥物相關(guān)的因素［1］。1.1 患者因素 患者因素包括調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答的遺傳因素、免疫缺陷相關(guān)的遺傳因素和年齡?；颊叩倪z傳因素可以改變機體對藥物的免疫反應(yīng)，基因的多態(tài)性可能會影響機體與生物大分子的相互作用，從而引藥學(xué)研究 2012年3期2012-08-15
- 單抗類藥物的免疫原性問題及其控制
單抗類藥物的免疫原性問題及其控制董?。ㄉ虾Ｙ惤鹕镝t(yī)藥有限公司，上海201203）單抗類藥物（單克隆抗體藥物和受體-Fc融合蛋白藥物）近年來在癌癥和自身免疫性疾病等領(lǐng)域取得了顯著的療效。根據(jù)誘發(fā)的抗藥物抗體的類型不同，單抗類藥物的免疫原性可能導(dǎo)致不同的臨床后果，直至影響單抗類藥物的有效性和安全性。單抗類藥物免疫原性的發(fā)生機制尚沒有明確的定論，可能與多種因素有關(guān)，其中蛋白質(zhì)多聚體對免疫原性有顯著影響。根據(jù)“質(zhì)量源于設(shè)計”的原則，從單抗類藥物的分子設(shè)計和工藝設(shè)中國合理用藥探索 2012年9期2012-08-15
- 醫(yī)療器械免疫原性評價與試驗策略
整的醫(yī)療器械免疫原性風(fēng)險評價體系，有效降低醫(yī)療器械臨床使用時的免疫毒理學(xué)風(fēng)險奠定基礎(chǔ)。1 醫(yī)療器械中免疫原引起的免疫毒性效應(yīng)醫(yī)療器械中含有的免疫原是其引發(fā)免疫毒性反應(yīng)的根本原因。免疫原是可能會刺激機體發(fā)生免疫應(yīng)答的異源性物質(zhì)。在考慮醫(yī)療器械中免疫原潛在的免疫毒性危害時，應(yīng)充分考慮器械與人體的接觸方式、接觸時間對免疫毒性效應(yīng)的影響。GB/T16886.1/ISO 10993-1中所列出的每一種接觸方式都有可能引起免疫毒性反應(yīng)[2]。其中，皮膚和粘膜接觸可能誘中國醫(yī)療器械雜志 2012年1期2012-01-26
- 生物技術(shù)藥物的免疫毒性和免疫原性研究