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      L-蘇氨酸衍生物的合成及性質(zhì)

      2020-11-13 08:20:36劉曉菊任國(guó)瑜王金璽
      工業(yè)催化 2020年9期
      關(guān)鍵詞:希夫藍(lán)移香蘭素

      劉曉菊,李 霄,任國(guó)瑜,王金璽,弓 瑩

      (榆林學(xué)院化學(xué)與化工學(xué)院, 陜西 榆林 719000)

      氨基酸是生物體內(nèi)存在的一種必要的生物配體[1],且大量存在,是人體內(nèi)許多物質(zhì)的重要組成基本單元,例如蛋白質(zhì)和酶等[2]。同時(shí)還可以廣泛地用于醫(yī)療、化工、農(nóng)業(yè)和食品等方面[3],可以用作殺菌滅蟲、化妝品添加劑、藥物中間體、礦物浮選劑和食品添加劑[4-6]等,應(yīng)用前景廣闊。

      L-蘇氨酸與香蘭素合成希夫堿配體L,目標(biāo)產(chǎn)物合成線路為:

      本文采用L-蘇氨酸與香蘭素合成希夫堿配體L,然后用配體L與不同的金屬鹽進(jìn)行絡(luò)合反應(yīng),最終獲得新型希夫堿配體L及其金屬配合物。目標(biāo)產(chǎn)物用紅外光譜儀、熒光分光光度計(jì)、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)和元素分析儀等表征其結(jié)構(gòu),并用紫外漫反射光譜測(cè)試其光催化性質(zhì)。

      1 實(shí)驗(yàn)部分

      1.1 儀器與試劑

      TU-1201紫外可見(jiàn)分光光度計(jì),北京普析通用儀器有限責(zé)任公司;RF-5301PC熒光分光光度計(jì),日本島津公司;AXIMA-CFR plus MALDI-TOP Mass Spectrometer飛行質(zhì)譜儀,島津集團(tuán)英國(guó)克雷斯托分析儀器公司;德國(guó)艾樂(lè)曼VarioEL Ⅲ 元素分析儀;EQUINOX-55傅立葉紅外光譜儀,德國(guó)布魯克公司,干燥KBr壓片。

      試劑為市售分析純?cè)噭?,溶劑為市售工業(yè)級(jí)試劑,并對(duì)所有溶劑進(jìn)行無(wú)水處理。

      1.2 實(shí)驗(yàn)過(guò)程

      1.2.1 L-蘇氨酸希夫堿配體(L)合成

      1.2.2 L-蘇氨酸希夫堿配體(L)金屬配合物合成

      在三頸燒瓶中加入希夫堿配體(L)0.291 g(1 mmol)和15 mL甲醇,加熱攪拌使其全部溶解,分別加入1 mmol金屬鹽[SnCl2·2H2O(1)、FeSO4·7H2O(2)、(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O(3)、NiCl2·6H2O(4)、Ni(NO3)2·6H2O(5)、(CH3COO)2Zn·2H2O(6)、Ni(CH3COO)2·4H2O(7)、Co(CH3COO)2·4H2O(8)、BaCl2(9)],回流反應(yīng)3 h。過(guò)濾,用水和乙醇的混合液分別重結(jié)晶分別得到乳黃色固體、綠色固體、黃褐固體、淺綠色固體、綠色固體、黃色固體、綠色固體、淺綠色固體、酒紅色固體和白色固體。

      配體L與SnCl2·2H2O配合物(1):乳黃色固體0.28 g,產(chǎn)率:40%;IR(KBr),υ:1 635,561,498 cm-1;Anal.calcd for C24H28K2N2O10Sn:C,41.10;H,4.02;K,11.15;N,3.99;O,22.81;Sn,16.92;found C,41.15;H,4.00;K,11.12;N,3.90;O,22.86;Sn,16.96。

      配體L與FeSO4·7H2O配合物(2):綠色固體0.22 g,產(chǎn)率:35%;IR(KBr),υ:1 623,542,480 cm-1;Anal.calcd for C24H28FeK2N2O10:C,45.14;H,4.42;Fe,8.75;K,12.25;N,4.39;O,25.06;found C,45.10;H,4.46;Fe,8.80;K,12.20;N,4.36;O,25.09。

      配體L與(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O配合物(3):黃褐固體0.16 g,產(chǎn)率:23%;IR(KBr),υ:1 620,577,460 cm-1;Anal.calcd for C24H36FeK2N4O10:C,42.73;H,5.38;Fe,8.28;K,11.59;N,8.31;O,23.72;found C,C,42.70;H,5.41;Fe,8.20;K,11.67;N,8.30;O,23.73。

      配體L與NiCl2·6H2O配合物(4):淺綠色固體0.18 g,產(chǎn)率:25%;IR(KBr),υ:1 666,589,471 cm-1;Anal.calcd for C24H28Cl2K2N2NiO10:C,40.47;H,3.96;Cl,9.95;K,10.98;N,3.93;Ni,8.24;O,22.46;found C,40.40;H,3.43;Cl,9.93;K,11.00;N,3.90;Ni,8.30;O,22.43。

      配體L與Ni(NO3)2·6H2O配合物(5):綠色固體0.23 g,產(chǎn)率:30%;IR(KBr),υ:1 610,551,448 cm-1;Anal.calcd for C24H28K2N4NiO16:C,37.66;H,3.69;K,10.22;N,7.32;Ni,7.67;O,33.45;found C,37.60;H,3.75;K,10.20;N,7.34;Ni,7.60;O,33.52。

      配體L與(CH3COO)2Zn·2H2O配合物(6):黃色固體0.28 g,產(chǎn)率:40%;IR(KBr),υ:1 633,560,490 cm-1;Anal.calcd for C24H28K2N2O10Zn: C,44.48;H,4.35;K,12.07;N,4.32;O,24.69;Zn,10.09;found C,44.40;H,4.43;K,12.00;N,4.39;O,24.60;Zn,10.18。

      配體L與Ni(CH3COO)2·4H2O配合物(7):淺綠色固體0.23 g,產(chǎn)率:30%;IR(KBr),υ:1 627,595,466 cm-1;Anal.calcd for C28H34K2N2NiO14:C,44.28;H,4.51;K,10.30;N,3.69;Ni,7.73;O,29.49;found C,44.20;H,4.59;K,10.35;N,3.64;Ni,7.70;O,29.52。

      配體L與Co(CH3COO)2·4H2O配合物(8):酒紅色固體0.19 g,產(chǎn)率:30%;IR(KBr),υ:1 635,596,458 cm-1;Anal.calcd for C24H28CoK2N2O10:C,44.93;H,4.40;Co,9.19;K,12.19;N,4.37;O,24.94;found C,44.90;H,4.43;Co,9.20;K,12.20;N,4.39;O,24.90。

      配體L與BaCl2配合物(9):白色固體0.24 g,產(chǎn)率:33%;IR(KBr),υ:1 588,540,490 cm-1;Anal.calcd for C24H28BaK2N2O10:C,40.04;H,3.92;Ba,19.07;K,10.86;N,3.89;O,22.22;found C,40.00;H,3.96;Ba,19.00;K,10.89;N,3.89;O,22.27。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 紅外光譜

      希夫堿L在1 654 cm-1有明顯的υC=N伸縮振動(dòng)峰,2 968 cm-1、2 914 cm-1、2 859 cm-1和2 811 cm-1分別為—CH3和—CH2—的伸縮振動(dòng)峰,1 581 cm-1和1 503 cm-1為苯環(huán)的骨架伸縮振動(dòng)峰,表明 L-蘇氨酸與香蘭素反應(yīng)發(fā)生了縮合反應(yīng)生成目標(biāo)產(chǎn)物希夫堿,配體L與SnCl2·2H2O 配合物(1)在1 635 cm-1處有明顯的υC=N伸縮振動(dòng)峰出現(xiàn),而配體L在1 654 cm-1有明顯υC=N伸縮振動(dòng)峰,表明金屬與υC=N鍵中的N原子絡(luò)合,導(dǎo)致υC=N伸縮振動(dòng)峰藍(lán)移,且在561 cm-1處有υO(shè)-Sn出現(xiàn),在498 cm-1處有υN-Sn出現(xiàn),表明配體L與SnCl2·2H2O發(fā)生了絡(luò)合。配體L與FeSO4·7H2O配合物(2)在1 623 cm-1處有明顯的υC=N伸縮振動(dòng)峰出現(xiàn),而配體L在1 654 cm-1有明顯的υC=N伸縮振動(dòng)峰,表明金屬與υC=N鍵中的N原子絡(luò)合,導(dǎo)致υC=N伸縮振動(dòng)峰藍(lán)移,且在542 cm-1處有υO(shè)-Fe出現(xiàn),在480 cm-1處有υN-Fe出現(xiàn),表明配體L與FeSO4·7H2O發(fā)生絡(luò)合。配體L與(CH3COO)2Zn·2H2O配合物(6)在1 633 cm-1處有明顯υC=N伸縮振動(dòng)峰出現(xiàn),而配體L在1 654 cm-1有明顯υC=N伸縮振動(dòng)峰,表明金屬與υC=N鍵中的N原子絡(luò)合,導(dǎo)致υC=N伸縮振動(dòng)峰藍(lán)移,且在560 cm-1處有υO(shè)-Zn出現(xiàn),在490 cm-1處有υN-Zn出現(xiàn),表明配體L與(CH3COO)2Zn·2H2O發(fā)生了絡(luò)合。配體L與Ni(CH3COO)2·4H2O配合物(7)在1 627 cm-1處有明顯的υC=N伸縮振動(dòng)峰出現(xiàn),而配體L在1 654 cm-1有明顯的υC=N伸縮振動(dòng)峰,表明有υC=N鍵生成,但在540 cm-1處有υO(shè)-Ni出現(xiàn),在490 cm-1處有υN-Ni出現(xiàn),表明配體L與Ni(CH3COO)2·4H2O發(fā)生絡(luò)合。配體L與Co(CH3COO)2·4H2O配合物(8)在1 635 cm-1處有明顯的υC=N伸縮振動(dòng)峰出現(xiàn),而配體L在1 654 cm-1有明顯的υC=N伸縮振動(dòng)峰,表明金屬與υC=N鍵中的N原子絡(luò)合,導(dǎo)致υC=N伸縮振動(dòng)峰藍(lán)移,且在596 cm-1處有υO(shè)-Co出現(xiàn),在458 cm-1處有υN-Co出現(xiàn),表明配體L與Co(CH3COO)2·4H2O發(fā)生了絡(luò)合。配體L與NiCl2·6H2O配合物(4)在1 666 cm-1處有明顯的υC=N伸縮振動(dòng)峰出現(xiàn),配體L與NiCl2·6H2O在1 654 cm-1有明顯的υC=N伸縮振動(dòng)峰,表明金屬與υC=N鍵中的N原子絡(luò)合,導(dǎo)致υC=N伸縮振動(dòng)峰紅移,且在589 cm-1處有υO(shè)-Ni出現(xiàn),在471 cm-1處有υN-Ni出現(xiàn),表明配體L與氯化鎳發(fā)生了絡(luò)合。

      2.2 熒光光譜

      目標(biāo)化合物熒光光譜如圖1所示。

      SPT.希夫堿L;1.配體L與SnCl2·2H2O配合物(1);2.配體L與FeSO4·7H2O配合物(2);3.配體L與(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O配合物(3);4.配體L與NiCl2·6H2O配合物(4);5.配體L與Ni(NO3)2·6H2O配合物(5);6.配體L與(CH3COO)2Zn·2H2O配合物(6);7.配體L與Ni(CH3COO)2·4H2O配合物(7);8.配體L與Co(CH3COO)2·4H2O配合物(8);9.配體L與BaCl2配合物(9)圖1 目標(biāo)化合物熒光光譜Figure 1 Fluorescence emission spectra of title complexes

      由圖1可見(jiàn),希夫堿L有兩個(gè)熒光發(fā)射峰,分別在403 nm和448 nm,配合物(6)兩個(gè)發(fā)射峰,分別為399 nm和452 nm,無(wú)明顯偏移。配合物(4)、配合物(5)、配合物(7)、配合物(3)和配合物(8)則明顯藍(lán)移,且都只有一個(gè)發(fā)射峰,而配合物(2)和配合物(9)與希夫堿L相比是發(fā)生了紅移,且只出現(xiàn)了一個(gè)發(fā)射峰,配合物(1)紅移比較明顯,在471 nm,由此推測(cè)希夫堿L與金屬鹽發(fā)生了絡(luò)合反應(yīng),而且與不同的金屬絡(luò)合生成的配合物的熒光性質(zhì)也有區(qū)別,這與紅外、紫外和紫外漫反射結(jié)果一致。

      2.3 紫外漫反射吸收光譜

      目標(biāo)化合物紫外漫反射吸收光譜如圖2所示。

      XPT.希夫堿L;1.配體L與SnCl2·2H2O配合物(1);2.配體L與(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O配合物(3);3.配體L與(CH3COO)2Zn·2H2O配合物(6);4.配體L與Ni(CH3COO)2·4H2O配合物(7);5.配體L與Co(CH3COO)2·4H2O配合物(8);6.配體L與BaCl2配合物(9);7.配體L與NiCl2·6H2O配合物(4)圖2 目標(biāo)化合物紫外漫反射吸收光譜Figure 2 UV diffuse reflectance spectra of title complexes

      由圖2可見(jiàn),希夫堿L在(250~800) nm均有吸收。希夫堿L金屬配合物在(250~700) nm有光吸收,其中配體L與Co(CH3COO)2·4H2O配合物(8)在紫外區(qū)有較強(qiáng)的紫外光吸收,但在可見(jiàn)區(qū)吸收強(qiáng)度較弱,所以推測(cè)除了配合物(8),希夫堿L及其他金屬配合物均可以作為可見(jiàn)光光催化劑材料。

      3 結(jié) 論

      以L-蘇氨酸和香蘭素為起始原料,合成了新型希夫堿配體L,然后用配體L分別與SnCl2·2H2O、FeSO4·7H2O、(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O、NiCl2·6H2O、Ni(NO3)2·6H2O、(CH3COO)2Zn·2H2O、Ni(CH3COO)2·4H2O、Co(CH3COO)2·4H2O和BaCl2金屬鹽進(jìn)行絡(luò)合反應(yīng),獲得了9種光催化材料C24H28K2N2O10Sn、C24H28FeK2N2O10、C24H36FeK2N4O10、C24H28Cl2K2N2NiO10、C24H28K2N4NiO16、C24H28K2N2O10Zn、C28H34K2N2NiO14、C24H28CoK2N2O10和C24H28BaK2N2O10,用紫外漫反射研究發(fā)現(xiàn),除了C24H28CoK2N2O10在紫外區(qū)具有較強(qiáng)的吸收,其他金屬配合物在可見(jiàn)區(qū)均具有較強(qiáng)的吸收,推測(cè)其可以作為可見(jiàn)光區(qū)的催化材料。

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