王云凌
【摘 要】 目的:為輸血患者安排不規(guī)則抗體檢驗,探究其對于輸血安全的積極價值。方法:從科室內(nèi)輸血患者中遴選出1500例,均于2016年4月至2019年4月入院。于輸血前,安排患者進行不規(guī)則抗體檢驗,就檢驗結(jié)果開展分析。結(jié)果:經(jīng)統(tǒng)計,1500例輸血患者中共檢出13例不規(guī)則抗體,檢出率為0.87%。828例男性受檢患者陽性率為0.60%;672例女性患者陽性率為1.64%,顯著較高。具有妊娠史的女性患者檢出陽性率為2.62%;較未妊娠患者檢出陽性率高。患者輸血次數(shù)越多,其檢出陽性率越高。結(jié)論:為輸血患者安排不規(guī)則抗體檢驗十分重要,可降低輸血風險。
【關(guān)鍵詞】
輸血患者;不規(guī)則抗體檢驗;陽性率
輸血指的是全血、由血液制備的各種有形或無形成分的輸注,嚴格來說,造血干細胞也算是一種特殊的輸血。全血適用于急性失血、圍產(chǎn)期、圍手術(shù)期等大出血狀況輸血[1-2]。輸血前僅實施血型鑒定難以保障輸血安全,本次研究為輸血患者安排不規(guī)則抗體檢驗,總結(jié)如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
從科室內(nèi)輸血患者中遴選出1500例,均于2016年4月至2019年4月入院。男性患者828例,女性患者672例,年齡段:7~73歲,平均(38.42±5.16)歲;其中744例患者輸血1次,401例患者輸血2次,355例患者輸血超過2次;輸血原因:842例為手術(shù)需要,218例貧血,331例妊娠,109例創(chuàng)傷;女性患者中305例具有妊娠史,367例是未妊娠者。上述一系列資料經(jīng)對比P>0.05。
1.2 納入與排除原則
納入:符合輸血適應(yīng)證;每次輸血量200~1800mL;患者及家屬對研究內(nèi)容全然知情。排除:非自愿參與。本研究已通過倫理委員會審核。
1.3 方法
為所有患者安排不規(guī)則抗體檢驗,具體操作:抽取血液3mL,放置于37℃的水中進行處理。10min后開始離心處理,轉(zhuǎn)速設(shè)置為3000r/min。將患者抗體篩選細胞編號、基線資料標記在微柱凝膠卡上,隨后取抗體篩查血液10μL、受驗血清40μL、緩沖液50μL,加入微柱凝膠卡,放置于孵育器中,溫度設(shè)置為37℃。10min后開始離心處理,持續(xù)離心5min,觀察檢驗結(jié)果。隨后取1支陽性對照試管,添加Rh(D)陽性紅細胞(5%)及IgG抗D血清;1支陰性對照試管,添加AB型血清、Rh(D)陽性紅細胞(5%);1支標記好的試管,添加被檢血清及相應(yīng)篩檢紅細胞(5%)。放置于孵育器中,溫度設(shè)置為37℃,1h后利用0.9%的氯化鈉溶液沖洗,添加抗球蛋白試劑,再次離心。觀察結(jié)果,對照試管、標記試管出現(xiàn)凝聚,陰性對照試管內(nèi)未凝聚,即為陽性,表示血清中存在不規(guī)則抗體[3-4]。
1.4 觀察指標
檢驗結(jié)束后,詳細觀察檢驗結(jié)果。陰性:紅細胞液均勻沉積于試管底部;陽性:紅細胞液在微柱上部沉積。對于檢出不規(guī)則抗體的類型、人數(shù)進行統(tǒng)計,獲得基線資料,錄入表格進行對比。
1.5 統(tǒng)計學方法
選擇SPSS 18.0軟件提供數(shù)據(jù)支持,不規(guī)則抗體檢出類型以[n(%)]的形式錄入表格,采用卡方檢驗;檢驗顯著性水平設(shè)為0.05,數(shù)據(jù)對比P<0.05,表示差異具統(tǒng)計學意義。
2 結(jié)果
2.1 1500例患者中不規(guī)則抗體檢出類型分析
經(jīng)統(tǒng)計,1500例輸血患者中共檢出13例不規(guī)則抗體,檢出率為0.87%。包括抗-C抗體、抗-c抗體、抗-e抗體各1例,抗-D抗體4例,抗-E抗體6例。其中抗-E抗體所占比例最重,為46.15%,其次是抗-D抗體,為30.77%。見表1。
2.2 不同基線資料下患者檢出情況分析
經(jīng)統(tǒng)計,828例男性受檢患者中,檢出5例,陽性率為0.60%;672例女性患者中,檢出12例,陽性率高達1.79%,數(shù)據(jù)對比P<0.05。女性患者中305例具有妊娠史,檢出9例,陽性率為2.95%;367例未妊娠者中,檢出3例,陽性率為0.82%,數(shù)據(jù)對比得出P<0.05。355例患者輸血超過2次,其中檢出9例,陽性率為2.54%,輸血1~2次患者檢出2例,陽性率為0.17%,數(shù)據(jù)對比得出P=0.000。見表2。
3 討論
輸血為在對疾病進行診療時常用的方案,此方法可對危重癥患者生命安全予以挽救,使臨床死亡率降低。但在輸血期間一些患者因未開展必要的檢驗工作,明顯增加了輸血安全事故發(fā)生風險,對治療效果造成了嚴重影響[5-6]。近年來,我國醫(yī)療技術(shù)取得了卓越發(fā)展成就,加之輸血鑒定技術(shù)水平不斷進步,輸血反應(yīng)率呈現(xiàn)下降趨勢,但不良反應(yīng)率仍未有效降低。近年來,對于輸血患者而言,漸重視對不規(guī)則抗體檢驗技術(shù)應(yīng)用,且獲得了較理想的作用[7]。凝聚胺檢測技術(shù)為常用對不規(guī)則抗體進行檢測的手段,此方案多用于對兩配對血型間有無相互穩(wěn)定共存的交叉輸血進行診斷,進而可用于對ABO血型不符誘導(dǎo)的新生兒溶血病進行診斷、預(yù)防。但凝聚胺檢測技術(shù)僅可對含抗自身紅細胞抗體的狀況進行檢測,無法用于正常人群的評估,更無法展開橫向?qū)Ρ萚8-9]。另外,此檢測雖具靈敏、簡單、快速等特征,但易對患者用藥產(chǎn)生影響,不易標準化。但不規(guī)則抗體檢驗為新型輸血前篩查方法,對此方法運用,可對血液匹配工作完成,只輸血準確率提高,促輸血誘導(dǎo)的并發(fā)癥降低。另外,不規(guī)則抗體檢驗工作的開展,可對受血與供血間相關(guān)血型方面的影響規(guī)避,輸血前篩查,無誤后,才在輸血治療中應(yīng)用。針對篩查不全合格,或有多次輸血史者,可增加篩查級別,以保障輸血安全[10-11]。
臨床資料顯示,輸血過程中或結(jié)束后,患者易因輸入血液或其制品或所用輸注用具清潔不到位而出現(xiàn)不良反應(yīng)。最常見的是發(fā)熱,多在輸血中或輸血后1~2h出現(xiàn),部分患者伴有皮膚潮紅、頭痛、嘔吐等。其次是過敏反應(yīng),由患者屬于過敏體質(zhì),輸血后體內(nèi)形成完全抗原而致敏。輕者出現(xiàn)皮膚瘙癢、血管性水腫,重者則呼吸困難,甚至過敏性休克。溶血反應(yīng)最為嚴重,可因輸入異型血、變質(zhì)血、血中存在影響血液pH變化的藥物引發(fā)。輸血10~20mL即可發(fā)生,患者頭痛、四肢麻木、胸悶,伴有寒顫、呼吸急促和血壓下降,嚴重者可導(dǎo)致死亡。據(jù)相關(guān)報道,目前溶血性輸血反應(yīng)時有發(fā)生,此現(xiàn)象主要是不規(guī)則抗體引起的。因此,輸血前實施不規(guī)則抗體檢驗的十分重要,有利于后續(xù)治療工作的開展[12]。
不規(guī)則抗體指的是人體血清中抗-A、抗-B以外的其他血型抗體,也稱作意外抗體。其產(chǎn)生源于妊娠、輸血等刺激,健康人群中存在不規(guī)則抗體的幾率僅為0.4%~1.0%。出現(xiàn)輸血反應(yīng)的患者輕則寒戰(zhàn)、發(fā)熱,延緩治療進程;重則破壞輸入的紅細胞,產(chǎn)生溶血性輸血反應(yīng),危及生命[13]。除此之外,對于妊娠期輸血患者,不規(guī)則抗體會導(dǎo)致新生兒患上溶血病,影響其智力發(fā)育、臟器發(fā)育,嚴重時還可能危及新生兒的生命安全。實施不規(guī)則抗體檢驗有助于血液選擇,從而避免輸注含有相應(yīng)抗原的血液,保證輸血安全,同時減少反復(fù)交叉配血所需時間。上述結(jié)果中,1500例輸血患者中共檢出13例不規(guī)則抗體,檢出率為0.87%。女性患者檢出率高于男性,且具有妊娠史、輸血次數(shù)過多的患者檢出率更高。
總之,為輸血患者安排不規(guī)則抗體檢驗十分重要,可降低輸血風險。
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