陳可可 李瑞 李彤彤 程立琴 顧天賜 葉金云 明建華
摘要 ? ?在青魚(yú)幼魚(yú)飼料中添加不同劑量的還原型谷胱甘肽(GSH),研究其對(duì)青魚(yú)生長(zhǎng)、非特異性免疫與抗氧化能力以及腸道消化酶活性的影響。結(jié)果表明,與CK相比,在飼料中添加GSH,能顯著提高青魚(yú)增重率、特定生長(zhǎng)率和成活率,以及血清中總蛋白、溶菌酶、堿性磷酸酶、超氧化物歧化酶活性水平,增加補(bǔ)體C3、補(bǔ)體C4的含量;在飼料中添加GSH對(duì)青魚(yú)肝臟中超氧化物歧化酶、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶、過(guò)氧化氫酶活性和GSH含量,以及腸道中胰蛋白酶、淀粉酶等活性水平有促進(jìn)作用;在飼料中添加GSH對(duì)青魚(yú)幼魚(yú)肝體指數(shù)、臟體指數(shù)、肥滿度以及腸道脂肪酶活性無(wú)顯著影響;在飼料中添加GSH可顯著降低飼料系數(shù)和肝臟中丙二醛含量。由此可見(jiàn),在飼料中添加適宜的GSH能促進(jìn)青魚(yú)幼魚(yú)的生長(zhǎng),提高魚(yú)體非特異性免疫力和抗氧化能力,增強(qiáng)青魚(yú)幼魚(yú)腸道消化酶活性。經(jīng)過(guò)增重率的回歸分析,青魚(yú)幼魚(yú)飼料中GSH最適含量為431.5 mg/kg。
關(guān)鍵詞 ? ?青魚(yú);谷胱甘肽;生長(zhǎng)特性;非特異性免疫;抗氧化能力;酶活性
中圖分類號(hào) ? ?S965.11 ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 ? ?A
文章編號(hào) ? 1007-5739(2020)20-0182-04 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?開(kāi)放科學(xué)(資源服務(wù))標(biāo)識(shí)碼(OSID)
谷胱甘肽(glutathione,GSH),通常是指還原型谷胱甘肽,其是由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸經(jīng)肽鍵縮合而成的三肽物質(zhì)[1]。谷胱甘肽能參與機(jī)體自由基清除、解毒、物質(zhì)吸收、細(xì)胞生長(zhǎng)、細(xì)胞免疫及DNA生物合成等,對(duì)魚(yú)類的促生長(zhǎng)、增強(qiáng)抗氧化應(yīng)激能力以及解毒能力有著重要作用[2]。另外,GSH作為解毒酶—谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶(GST)的作用底物,參與機(jī)體的解毒作用,能夠與毒素結(jié)合形成一種新的可溶性物質(zhì),使毒素的毒性大幅降低[3]。
青魚(yú)(Mylopharyngodon piceus Richardson),又名青鯇、黑鯇、螺螄青等,是我國(guó)傳統(tǒng)養(yǎng)殖的四大家魚(yú)之一。據(jù)《2017中國(guó)漁業(yè)統(tǒng)計(jì)年鑒》報(bào)道,我國(guó)2017年青魚(yú)養(yǎng)殖產(chǎn)量為6.2×108萬(wàn)t,作為一種優(yōu)質(zhì)淡水魚(yú),青魚(yú)養(yǎng)殖產(chǎn)量還有逐年上升的趨勢(shì)[4]。本文采用含有不同劑量的還原型谷胱甘肽飼料飼喂青魚(yú)幼魚(yú),探討還原型谷胱甘肽對(duì)青魚(yú)生長(zhǎng)的影響,以期為青魚(yú)的配合飼料開(kāi)發(fā)和綠色健康養(yǎng)殖提供參考。
1 ? ?材料與方法
1.1 ? ?試驗(yàn)材料
青魚(yú)幼魚(yú),購(gòu)自湖州吳興豐溢現(xiàn)代水產(chǎn)養(yǎng)殖場(chǎng)。谷胱甘肽(GSH),購(gòu)自美國(guó)AMRESCO公司,純度≥98%。
1.2 ? ?基礎(chǔ)飼料配制
試驗(yàn)以進(jìn)口魚(yú)粉、豆粕、菜籽粕為主要蛋白源,面粉為主要糖源,豆油為主要脂肪源,配成基礎(chǔ)飼料,詳細(xì)日糧配方如表1所示。營(yíng)養(yǎng)成分為89.91%干物質(zhì)、34.96%粗蛋白、5.78%粗脂肪、8.75%粗灰分,總能達(dá)17.34 MJ/kg。飼料原料經(jīng)過(guò)粉碎后過(guò)60目篩,采用逐級(jí)擴(kuò)大的方法添加微量成分,將谷胱甘肽溶于水,混入各組分中,充分混勻后,使用小型飼料造粒機(jī)將飼料制成粒徑為2 mm的沉性顆粒飼料,40 ℃烘干后冷卻裝于密封袋中,于4 ℃冰柜中保存待用。
1.3 ? ?試驗(yàn)方法
試驗(yàn)共設(shè)6個(gè)處理,分別為在基礎(chǔ)飼料添加0、100、200、400、600和800 mg/kg的GSH,分別標(biāo)記為 G0、G100、G200、G400、G600和G800,以在飼料中添加0 mg/kg的GSH為對(duì)照(CK)。飼料中GSH含量的實(shí)測(cè)值為 15.16、110.34、213.32、406.51、603.45、796.72 mg/kg。青魚(yú)幼魚(yú)正式試驗(yàn)前先暫養(yǎng)7 d,選630尾體質(zhì)健壯、規(guī)格和體質(zhì)量基本一致的青魚(yú)幼魚(yú),初體質(zhì)量為(12.55±0.42)g,隨機(jī)將青魚(yú)分成6組,每組設(shè)3個(gè)重復(fù),分別飼養(yǎng)于浙江省湖州師范學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院浙江省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)的18個(gè)養(yǎng)殖桶內(nèi),每桶放養(yǎng)35尾魚(yú)。
1.4 ? ?飼養(yǎng)管理
試驗(yàn)采用飽食投喂,每天投喂2次(8:00、16:00),并根據(jù)攝食和生長(zhǎng)情況適當(dāng)調(diào)整,以每次投飼后無(wú)殘餌為宜。水源為經(jīng)過(guò)曝氣的自來(lái)水,養(yǎng)殖桶每天換水1次,每次換水1/3,每天吸污1次,日夜連續(xù)充氣增氧。飼養(yǎng)試驗(yàn)中,前期馴化7 d,后期正式養(yǎng)殖60 d。飼養(yǎng)期間水溫24~28 ℃、pH值6.9~7.8、氨氮<0.05 mg/L、溶氧>5 mg/L以及硫化氫<0.01mg/L。
1.5 ? ?樣品采集
青魚(yú)幼魚(yú)正式飼養(yǎng)60 d后進(jìn)行采樣,采樣前禁食24 h。每桶魚(yú)計(jì)數(shù),每桶隨機(jī)選3尾體質(zhì)量相近的青魚(yú)幼魚(yú),快速深度麻醉使用濃度為100 mg/L的MS-222,經(jīng)稱重和測(cè)量體長(zhǎng)后,使用一次性醫(yī)用注射器從幼魚(yú)尾靜脈采血。血樣在4 ℃冰箱中靜置1~2 h后,以4 ℃ 3 000 r/min離心10 min制備血清,在-80 ℃條件下凍存?zhèn)溆谩t~(yú)體采血后立即剖開(kāi)腹腔,剝離內(nèi)臟和肝胰臟并稱重,取適量肝臟和腸道用于檢測(cè)分析,并在-80 ℃條件下保存。
1.6 ? ?指標(biāo)測(cè)定
1.6.1 ? ?生長(zhǎng)與形體指標(biāo)。增重率(WGR)、特定生長(zhǎng)率(SGR)、餌料系數(shù)(FCR)、成活率(SR)、肝體指數(shù)(HSI)、臟體指數(shù)比(VSI)、肥滿度(CF)分別按以下公式計(jì)算:
增重率(%)=(Wt-W0)/W0×100;
特定生長(zhǎng)率(%)=(lnWt-lnW0)/t×100;
飼料系數(shù)=FI/(Wt-W0);
成活率(%)=Nt/N0×100;
肝體指數(shù)(%)=Wh/Wb×100;
內(nèi)臟比(%)=Wv/Wb×100;
肥滿度(%)=Wb/L3×100。
式中,Wt為魚(yú)末體質(zhì)量,g;W0為魚(yú)初體質(zhì)量,g;t 為飼喂天數(shù),d;FI為每尾魚(yú)平均攝食飼料總量(風(fēng)干樣重),g;N0為初魚(yú)尾數(shù);Nt為末魚(yú)尾數(shù);Wh為每尾魚(yú)末肝臟重,g;Wv為每尾魚(yú)末內(nèi)臟重,g;Wb為每尾魚(yú)末體質(zhì)量,g;L為每尾魚(yú)末體長(zhǎng),cm。
1.6.2 ? ?血清生化指標(biāo)的測(cè)定。血清中溶菌酶(LSZ)、堿性磷酸酶(AKP)、超氧化物歧化酶(SOD)、補(bǔ)體C3、補(bǔ)體C4、皮質(zhì)醇(COR)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(GPT)和葡萄糖(GLU)等的水平按照南京建成生物工程研究所試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行測(cè)定。
1.6.3 ? ?肝臟抗氧化相關(guān)指標(biāo)的測(cè)定。肝臟中總蛋白、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GPx)、過(guò)氧化氫酶(CAT)、GSH和丙二醛(MDA)等的水平按照南京建成生物工程研究所試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行測(cè)定。
1.6.4 ? ?腸道生化指標(biāo)的測(cè)定。腸道中總蛋白、胰蛋白酶(Trypsin)、淀粉酶(Amylase)和脂肪酶(Lipase)的水平等按照南京建成生物工程研究所試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行測(cè)定。
1.7 ? ?數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)
采用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理的單因素方差分析和Tukey多重比較。試驗(yàn)結(jié)果以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(Means±SD)表示。
2 ? ?結(jié)果與分析
2.1 ? ?飼料中添加GSH對(duì)青魚(yú)生長(zhǎng)性能的影響
從表2可以看出,當(dāng)飼料中GSH添加量實(shí)測(cè)值為406.51 mg/kg時(shí),與CK相比,青魚(yú)幼魚(yú)的增重率、特定生長(zhǎng)率和成活率均顯著提高(P<0.05);其他處理飼料系數(shù)較CK顯著下降(P<0.05)。各處理的青魚(yú)肝體指數(shù)、臟體指數(shù)和肥滿度與CK差異不顯著(P>0.05)。通過(guò)回歸分析,得到青魚(yú)增重率與飼料中GSH含量的關(guān)系為y=-0.000 4x2+0.345 2x+271.25,R2=0.970 4(y表示增重率,x表示飼料GSH含量),其擬合曲線圖1所示。當(dāng)飼料中GSH含量實(shí)測(cè)值為431.5 mg/kg時(shí),青魚(yú)將獲得最大的增重率。
2.2 ? ?飼料中添加GSH對(duì)青魚(yú)血清非特異性免疫指標(biāo)的影響
從表3可以看出,飼料中添加GSH對(duì)青魚(yú)血清非特異性指標(biāo)均產(chǎn)生影響。當(dāng)飼料中GSH含量實(shí)測(cè)值為406.51 mg/kg時(shí),青魚(yú)幼魚(yú)血清中堿性磷酸酶、總蛋白、超氧化物歧化酶、溶菌酶、補(bǔ)體C3、補(bǔ)體C4的含量等均較CK顯著提高(P<0.05);當(dāng)飼料中GSH含量實(shí)測(cè)值為796.72 mg/kg時(shí),總蛋白、堿性磷酸酶、補(bǔ)體C3、補(bǔ)體C4與CK差異不顯著(P>0.05)。
2.3 ? ?飼料中添加GSH對(duì)青魚(yú)肝臟抗氧化指標(biāo)的影響
從表4可以看出,當(dāng)飼料中GSH含量實(shí)測(cè)值為406.51 mg/kg時(shí),青魚(yú)肝臟中超氧化物歧化酶、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶、過(guò)氧化氫酶和GSH含量均較CK顯著升高(P<0.05),丙二醛含量較CK顯著降低(P<0.05);當(dāng)飼料中GSH含量實(shí)測(cè)值為796.72 mg/kg時(shí),各處理中的上述指標(biāo)變化差異不顯著。
2.4 ? ?飼料中添加GSH對(duì)青魚(yú)腸道消化酶活性的影響
從表5可以看出,當(dāng)飼料中GSH含量實(shí)測(cè)值為406.51 mg/kg時(shí),青魚(yú)腸道中胰蛋白酶活性、淀粉酶活性均顯著高于CK(P<0.05);當(dāng)飼料中GSH含量實(shí)測(cè)值為796.72 mg/kg時(shí),青魚(yú)的上述指標(biāo)變化與CK差異不顯著。各處理青魚(yú)幼魚(yú)腸道脂肪酶活性與CK差異均不顯著(P>0.05)。
3 ? ?結(jié)論與討論
3.1 ? ?飼料中添加GSH對(duì)青魚(yú)生長(zhǎng)的影響
本試驗(yàn)結(jié)果表明,飼料中添加一定量的還原型谷胱甘肽能顯著提高青魚(yú)的特定生長(zhǎng)率、增重率和成活率,顯著降低飼料系數(shù),從而改善青魚(yú)的生長(zhǎng)性能。以增重率為指標(biāo),青魚(yú)飼料中GSH最適添加量實(shí)測(cè)值為431.5 mg/kg。本結(jié)果與部分學(xué)者對(duì)牙鲆、花鱸、黃顙魚(yú)、凡納濱對(duì)蝦的研究結(jié)果相似[3,5-7]。當(dāng)青魚(yú)飼料中GSH添加量實(shí)測(cè)值為406.51 mg/kg時(shí),青魚(yú)的生長(zhǎng)狀況最好?,F(xiàn)有研究表明,還原型谷胱甘肽能夠增強(qiáng)肝臟中IGF-1的分泌和肌肉組織的IGF-1 mRNA表達(dá),提高了血中IGF-1水平,從而改善了雞只的生長(zhǎng)性能[8],而關(guān)于水產(chǎn)動(dòng)物的研究非常有限。本試驗(yàn)結(jié)果認(rèn)為,青魚(yú)飼料中GSH的水平應(yīng)該控制在一定范圍內(nèi),含量過(guò)低則效果不顯著;而過(guò)高的GSH水平,則會(huì)產(chǎn)生一定的抑制性,這也在劉曉華等[7]關(guān)于凡納濱對(duì)蝦的研究中得到了證實(shí)。
3.2 ? ?飼料中添加GSH對(duì)青魚(yú)血清非特異性免疫指標(biāo)的影響
現(xiàn)有報(bào)道表示,GSH可用于提高機(jī)體免疫性能[9]。魚(yú)類血液指標(biāo)可反映其生活環(huán)境、營(yíng)養(yǎng)和健康狀態(tài)[10]。溶菌酶是一種宿主防御外源微生物的重要物質(zhì)[11],在魚(yú)體中有重要作用。磷酸酶、超氧化物歧化酶和補(bǔ)體系統(tǒng)主要起著免疫防御的作用[12-14],超氧化物歧化酶水平升高,魚(yú)體的免疫力也相應(yīng)提高;磷酸酶活性可作為檢測(cè)肝臟和骨骼代謝狀況的指標(biāo)[15],因而磷酸酶的水平可間接反映其生長(zhǎng)狀況。
在飼料中添加適量的GSH對(duì)青魚(yú)生長(zhǎng)有一定的促進(jìn)作用,提高了青魚(yú)的非特異性免疫能力,這與周艷玲等[6]在黃顙魚(yú)上的研究結(jié)果一致。研究表明,草魚(yú)魚(yú)體對(duì)蛋白質(zhì)的吸收分解程度能利用總蛋白水平表示,提高血清總蛋白水平,有利于提高有機(jī)體免疫能力[16]。本試驗(yàn)中,在飼料中添加實(shí)測(cè)值為406.51 mg/kg GSH處理的青魚(yú)總蛋白水平與添加15.16 mg/kg GSH處理有顯著差異,而飼料中添加實(shí)測(cè)值為796.72 mg/kg GSH處理的青魚(yú)總蛋白水平與添加15.16 mg/kg GSH處理差異不大,這表明過(guò)量的GSH添加量對(duì)魚(yú)體吸收分解蛋白質(zhì)有抑制作用。李曉美等[17]研究結(jié)果表示,在日糧中添加一定的GSH,能夠提高大菱鲆非特異性免疫。本試驗(yàn)結(jié)果與李曉美等[17]的研究結(jié)果相似。
3.3 ? ?飼料中添加GSH對(duì)青魚(yú)腸道消化酶活性的影響
消化酶能夠催化有機(jī)體內(nèi)各種化學(xué)變化,為生物體提供能量和營(yíng)養(yǎng)[18]。淀粉在動(dòng)物腸道內(nèi)的消化率比人們預(yù)期的低[19],因而淀粉酶水平的升高,可以增加對(duì)淀粉的吸收,從而轉(zhuǎn)化成能量,滿足動(dòng)物體生長(zhǎng)需求。在肉雞中,脂肪酶可以促進(jìn)脂肪釋放出脂肪酸,抑制有害微生物的生長(zhǎng),促進(jìn)有益菌的生長(zhǎng)[20],而在水產(chǎn)動(dòng)物上的研究較少。本試驗(yàn)中,在飼料中添加實(shí)測(cè)值為406.51 mg/kg GSH處理的青魚(yú)淀粉酶水平顯著高于添加 15.16 mg/kg GSH處理,說(shuō)明一定的GSH能夠促進(jìn)淀粉、脂肪和蛋白質(zhì)的消化利用;而在飼料中添加實(shí)測(cè)值為796.72 mg/kg GSH處理的青魚(yú)與添加15.16 mg/kg處理差異不顯著,可知GSH的含量并不是越多越好。
3.4 ? ?飼料中添加GSH對(duì)青魚(yú)抗氧化能力的影響
動(dòng)物體內(nèi)存在著許多與谷胱甘肽相關(guān)的抗氧化物酶,如谷胱甘肽還原酶、超氧化物歧化酶、過(guò)氧化氫酶等,這些酶可以清除機(jī)體內(nèi)多余的自由基,同時(shí)這些酶有助于緩解饑餓產(chǎn)生的氧化反應(yīng)、多不飽和脂肪酸氧化等[5]。本試驗(yàn)中隨著飼料GSH水平升高,飼料中添加實(shí)測(cè)值為406.51 mg/kg GSH處理的青魚(yú)肝臟中超氧化物歧化酶、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶、過(guò)氧化氫酶活性與添加15.16 mg/kg GSH處理有顯著差異,說(shuō)明一定程度下GSH能夠促進(jìn)魚(yú)體的抗氧化能力。本試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),飼料中添加GSH可顯著降低青魚(yú)肝臟丙二醛含量,鑒于以上結(jié)果,可以推斷缺乏GSH,青魚(yú)肝臟抗氧化能力降低,肝臟中丙二醛含量升高,脂質(zhì)過(guò)氧化,降低抗氧化相關(guān)酶活性或基因的表達(dá);若GSH過(guò)高,則帶來(lái)促氧化作用,破壞青魚(yú)體內(nèi)的氧化-抗氧化動(dòng)態(tài)平衡,自由基增多,產(chǎn)生氧化損傷,抑制了抗氧化酶的表達(dá)。GSH添加量實(shí)測(cè)值在431.5 mg/kg左右時(shí)青魚(yú)幼魚(yú)的抗氧化能力較強(qiáng),具體范圍還需進(jìn)一步研究。
4 ? ?參考文獻(xiàn)
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