不同投飼方式對克氏原螯蝦稻田冬繁產(chǎn)量和水質(zhì)的影響

王大鵬 唐章生 林勇

摘要：為對比廣西小龍蝦稻田冬繁生產(chǎn)中使用不同投飼方式的效果，研究施放有機(jī)肥、投飼100%大豆、投飼50%大豆+50%人工配合飼料和投飼100%人工配合飼料這4種方式對稻田冬繁繁育期水質(zhì)變化和產(chǎn)量的影響。結(jié)果表明，各處理組生產(chǎn)過程中的水體pH值和氮、磷營養(yǎng)鹽含量均處于正常范圍內(nèi)，施放有機(jī)肥和投飼人工配合飼料會造成氮、磷營養(yǎng)鹽含量顯著提升。3月水體溶解氧含量偏低，投飼人工配合飼料組溶解氧含量顯著低于施肥組和單一投飼大豆組。苗種產(chǎn)量和總產(chǎn)量均以投飼50%大豆+50%人工配合飼料處理組最高，其次為全人工配合飼料處理組。小龍蝦稻田冬繁投飼人工配合飼料對產(chǎn)量的提升效果明顯，大豆因其不易溶性，是人工配合飼料的有益補(bǔ)充。溶解氧是稻田冬繁管理過程中的關(guān)鍵控制因子，尤其是投喂人工配合飼料的情況下必須密切監(jiān)測以防止缺氧。

關(guān)鍵詞：小龍蝦苗種;稻田冬繁;有機(jī)肥;大豆;人工配合飼料

中圖分類號： S966.12? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A? 文章編號：1002-1302（2020）20-0183-05

克氏原螯蝦（Procamburs clarkii），俗稱小龍蝦，是世界上分布面積最廣，養(yǎng)殖產(chǎn)量最大的淡水螯蝦。也是我國淡水水產(chǎn)出口創(chuàng)匯的主導(dǎo)產(chǎn)品，目前主產(chǎn)區(qū)為湖北、江蘇、安徽、江西、湖南等長江流域省份[1]。稻蝦綜合種養(yǎng)模式是最主要的養(yǎng)殖模式，該模式下養(yǎng)殖的小龍蝦產(chǎn)量約占全國總產(chǎn)量的60%以上[1-2]。小龍蝦的卵巢發(fā)育至頂峰后，能維持較長的一段時間，造成個體間產(chǎn)卵不同步，后代大小相差較大，相互間殘殺現(xiàn)象較嚴(yán)重[3]。因此，自留親蝦進(jìn)行稻田繁育仍是生產(chǎn)上最主要的苗種獲取方式。廣西北半部屬中亞熱帶氣候，南半部屬南亞熱帶氣候，降水充沛、日照充足、雨熱同季，小龍蝦越冬期短，稻田繁育苗種的上市期可比目前主產(chǎn)區(qū)提前2個月以上，具有良好的產(chǎn)業(yè)化前景。國內(nèi)外對小龍蝦生物學(xué)、繁殖習(xí)性及養(yǎng)殖技術(shù)的研究已有較多報道[4-6]。從養(yǎng)殖實踐中觀察，小龍蝦苗種繁育成活率的高低主要取決于飼料供應(yīng)、繁育環(huán)境控制和敵害殺滅[7]。目前，小龍蝦稻田苗種繁育仍未形成標(biāo)準(zhǔn)化的飼料投喂技術(shù)，培育天然餌料，投喂原糧、天然動物蛋白或人工配合飼料的方式均有報道[8-10]。飼料對稻田水質(zhì)影響的研究則主要集中在稻蝦共作過程中投喂不同碳氮比飼料和秸稈還田對稻田水質(zhì)的影響[11-12]，而對繁育過程中，尤其是冬繁過程中投喂不同飼料對稻田水質(zhì)和產(chǎn)量的影響研究則未見報道。本研究探討廣西南寧地區(qū)稻田小龍蝦苗種冬季繁育期（11月至次年4月）不同投喂模式下的水質(zhì)和產(chǎn)量變化情況，以期為稻田小龍蝦苗種生產(chǎn)管理技術(shù)的改良提供數(shù)據(jù)支撐。

1 材料與方法

1.1 試驗系統(tǒng)

試驗地點位于南寧市良慶區(qū)大塘鎮(zhèn)，選取12塊養(yǎng)蝦稻田，每塊稻田面積約0.33 hm2，圍溝寬度為 2 m，深80 cm，受進(jìn)水渠水位限制，最高水深可達(dá)田面以上60 cm。每塊稻田獨立進(jìn)水、排水。12塊稻田均為初次投放種蝦，稻樁留高統(tǒng)一為40 cm。于9月底按50 kg/667 m2投放同一來源的種蝦，其中雌蝦占比約80%。穩(wěn)定1周后曬田促進(jìn)小龍蝦掘穴，曬田10 d后回水，在圍溝內(nèi)種植輪葉黑藻，面積約占圍溝的50%。投放種蝦后按統(tǒng)一方法管理，11月初首次觀察到離體蝦苗后開始試驗，試驗時間為2018年11月至2019年4月。

1.2 試驗設(shè)計

共設(shè)4個處理組，分別為N0組（施有機(jī)肥），N1組（投飼100%大豆），N2組（投飼50%大豆+50%人工配合飼料），N3組（投飼100%人工配合飼料）。每組設(shè)置3次重復(fù)。有機(jī)肥和人工配合飼料均為市售產(chǎn)品。其中有機(jī)肥為顆粒態(tài)，人工配合飼料為沉性料。大豆從當(dāng)?shù)剞r(nóng)戶收購。

1.3 水質(zhì)監(jiān)測

試驗期間每天測量溶解氧（DO）含量、水溫（T），每塊田在田面和圍溝各取2個點進(jìn)行檢測記錄后取平均值。每塊田按月定期采集水樣，運(yùn)回實驗室檢測。檢測指標(biāo)如下：酸堿度（pH值）采用pH計直接測定，總氮（TN）含量和總磷（TP）含量用過硫酸鉀氧化-紫外分光光度法測定，氨氮（NH+4-N）含量用納氏試劑分光光度法測定，亞硝酸鹽氮（NO-2-N）含量用鹽酸萘乙二胺比色法測定。

1.4 產(chǎn)出記錄

每次捕撈銷售時在每塊稻田按同樣方法下地籠，記錄每塊稻田的出蝦質(zhì)量和規(guī)格，匯總估算每塊田的總產(chǎn)量和苗種產(chǎn)量。按本地銷售方法，體質(zhì)量在15 g以下的小龍蝦均計入苗種產(chǎn)量，15 g以上的計入總產(chǎn)量。

1.5 數(shù)據(jù)分析

試驗數(shù)據(jù)采用SPSS 17.0和Excel 2010軟件處理，采用單因素方差分析（One-Way ANOVA）法和Duncans法進(jìn)行多重比較，P<0.05為差異顯著。試驗結(jié)果均以重復(fù)分析的平均值來表示。

2 結(jié)果與分析

2.1 試驗期間稻田水溫變化情況

由圖1可知，試驗期間稻田水溫變化趨勢為先下降后上升，1月水溫最低。除1月有約10天水溫低于12 ℃外，其他時間水溫基本均位于小龍蝦攝食范圍內(nèi)，在試驗期間可觀察到在水溫為13 ℃時，仍能發(fā)現(xiàn)小龍蝦蝦苗的攝食行為。

2.2 各處理組溶解氧含量和pH值變化情況

由圖2可知，各處理組溶解氧含量在11月至次年3月間均呈下降趨勢，經(jīng)2月和3月的不斷出塘銷售， 4月溶解氧含量呈現(xiàn)回升趨勢。N3處理組在

2月溶解氧顯著低于其他處理組（P<0.05）;在3月和4月顯著低于N0和N1處理組（P<0.05），但與N2處理組差異不顯著（P>0.05）。3月N3處理組溶解氧含量平均值僅為1.87 mg/L，N2處理組也僅有2.10 mg/L，已接近養(yǎng)殖生物的溶解氧耐受臨界值。pH值整體呈下降趨勢，12月N3處理組pH值顯著低于其他處理組（P<0.05）;但1月和2月各組間pH值差異不顯著（P>0.05）。3月N2和N3處理組pH值顯著低于其他處理組（P<0.05）;4月N0處理組pH值顯著高于N2、N3處理組。pH值最高為8.14，最低為7.16，均處于正常范圍內(nèi)。

2.3 各處理組水體氮磷變化情況

由圖3可知，各處理組水體總氮含量從12月起開始出現(xiàn)差異，N0處理組總氮含量顯著高于其他處理組（P<0.05）;1月至3月N0處理組和N3處理組總氮含量顯著高于N1和N2處理組（P<0.05）;4月N1處理組與N0處理組總氮含量差異不顯著（P>0.05）?？偭缀靠傮w呈上升趨勢，在2—4月N0組和N3組總氮含量顯著高于N1處理組（P<005）;在2月和4月亦顯著高于N2處理組（P<005）。氨氮和亞硝酸鹽氮含量在3月前基本呈上升趨勢，4月有下降趨勢。12月N0處理組氨氮含量顯著高于其他處理組（P<0.05）;N1處理組氨氮濃度始終明顯低于其他處理組;2—4月N2處理組顯著低于N3處理組（P<0.05），但多數(shù)時間與N0處理組差異不顯著（P>0.05）。1—4月N0組和N3組亞硝酸鹽氮含量顯著高于N1處理組（P<0.05）;但在多數(shù)時間與N2處理組差異不顯著（P>0.05）。施放有機(jī)肥會造成水體氮、磷營養(yǎng)鹽含量的明顯提升，投喂飼料比例越高，水體中氮、磷營養(yǎng)鹽含量提升越明顯。

2.4 各處理組單位產(chǎn)量變化

苗種的銷售時間主要集中在2—4月，成蝦銷售時間主要集中在3—4月，由圖4可知，N2處理組的苗種產(chǎn)量和總產(chǎn)量顯著高于N1處理組與N0處理組（P<0.05），但與N3處理組差異不顯著（P>005）。N1處理組的苗種產(chǎn)量和總產(chǎn)量顯著高于N0處理組（P<0.05），與N3處理組差異不顯著（P>0.05）。苗種產(chǎn)量最低值為69 kg/667 m2，出現(xiàn)在N0處理組，最高值為97 kg/667 m2，出現(xiàn)在N2處理組?？偖a(chǎn)量最低值為96 kg/667 m2，出現(xiàn)在N0處理組，最高值為146 kg/667 m2，出現(xiàn)在N2處理組。

3 討論

3.1 小龍蝦稻田繁育期水質(zhì)管理要點

本研究對稻田繁育期間投喂模式下稻田水質(zhì)的檢測結(jié)果表明，除溶解氧含量外，pH值和氮、磷營養(yǎng)鹽指標(biāo)的波動范圍均處于適合小龍蝦生長的水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)?？梢娛┯糜袡C(jī)肥或投喂不同比例的原糧和人工配合飼料，對水體pH值和氮、磷營養(yǎng)鹽造成的影響均是有限的，這可能是由于相對其他養(yǎng)殖模式，稻田養(yǎng)殖小龍蝦的密度較低，投入的氮、磷較少，殘余的餌料及小龍蝦的排泄物也相對較少，因此氨氮、亞硝酸鹽氮等上升幅度較小。溶解氧含量在3月明顯下降，可能是因為隨著溫度的升高，小龍蝦開始活動攝食，消耗了大量水體溶解氧，也可能與稻田繁育過程中秸稈分解有關(guān)。對秸稈粉碎還田的研究表明，秸稈還田在冬泡期會降低水中的溶解氧含量，一方面是由于微生物在分解秸稈過程中消耗了一分部溶解氧，另一方面是秸稈還田及稻田養(yǎng)蝦限制了水生植物及浮游植物的生長，隨之影響其光合作用，導(dǎo)致水體溶解氧含量下降[11，13]。到4月小龍蝦存塘量減少，溶解氧含量有所回升。本試驗未進(jìn)行秸稈粉碎還田，但試驗結(jié)束后，稻田中的秸稈在小龍蝦攝食和自然分解的作用下，基本全部消耗完畢。秸稈被水中微生物分解的過程中會產(chǎn)生一系列酸性物質(zhì)，同時土壤中有機(jī)質(zhì)分解也會產(chǎn)生有機(jī)酸，從而導(dǎo)致水體pH值下降。小龍蝦苗種規(guī)格達(dá)到7～10 g前，喜歡棲息在田面淺水區(qū)，秸稈是極佳的天然庇護(hù)所，湖北地區(qū)為提升冬季水溫，常將水稻秸稈投入稻田，利用秸稈分解過程中釋放的熱量為苗種提供一個相對高溫的小環(huán)境。但從本試驗的水溫變化來看，水溫不是廣西冬季小龍蝦苗種生長的限制因子，在小龍蝦苗種冬季繁育過程中，應(yīng)重點關(guān)注水體溶解氧含量的變化。在整個生產(chǎn)過程中，稻田水體溶解氧含量一直處于動態(tài)變化，水體中植物的光合作用是水體溶解氧的主要來源[14]，而水體中養(yǎng)殖生物、浮游生物、細(xì)菌呼吸和底質(zhì)呼吸作用消耗氧氣是水體溶解氧消耗的主要原因[15]。3月沉水植物被小龍蝦大量攝食，生物量最低，小龍蝦存量也最大，因此應(yīng)注意采取措施增氧，保證蝦苗的成活率和品質(zhì)。

3.2 不同投喂方式對小龍蝦稻田繁育效果影響分析

小龍蝦適應(yīng)性強(qiáng)、食性雜，不同生長階段的食性有所差別。徐增洪等對幼蝦及成蝦的胃及腸道內(nèi)容物的分析結(jié)果表明，小龍蝦在幼蝦階段以浮游動、植物和有機(jī)碎屑為主要食物，成蝦階段則以水草、人工飼料及水生昆蟲為主[8]。因此，對照組僅使用有機(jī)肥培育水草和浮游生物，也獲得了一定的苗種產(chǎn)量。研究表明，小龍蝦可以根據(jù)其生存環(huán)境中的食物來源建立起適合自身生長需求的相應(yīng)的食物鏈[16]。但麗等將小龍蝦放置于溝渠、池塘、生活污水等3種不同的生長環(huán)境中，小龍蝦表現(xiàn)出明顯的食性差異，體現(xiàn)出極強(qiáng)的適應(yīng)性[17]。謝文星等選取洞庭湖、洪湖及鄱陽湖的小龍蝦進(jìn)行腸道內(nèi)容物分析發(fā)現(xiàn)，不同地域小龍蝦的食性主要受當(dāng)?shù)厥吃瓷锪慷嗌俚挠绊慬6]。本研究也表明，投喂原糧和配合飼料均可增加小龍蝦的攝食選擇，從而有效地提升苗種成活率。本研究構(gòu)建的養(yǎng)殖生態(tài)系統(tǒng)中，包含有輪葉黑藻、預(yù)留秸稈、雜草等植物，有機(jī)肥處理組和全配合飼料處理組的氮磷濃度提升較快，可能有助于促進(jìn)水生植物生長，但受冬季較低水溫和攝食壓力的影響，在養(yǎng)殖過程中未發(fā)現(xiàn)水草覆蓋度的明顯提升。到3月小龍蝦收獲高峰期，上述植物已基本被攝食完畢，表明水草和有機(jī)碎屑是小龍蝦中后期主要食物來源之一[18]。對比有機(jī)肥處理組和其他處理組，大豆和配合飼料的投入，可提升產(chǎn)量 30%～40%。與玉米、米糠、花生餅、棉仁餅等相比，大豆不易產(chǎn)生黃曲霉素，是最佳的人工配合飼料替代品。大豆在前期須要粉碎或打成豆?jié){投喂，兼具施肥和投餌的功能，在中后期直接投喂，對水質(zhì)的影響小于配合飼料。由于小龍蝦有晝伏夜出的習(xí)性，喜歡隱藏于水草叢中或洞穴中，白天活動較少，晚上多聚集在淺水區(qū)覓食，因此投飼時一般需將飼料投在圍溝邊的淺水區(qū)中蝦活動較多的地方，提高飼料利用率，小龍蝦一次攝食量不大，因此在投喂區(qū)?？梢娢磾z食完的大豆顆粒和配合飼料溶解殘痕。夏季溶解的飼料可促進(jìn)水草生長，而冬季則完全是敗壞水質(zhì)，因此，基本不會溶解的大豆攝食效率更高。但單一投喂大豆可能存在營養(yǎng)方面的缺陷，大豆雖然蛋白含量比較豐富，但同時也含抗?fàn)I養(yǎng)因子，主要是胰蛋白酶抑制因子和胰凝乳蛋白酶抑制因子[19]，因此也需要人工配合飼料的營養(yǎng)補(bǔ)充。

3.3 稻田冬繁期人工配合飼料使用及發(fā)展探討

使用人工配合飼料是實現(xiàn)小龍蝦養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)化的必要條件，本研究中大豆與配合飼料搭配投喂的方式獲得了最高的苗種產(chǎn)量和總產(chǎn)量，而全人工配合飼料投喂方式的總產(chǎn)量平均值雖然低于大豆與人工配合飼料搭配投喂，但差異并不顯著，且總產(chǎn)量的最高值也出現(xiàn)在全人工配合飼料組。從目前的使用情況看，飼料的缺點在于溶解較快，須要更準(zhǔn)確地把握投喂時間和地點，因此對管理者和工人的技術(shù)要求較高。稻田冬繁期可攝食的天然餌料少，且苗種階段蛻殼頻繁，更需要通過攝食人工配合飼料以保證營養(yǎng)的全面。目前，小龍蝦人工配合飼料市場仍較為混亂，產(chǎn)品多為其他蝦、蟹甚至魚類飼料改換包裝，缺乏精準(zhǔn)營養(yǎng)需求的理論支撐，因此急需對小龍蝦幼蝦的蛋白質(zhì)、脂肪、鈣和磷等關(guān)鍵營養(yǎng)需求進(jìn)行系統(tǒng)深入的研究，建立蛋白質(zhì)等營養(yǎng)素精準(zhǔn)需求模型和配合飼料標(biāo)準(zhǔn)，并篩選誘食、蛻殼和免疫增強(qiáng)等添加劑，開發(fā)高效高能型人工配合飼料，滿足冬季低溫期生長需求，提升苗種成活率。小龍蝦的習(xí)性是晝伏夜出，喜陰怕光。夜晚是小龍蝦攝食活躍期，冬季夜晚水溫相對較低，小龍蝦活躍時間和活動范圍都小于其他季節(jié)，本研究是在17：00前后0.5 h投飼，效果較好，但處理組間產(chǎn)量仍有較大波動，說明還需根據(jù)當(dāng)日氣溫，優(yōu)化飼料投喂時間、投喂間隙、投喂范圍等技術(shù)參數(shù)，實現(xiàn)飼料投喂技術(shù)的標(biāo)準(zhǔn)化。最后，人工配合飼料在水中的穩(wěn)定性問題仍是飼料推廣的關(guān)鍵，需改進(jìn)人工配合飼料生產(chǎn)工藝或添加黏合劑，尤其是增加被小龍蝦部分啃食過后的穩(wěn)定性，才可有效降低餌料系數(shù)，減少飼料成本。

參考文獻(xiàn)：

[1]農(nóng)業(yè)農(nóng)村部漁業(yè)漁政管理局，全國水產(chǎn)技術(shù)推廣總站，中國水產(chǎn)學(xué)會.中國小龍蝦產(chǎn)業(yè)發(fā)展報告[J]. 中國漁業(yè)經(jīng)濟(jì)，2019，37（5）：120-126.

[2]殷 悅. 克氏原螯蝦不同養(yǎng)殖模式的特點和養(yǎng)殖方法[D]. 南京：南京農(nóng)業(yè)大學(xué)，2010.

[3]朱端亞，嚴(yán)維輝，唐建清. 稻田高效繁育克氏原螯蝦苗種試驗[J]. 水產(chǎn)養(yǎng)殖，2018，39（6）：30-31.

[4]Payette A L，Mcgaw I J. Thermoregulatory behavior of the crayfish Procambarus clarki in a burrow environment[J]. Comparative Biochemistry and Physiology，2003，136（3）：539-556.

[5]Louis R D，Cortney L O，Terrill R H，et al. Semi-intensive production of red swamp crawfish in earthern ponds without planted forage[J]. Southern Regional Aquaculture Center，2004，24（1）：1-12.

[6]謝文星，董方勇，謝 山，等. 克氏原螫蝦的食性、繁殖和棲息習(xí)性的研究[J]. 水利漁業(yè)，2008，28（4）：63-65.

[7]徐增洪，周 鑫，水 燕，等. 克氏原螯蝦繁殖行為生態(tài)學(xué)的實驗研究[J]. 中國水產(chǎn)科學(xué)，2014，21（2）：382-389.

[8]徐增洪，周 鑫，水 燕. 克氏原螯蝦的食物選擇性及其攝食節(jié)律[J]. 大連海洋大學(xué)學(xué)報，2012，27（2）：166-170.

[9]沈寒冰. 干蛆粉對小龍蝦幼蝦培育及生長影響的試驗[J]. 江西水產(chǎn)科技，2018（2）：14-16.

[10]何金星，竇 寅，唐建清，等. 飼料添加螺旋藻對克氏原螯蝦生長性能的影響[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué)，2009（2）：209-211，250.

[11]劉卿君. 秸稈還田與投食對稻蝦共作水質(zhì)的影響[D]. 武漢：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)，2017.

[12]李 聰. 稻-蝦綜合種養(yǎng)系統(tǒng)中不同碳/氮投喂模式對克氏原螯蝦食性、可食部分營養(yǎng)組成及稻田水質(zhì)的影響初探[D]. 上海：上海海洋大學(xué)，2018.

[13]Vromant N，Nhan D K，Chau N H，et al. Can fish control planthopper and leafhopper populations in intensive rice culture？[J]. Biocontrol Science and Technology，2002，12（6）：695-703.

[14]戴恒鑫，李應(yīng)森，馬旭洲，等. 河蟹生態(tài)養(yǎng)殖池塘溶解氧分布變化的研究[J]. 上海海洋大學(xué)學(xué)報，2013，22（1）：66-73.

[15]潘騰飛，齊樹亭，武洪慶，等. 影響池塘養(yǎng)殖水體溶解氧的主要因素分析[J]. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2010，38（17）：9155-9157.

[16]Correia A M. Niche breadth and trophic diversity：feeding behaviour of the red swamp crayfish （Procambarus clarkii） towards environmental availability of aquatic macroinvertebrates in a rice field （Portugal）[J]. Acta Oecologica，2002，23（6）：421-429.

[17]但 麗，張世萍，羊 茜，等. 克氏原螯蝦食性和攝食活動的研究[J]. 湖北農(nóng)業(yè)科學(xué)，2007，46（3）：436-438.

[18]呂敬才，張海波，代亮亮，等. 克氏原螯蝦攝食對沉水植物生長和群落結(jié)構(gòu)的影響[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué)，2019，47（21）：298-301.

[19]王 耀，吳佳蓓，王珍玉，等. 大豆胰蛋白酶抑制因子的危害及其檢測研究進(jìn)展[J]. 飼料工業(yè)，2019，40（13）：61-64.彭 剛，林 海，陶 勝，等. 快速升溫對紅螯螯蝦交配及抱卵的影響[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué)，2020，48（20）：188-190.