陳少杰,段寶生
(1.內蒙古醫(yī)科大學,內蒙古 呼和浩特;2.鄂爾多斯市中心醫(yī)院,內蒙古 鄂爾多斯)
細菌感染目前仍然是威脅人類健康,導致人類死亡的主要原因之一。診斷感染性疾病的常用方法有:WBC、CRP、PCT、細菌培養(yǎng)。WBC除了在全身炎癥性反應及敗血癥時升高外,在運動、妊娠等某些生理情況和創(chuàng)傷、急性出血時也會升高,在傷寒和副傷寒感染時下降。CRP是急性時相蛋白,不僅在細菌感染時升高,而且在急性心肌梗死、創(chuàng)傷、外科手術、腫瘤浸潤時也升高,診斷特異性不高,這可能與急性期時相蛋白在體內受影響因素較多有關。PCT作為診斷感染性疾病的指標,準確性好于CRP,而且感染時比CRP升高更迅速[1]。但近期分析表明,PCT在診斷細菌性感染時,敏感性、特異性均較低,只有中等診斷能力[2]。細菌培養(yǎng)是診斷感染性疾病的金標準,然而細菌培養(yǎng)結果需要幾天才能獲得,并且在多達1/3的病例中呈陰性,尤其在培養(yǎng)前使用過抗生素的情況下,故診斷常需結合臨床癥狀和感染危險因素,抗生素治療常需在無細菌培養(yǎng)的結果時,根據經驗而應用,有時造成不必要的浪費和不良反應[3]。因此,迫切需要更好的早期生物標志物。
CD64是相對分子質量為72000的跨膜糖蛋白,由位于1號染色體長臂上的A、B、C3個基因編碼,屬于免疫球蛋白超家族的成員。正常情況下,CD64主要表達于巨噬細胞,單核細胞及樹突狀細胞表面,中性粒細胞表面幾乎不表達CD64。CD64能識別免疫球蛋白的Fc段,表達受細胞因子的調控,起連接體液免疫和細胞免疫的橋梁作用。CD64可通過抗體依賴性細胞毒作用、細胞吞噬作用和免疫復合物清除作用,實現對病原微生物的清除。當機體感染和內毒素入侵時,大量致炎細胞因子(γ干擾素和中性粒細胞集落刺激因子)釋放,中性粒細胞激活,CD64在γ干擾素和中性粒細胞集落刺激因子刺激下大量表達。一般情況下,機體感染和內毒素入侵時CD64在刺激后4~6 h即可升高。CD64的表達無性別差異。新生兒表達高于成人,懷孕婦女高于未懷孕者,老年人高于成年人[4]。多篇Meta分析均提示中性粒細胞CD64表達可作為細菌感染的標志物。
CD64是一項高敏感,高特異的診斷感染性疾病的早期標志物,成年人和兒童敏感性達到90%以上,特異性為90%~100%[5]。吳海燕等[6]臨床報道顯示中性粒細胞CD64平均熒光強度指數(CD64指數)在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者中呈高表達,當其取臨界值3.3時診斷AECOPD的特異性可達到96.7%,說明CD64在AECOPD患者中高表達,可作為判斷AECOPD患者存在細菌感染的輔助檢查指標。
由于激素的藥物和免疫抑制劑的廣泛應用,自身免疫性疾病患者易并發(fā)感染,活動期自身免疫性疾病,特征和體征與感染性疾病相似(如發(fā)熱、不適、關節(jié)腫痛),臨床上無法有效區(qū)分二者,并且治療二者的基本原則不同,因此,將活動期自身免疫性疾病和并發(fā)感染性疾病區(qū)分具有重要意義。陳芳芳等人[7]發(fā)現,系統性紅斑狼瘡活動期與靜止期CD64的表達基本一致,并發(fā)感染患者CD64的表達明顯高于未并發(fā)患者和健康人,系統性紅斑狼瘡患者CD64的顯著升高提示有感染,而與疾病活動度無關。
一項來自克羅地亞奧西耶克奧西耶克醫(yī)學院和斯洛文尼亞盧布爾雅那微生物學和免疫學研究所的研究表明,CD64是唯一能夠預測術后感染的生物學標志,中性粒細胞、CRP、WBC不能在統計學上預測感染。農賢剛等人[8]在骨折手術治療后也觀察到CD64、PCT可作為細菌感染的早期診斷指標,術后1 d,感染組CD64顯著高于未感染組,差異有統計學意義,與未感染組比較,PCT水平差異無統計學意義,感染組CD64和PCT水平在術后3 d達到高峰,術后3、5、7 d均高于未感染組,差異有統計學意義,CD64的敏感性和特異性均高于PCT
CD64作為一種敏感的監(jiān)測感染狀態(tài)的指標,可用于監(jiān)測抗菌藥物的療效,抗菌藥物治療有效時CD64下降至正常水平,無效,CD64沒有明顯變化。因此CD64可作為抗菌藥物停藥的有效指標。
CD64的檢測結果有3種表示方法:CD64陽性細胞百分比、CD64平均熒光強度、CD64指數,其中CD64指數既能將CD64表達量化,同時亦可減少研究對象、測定儀器等外源因素的影響,具有更高的靈敏度和特異度[9]。
綜上所述,隨著流式細胞儀的普及和發(fā)展,CD64的檢測也越來越廣泛。應用流式細胞儀檢測CD64指數具有如下優(yōu)勢:①感染后CD64迅速升高,并可保持36 h甚至更長,便于標本的采集;②診斷的敏感度和特異度均較高;③用血量極少;④結果回報迅速(1~3 h即可)。然而,中性粒細胞CD64指數受流式細胞儀型號熒光抗體種類和試劑生產廠家的影響,故臨床報道的診斷界值各不相同。因此,建立CD64指數參考區(qū)間為以期基礎研究,臨床診斷、治療提供幫助。