牛支原體肺炎診斷與防控

龐金蘭

（貴州省黔西縣動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心，貴州 黔西 551500）

1 臨床癥狀

病牛體溫42 ℃左右，食欲差，被毛粗亂，消瘦，咳嗽，氣喘，清晨及半夜咳嗽加劇，有清亮或膿性鼻液。有些牛腹瀉，排水樣帶血便，有些?；仡^顧腹，磨牙，呈腹式呼吸，呼吸頻率快，很快倒地不起。有些牛出現(xiàn)關(guān)節(jié)炎和角膜、結(jié)膜炎。犢牛病情更為嚴(yán)重。

2 病理變化

病理變化主要集中在肺部與胸腔?；寂７魏托啬ぽp度粘連，肺臟實(shí)變，呈菜花樣，切面呈大理石樣，其有不規(guī)則的壞死灶，胸腔積液，心包積液，腎臟水腫，腦內(nèi)積液，有膿性液體在腦右側(cè)。

3 實(shí)驗(yàn)室診斷

3.1 牛傳染性胸膜肺炎病原核酸檢測 取病變肺組織與肺門淋巴結(jié)無菌研磨成勻漿后，與胸腔積液及心包積液反復(fù)凍融，用SDS-Protein K法提取DNA，以針對牛傳染性胸膜肺炎病原特異性引物SC1/SC2，對上述DNA 樣本進(jìn)行PCR 擴(kuò)增。

檢測顯示未從胸腔積液、心包積液、肺組織與肺門淋巴結(jié)中以牛傳染性胸膜肺炎病原特異性引物SC1/SC2 擴(kuò)增到277 bp 目的條帶，牛傳染性胸膜肺炎病原核酸檢出率為0，表明該牛未患牛傳染性胸膜肺炎。

3.2 牛支原體肺炎病原核酸檢測 取病變肺組織與肺門淋巴結(jié)無菌研磨成勻漿后，與胸腔積液及心包積液反復(fù)凍融，用SDS-Protein K 法提取DNA，以針對牛支原體肺炎病原通用引物16SP1/16SP2，對上述DNA樣本進(jìn)行PCR擴(kuò)增。

檢測顯示從胸腔積液與心包積液中以牛支原體肺炎病原通用引物16SP1/16SP2 擴(kuò)增到約1 600 bp 目的條帶，未從肺組織與肺門淋巴結(jié)中擴(kuò)增到條帶，牛支原體肺炎病原核酸檢出率為50.0%，表明病?；寂Ｖгw肺炎。

4 防控

4.1 加強(qiáng)引種管理，不從疫區(qū)引牛。減少遠(yuǎn)距離運(yùn)輸，犢牛運(yùn)輸前30 d 斷奶，使其適應(yīng)粗飼料與精飼料喂養(yǎng)。運(yùn)輸前還應(yīng)做好?？谔阋叩纫卟〉念A(yù)防接種及牛結(jié)核、牛支原體感染等疾病的檢疫檢測，并對泰勒蟲感染進(jìn)行治療。引進(jìn)牛隔離觀察30～45d，確認(rèn)健康的方可并群。

4.2 實(shí)行自繁自養(yǎng)，牛舍保持通風(fēng)、清潔、干燥。牛群密度適當(dāng)，避免過度擁擠。不同日齡及不同來源的牛分開飼養(yǎng)。適當(dāng)給牛補(bǔ)充精料與維生素及礦物元素，保證日糧全價(jià)營養(yǎng)。

4.3 加強(qiáng)疾病預(yù)防，定期消毒牛舍，及早隔離治療病牛。