豬流行性腹瀉及防控

王少博 凌麗君 汪澤宇 陳堅(jiān)*

1.廣東永順生物制藥股份有限公司 511356

2.江西省彭澤縣浪溪鎮(zhèn)政府 332700

3.江西省九江市動物疫病預(yù)防控制中心 332000

豬流行性腹瀉（Porcine Epidemic Diarrhea，PED）是造成產(chǎn)床哺乳仔豬和斷奶后各個(gè)階段的豬的急性腸道傳染病之一，其癥狀表現(xiàn)是嘔吐、水樣腹瀉、脫水，豬傳染性胃腸炎癥狀和PED癥狀類似。冬春寒冷季節(jié)是PED 高發(fā)時(shí)期，每年12 月至次年3 月為發(fā)病高峰期，夏季偶有發(fā)病的報(bào)道。

1 病毒特性

PEDV 屬于冠狀病毒屬1 群，截至目前，只有一個(gè)血清型。和其他冠狀病毒比較，PEDV 的分離和培養(yǎng)非常有難度，有人將PEDV 在不同細(xì)胞上培養(yǎng)，直到上世紀(jì)八十年代，Hofmann 等才首次在Vero 細(xì)胞中加入含胰酶的培養(yǎng)基上成功培育出PEDV。九十年代，李樹根等在加入胰酶的細(xì)胞培養(yǎng)液中，將PEDV 成功在Vero、PK15 和ST 細(xì)胞上繁殖。

PEDV 在豬的腸上皮細(xì)胞的特點(diǎn)是：病毒經(jīng)過胞漿內(nèi)膜，以出芽的形式進(jìn)行繁殖。在豬糞便樣品中檢測到的PEDV分子則具有多種形態(tài)，有類似于球形的。大多數(shù)病毒分子有一個(gè)不透明的核心區(qū)，最頂端突出的纖突可以長18～23nm，以核衣殼為中點(diǎn)，呈放射狀排列。

PEDV 對乙醋和氯仿相當(dāng)敏感，在細(xì)胞培養(yǎng)液中的PEDV 在60 ℃處理30min 可以失去致病力，但在50℃下卻很穩(wěn)定，病毒對酸不敏感。在病仔豬的腸中分離的病毒不能凝集家豬、人的紅細(xì)胞，說明 PEDV 沒有凝血活性。

2 流行病學(xué)

只有豬會發(fā)病，各個(gè)階段的豬都能感染發(fā)病，產(chǎn)床哺乳仔豬最為敏感，易造成大面積死亡，發(fā)病豬是PEDV 主要攜帶者、傳播源。病毒在腸絨毛上皮細(xì)胞和腸系膜淋巴結(jié)繁殖，隨豬的糞便排出體外，污染周邊環(huán)境、飼料、器械等而傳播。

消化道是病毒最喜歡的感染場所，PEDV 也可以經(jīng)過肌肉注射和呼吸道感染。觀察每種感染后的臨床表現(xiàn)：肌肉注射病毒是最容易感染，口服病毒稍次，呼吸道的滴鼻的豬不明顯。感染豬在潛伏期就開始排毒，沒有臨床癥狀后的很長時(shí)間，仍可以在其糞便里檢出PEDV。

如規(guī)?；i場持續(xù)的有產(chǎn)床哺乳仔豬或保育豬，PEDV 就會不斷在新生仔豬和沒有母源抗體保護(hù)的仔豬（自身抗體不能為自身提供保護(hù)力）身上繁殖，呈地方流行性，產(chǎn)床哺乳仔豬和 30～60日齡保育豬持續(xù)性頑固性腹瀉，無法阻斷病毒傳播，造成更大經(jīng)濟(jì)損失。

3 臨床癥狀和致病機(jī)理

PEDV 通過消化道和呼吸道感染后，直接在腸道細(xì)胞增殖。在電子顯微鏡觀察下，病毒在小腸和結(jié)腸絨毛上皮細(xì)胞漿中復(fù)制（PEDV 不可以在其他臟器細(xì)胞繁殖），腸道絨毛萎縮，引起吸收營養(yǎng)的表面積減少，小腸黏膜磷酸酶含量下降從而造成營養(yǎng)分子吸收阻礙，是造成腹瀉的最重要的原因。造成仔豬嚴(yán)重的脫水，是引起哺乳仔豬死亡的直接原因。

PEDV 感染豬群后，一開始激發(fā)豬群腸道系統(tǒng)體液免疫，產(chǎn)生以免疫球蛋白A 為主，次之激發(fā)全身體液免疫，產(chǎn)生以免疫球蛋白G 為主。腸道系統(tǒng)免疫反應(yīng)比全身免疫快4～7d。

PEDV 潛伏期普遍在5～8d 左右，通過人工造成的潛伏期短至8～24h左右。主要的癥狀是水樣腹瀉，并伴有嘔吐癥狀，日齡越小，癥狀越嚴(yán)重。一周齡內(nèi)新生仔豬發(fā)生腹瀉后2～3d，會造成嚴(yán)重消瘦、脫水而死亡，最高可達(dá)100%死亡。保育豬、育肥豬、經(jīng)產(chǎn)母豬常精神萎靡不振、厭食和持續(xù)性腹瀉約一周左右，慢慢恢復(fù)正常。

4 PED 的診斷

可以觀察到如下臨床表現(xiàn)：（1）哺乳仔豬常成片腹瀉，先吐后瀉，糞便呈清水樣，因脫水而迅速消瘦，按壓仔豬腹部，肛門噴出水狀稀糞；（2）腹瀉糞便腥臭；如果發(fā)病仔豬腸道及內(nèi)容物經(jīng)實(shí)驗(yàn)室PCR 檢測為陽性，可以確診仔豬腹瀉主要是由PEDV 引起。

5 PED 防控的難點(diǎn)

因?yàn)镻EDV 只能在豬小腸和結(jié)腸柱狀上皮細(xì)胞中復(fù)制的病原學(xué)特性，腸道以外的免疫系統(tǒng)接觸到的PEDV 抗原非常少，體液免疫反應(yīng)小，產(chǎn)生抗體非常有限。母豬注射的抗原數(shù)量夠多，體液免疫產(chǎn)生的抗體水平高，仔豬通過吸母豬初乳獲得PEDV 抗體，母源抗體可以給哺乳仔豬提供堅(jiān)強(qiáng)的保護(hù)力。

經(jīng)過體液免疫反應(yīng)產(chǎn)生的PEDV抗體，不能為機(jī)體本身帶來有效的保護(hù)力，可能是因?yàn)楫a(chǎn)生的抗體很少或者不能進(jìn)入腸道柱狀上皮細(xì)胞，達(dá)不到為自身保護(hù)的能力，但又可以通過初乳中的母源抗體傳遞給哺乳仔豬，為哺乳仔豬提供堅(jiān)強(qiáng)的保護(hù)力，這也是PED 不同于其他傳染性疾病的特別之處。

6 PED 防控措施

疫苗免疫的作用機(jī)理：通過免疫母豬，產(chǎn)生高效抗體，哺乳仔豬吸母乳，獲得母源抗體，母源抗體通過消化道直接進(jìn)入腸道，從而中和腸道中PEDV，保護(hù)仔豬腸道免被PEDV 破壞。如果無法保證充足的母乳，哺乳仔豬就無法通過食母乳獲得高效的母源抗體。

有些人主張返飼，但生產(chǎn)實(shí)踐反饋：可能高估了返飼的作用。雖然有的規(guī)?；i場通過返飼有幸地控制了PEDV 傳播，被錯(cuò)誤樹立成為防控腹瀉旗桿，而不是主動采取更加科學(xué)和整體生物安全控制PEDV。在實(shí)際生產(chǎn)中，如操作不當(dāng)，或者野毒毒力強(qiáng)，反而造成排毒加強(qiáng)，重新感染哺乳仔豬，造成更大面積的腹瀉和其他疾病流行。

如果母豬PED 疫情仍無法有效徹底被控制，需檢討如下工作是否仍存在紕漏：消毒劑的選用是否合理、空欄消毒是否留下衛(wèi)生死角、有沒有充分考慮PED 存在空氣傳播途徑這一因素。

PED 的控制，需要放在整個(gè)生產(chǎn)中的一個(gè)環(huán)節(jié)，用整體思維去防控，如果豬場環(huán)境、營養(yǎng)跟不上，小豬腹瀉防控成功概率會大打折扣。豬場存在腹瀉，有可能是細(xì)菌、病毒多種病因共存，在不同時(shí)間段，主因又不同，需要用整體思維來防控仔豬腹瀉，仔豬抵抗力相對弱，經(jīng)不起太多時(shí)間的折騰。如果豬場存在多種疾病共患，需要考慮到其他疾病對仔豬整體免疫力、保護(hù)力的影響，比如藍(lán)耳疾病，豬場存在藍(lán)耳，造成仔豬或者母豬免疫抑制，使疫苗的免疫效果大打折扣，生產(chǎn)性能受到影響。特別是非洲豬瘟的影響下，豬場可能與非洲豬瘟長期相伴，如果還像以前的管理方式，發(fā)生PED 或藍(lán)耳等疾病，雖然這些疾病不能使一個(gè)豬場損失慘重，但它們會引狼入室，為非洲豬瘟提供良好的溫床，造成毀滅性打擊。