劉向東,侯志勇 ,謝永宏,于曉英,李 旭,曾 靜
(1:中國科學(xué)院亞熱帶農(nóng)業(yè)生態(tài)研究所,農(nóng)業(yè)生態(tài)過程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,洞庭湖濕地生態(tài)系統(tǒng)觀測(cè)研究站,長(zhǎng)沙 410125) (2:湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院,長(zhǎng)沙 410128)
洞庭湖是典型的湖泊濕地生態(tài)類型,也是中國第二大淡水通江湖泊[1]. 近年來,極端氣候、頻繁旱澇災(zāi)害及高強(qiáng)度人類活動(dòng)的影響,洞庭湖水位不斷降低,洲灘濕地提前出露,三峽工程運(yùn)行后這種現(xiàn)象更為明顯[2-3],導(dǎo)致洞庭湖濕地植被呈現(xiàn)明顯的正演替趨勢(shì),呈現(xiàn)群落分布帶不斷下移、生物多樣性受損等多種生態(tài)環(huán)境問題[4]. 洞庭湖濕地是國際重要濕地,水位下降導(dǎo)致淺水洼地減少,生境破壞,沉水植被消失、多樣性明顯下降等問題,亟需得到解決.
沉水植物是洞庭湖主要的生物類群,沉水植物在湖泊生態(tài)系統(tǒng)中發(fā)揮著重要的生態(tài)作用,被認(rèn)為是湖泊生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)的重要工具. 濕地水文控制著濕地生態(tài)系統(tǒng)的基本生態(tài)格局和生態(tài)過程[5],是影響濕地生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能的決定性因素. 濕地水文影響著沉水植物的物種組成和多樣性,沉水植物與湖泊環(huán)境相互作用,其生長(zhǎng)發(fā)育、種群結(jié)構(gòu)對(duì)維持洞庭湖濕地水生生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定具有重要意義. 水深是影響淺水湖泊沉水植物生長(zhǎng)、分布和繁殖策略的主要因素之一[6-7]. 一般通過降低水位迅速提升水體光照條件,為沉水植被的恢復(fù)創(chuàng)造條件[8-9]. 因此,深入研究洞庭湖低水位變化的幅度對(duì)水生植物的生長(zhǎng),對(duì)預(yù)測(cè)水生植被動(dòng)態(tài)和水生態(tài)系統(tǒng)的恢復(fù)均有指導(dǎo)意義.
竹葉眼子菜(Potamogetonmalaianus)、黑藻(Hydrillaverticillata)、苦草(Vallisnerianatans)、金魚藻(Ceratophyllumdemersum)是洞庭湖濕地分布范圍最廣、分布面積最大的典型沉水植物種類. 本研究以這4種典型沉水植物為研究對(duì)象,模擬野外沉水植物主要分布區(qū)域淺水洼地的水文環(huán)境,設(shè)置4個(gè)水位梯度(25、50、75和100 cm),通過對(duì)比分析目標(biāo)植物在不同水位條件下生態(tài)生理指標(biāo)的差異性,揭示水位變化對(duì)沉水植物的影響.
洞庭湖( 28°44′~29°35′N,111°53′~113°05′E) 素有“長(zhǎng)江之腎”的美譽(yù). 洞庭湖區(qū)為沖積平原,平均海拔低于40 m,天然湖泊面積2 625 km2. 東洞庭湖、南洞庭湖和西洞庭湖最低生態(tài)水位分別為22.62、27.19和28.11 m. 洞庭湖屬亞熱帶季風(fēng)性氣候,春、夏季冷暖氣流交替頻繁,夏、秋季晴熱少雨,秋寒偏旱,多年平均氣溫16.5~17.0℃,年平均降水量1250~1450 mm,無霜期260~280 d,年平均濕度80%[10].
實(shí)驗(yàn)在中國科學(xué)院洞庭湖濕地生態(tài)系統(tǒng)觀測(cè)研究站的綜合控制實(shí)驗(yàn)場(chǎng)完成,選擇洞庭湖4種典型沉水植物竹葉眼子菜、黑藻、苦草、金魚藻,培養(yǎng)底質(zhì)為河沙∶洞庭湖泥土1∶1比例均勻混合.
2018年5月3日,選擇相同規(guī)格大小的4種沉水植物壯苗,每種植物數(shù)量約為500株. 將其培養(yǎng)于裝有15 cm 底質(zhì)的塑料盆中,再將塑料盒(60 cm×35 cm×20 cm)放置于實(shí)驗(yàn)水池(4.0 m×4.0 m×1.1 m)中,幼苗培養(yǎng)的水位為60 cm,培養(yǎng)時(shí)間為2周.
以野外調(diào)查的洞庭湖沉水植物生長(zhǎng)密度為參考,4種沉水植物的種植密度設(shè)置為100株/盆(株/m2). 將實(shí)驗(yàn)水池用磚塊分割成1.0 m×1.0 m×1.1 m的小水池. 2018年5月17日,將株高為20 cm的竹葉眼子菜、金魚藻、黑藻和株高為6 cm的苦草實(shí)驗(yàn)苗種植于裝有18 cm底質(zhì)的塑料盒(60 cm×35 cm×20 cm),并置于小水池中. 實(shí)驗(yàn)設(shè)置(25、50、75和100 cm)4個(gè)水位梯度,每個(gè)水位設(shè)計(jì)4個(gè)重復(fù),共64個(gè)小水池. 采用隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì). 實(shí)驗(yàn)持續(xù)時(shí)間為2個(gè)月. 每3 d對(duì)水位進(jìn)行監(jiān)測(cè),使其保持在實(shí)驗(yàn)范圍內(nèi). 2個(gè)月后采取4個(gè)水位水池的水樣,用5點(diǎn)取樣法采取4個(gè)水位下底質(zhì),取實(shí)驗(yàn)植物頂端第3節(jié)以上的葉片測(cè)酶活性. 從沉水植物的生長(zhǎng)、生物量、生理生化指標(biāo)等方面探討其對(duì)不同水位的響應(yīng).
實(shí)驗(yàn)結(jié)束(2018年7月17日)后,測(cè)試目標(biāo)植物的酶活性和生長(zhǎng)情況(株高、節(jié)間距、分枝數(shù)、節(jié)數(shù)、葉片數(shù)等生長(zhǎng)指標(biāo)),最后采集所有實(shí)驗(yàn)植株測(cè)定生物量. 并測(cè)定水質(zhì)和底質(zhì)養(yǎng)分含量.
沉水植物超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化物酶(POD)、過氧化氫酶(CAT)、丙二醛、可溶性糖、可溶性蛋白等指標(biāo)采用試劑盒(蘇州科銘生物技術(shù)有限公司)測(cè)定. 底質(zhì)測(cè)定指標(biāo)包括有機(jī)質(zhì)、總氮、總磷、總鉀、速效磷、速效鉀、堿解氮、硝態(tài)氮、氨氮、有機(jī)碳、pH、氧化還原電位(Eh). 底質(zhì)總氮采用元素分析儀 (2400II CHNS/O Elemental Analyzer, Perkin-Elmer, USA) 測(cè)定,總磷采用氫氧化鈉熔融-鉬銻抗比色法測(cè)定,總鉀采用氫氧化鈉堿-火焰光度法測(cè)定,速效磷采用氟化銨浸提-鉬銻抗比色法測(cè)定,速效鉀采用乙酸銨浸提-原子吸收法測(cè)定[11],堿解氮采用堿解擴(kuò)散法測(cè)定,硝態(tài)氮和氨氮用1 mol/L的氯化鉀浸提,流動(dòng)注射分析儀測(cè)定(FIAstar 5000 Analyzer, Foss Tecator, Denmark),有機(jī)碳采用重鉻酸鉀容量法-外加熱法測(cè)定,底質(zhì)pH(水土比為2.5∶1)采用PB-10酸度計(jì)[12]測(cè)定,Eh采用便攜式氧化還原電位儀測(cè)定. 水質(zhì)指標(biāo)包括總氮、總磷、pH、磷酸鹽、堿度和氯化物. 水樣總氮、總磷、磷酸鹽濃度采用流動(dòng)注射分析儀(FIAstar 5000 Analyzer, Foss Tecator, Denmark)測(cè)定,水樣堿度采用鹽酸滴定法測(cè)定,水樣氯化物采用硝酸銀滴定法測(cè)定,水樣pH采用PB-10酸度計(jì)測(cè)定.
表1 不同水位的底質(zhì)指標(biāo)對(duì)比*
使用Excel 2010整理數(shù)據(jù),使用Origin Pro 2018作圖,使用SPSS Statistics 17.0進(jìn)行方差分析,多重比較采用Duncan法,以P<0.05表示差異顯著,相關(guān)性分析采用Pearson相關(guān)分析.
本實(shí)驗(yàn)起始底質(zhì)養(yǎng)分含量為:總氮0.09%、總磷0.09%、總鉀3.04%、堿解氮20.87 mg/kg、速效磷10.70 mg/kg、速效鉀326.67 mg/kg、硝態(tài)氮6.97 mg/kg、氨氮6.59 mg/kg、有機(jī)碳1.21%、有機(jī)質(zhì)2.09%,由表1可知,水位可改變底質(zhì)理化性質(zhì)[13]. 2個(gè)月后不同水位下的底質(zhì)養(yǎng)分含量發(fā)生了顯著性變化. 4個(gè)水池的底質(zhì)中,高水位水池比低水位水池底質(zhì)總氮含量高,100 cm水位水池底質(zhì)總磷含量最高(0.08%). 50 cm水位水池底質(zhì)總鉀含量最高. 100 cm水位水池底質(zhì)堿解氮含量與25 cm水位水池底質(zhì)堿解氮含量有顯著性差異(P<0.05),100和75 cm水位水池底質(zhì)速效磷、速效鉀含量高,4個(gè)水池底質(zhì)的硝態(tài)氮含量無顯著性差異,25 cm水位水池的氨氮含量最高(11 mg/kg),與其他3個(gè)處理有顯著性差異,25 cm水位水池底質(zhì)的有機(jī)碳和有機(jī)質(zhì)含量最高,50 cm的含量最低,4個(gè)水池底質(zhì)的pH值在7.78~8.30之間,沉水植物能正常生長(zhǎng),溫度均在25.18~26.55℃之間,4個(gè)水池底質(zhì)Eh均無顯著性差異,在197.57~233.46 mV范圍內(nèi). 綜上所述,100和75 cm水位水池的養(yǎng)分含量高于50和25 cm水位水池,氨氮、有機(jī)質(zhì)和有機(jī)碳含量在25 cm水位水池較高.
從表2可知,實(shí)驗(yàn)2個(gè)月后,水位對(duì)水質(zhì)有顯著性影響(P<0.05). 4個(gè)水池總氮含量有顯著性差異(P<0.05),75 cm水位水池總氮含量最高(4.36%),磷酸鹽含量均小于0.002%,總磷含量均無顯著性差異,硝態(tài)氮和氨氮濃度在0.004~0.05 mg/L之間,低水位水池比高水位水池水的堿度高,75 cm水位水池的氯化物濃度高(3.13 mg/L),4個(gè)水池水體的pH值在7.39~8.23之間. 因?yàn)槌了参镉懈纳扑|(zhì)的作用,所以水質(zhì)的差異性取決于不同水位環(huán)境下的生長(zhǎng)情況.
表2 不同水位水池水質(zhì)指標(biāo)對(duì)比
從表3可知,不同水位對(duì)沉水植物生長(zhǎng)影響明顯. 竹葉眼子菜在25和50 cm水位下株高低,分枝數(shù)少,節(jié)數(shù)多,節(jié)間距短,葉片數(shù)多,莖細(xì);在75和100 cm水位下株高高,分枝數(shù)多,節(jié)數(shù)較多,節(jié)間距較長(zhǎng),莖直徑長(zhǎng). 黑藻在75 cm的水位下株高最高(107.67 cm),25 cm水位下株高最低(55.67 cm);75和100 cm水位下分枝多;100 cm水位下的節(jié)數(shù)最多(30.33節(jié));50 cm水位的節(jié)間距最短(1.57 cm). 苦草的株高和葉片數(shù)與水位呈正比,水位越深,株高越高,且葉片數(shù)越多. 金魚藻的葉片為輪生,裂片絲狀,分布全株,故本實(shí)驗(yàn)金魚藻的葉片觀測(cè)為葉片長(zhǎng)度. 金魚藻在100 cm水位條件下株高最高(88.67 cm),葉片長(zhǎng),莖直徑為2.74 mm;過低和過高的水位不利于金魚藻分枝;25 cm水位條件下金魚藻的莖細(xì). 由此可見,株高、分枝數(shù)、莖直徑與水位基本呈正比,25 cm極低水位明顯抑制沉水植物株高、分枝、莖直徑等生長(zhǎng),75和100 cm的高水位有利于沉水植物的生長(zhǎng).
表3 不同水位對(duì)4種沉水植物生長(zhǎng)的影響*
各處理最初種植為10株/盆,2個(gè)月后,竹葉眼子菜在25 cm水位下繁殖量最低(14株/盆),相對(duì)最初種植時(shí)增長(zhǎng)40.0%,100 cm水位下繁殖量最高(91.67株/盆),相對(duì)最初種植時(shí)增長(zhǎng)816.7%. 黑藻在50 cm水位下繁殖量為61.33株/盆,相對(duì)最初種植時(shí)增長(zhǎng)513.3%,在75 cm水位下繁殖量最高(123.33株/盆),相對(duì)最初種植時(shí)增長(zhǎng)1133.3%. 苦草在25 cm水位的繁殖量最低(55.33株/盆),相對(duì)最初種植時(shí)增長(zhǎng)453.3%,50 cm水位下繁殖量最高(238株/盆),相對(duì)最初種植時(shí)增長(zhǎng)2280%. 金魚藻在75 cm水位下的繁殖量(48.67株/盆)顯著高于其他水位下,相對(duì)最初種植時(shí)增加率為386.7%. 可見,水位對(duì)沉水植物的繁殖有顯著影響,4種沉水植物在25 cm水位下繁殖量均相對(duì)較低(圖1).
從圖2可知,竹葉眼子菜植株總長(zhǎng)度隨水位增加而增加. 黑藻在50 cm水位條件下總長(zhǎng)度(68.00 cm)顯著短于其他水位下,在75 cm水位下的總長(zhǎng)度(89.33 cm)顯著長(zhǎng)于其他水位下,4個(gè)水位的黑藻地下部分長(zhǎng)度無顯著性差異(P>0.05). 苦草在25 cm水位下地上和地下部分長(zhǎng)度均顯著短于其他3個(gè)水位下,其地上部分長(zhǎng)15 cm,地下部分長(zhǎng)8.33 cm,100 cm水位下地上部分長(zhǎng)度最長(zhǎng)(31.67 cm),地下部分長(zhǎng)度為11.67 cm. 金魚藻在25 cm水位下總長(zhǎng)度顯著短于其他3個(gè)水位,其地上部分長(zhǎng)度為30.00 cm,地下部分長(zhǎng)度為17.67 cm;50 cm水位下地上部分長(zhǎng)度為61.33 cm,地下部分長(zhǎng)度最長(zhǎng)(19.33 cm). 可見,不同水位環(huán)境下的沉水植物生長(zhǎng)長(zhǎng)度有顯著性差異(P<0.05),4種沉水植物在不同水位環(huán)境下的地上部分長(zhǎng)度均顯著長(zhǎng)于地下部分長(zhǎng)度,竹葉眼子菜、苦草、金魚藻在50 cm水位條件下植株地下部分生長(zhǎng)情況好. 4種沉水植物在75和100 cm水位條件下植株地上部分生長(zhǎng)情況均較好.
不同水位對(duì)沉水植物的鮮重和干重的影響均有顯著性差異(P<0.05). 25 cm水位下竹葉眼子菜、苦草、金魚藻的總重顯著小于其他水位條件下的總重,地上部分鮮重與地下部分鮮重呈正比. 黑藻在25 cm水位下總重最高,50 cm水位下最低. 金魚藻在75 cm水位的總重顯著高于其他3個(gè)水位處理. 竹葉眼子菜和苦草在100 cm水位下的總重最高. 可見,竹葉眼子菜、苦草、金魚藻在50 cm水位條件下地下部分生長(zhǎng)好,100和75 cm的高水位對(duì)地上部分生長(zhǎng)有促進(jìn)作用. 100 cm水位有利于竹葉眼子菜的生長(zhǎng)繁殖,其生物量高,黑藻和金魚藻適合在75 cm的水位條件下生長(zhǎng)繁殖,苦草適合在50 cm水位條件下生長(zhǎng)繁殖. 25 cm極低水位環(huán)境下沉水植物相對(duì)繁殖能力較弱(圖3,圖4).
圖1 不同水位對(duì)4種沉水植物株數(shù)的影響(不同小寫字母表示差異顯著,P<0.05)Fig.1 Effect of different water levels on the number of four submerged plants
植株P(guān)OD、SOD、CAT、MDA、可溶性蛋白和可溶性糖等是衡量沉水植物對(duì)逆境環(huán)境耐受性的重要指標(biāo). 在酶促清除系統(tǒng)中,SOD是最有效的抗氧化酶之一,可清除有潛在危險(xiǎn)的超氧陰離子,從而減輕植物受到的危害[14]. 從表4可知,各水位間竹葉眼子菜的SOD活性大小為:100 cm>75 cm>50 cm>25 cm,黑藻的SOD活性大小為:100 cm>50 cm>75 cm>25 cm,苦草的SOD活性大小為:100 cm>75 cm>25 cm>50 cm,金魚藻的SOD活性大小為:25 cm>50 cm>75 cm>100 cm. 各處理的過氧化物酶(POD)均有顯著差異(P<0.05),其中75 cm水位下的竹葉眼子菜和黑藻POD活性最高,分別為4008.04和1052.40 U/mg,100 cm水位下的苦草和金魚藻POD活性最高,為1988.05和1492.82 U/mg. 4種沉水植物在水位25和50 cm的環(huán)境下MDA較高,這說明25和50 cm的水位會(huì)造成沉水植物細(xì)胞的氧化損傷. 100 cm水位下竹葉眼子菜、黑藻、苦草的CAT活性較高,75 cm水位下的金魚藻CAT活性較高. 竹葉眼子菜和黑藻在不同水位下的可溶性糖含量無顯著性差異(P<0.05),25 cm水位下苦草的可溶性糖含量顯著高于其他3個(gè)水位下,50 cm水位下金魚藻的可溶性糖含量顯著高于其他3個(gè)水位下. 25 cm水位沉水植物可溶性蛋白含量顯著低于其他水位下. 整體來看,100 cm水位下的沉水植物酶活性較強(qiáng),75和50 cm水位下的沉水植物酶活性次之,25 cm水位下的沉水植物酶活性較弱.
表4不同水位對(duì)4種沉水植物生理的影響*
圖2 不同水位對(duì)4種沉水植物總長(zhǎng)度的影響(不同小寫字母表示差異顯著,P<0.05)Fig.2 Effect of different water levels on the length of four submerged plants
圖3 不同水位對(duì)4種沉水植物總鮮重的影響(不同小寫字母表示差異顯著,P<0.05)Fig.3 Effect of different water levels on total fresh weight of four submerged plants
圖4 不同水位對(duì)4種沉水植物總干重的影響(不同小寫字母表示差異顯著,P<0.05)Fig.4 Effect of different water levels on the total dry weight of four submerged plants
由表5可知,水位與竹葉眼子菜的可溶性蛋白含量、植株總長(zhǎng)度、地上部分鮮重、地下部分鮮重、地上部分干重、地下部分干重、總干重呈顯著正相關(guān)(P<0.05,0.952≤R≤0.989),與總鮮重、節(jié)間距呈極顯著正相關(guān)(P<0.01,R=0.999). 水位與黑藻地下鮮重、葉片數(shù)呈顯著正相關(guān)(P<0.05,R=0.990,R=0.972). 水位與苦草葉片數(shù)呈顯著正相關(guān)(P<0.05,R=0.983),與苦草株高呈極顯著正相關(guān)(P<0.01,R=0.998). 水位與金魚藻SOD含量呈顯著負(fù)相關(guān)(P<0.05,R=-0.964),與MDA含量呈極顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01,R=-0.995).
表5 水位與4種沉水植物各相關(guān)指標(biāo)的相關(guān)性分析
沉水植物生長(zhǎng)需要適宜的水深,當(dāng)水深環(huán)境適合其生長(zhǎng)時(shí),能對(duì)水生生態(tài)系統(tǒng)起到最大的修復(fù)作用[15]. 沉水植物為了適應(yīng)水位變化,其株高、葉長(zhǎng)、葉數(shù)、生物量及分配格局、生理活性等也會(huì)隨之改變[16-18]. 尹杰等[19]通過原位模擬實(shí)驗(yàn),比較在同一水位幅度變化下不同高水位持續(xù)脅迫水平,認(rèn)為持續(xù)高水位脅迫下(<8 d),竹葉眼子菜和狐尾藻仍具有較好的形態(tài)和生長(zhǎng)適應(yīng)性. 高汾等[20]模擬水位抬升,發(fā)現(xiàn)高水位促進(jìn)了竹葉眼子菜為代表的冠層型植物的生長(zhǎng),而水位抬升不利于以黑藻為代表的直立型植物的生長(zhǎng),抑制了蓮座型植物密刺苦草的生長(zhǎng). 本研究表明100和75 cm水位能促進(jìn)4種沉水植物株高的生長(zhǎng). 25 cm低水位抑制竹葉眼子菜的株高生長(zhǎng),導(dǎo)致植物個(gè)體節(jié)數(shù)增加、節(jié)間距縮短、葉片數(shù)增加和直莖變細(xì). 這與竹葉眼子菜屬于冠層型植物所形成的生態(tài)位密切相關(guān),竹葉眼子菜為了獲取充足光照,通過增加節(jié)數(shù)、縮短節(jié)間距以降低脅迫,從而形成一種對(duì)水位變化的適應(yīng)機(jī)制.
隨著水位降低,沉水植物生物量增加[21-23]. 本實(shí)驗(yàn)研究表明,苦草的株高和葉片數(shù)與水位呈正比,株高和葉片數(shù)隨著水位的增高而增加,高水位下苦草會(huì)通過增加地上部分的分配獲取更多的光源,從而保證植株資源利用有效率. 50 cm的低水位下苦草接受的陽光充足,生長(zhǎng)活動(dòng)橫向繁殖擴(kuò)展,占據(jù)更大的生存空間. Zhang等[24]通過M-SAVM模擬5種水力情景生物量與水位的關(guān)系,認(rèn)為沉水植物生物量與水位之間存在著顯著的負(fù)相關(guān)(P<0.01,R=-0.97). 本實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果有所不同,認(rèn)為不同類型的沉水植物在不同水位下的生物量存在差異,25 cm極低水位不適合竹葉眼子菜、金魚藻冠層型植物和苦草蓮座型植物的向上生長(zhǎng)及地上部分伸長(zhǎng),橫向繁殖擴(kuò)展及生物量積累也受到影響,25 cm極低水位適合黑藻繁殖能力強(qiáng)的直立型植物的生物量積累.
水位可通過改變水質(zhì)直接影響植物生長(zhǎng)[25]. 本研究表明75 cm水位下金魚藻生長(zhǎng)好,生理活性強(qiáng),生物量多,其次為100 cm水位下. 這可能與水體氨氮濃度呈正相關(guān),實(shí)驗(yàn)證明水位為75 cm的實(shí)驗(yàn)處理氨氮濃度最高、水位100 cm次之,顯著高于其他水位處理. Best[26]研究氮素對(duì)金魚藻的生長(zhǎng)和其體內(nèi)氮含量的影響,發(fā)現(xiàn)水體中氮素濃度≤1 mg/L時(shí),氮增加可以促進(jìn)金魚藻的生長(zhǎng),氮素濃度≥5 mg/L時(shí)抑制金魚藻的生長(zhǎng). 周金波等[27]研究認(rèn)為在低濃度氨氮范圍內(nèi), 氨氮升高有利于植物生長(zhǎng).
沉水植物對(duì)逆境環(huán)境的響應(yīng)還包含植物光合作用速率和酶活指標(biāo). 光合作用是沉水植物最重要的代謝活動(dòng),本實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)水位為低水位,水透明度為100%,光合速率對(duì)沉水植物的生長(zhǎng)影響較小. 植株SOD、POD、CAT、MDA、可溶性糖和可溶性蛋白是衡量沉水植物對(duì)逆境環(huán)境耐受性的重要指標(biāo). 當(dāng)植物受到脅迫時(shí),將導(dǎo)致一系列生理代謝紊亂[28]. 劉俊初等[29]研究表明菹草(Potamogetoncrispus)、伊樂藻(Elodeacanadensis) 和微齒眼子菜(Potamogetonmaackianus)的可溶性糖含量隨著水位的降低而下降,穗花狐尾藻(Myriophyllumspicatum)的可溶性糖含量隨著水位的降低有升高趨勢(shì). 本實(shí)驗(yàn)75和100 cm水位下竹葉眼子菜SOD、POD、CAT、可溶性蛋白和可溶性糖含量顯著高于25和50 cm水位. 這說明100和75 cm水位的沉水植物保護(hù)酶有效清除體內(nèi)的活性氧,植物體內(nèi)活性氧的產(chǎn)生與清除的動(dòng)態(tài)平衡維持在良好的水平. 除活性氧方面,并非所有的保護(hù)酶都表現(xiàn)出一致性的變化規(guī)律,某些保護(hù)酶活性增加并不意味著清除活性氧能力同步增強(qiáng). MDA含量是植物細(xì)胞膜質(zhì)過氧化程度的體現(xiàn),SOD是機(jī)體內(nèi)天然存在的超氧自由基清除因子. 100和75 cm水位下金魚藻SOD含量低于25和50 cm水位下,其原因可能在于SOD分解植物體內(nèi)積累的超氧陰離子自由基來保護(hù)細(xì)胞受損[30]. 75和100 cm水位下4種沉水植物的MDA含量維持在較低水平,說明此時(shí)整個(gè)防御系統(tǒng)的協(xié)調(diào)作用發(fā)揮至最佳水平,隨著保護(hù)酶活性的上升,活性氧的清除能力最強(qiáng).