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      剖宮產(chǎn)后產(chǎn)褥感染血清AT-Ⅲ、TAC及PCT水平變化及與預(yù)后

      2021-01-13 03:52:34李小芝唐連敏付翠芳薛云姚莉蕓
      分子診斷與治療雜志 2020年12期
      關(guān)鍵詞:產(chǎn)褥氧化應(yīng)激剖宮產(chǎn)

      李小芝 唐連敏 付翠芳 薛云 姚莉蕓

      產(chǎn)褥感染為產(chǎn)婦產(chǎn)后常見(jiàn)并發(fā)癥,產(chǎn)婦在分娩期間免疫功能降低,剖宮產(chǎn)創(chuàng)傷又能進(jìn)一步影響機(jī)體免疫功能,使產(chǎn)婦易受致病菌侵襲,產(chǎn)褥感染風(fēng)險(xiǎn)增加[1]。產(chǎn)褥感染不僅能引起體溫升高、寒戰(zhàn)等癥狀,還能誘發(fā)敗血癥、膿毒血癥,威脅產(chǎn)婦生命健康[2]。故盡早發(fā)現(xiàn)產(chǎn)褥感染、及時(shí)防治,對(duì)產(chǎn)婦預(yù)后非常重要。降鈣素原(procalcitonin,PCT)作為評(píng)估感染的常用指標(biāo),在感染性疾病診療中發(fā)揮重要作用[3]。另外,凝血及氧化應(yīng)激相關(guān)指標(biāo)在診斷感染中占據(jù)重要地位,抗凝血酶原Ⅲ(antithrombin Ⅲ,AT-Ⅲ)、總抗氧化能力(total antioxidant capacity,TAC)也是近年研究的熱點(diǎn)指標(biāo)[4-5]?;诖?,本研究將評(píng)估產(chǎn)褥感染后血清AT-Ⅲ、TAC、PCT 變化情況及其與預(yù)后的關(guān)系,為產(chǎn)褥感染診療提供新思路,報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取2017年4月至2019年6月 本 院224 例剖宮產(chǎn)后產(chǎn)褥感染產(chǎn)婦(觀察組)臨床資料,平均年齡(28.89±5.26)歲;孕周37~41(38.46±1.08)周;初產(chǎn)婦104 例,經(jīng)產(chǎn)婦120 例。并納入32 例同期剖宮產(chǎn)后未發(fā)生產(chǎn)褥感染產(chǎn)婦作為對(duì)照組。對(duì)照組年齡平均(28.15±5.04)歲;孕周37~41(38.25±1.02)周;初產(chǎn)婦17 例,經(jīng)產(chǎn)婦15 例。兩組產(chǎn)婦基線資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      納入標(biāo)準(zhǔn):符合《婦產(chǎn)科學(xué)(第8 版)》中產(chǎn)褥感染診斷標(biāo)準(zhǔn)[6];足月、單胎分娩;獲得患者知情同意;臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):合并其他感染性疾??;合并免疫系統(tǒng)疾?。黄蕦m產(chǎn)前1 周免疫抑制劑使用史;伴惡性腫瘤;合并嚴(yán)重心、肝、腎等重要器官功能障礙。本研究符合《赫爾辛基宣言》,且經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批。

      1.2 方法

      所有產(chǎn)婦均在產(chǎn)后1、3 d 時(shí)采集空腹外周靜脈血,采用全自動(dòng)血凝分析儀(日本希思美康公司,型號(hào):CA1500)檢測(cè)血清AT-Ⅲ水平,使用酶聯(lián)免疫吸附法(試劑盒由北京北方生物技術(shù)研究所生產(chǎn))檢測(cè)血清TAC 水平,采用電化學(xué)發(fā)光法(試劑盒由德國(guó)羅氏公司生產(chǎn))檢測(cè)血清PCT 水平。產(chǎn)褥感染產(chǎn)婦均采用控制感染、營(yíng)養(yǎng)支持、糾正貧血等對(duì)癥治療措施,切口有膿液者行切口引流治療,并使用生理鹽水及甲硝唑混合溶液反復(fù)沖洗腹部創(chuàng)口。

      1.3 產(chǎn)褥感染療效標(biāo)準(zhǔn)[7]

      治愈:治療3 d 內(nèi)腹部不適、發(fā)熱等癥狀消失,臨床檢驗(yàn)顯示病原菌清除;有效:治療3 d 內(nèi)腹部不適、發(fā)熱等癥狀明顯緩解,臨床檢驗(yàn)顯示病原菌清除;無(wú)效:治療3 d 后癥狀無(wú)改善,臨床檢驗(yàn)顯示病原菌未清除;治愈及有效均視為治療有效。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      應(yīng)用SPSS 21.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析;計(jì)量資料以(±s)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)比較采用配對(duì)樣本t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以n(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)或Fisher 精確檢驗(yàn);產(chǎn)后1 d 血清AT-Ⅲ、TAC、PCT 及其聯(lián)合檢測(cè)對(duì)剖宮產(chǎn)后產(chǎn)褥感染不良預(yù)后的預(yù)測(cè)價(jià)值使用受試者工作特征曲線(the receiver operating characteristic curve,ROC 曲線)評(píng)估,計(jì)算曲線下面積(AUC);以P<0.05 為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 觀察組與對(duì)照組產(chǎn)后1 d、3 d 血清AT-Ⅲ、TAC、PCT 水平比較

      產(chǎn)后3 d 時(shí),觀察組血清AT-Ⅲ、TAC 均較產(chǎn)后1 d 降低,血清PCT 則較產(chǎn)后1 d 升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);對(duì)照組血清AT-Ⅲ、TAC 均較產(chǎn)后1 d 升高,血清PCT 較產(chǎn)后1 d 降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);且產(chǎn)后1、3 d 時(shí),觀察組血清AT-Ⅲ、TAC 均低于對(duì)照組,血清PCT 則高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

      2.2 觀察組預(yù)后不同產(chǎn)婦基線資料比較

      224 例觀察組產(chǎn)婦治療無(wú)效25 例(11.16%),納入預(yù)后不良組;治療有效199 例(88.84%),納入預(yù)后良好組;兩組年齡、孕周、分娩史及感染部位比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表2。

      表1 兩組產(chǎn)后血清AT-Ⅲ、TAC、PCT 水平變化情況比較(±s)Table 1 Comparison of changes of serum AT-Ⅲ,TAC and PCT between the two groups(±s)

      表1 兩組產(chǎn)后血清AT-Ⅲ、TAC、PCT 水平變化情況比較(±s)Table 1 Comparison of changes of serum AT-Ⅲ,TAC and PCT between the two groups(±s)

      注:與本組產(chǎn)后1 d 比較,aP<0.05。

      組別觀察組對(duì)照組t 值P 值n 224 32 AT-Ⅲ(%)產(chǎn)后1 d 70.45±5.47 74.21±5.22 3.657<0.001產(chǎn)后3 d 62.28±4.97a 77.19±4.39a 16.092<0.001 TAC(kU/L)產(chǎn)后1 d 7.60±0.90 8.26±0.84 3.911<0.001產(chǎn)后3 d 6.27±0.95a 10.33±0.79a 23.052<0.001 PCT(μg/mL)產(chǎn)后1 d 1.83±0.59 1.08±0.31 7.045<0.001產(chǎn)后3 d 2.97±0.68a 0.62±0.21a 19.388<0.001

      表2 觀察組預(yù)后不同產(chǎn)婦基線資料比較[n(%),(xˉ±s)]Table 2 Comparison of baseline data of pregnant women with different prognosis in observation group[n(%),(xˉ±s)]

      2.3 觀察組預(yù)后不同產(chǎn)婦產(chǎn)后1 d 血清AT-Ⅲ、TAC、PCT 水平比較

      預(yù)后不良組產(chǎn)后1 d 血清AT-Ⅲ、TAC 均低于預(yù)后良好組,血清PCT 則高于預(yù)后良好組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。

      表3 兩組產(chǎn)后1 d 血清AT-Ⅲ、TAC、PCT 水平比較(±s)Table 3 Comparison of levels of serum AT-Ⅲ,TAC and PCT between the two groups at 1 d after delivery(±s)

      表3 兩組產(chǎn)后1 d 血清AT-Ⅲ、TAC、PCT 水平比較(±s)Table 3 Comparison of levels of serum AT-Ⅲ,TAC and PCT between the two groups at 1 d after delivery(±s)

      組別預(yù)后不良組預(yù)后良好組t 值P 值n 25 199 AT-Ⅲ(%)64.43±4.84 71.20±5.07 6.314<0.001 TAC(kU/L)6.45±0.58 7.75±0.82 7.699<0.001 PCT(μg/mL)2.71±0.61 1.72±0.48 9.387<0.001

      2.4 產(chǎn)后1 d 血清AT-Ⅲ、TAC、PCT 及其聯(lián)合檢測(cè)對(duì)剖宮產(chǎn)后產(chǎn)褥感染不良預(yù)后的預(yù)測(cè)價(jià)值分析

      經(jīng)ROC 曲線分析,產(chǎn)后1 d 血清AT-Ⅲ、TAC、PCT 水平對(duì)剖宮產(chǎn)后產(chǎn)褥感染不良預(yù)后具有較高,其3 項(xiàng)聯(lián)合檢測(cè)預(yù)測(cè)價(jià)值比單一檢測(cè)均高最高(AUC=0.979,P<0.05)。見(jiàn)表4、圖1。

      3 討論

      感染引起的炎癥反應(yīng)可刺激凝血系統(tǒng)活化,凝血功能障礙又能促進(jìn)炎癥反應(yīng)增強(qiáng),二者形成惡性循環(huán),增加疾病進(jìn)程[8]。臨床研究還發(fā)現(xiàn),感染的發(fā)生發(fā)展與氧化應(yīng)激密切相關(guān),感染能誘導(dǎo)機(jī)體氧化應(yīng)激蛋白水平升高,增強(qiáng)氧化應(yīng)激反應(yīng),而氧化應(yīng)激又能增強(qiáng)炎癥反應(yīng)及應(yīng)激創(chuàng)傷,促使感染進(jìn)展[9]。故凝血功能與氧化應(yīng)激指標(biāo)在感染性疾病診療中具有一定作用。

      表4 產(chǎn)后1 d 血清AT-Ⅲ、TAC、PCT 及其聯(lián)合檢測(cè)對(duì)剖宮產(chǎn)后產(chǎn)褥感染不良預(yù)后的預(yù)測(cè)價(jià)值分析Table 4 Analysis of predictive value of serum AT-Ⅲ,TAC and PCT at 1 d after delivery and combined detection on poor prognosis of puerperal infection after cesarean section

      圖1 產(chǎn)后1 d 血清AT-Ⅲ、TAC、PCT 及其聯(lián)合檢測(cè)預(yù)測(cè)剖宮產(chǎn)后產(chǎn)褥感染不良預(yù)后的ROC 曲線Figure 1 ROC curves of serum AT-Ⅲ,TAC and PCT at 1 d after delivery and combined detection in predicting the poor prognosis of puerperal infection after cesarean section

      AT-Ⅲ為多功能絲氨酸蛋白酶抑制物,臨床常用于評(píng)估凝血功能異常情況,感染時(shí),凝血因子大量消耗,可引起AT-Ⅲ下降[10]。機(jī)體抗氧化防御物質(zhì)協(xié)同發(fā)揮抗氧化作用,TAC 是衡量抗氧化應(yīng)激能力的敏感指標(biāo),感染時(shí),氧化應(yīng)激反應(yīng)增強(qiáng),抗氧化能力降低,使TAC 降低[11]。PCT 在診斷炎癥及感染性疾病中較為常用,可反映機(jī)體炎癥反應(yīng)活躍程度,在膿毒血癥等感染性疾病中顯著升高[12]。本研究結(jié)果提示,產(chǎn)婦剖宮產(chǎn)后隨著產(chǎn)褥感染的發(fā)生,炎癥反應(yīng)逐漸增加,凝血功能障礙及氧化應(yīng)激反應(yīng)加劇,與方春燕等學(xué)者[13]研究結(jié)果一致。另外未合并產(chǎn)褥感染者,剖宮產(chǎn)術(shù)后凝血功能及氧化應(yīng)激反應(yīng)均隨術(shù)后時(shí)間的增加而改善,炎癥水平則降低??紤]該結(jié)果與產(chǎn)褥感染是影響剖宮產(chǎn)術(shù)后恢復(fù)的重要因素,未合并產(chǎn)褥感染產(chǎn)婦,凝血系統(tǒng)及氧化應(yīng)激平衡在術(shù)后能較快恢復(fù)有關(guān)[14]。且產(chǎn)后1、3 d時(shí),觀察組血清AT-Ⅲ、TAC 均低于對(duì)照組,血清PCT 則高于對(duì)照組。這也提示,在產(chǎn)后早期,產(chǎn)褥感染產(chǎn)婦即出現(xiàn)血清學(xué)變化,為臨床盡早診斷提供條件。

      據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,感染性疾病出現(xiàn)發(fā)熱等癥狀前,血清學(xué)改變已經(jīng)發(fā)生,且早期感染嚴(yán)重者,預(yù)后不良風(fēng)險(xiǎn)更高[15]。故血清學(xué)指標(biāo)在預(yù)測(cè)感染預(yù)后中占據(jù)重要地位。本研究中,預(yù)后不良組產(chǎn)后1 d 血清AT-Ⅲ、TAC 均低于預(yù)后良好組,血清PCT 則高于預(yù)后良好組。推測(cè)該結(jié)果由以下幾個(gè)因素作用引起:①血清AT-Ⅲ較低者,體內(nèi)凝血因子被大量消耗,凝血障礙嚴(yán)重,即感染更嚴(yán)重,使產(chǎn)婦預(yù)后不良[16];②血清TAC 水平低也表示抗氧化能力低,機(jī)體處于較強(qiáng)的氧化應(yīng)激狀態(tài),感染較為嚴(yán)重,預(yù)后較差[17];③血清PCT 水平越高者,炎癥水平越高,感染更為嚴(yán)重,預(yù)后不良風(fēng)險(xiǎn)較高[18]。不僅如此,產(chǎn)后1 d 血清AT-Ⅲ、TAC、PCT 水平對(duì)剖宮產(chǎn)后產(chǎn)褥感染不良預(yù)后均具有較高預(yù)測(cè)價(jià)值。也證實(shí),產(chǎn)后早期監(jiān)測(cè)血清AT-Ⅲ、TAC、PCT 水平對(duì)產(chǎn)褥感染診斷及預(yù)后評(píng)估均有利。且上述指標(biāo)聯(lián)合預(yù)測(cè)剖宮產(chǎn)后產(chǎn)褥感染不良預(yù)后的價(jià)值較高,其靈敏度、特異度高達(dá)96.00%、90.36%。也說(shuō)明,臨床可聯(lián)合監(jiān)測(cè)產(chǎn)后1 d 血清AT-Ⅲ、TAC、PCT 水平,輔助預(yù)測(cè)產(chǎn)褥感染不良預(yù)后,以及時(shí)采取干預(yù)措施。然而,本研究為回顧性研究,且樣本量有限,血清AT-Ⅲ、TAC、PCT 在產(chǎn)褥感染中的的應(yīng)用價(jià)值還需后續(xù)擴(kuò)大樣本量的多中心研究的論證。綜上所述,發(fā)生產(chǎn)褥感染后,剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦血清AT-Ⅲ、TAC 水平降低,PCT 水平升高,且產(chǎn)后早期血清AT-Ⅲ、TAC、PCT 對(duì)預(yù)測(cè)產(chǎn)褥感染產(chǎn)婦預(yù)后狀況有積極意義。

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