溫群鋒,程曉英,張曉琰,吳雨昊,張春霞
(1. 上海大學(xué) 材料研究所,上海 200072; 2. 寶鋼股份 研究院,上海 200431)
在石油、天然氣的不斷開(kāi)發(fā)中,發(fā)現(xiàn)含Cl-、CO2、硫化物等多種腐蝕性介質(zhì)的油田[1-3],這使常用X系列[4]油氣管道的腐蝕和應(yīng)力腐蝕開(kāi)裂[5]問(wèn)題變得日益嚴(yán)重。雖然鎳基合金的耐腐蝕性能可以滿(mǎn)足此類(lèi)服役環(huán)境,但同價(jià)位的鈦合金密度更低,顯示出更高的性?xún)r(jià)比[6]。鈦合金不僅具備優(yōu)異的耐腐蝕性能,還具有良好的綜合力學(xué)性能,因此被廣泛應(yīng)用在海洋和能源化工等領(lǐng)域[7]。由于表面容易生成保護(hù)膜,鈦合金表現(xiàn)出較好的耐蝕性能[8],但也會(huì)在一些環(huán)境中發(fā)生點(diǎn)蝕[9]。影響鈦合金腐蝕行為的因素不僅有溫度和服役介質(zhì)等外因[10-11],還包括鈦合金的β-Ti相含量、晶界和位錯(cuò)等內(nèi)因[12-13]。黃顯亞等[14]認(rèn)為,鈦合金裂紋頂端環(huán)境的 pH 應(yīng)低于2.1,才具備析氫反應(yīng)條件,在陽(yáng)極發(fā)生溶解時(shí),鈦離子的局部水解使該處H+含量升高,而濃聚的陰離子如Cl-可使裂紋頂端電位降低,從而吸引更多的H+進(jìn)入裂紋前端發(fā)生析氫反應(yīng),最終導(dǎo)致氫致開(kāi)裂。但在中性溶液中,鈦合金表面保護(hù)膜使陽(yáng)極反應(yīng)變慢,陰極反應(yīng)也相應(yīng)變慢,析氫速率降低,使鈦合金表現(xiàn)出較好的耐應(yīng)力腐蝕性能[15]。
本工作以寶鋼股份研究院研制的Ti425新型鈦合金為研究對(duì)象,在模擬油氣管道服役環(huán)境中對(duì)其進(jìn)行電化學(xué)測(cè)試、浸泡試驗(yàn)和慢應(yīng)變速率試驗(yàn),研究了應(yīng)變速率對(duì)Ti425鈦合金應(yīng)力腐蝕的影響,為油氣管道安全服役提供參考。
試驗(yàn)所用材料為T(mén)i425鈦合金,其化學(xué)成分如表1所示。將試驗(yàn)材料線(xiàn)切割成10 mm×10 mm×5 mm的電極試樣(用于電化學(xué)測(cè)試)、20 mm×10 mm×2 mm的掛片試樣(用于浸泡試驗(yàn))和圖1所示的拉伸試樣(用于慢應(yīng)變速率試驗(yàn))。試驗(yàn)均在25 ℃恒溫模擬油氣井環(huán)境中進(jìn)行。
表1 Ti425鈦合金化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù))Tab. 1 Chemical composition of Ti425 titanium alloy (mass fraction) %
圖1 拉伸試樣尺寸(mm)Fig. 1 Dimensions of tensile sample (mm)
電極試樣的工作面為10 mm×10 mm,試驗(yàn)前用水砂紙逐級(jí)(至1 200號(hào))打磨工作面,非試驗(yàn)面用環(huán)氧樹(shù)脂封裝,背部用一根銅導(dǎo)線(xiàn)連出。在掛片試樣一端鉆直徑1.5 mm的小孔,試驗(yàn)前用水砂紙逐級(jí)(至1 200號(hào))打磨并拋光掛片試樣表面至光滑無(wú)明顯劃痕。拉伸試樣厚度約1.2 mm,標(biāo)距段用水砂紙逐級(jí)(至1 200號(hào))打磨,再用6號(hào)金相砂紙打磨。最后,所有試樣均用去離子水清洗,丙酮除油,無(wú)水乙醇超聲清洗后干燥備用。
為模擬油氣井中含Cl-,CO2和硫化物的酸性服役環(huán)境,借鑒Rihan的方法[16],采用NaCl模擬Cl-,NaHCO3模擬CO2,Na2S2O3模擬硫化物,配制0.5 mol/L NaCl+0.5 mol/L NaHCO3+0.25 mol/L Na2S2O3的混合溶液,并用HCl溶液將其pH調(diào)節(jié)為4.04。
電化學(xué)測(cè)試采用武漢科斯特CS350電化學(xué)工作站,測(cè)試包括阻抗譜和極化曲線(xiàn)。采用傳統(tǒng)三電極體系:輔助電極為鉑片,參比電極為飽和甘汞電極(SCE),工作電極為T(mén)i425電極試樣。在開(kāi)路電位達(dá)到穩(wěn)定后進(jìn)行阻抗譜測(cè)試和極化曲線(xiàn)測(cè)試。阻抗譜的頻率范圍為100 mHz~10 kHz ,交流激勵(lì)信號(hào)幅值為10 mV。采用動(dòng)電位掃描方法測(cè)試極化曲線(xiàn),掃描速率為1 mV/s,掃描電位范圍是-1.0~+1.5 V,采用CView軟件對(duì)極化曲線(xiàn)進(jìn)行擬合。
將掛片試樣用棉線(xiàn)懸掛并使之完全浸泡在密閉溶液中,分別在100 h和1 500 h后取出試樣,然后用去離子水清洗掉腐蝕產(chǎn)物,用乙醇干燥,再用S-570型掃描電子顯微鏡(SEM)觀察其表面腐蝕形貌。
SSRT在配有環(huán)境室的MTS-810型電-液伺服拉伸試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行,應(yīng)變速率分別設(shè)置為10-6、10-5、10-4、10-3s-1。通過(guò)測(cè)量拉伸前后斷口的橫截面,計(jì)算斷面收縮率,并根據(jù)不同應(yīng)變速率下試樣的斷面收縮率計(jì)算其應(yīng)力腐蝕敏感指數(shù),如式(1)所示。使用HITACHI SU-1500型掃描電鏡觀察試樣斷口和側(cè)面形貌。
(1)
式中:ISCC為試樣的應(yīng)力腐蝕敏感指數(shù);Zair和Zsol分別為試樣在空氣和腐蝕溶液中的斷面收縮率。
圖2為T(mén)i425鈦合金在模擬油氣井環(huán)境中的電化學(xué)測(cè)試曲線(xiàn),對(duì)極化曲線(xiàn)進(jìn)行擬合得到相關(guān)電化學(xué)參數(shù),結(jié)果見(jiàn)表2。由極化曲線(xiàn)及其擬合參數(shù)可知,Ti425鈦合金在模擬油氣井環(huán)境中的自腐蝕電位Ecorr為-0.601 1 V,腐蝕電流很小,其密度Jcorr僅為1.606 1×10-7A/cm2。在陽(yáng)極過(guò)程中,陽(yáng)極溶解所占的電位區(qū)間較小(-0.60 ~-0.52 V)。當(dāng)極化電位為-0.52~-0.21 V,電流密度(Jp1)在3.544 8×10-7A/cm2附近維持不變,即出現(xiàn)了第一次維鈍電流,這說(shuō)明試樣表面形成了鈍化膜[9]。隨后又出現(xiàn)第二次和第三次維鈍電流,其密度Jp2和Jp3分別為7.646 5×10-6A/cm2和≤3.529 8×10-4A/cm2,且隨著電位正移,維鈍電流密度增大。由電化學(xué)阻抗譜Bode圖可見(jiàn),從高頻到低頻掃描過(guò)程中,鈦合金試樣的阻抗模值|Z|逐漸增大,最終達(dá)到105Ω·cm2的數(shù)量級(jí);此外,相頻特性曲線(xiàn)顯示,隨著頻率的減小,相位角θ先增大,然后在中頻區(qū)域趨于平穩(wěn),最后在低頻區(qū)減小。值得注意的是,曲線(xiàn)中頻部分的最大相位角超過(guò)-82°。鈦合金的阻抗模值越大,代表其表面的電極反應(yīng)阻力越大。而相位角越大,則代表試樣表面的電容性能越好,表面的鈍化膜越完整和穩(wěn)定[8]。與常用的管線(xiàn)鋼的電化學(xué)阻抗參數(shù)相比[17],Ti425鈦合金的電化學(xué)阻抗參數(shù)明顯更大,這表明Ti425鈦合金具有較好的耐蝕性。
(a) 極化曲線(xiàn)(b) 電化學(xué)阻抗譜圖2 Ti425鈦合金在模擬油氣井環(huán)境中的電化學(xué)測(cè)試曲線(xiàn)Fig. 2 Electrochemical testing curves of Ti425 titanium alloy in simulated environment of oil and gas well:(a) polarization curve; (b) electrochemical impedance spectra
表2 極化曲線(xiàn)擬合參數(shù)Tab. 2 Fitted parameters of polarization curve
圖3為在模擬油氣井環(huán)境中浸泡100 h和1 500 h后Ti425鈦合金的表面形貌。結(jié)果表明,經(jīng)過(guò)100 h的浸泡,Ti425鈦合金表面總體保持完好,只出現(xiàn)較少的點(diǎn)蝕;經(jīng)過(guò)1 500 h浸泡后,Ti425鈦合金表面點(diǎn)蝕數(shù)量增多,分布也更密集。
圖4為T(mén)i425鈦合金在不同應(yīng)變速率下的應(yīng)力-應(yīng)變曲線(xiàn)。表3為從應(yīng)力-應(yīng)變曲線(xiàn)中得到的力學(xué)性能參數(shù)。結(jié)果表明:當(dāng)應(yīng)變速率為10-6s-1時(shí),Ti425鈦合金在模擬油氣井環(huán)境中的屈服強(qiáng)度、抗拉強(qiáng)度、斷后伸長(zhǎng)率和斷面收縮率均比其在空氣中的明顯減小。在模擬腐蝕環(huán)境中拉伸時(shí),當(dāng)應(yīng)變速率從10-6s-1升高到10-3s-1,Ti425鈦合金的強(qiáng)度和塑性指標(biāo)均有不同程度的增大;當(dāng)應(yīng)變速率為10-6s-1時(shí),應(yīng)力腐蝕敏感指數(shù)較高,接近25%,在其他3個(gè)應(yīng)變速率下,應(yīng)力腐蝕敏感指數(shù)則保持在較低的區(qū)間??傮w而言,隨著應(yīng)變速率的增大,Ti425鈦合金的應(yīng)力腐蝕敏感指數(shù)不斷降低。
(a) 100 h
(b) 1 500 h圖3 在模擬油氣井環(huán)境中浸泡不同時(shí)間后Ti425鈦合金的表面形貌Fig. 3 Surface morphology of Ti425 titanium alloy immersed in simulated environment of oil and gas well for different periods of time
圖4 Ti425鈦合金在不同應(yīng)變速率下的應(yīng)力-應(yīng)變曲線(xiàn)Fig. 4 Stress-strain curves of Ti425 titanium alloy at different strain rates
表3 Ti425鈦合金在不同應(yīng)變速率下的拉伸性能Tab. 3 Tensile properties of Ti425 titanium alloy at different strain rates
圖5為不同應(yīng)變速率下Ti425鈦合金拉伸斷口的宏觀形貌。在空氣中拉伸時(shí),Ti425鈦合金的斷口出現(xiàn)明顯的頸縮。在模擬油氣井環(huán)境中拉伸且應(yīng)變速率為10-6s-1時(shí),Ti425鈦合金斷口相對(duì)平齊,頸縮比在空氣中拉伸時(shí)的顯著減小。當(dāng)應(yīng)變速率從10-6s-1升高到10-3s-1,斷口的頸縮程度變得越來(lái)越大。
圖6為不同應(yīng)變速率下Ti425鈦合金拉伸斷口的微觀形貌。在空氣中拉伸時(shí),斷口上可見(jiàn)韌窩。在模擬油氣井環(huán)境中拉伸且應(yīng)變速率為10-6s-1時(shí),斷口主要表現(xiàn)出準(zhǔn)解理特征。隨著應(yīng)變速率的提高,斷口呈現(xiàn)更多韌窩,且韌窩增大。當(dāng)應(yīng)變速率增大到10-3s-1時(shí),斷口韌窩形貌很明顯,且韌窩內(nèi)有微孔存在,體現(xiàn)出較好的韌性斷裂特征。因此,隨著應(yīng)變速率的增大,Ti425鈦合金的強(qiáng)度和塑性均有不同程度提高,這與應(yīng)力腐蝕敏感指數(shù)結(jié)果一致。
圖7為不同應(yīng)變速率下在模擬油氣井環(huán)境中Ti425鈦合金拉伸斷口的側(cè)面形貌。由圖7可知,當(dāng)應(yīng)變速率為10-6s-1時(shí),Ti425鈦合金發(fā)生點(diǎn)蝕,且產(chǎn)生了二次裂紋;當(dāng)應(yīng)變速率為10-5s-1時(shí),Ti425鈦合金也發(fā)生點(diǎn)蝕并產(chǎn)生二次裂紋,但點(diǎn)蝕坑更小、更淺,二次裂紋更細(xì);當(dāng)應(yīng)變速率為10-4s-1和10-3s-1時(shí),Ti425鈦合金點(diǎn)蝕不明顯,二次裂紋很少。
由極化曲線(xiàn)(圖2)可知,試樣在模擬油氣井環(huán)境中先后出現(xiàn)了三次維鈍電流。其中,第二次維鈍電流和第三次維鈍電流的出現(xiàn)表明Ti425鈦合金具備再鈍化性能[18]。由試樣在模擬油氣井環(huán)境中浸泡100 h后的表面形貌(圖3)可知Ti425鈦合金只發(fā)生了輕微點(diǎn)蝕,推測(cè)其原因可能是Ti425鈦合金表面的電位處于-0.52~-0.21 V,點(diǎn)蝕后馬上出現(xiàn)第一次鈍化,從而阻礙了合金進(jìn)一步腐蝕。由表2可知,維鈍電流密度大小順序?yàn)镴p1 (a) 10-6 s-1,空氣 (b) 10-6 s-1,模擬油氣井環(huán)境 (c) 10-5 s-1,模擬油氣井環(huán)境 (d) 10-4 s-1,模擬油氣井環(huán)境 (e) 10-3 s-1,模擬油氣井環(huán)境圖5 不同應(yīng)變速率下Ti425鈦合金拉伸斷口的宏觀形貌Fig. 5 Macro morphology of tensile fractures of Ti425 titanium alloy in air (a) and simulated environment of oil and gas well at different strain rates (b-e) (a) 10-6 s-1,空氣(b) 10-6 s-1,模擬油氣井環(huán)境(c) 10-5 s-1,模擬油氣井環(huán)境 (d) 10-4 s-1,模擬油氣井環(huán)境(e) 10-3 s-1,模擬油氣井環(huán)境圖6 不同應(yīng)變速率下Ti425鈦合金拉伸斷口的微觀形貌Fig. 6 Micro morphology of tensile fractures of Ti425 titanium alloy in air (a) and simulated environment of oil and gas well at different strain rates (b-e) (a) 10-6 s-1,低倍(b) 10-6 s-1,高倍(c) 10-5 s-1,低倍(d) 10-5 s-1,高倍 (e) 10-4 s-1,低倍(f) 10-4 s-1,高倍(g) 10-3 s-1,低倍(h) 10-3 s-1,高倍圖7 不同應(yīng)變速率下在模擬腐蝕環(huán)境中Ti425鈦合金拉伸斷口的側(cè)面形貌Fig. 7 Side surface morphology near tensile fracture of Ti425 titanium alloy in simulate environment of oil and gas well at different strain rates at low (a,c,e,g) and high (b,d,f,h) magnifications 對(duì)比圖3和圖7(a)可知,在模擬油氣井環(huán)境中,Ti425鈦合金在應(yīng)力下發(fā)生點(diǎn)蝕明顯比無(wú)應(yīng)力時(shí)更嚴(yán)重,且斷口呈現(xiàn)準(zhǔn)解理特征,如圖6(b)所示。這是因?yàn)樵诶瓚?yīng)力和模擬油氣井環(huán)境中腐蝕性陰離子的共同作用下,鈍化膜局部破裂,露出的鈦發(fā)生陽(yáng)極溶解,如式(2)所示,陰極發(fā)生氧還原反應(yīng),如式(3)所示。但隨著陽(yáng)極反應(yīng)的進(jìn)行,點(diǎn)蝕坑處的Ti3+會(huì)發(fā)生水解產(chǎn)生更多的H+,如式(4)所示,這使點(diǎn)蝕坑處酸性溶液pH進(jìn)一步降低,形成閉塞微區(qū),從而引起點(diǎn)蝕坑附近發(fā)生析氫反應(yīng),如式(5)所示[14]。慢應(yīng)變速率試驗(yàn)后,測(cè)得混合溶液的pH分別為4.68、4.32、4.23和4.10(按應(yīng)變速率從10-6s-1升高至10-3s-1順序),都比拉伸前混合溶液的pH(4.04)高,這說(shuō)明試樣可能存在不同程度的析氫。當(dāng)氫原子進(jìn)入Ti425鈦合金內(nèi)部后,富集在應(yīng)力集中區(qū)或生成鈦氫化合物,進(jìn)而導(dǎo)致氫損傷或氫脆[19-20]。 (2) (3) (4) (5) 根據(jù)表2可知,當(dāng)應(yīng)變速率從10-6s-1升高到10-3s-1,Ti425鈦合金與混合溶液接觸時(shí)間從21.36 h減小至0.04 h,應(yīng)力腐蝕敏感指數(shù)逐漸減小。這是因?yàn)殁伜辖鹋c混合溶液接觸時(shí)間太短,尤其是應(yīng)變速率為10-3s-1時(shí),Ti425鈦合金來(lái)不及發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)。 (1) 在模擬油氣井環(huán)境中Ti425鈦合金的腐蝕過(guò)程顯示出較低的腐蝕電流密度(數(shù)量級(jí)為10-7A·cm-2),較大的阻抗(數(shù)量級(jí)為105Ω·cm2),良好的再鈍化性能(出現(xiàn)3次維鈍電流),腐蝕形式為點(diǎn)蝕,且浸泡時(shí)間越長(zhǎng),點(diǎn)蝕越嚴(yán)重。 (2) 當(dāng)應(yīng)變速率從10-6s-1升高到10-3s-1,Ti425鈦合金的強(qiáng)度和塑性均增大,應(yīng)力腐蝕敏感性降低。3 結(jié)論