戴曉蓉 李明 馬秀芝 陳杰 魏青
丘腦旁正中動脈閉塞多為單側(cè),當旁正中動脈解剖變異支配雙側(cè)時被稱為Percheron動脈(artery of Percheron,AOP),AOP閉塞可出現(xiàn)雙側(cè)丘腦梗死,在臨床上較少見。AOP梗死占缺血性卒中的0.4%~0.5%[1],占所有丘腦梗死的 4%~18%[2]。AOP梗死的臨床表現(xiàn)以意識障礙、記憶力減退、語言障礙和垂直注視麻痹為特征。還可能出現(xiàn)小腦體征,偏側(cè)輕癱和偏身感覺減退[1],早期易誤診而延誤治療。為提高臨床醫(yī)生對本病的認識,對我院自2014年收治的11例患者進行分析。
1.1 研究對象 收集玉溪市人民醫(yī)院腦血管病科2014年8月至2020年10月收治的Percheron動脈梗死患者。納入標準:①急性起病,發(fā)病72 h內(nèi)入院;②顱腦MR-DWI證實為雙側(cè)丘腦旁正中區(qū)新發(fā)梗死,伴或不伴中腦和(或)丘腦前部梗死。排除標準:①存在丘腦、中腦以外部位的梗死灶;②靜脈病變所致梗死;③感染、代謝、腫瘤、中毒等因素所致雙側(cè)丘腦病變;④入院前改良Rankin量表(modified Rankin scale,mRS)評分>2 分。
1.2 資料收集 記錄患者性別、年齡、職業(yè)、煙酒史、既往病史、發(fā)病時間、首發(fā)癥狀、臨床表現(xiàn)、急性卒中治療低分子肝素試驗 (Trial of Org 10172 in Acute Stroke Treatment,TOAST) 分型、Glasgow昏迷評定量表(Glasgow coma scale,GCS)評分、美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(National Institute of Health Stroke Scale,NIHSS)評分、mRS 評分、影像學資料、心電圖、心臟彩超、實驗室檢查等,以及治療和預后資料,進行回顧性分析。
1.2.1 頭顱CT①GE公司64 Light speed VCT掃描參數(shù):探測器寬度64 mm×0.625 mm,螺距0.984 mm,掃描時間0.5 s,視野 250 mm,重建層厚0.625 mm,層間距0.625 mm,采用管電壓為120 kV,自動毫安技術(shù)。②Siemens公司雙源Somatom Force CT掃描參數(shù):采用Turbo Flash大螺距模式。管電壓80/100 kV,管電流300 mA,CARE Dose模式打開,螺距3.2,探測器準直為2 mm×192 mm×0.6 mm,球管旋轉(zhuǎn)時間為0.25 s。在工作站采用多平面重建(multi planar reformation,MPR)、最大密度投影(maximal intensity projection,MIP) 和容積重建技術(shù)(volume rendering,VR)等方法進行重建。
1.2.2 頭顱MRI①采用飛利浦公司3.0 T Ingenia超導型全身磁共振掃描儀和32通道頭部線圈,主要掃描序列及掃描參數(shù)如下。T1WI橫斷面:重復時間2000 ms,回波時間 20 ms,層厚 6 mm,層間距0.6 mm。T2WI橫斷面:重復時間4000 ms,回波時間90 ms,層厚6 mm,層間距0.6 mm。T2WIFLAIR橫斷面:重復時間9000 ms,回波時間120 ms,層厚6 mm,層間距0.6 mm。DWI橫斷面:重復時間3334 ms,回波時間98 ms,b值為0和1000 s/mm。②采用飛利浦公司1.5 T Interia超導型全身磁共振掃描儀和32通道頭部線圈,主要掃描序列及掃描參數(shù)如下。T1WI橫斷面:重復時間650 ms,回波時間 15 ms,層厚6 mm,層間距0.6 mm。T2WI橫斷面:重復時間5288 ms,回波時間110 ms,層厚6 mm,層間距0.6 mm。T2WI-FLAIR橫斷面:重復時間 6000 ms,回波時間 120 ms,層厚6 mm,層間距0.6 mm。DWI橫斷面:重復時間3372 ms,回波時間87 ms,b值為0和1000 s/mm。
2.1 一般資料 共納入11例患者,男8例,女3例,年齡 58~85 歲,平均(71.36±7.96)歲。吸煙史 6例,飲酒史2例,高血壓病6例,糖尿病4例,高脂血癥3例,有冠心病2例,風濕性心臟病1例,心房顫動4例,腦出血病史1例,腦梗死病史1例。
2.2 首發(fā)癥狀 意識障礙6例(昏迷4例、昏睡1例、嗜睡1例),精神行為異常1例,頭痛1例,頭暈、嘔吐1例,發(fā)作性視物模糊1例,言語困難、四肢乏力1例,頭昏、行走不穩(wěn)1例。
2.3 其他癥狀體征 病程中10例患者出現(xiàn)不同程度意識障礙,記憶力下降8例,眼球垂直凝視麻痹6例,言語減少5例,上瞼下垂3例,瞳孔不等大4例,復視3例,嘔吐3例,小便失禁2例,肢體輕癱3例,錐體束征2例,發(fā)作性意識喪失1例,抽搐1例。入院時 GCS評分 5~15 分,平均(10.73±4.22)分,NIHSS 評分中位數(shù)為 6(0~36)分。見表 1。
表1 11例Percheron動脈梗死患者臨床資料
續(xù)表1
2.4 輔助檢查 患者均行肝功能、腎功能、血糖、血脂、血常規(guī)、血沉、HIV抗體及梅毒抗體檢測,5例行抗核抗體譜檢測,患者均行心電圖、頭胸CT、頭 MRI平掃及 DWI、FLAIR檢查,10例行磁共振血管成像 (magnetic resonance angiography,MRA)檢查,5例行磁共振靜脈血管成像(magnetic resonance venography,MRV)檢查,3例行頭頸 CT血管造影成像(computer tomography angiography,CTA)檢查。
入院時11例患者均行頭CT檢查,9例未發(fā)現(xiàn)丘腦病變,1例可見雙側(cè)丘腦低密度灶,1例左側(cè)丘腦低密度灶。
11例患者分別于超急性期、急性期進行頭MRI檢查,均表現(xiàn)為雙側(cè)丘腦斑片狀異常信號,5例患者合并中腦腹內(nèi)側(cè)異常信號,T1低信號,T2高信號,F(xiàn)lair高信號,DWI高信號,ADC低信號。病變累及丘腦旁正中部+中腦腹內(nèi)側(cè)部4例,見圖1、2、8、11;病變僅累及丘腦旁正中部4例,見圖3、5、6、7; 病變累及丘腦旁正中部+中腦腹內(nèi)側(cè)部+丘腦前部1例,見圖10;累及丘腦旁正中部+丘腦前部2例,見圖4、9。
圖1 病例1頭顱MRI雙側(cè)丘腦旁正中區(qū)(圖A、B紅箭)、左側(cè)中腦(圖C紅箭)DWI高信號,ADC值低。MRA(圖D)正常。
圖2 病例2頭顱MRI雙側(cè)丘腦旁正中區(qū)(圖A紅箭)、右側(cè)中腦腹內(nèi)側(cè)(圖B紅箭)DWI高信號,ADC值低。MRA(圖C)正常。
圖3 病例3頭顱MRI雙側(cè)丘腦旁正中區(qū)(圖A紅箭)DWI高信號,ADC值低,MRA右側(cè)大腦后動脈P1(圖B紅箭)局部狹窄變細。
圖4 病例4頭顱MRI右側(cè)丘腦旁正中區(qū)(圖A、B紅箭)、左側(cè)丘腦前區(qū) (圖A、B綠箭)DWI高信號,ADC值低。MRA雙側(cè)大腦后動脈P1(圖C紅箭)變細、狹窄。
圖5 病例5頭顱MRI雙側(cè)丘腦旁正中區(qū) (圖A紅箭)DWI高信號。MRA雙側(cè)大腦后P2(圖B紅箭)狹窄。
圖6 病例6頭顱MRI雙側(cè)丘腦旁正中區(qū)(圖A紅箭)DWI高信號,ADC值低。MRA右側(cè)大腦后動脈P1起始段(圖B紅箭)狹窄。
圖7 病例7頭顱MRI雙側(cè)丘腦旁正中區(qū) (圖A紅箭)DWI高信號,ADC值低。CTA(圖B)正常。
圖8 病例8頭顱MRI雙側(cè)丘腦旁正中區(qū)(圖A紅箭)及左側(cè)中腦腹內(nèi)側(cè)(圖B紅箭)DWI高信號,ADC值低。MRA右側(cè)大腦后動脈P1(圖C紅箭)狹窄。
圖9 病例9頭顱MRI雙側(cè)丘腦旁正中區(qū)(圖A紅箭)及丘腦前區(qū)(圖B紅箭)DWI高信號,ADC值低。MRA右側(cè)大腦后動脈P2狹窄。
圖10 病例10頭顱MRI右側(cè)丘腦前區(qū)(圖A紅箭)、左側(cè)丘腦旁正中區(qū)(圖A綠箭)及左側(cè)中腦腹內(nèi)側(cè)(圖B紅箭)DWI高信號,ADC值低。MRA右側(cè)大腦后動脈P2(圖C紅箭)狹窄。
圖11 病例11頭顱MRI雙側(cè)丘腦旁正中區(qū)(圖A紅箭)、右側(cè)中腦腹內(nèi)側(cè)(圖B紅箭)DWI高信號,ADC值低。MRA右側(cè)大腦后動脈P1(圖C紅箭)閉塞。
10例患者行頭MRA:一側(cè)或雙側(cè)大腦后動脈P1段狹窄6例。2例患者行MRV均無異常。4例患者行頭頸CTA檢查:基底動脈末端栓子形成并雙側(cè)大腦后動脈起始段閉塞1例,右側(cè)鎖骨下動脈狹窄、大腦后動脈P2段狹窄1例,基底動脈擴張延長1例,正常1例。
2.5 TOAST分型 小動脈閉塞型3例,大動脈粥樣硬化型4例,心源性栓塞3例,不明原因型1例。
2.6 治療 所有患者使用阿司匹林和(或)氯吡格雷抗血小板聚集,低分子肝素或利伐沙班或華法林抗凝,阿托伐他汀或瑞舒伐他汀降脂、穩(wěn)定斑塊,控制血壓、血糖及對癥支持治療,使用呼吸機3例,氣管切開1例。
2.7 預后 出院時死亡1例,9例神志清楚,1例昏睡,6例記憶力下降,3例言語減少,1例復視,3例無明顯癥狀。出院時mRs評分中位數(shù)0(0~6)分。
按血供來源,丘腦可分為4個部分:①下外側(cè)部由丘腦膝狀體動脈供應;②前部由丘腦結(jié)節(jié)動脈供應;③旁正中部由丘腦旁正中動脈供應;④后部由脈絡膜后動脈供應[3]。Percheron動脈旁正中動脈先從單側(cè)大腦后動脈發(fā)出,隨后分成兩支,同時為雙側(cè)丘腦旁正在區(qū)和中腦供血[4]。旁正中動脈可以同時供應丘腦旁正中部和丘腦前部,特別是在丘腦結(jié)節(jié)動脈缺失的情況下。丘腦結(jié)節(jié)動脈在30%~60%的人群中不存在,因為它起源于后交通動脈,后交通動脈本身具有高度的易變性,可以不存在或發(fā)育不全[5]。本組患者有3例病變累及丘腦前部,3例患者腦血管造影均顯示后交通動脈缺如,提示丘腦旁正中動脈同時供血丘腦前部,而并非旁正中動脈和結(jié)節(jié)動脈同時梗死。
數(shù)字減影血管造影(digital subtraction angiography,DSA)很少顯示 AOP,目前幾項研究報告DSA上證明了這種變異[5-7]。有報告在CTA上顯示AOP[8]。本組患者均行MRA和(或)CTA檢查,但都未顯示AOP,可能由于AOP閉塞或者太細小的原因[1]。有文獻報告一側(cè)胚胎型大腦后動脈可能是AOP梗死的潛在變異因素[9],但本組患者僅1例伴有胚胎型大腦后動脈。AOP梗死兩個最常見的病因是小動脈閉塞和心源性栓塞[7,10-11]。本組患者TOAST分型大動脈粥樣硬化型最多,病因的差異可能與本研究樣本量過小以及種族和地域有關(guān)。
由于丘腦結(jié)構(gòu)復雜,血管變異較多,以及解剖結(jié)構(gòu)的變異和鄰近血管區(qū)域的大小不同,每個區(qū)域的確切供血也有所不同[8],臨床癥狀取決于病變累及的位置和范圍。所以AOP梗死的臨床表現(xiàn)復雜多樣。最常見的是意識障礙,本組患者54.5%(6/11)以突發(fā)意識障礙為首發(fā)癥狀,90.9%(10/11)在病程中出現(xiàn)不同程度意識障礙,與文獻報告相符[10,12-15]。意識障礙考慮由雙側(cè)髓板內(nèi)核及中央正中核受累所致,髓板內(nèi)核屬于非特異性上行網(wǎng)狀激活系統(tǒng),是腦干網(wǎng)狀激活系統(tǒng)的延伸,與喚醒和意識維持有關(guān)[16]。
出現(xiàn)肢體癱瘓、錐體束征、共濟失調(diào)、瞳孔異常、眼瞼下垂、垂直凝視麻痹通常提示中腦受累[5-6,17-18]。但垂直凝視麻痹也在無中腦損傷的患者中觀察到,可能是由于皮層輸入信號在穿過丘腦到達吻側(cè)間質(zhì)內(nèi)側(cè)縱束的途中被打斷[5],本研究也觀察到無中腦損傷但雙側(cè)眼球呈下視位的患者。
LAZZARO等[5]確定了AOP梗死四種模式:①累及雙側(cè)旁丘腦和中腦;②只累及旁丘腦;③旁丘腦、中腦上部、丘腦前部均受累;④旁丘腦和丘腦前部受。本組患者36%(4/11)病變累及丘腦旁正中部和中腦;36%(4/11)僅累及丘腦旁正中部;9%(1/11)累及丘腦旁正中部、中腦和丘腦前部;18%(2/11)累及丘腦旁正中部和丘腦前部。
AOP梗死急性期靜脈溶栓的研究報告通過DWI-Flair不匹配而進行rt-PA靜脈溶栓治療,取得較好療效[13,19-20]。亦有報告rt-PA靜脈溶栓治療效果欠佳者[21]。還有文獻報告過超選擇動脈溶栓后神經(jīng)功能缺損明顯改善[22]。而多數(shù)病例均因超急性期未能識別而錯過溶栓治療。目前未見到機械取栓治療的病例。本組11例患者中有7例在血管開通治療時間窗內(nèi)到達醫(yī)院,但均未及時識別而錯過最佳治療時機。
MRI可清晰顯示丘腦、腦干結(jié)構(gòu),超早期DWI即可顯示病變區(qū)高信號,MRI-DWI的應用,對早期診斷有非常重要的意義[1,23]。有文獻報告CT灌注成像也可診斷超急性期AOP梗死[24]。提示血管開通治療時間窗內(nèi)的患者合理應用影像學檢查,可使患者及早確診和治療。
研究顯示沒有累及中腦的AOP梗死結(jié)局通常是良好的[7]。XU等[25]認為如果涉及中腦或更大的梗死體積或發(fā)生出血轉(zhuǎn)化,AOP梗死的結(jié)果常常是不利的。有部分患者需使用呼吸機,最終結(jié)局差,甚至死亡[11,14,26]。本組有3例患者使用呼吸機治療,死亡1例,多數(shù)患者預后良好,出院時mRs評分中位數(shù)為0分。
總之,神經(jīng)科醫(yī)生和急診室醫(yī)生應提高警惕,凡遇急性起病的意識障礙、記憶力下降、眼球活動障礙患者,應考慮AOP梗死,結(jié)合病史體征進行鑒別診斷,必要時行急診頭MRI-DWI、FLAIR檢查盡快確診。