李 源,楊 娜,王趁義,于 潔,李 平,陳咨霖
1.浙江萬里學院 生物與環(huán)境學院,寧波 315100 2.寧波晟乾環(huán)境技術開發(fā)有限公司,寧波 315100
由于溫躍層的存在,水體上層水溫高、密度小,下層則相反,上下分層現(xiàn)象非常明顯,且很難被打破(邱曉鵬等,2016),阻礙了上部溶解氧(DO)向水體深層擴散。底層還原性物質(zhì)的耗氧量大于上層水體的耗氧量,水底長期處于缺氧或厭氧狀態(tài),一旦遇到暴雨降溫等不利天氣,會使水體上表層和下底層被動交流,整個水體溶解氧可能會被瞬間耗盡,從而導致水體中動植物和微生物大量死亡,還原性污染物增加,化學需氧量(COD)增大,厭氧分解產(chǎn)生H2S、NH3等臭氣和FeS等黑色沉淀,造成水體發(fā)黑發(fā)臭,嚴重威脅到水生態(tài)安全,并通過食物鏈危害人類健康(郭煒超等,2018);同時需要投入資金和人力去治理,嚴重制約國民經(jīng)濟可持續(xù)發(fā)展。因此,水下缺氧已成為水生態(tài)系統(tǒng)諸多問題難以解決的主要根源,同時往往被人們忽視。
目前水體增氧方式主要有機械增氧和化學增氧,其中機械增氧需要空壓機或水泵,一旦安裝就不便移動,極易破壞或擾動周邊(微)生物的生存環(huán)境;而且空氣中的O2含量低(21%),溶解度?。ɡ碚撝?.5 mg · L-1),浮出水面快,增氧效果不明顯?;瘜W增氧主要分為純氧曝氣、臭氧分解、過氧化物釋氧等。純氧曝氣或臭氧增氧雖能使DO濃度快速上升,但需制氧設備或臭氧發(fā)生器,耗能大,成本高。過氧化物釋氧成本低,但一旦投入水體就會被快速反應消耗,不可持續(xù)且導致水體pH迅速增加,造成二次污染(張帥等,2020)。因此,選擇合適的水下化學增氧技術和設備已成為改善水體水質(zhì)亟待解決的重要問題之一。
本課題組研發(fā)了一種多功能便捷式水下化學增氧器,它是將化學增氧反應建在水下,結(jié)合環(huán)境礦物材料吸附、原位化學增氧、緩釋氧技術,輔以天然絲瓜絡生物掛膜的一體化裝置。本文探討了其最優(yōu)增氧條件,對比了水體底部增氧效果和改善水質(zhì)作用,以期為黑臭水體的修復實踐提供一套新技術和新裝備。
自行設計的多功能水下化學增氧器結(jié)構(gòu)示意見圖1。該裝置的總高度為70 cm,底部圓形箱體尺寸為φ×h= 15 cm×10 cm,投加管長度為60 cm,投加管上設有閥門用于控制裝置開閉,設有U型管用于觀察箱體內(nèi)部氣壓,通過液體增氧劑儲存瓶和滴速控制器來控制增氧速度,設有若干絲瓜絡為好氧菌提供碳源和生存空間。圓形箱體內(nèi)通過隔離板分隔為內(nèi)外兩層隔斷,外層填充足量具有脫氮除磷作用的礦物材料(改性浮石和改性綠沸石);內(nèi)層裝有固體增氧藥劑,反應產(chǎn)生的O2通過防水透氣孔排入到外界水體中;為方便移動,箱體底部設有萬向輪子和扶手。水下化學增氧器的吃水深度可通過浮球來調(diào)節(jié),從而達到最佳或預定位置。
圖1 多功能便捷式水下化學增氧器結(jié)構(gòu)示意圖Fig. 1 Schematic diagram of multi-function and convenient underwater deep chemical oxygenator structure
黑臭水取自寧波市學府苑教師公寓內(nèi),水質(zhì)情況如下:總磷(TP)4.96 mg · L-1、總氮(TN)15.19 mg · L-1、氨氮(-N)10.03 mg · L-1、高 錳 酸 鹽 指 數(shù) 80.58 mg · L-1,DO 0.56 mg · L-1,pH 6.52,水溫(21.59 ± 0.95)℃。所用化學增氧試劑(H2O2和Na2CO3)均為食品級試劑;作為對照的機械曝氣機購自某電器有限公司,曝氣量為3 L · min-1,所放深度與增氧器保持一致。裝置組中混合礦物材料分別為鑭改性浮石和鈉改性綠沸石,其制備方法參考黃添浩等(2019)和王趁義等(2020-12-25)。
1.3.1 試驗設計
(1)水下化學增氧器最優(yōu)使用條件的探討
通過測定DO濃度和水質(zhì)指標來判斷液體增氧劑(H2O2)濃度、固體增氧劑(Na2CO3)投加量、混合礦物投加量、裝置放置深度等條件對DO和TN、TP、高錳酸鹽指數(shù)、-N濃度的影響,并設計正交試驗L16(45),選出最優(yōu)條件。
(2)最優(yōu)條件下化學增氧器對黑臭水體的凈化效果
試驗在室外防雨棚內(nèi)的塑料水箱中進行,塑料水箱的長×寬×高分別為65 cm×50 cm×60 cm,水箱里分別注入適量的黑臭水樣。設計3個試驗處理:空白組(只含水樣)、裝置組(只含水樣和增氧器)和曝氣組(只含水樣和機械曝氣機),設置3次重復試驗。
1.3.2 分析方法
采集水面下50 — 60 cm處的水樣,水體中TP測定采用鉬酸銨分光光度法(GB / T 11893 —1989),TN測定采用堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法(GB / T 11894 — 1989),-N測定采用水楊酸分光光度法(GB / T 7481 — 1987),高錳酸鹽指數(shù)測定采用酸性高錳酸鉀法(GB / T 11892 —1989),DO的測定采用便攜式溶解氧儀,水樣pH測定采用便攜式pH計法。以上指標取平均值,比較各試驗組水體中TP、TN、-N、高錳酸鹽指數(shù)、DO、pH的變化情況。
通過預試驗測定,選擇較優(yōu)條件的H2O2濃度、Na2CO3投加量、放置深度及混合礦物投加量,用于選擇正交試驗因素和水平(表1),正交試驗方差分析結(jié)果見表2。
表1 正交試驗因素和水平表Tab. 1 Orthogonal test factors and level table
表2 正交試驗方差結(jié)果分析表Tab. 2 Analysis of variance results of orthogonal test
由表2可知,根據(jù)5組極差數(shù)據(jù)和綜合平衡法,得到本裝置在試驗條件下的最優(yōu)方案為A4B3C4D4,即H2O2濃度為30%,Na2CO3投加量為25 g,裝置放置深度為60 cm,混合礦物加入為2.4 kg。
2.2.1 對水體pH的影響
從圖2a可知,整個試驗過程中,裝置組水體的pH在前3 d呈快速上升趨勢,3 d之后pH趨于穩(wěn)定,并呈弱堿性;空白組和曝氣組水體的pH變化不大,試驗進行到18 d時,空白組水體仍呈弱酸性,曝氣組水體由弱酸性逐漸升到近中性,即裝置組(pH = 8.08)>曝氣組(pH = 7.07)>空白組(pH = 6.59),這可能與裝置組中投加了改性環(huán)境礦物基質(zhì)有關,之后趨于平緩,可能與微生物生命活動及水體中DO含量有關。
2.2.2 對水體溶解氧的影響
從圖2b可知,穩(wěn)定時裝置組DO基本上維持在3 mg · L-1左右,曝氣組維持在6 mg · L-1上下,空白組DO最小且基本沒有波動。觀察發(fā)現(xiàn)裝置組中的絲瓜絡、礦物材料表面上均附著大量氣泡,在試驗進行到第9 d時,礦物表面能觀察到一些綠藻,這是因為所用礦物表面孔隙較大且又有充足的DO,適宜藻類的生長,起到輔助凈水作用。裝置組沒有曝氣組中測得的DO含量高,這主要是因為控制了液體增氧劑的滴速,以延緩DO的釋放速度,提高O2利用率,減少對土著微生物的擾動破壞;另有一部分O2填充在絲瓜絡和礦物的孔隙中,有利于微生物的附著和新陳代謝,對水體中的DO具有良好改善作用并可持續(xù)。而曝氣組中空氣的曝氣速度不能太小,否則極易堵塞曝氣孔,不能有效增氧。
2.2.3 對水體總磷的影響
3組試驗組對水體中TP的去除效果如圖2c所示,裝置組在前3 d去除率明顯提升,可能是投加的混合礦物中鑭改性浮石與磷酸鹽發(fā)生沉淀反應形成難溶的LaPO4(Copetti et al,2016)。試驗進行到第18 d時,3組對TP的去除率分別為裝置組(71.45%)>曝氣組(30.12%)>空白組(17.38%),說明在裝置組中投入的礦物對TP有去除能力。
2.2.4 對水體總氮的影響
3組試驗組對水體中TN的去除效果如圖2d所示,裝置組水體中TN去除率在6 — 9 d有一段明顯的提升,可能此時水體中的絲瓜絡逐漸形成較為穩(wěn)定的生物膜,其表面形成耗氧環(huán)境,內(nèi)部形成厭氧環(huán)境,促進了硝化與反硝化反應的進行(欒曉男等,2016)。曝氣組無礦物吸附,也無掛膜材料供微生物附著,因此去除率略低。3組對TN的去除率分別為裝置組(55.86%)>曝氣組(22.77%)>空白組(16.33%),說明增氧器對水體中TN的去除有益。
2.2.5 對水體氨氮的影響
2.2.6 對水體高錳酸鹽指數(shù)的影響
3組試驗組對水體中高錳酸鹽指數(shù)的去除效果如圖2f所示,試驗結(jié)束時,裝置組、曝氣組和空白組的去除率分別為82.04%、74.94%和65.09%,這是因為裝置組和曝氣組分別提供了O2和空氣,促使好氧微生物消耗并分解有機物,使高錳酸鹽指數(shù)去除率優(yōu)于空白組。在試驗后期,裝置組水體的高錳酸鹽指數(shù)去除率略微下降,可能是絲瓜絡在水體浸泡時有少量有機物的流出,導致高錳酸鹽指數(shù)濃度有略微的增加。
圖2 不同試驗組對各水質(zhì)指標去除率的影響Fig. 2 The inf luence of different test groups on the removal rate of each water quality index
研制的多功能水下化學增氧器,選用廉價的固體Na2CO3和液體H2O2溶液作為反應原料,將Na2CO3固體裝在水下增氧器中,與外加的H2O2水溶液反應,反應過程中僅僅消耗H2O2溶液,而Na2CO3可新釋放出來并重復使用(陳惜明等,2008-09-24),只需通過滴速控制器來控制產(chǎn)生O2的速度,通過補充H2O2溶液的用量,就可以使水下增氧反應不斷循環(huán)進行,增加釋氧時間,提高水下DO水平和O2利用率。
其原理是:水下增氧器內(nèi)發(fā)生化學增氧反應 2Na2CO3+ 3H2O2= 2Na2CO3·3H2O2;生成的Na2CO3·3H2O2中間產(chǎn)物不穩(wěn)定,繼續(xù)分解釋放O2:2[2Na2CO3·3H2O2] + 2H2O = 4Na2CO3+8H2O + 3O2↑(梁慧鋒,2010),使Na2CO3還原回來(崔洪友和劉保安,1999),又可以繼續(xù)與滴加的H2O2發(fā)生循環(huán)反應不斷地生成O2。水下溫度較低,有利于完成增氧反應,考慮到過碳酸鈉的制備在0 — 20℃時收率都能達到80%以上(王衛(wèi)兵等,2010),而夏季水下溫度一般不會高于25℃,因此本水下增氧器夏季和冬季均能正常使用。
通過正交試驗可知,H2O2投加濃度(A因素)和礦物質(zhì)量(D因素)都以A4和D4為最佳水平;根據(jù)主次要因素順序,-N和TP去除主要靠礦物吸附,而TN和COD濃度則與DO含量和放置深度(C因素)有關,而增氧器放置深度(C因素)影響著DO含量和釋氧速率。隨著放置深度的加深,水壓增大,釋氧速率變慢,減少了由于快速放氧而引起的水體攪動,有利于微生物附著和生長。對于Na2CO3投加量(B因素)而言,根據(jù)不同指標ki值可知,投加量為25 g和30 g區(qū)別不大,因此本著經(jīng)濟最優(yōu)原則,Na2CO3的投加量選取25 g。
水體中DO水平是衡量水體自凈能力的重要指標,也是影響水環(huán)境和水生生物生存不可或缺的重要因素。本文研制的多功能水下化學增氧器綜合了環(huán)境礦物吸附、原位化學增氧、微生物分解、緩釋氧技術為一體;在其第一層隔斷中填充足量具有脫氮除磷作用的礦物材料,再借助于浮球靈活調(diào)整增氧器的吃水深度,使其實現(xiàn)水下增氧的同時,又可實現(xiàn)對水體中不同深度的污染物的吸附去除,改善水體環(huán)境。
水體中氮、磷元素主要是通過基質(zhì)吸附和微生物代謝等作用來去除,被鑭改性后的浮石表面和內(nèi)部有大量的配位點,使其對水體中的磷具有較高的親和力(He et al,2017),并與水體中的反應形成難溶的LaPO4·nH2O(Copetti et al,2016);被改性后的綠沸石增加了水體中-N的去除(黃添浩等,2019);絲瓜絡由于其天然的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)以及較大且粗糙的比表面積,有利于氮、磷等營養(yǎng)物質(zhì)的吸附和聚磷菌、硝化細菌等微生物附著,在有DO的情況下,絲瓜絡表面形成好氧區(qū),有利于硝化細菌進行硝化作用、聚磷菌進行吸收磷元素;同時在其內(nèi)部形成厭氧區(qū),有利于反硝化細菌生長并進行反硝化作用,使水體中氮、磷得以去除(王尉等,2020)。
水體中高錳酸鹽指數(shù)主要依靠絲瓜絡和環(huán)境礦物中的微生物新陳代謝等作用而被分解去除(欒曉男等,2016),絲瓜絡、環(huán)境礦物以及DO協(xié)助,能夠形成微生物強化凈化區(qū)(郭煒超等,2019),使得裝置組高猛酸鹽指數(shù)去除率略高于其他兩組。
在試驗條件下,便捷式水下化學增氧器的最優(yōu)工藝條件為:濃度為30%的H2O2,25 g Na2CO3,放置深度為60 cm,混合礦物質(zhì)量為2.4 kg。以未經(jīng)任何處理的水樣(空白組)為對照,經(jīng)過18 d的處理,本裝置能有效去除水體中TN、TP、-N和高錳酸鹽指數(shù),較曝氣組分別提高33.09%、44.33%、34.86%和7.1%。
研制的多功能便捷式化學增氧器,在水下完成增氧過程,具有設計巧妙、水下增氧、循環(huán)使用、維管方便、成本低廉、無二次污染等優(yōu)點??朔藗鹘y(tǒng)化學增氧劑污染重、制備工藝復雜、成本較高、增氧效率低且屬于管控?;罚约拔锢碓鲅醯哪芎拇?、水體擾動大、效果不明顯等缺陷。為黑臭水體的修復實踐提供了一套新技術和新裝備。