周 亮
Fournier壞疽(Fournier' s gangrene)是一種少見、兇險(xiǎn)的外科急癥,表現(xiàn)為以會(huì)陰軟組織為首發(fā)部位的多部位、大范圍的感染性壞死筋膜炎,呈暴發(fā)性發(fā)作,可導(dǎo)致全身膿毒血癥和多器官衰竭。2019年2月我科收治一例Fournier壞疽患者,現(xiàn)報(bào)告如下。
患者,男,55歲,因肛周腫痛5天于2019年2月27日門診入院。查體:體溫38.5 ℃,左側(cè)臥位,肛門左側(cè)可見一6 cm×10 cm大小腫塊,皮色發(fā)紅,中央未破潰,壓痛明顯,波動(dòng)感不明顯。影像學(xué)檢查:B超提示皮下軟組織局部回聲增厚增強(qiáng),內(nèi)部回聲不均,內(nèi)可見數(shù)個(gè)條索狀的暗區(qū)回聲,其中大者1.5 cm×0.3 cm。實(shí)驗(yàn)室檢查:WBC:14.84×109/L,中性粒細(xì)胞88.7%。入院診斷:肛周膿腫(肛周蜂窩織炎)。入院后擬行抗感染等對(duì)癥治療。次日6:00出現(xiàn)下腹部疼痛,神志淡漠。查體:體溫40 ℃,血壓80/40 mmHg,心率120次/分,腹部膨隆,左側(cè)陰囊、左側(cè)大腿內(nèi)側(cè)上1/3紅腫,下腹部可及捻發(fā)音。腹部CT:肛周感染繼發(fā)后腹膜間隙大量游離氣體;左側(cè)陰囊、大腿皮下積氣(見圖1)。實(shí)驗(yàn)室檢查:ALT 441 U/L,AST 856 U/L, 血鉀6 mmol/L, 總膽紅素68.4 μmol/L,直接膽紅素 58.2 μ mol/L,總蛋白41.5 g/L,白蛋白 22 g/L,尿素氮 10.29 mmol/L,肌酐 118 μmol/L,乳酸脫氫酶 1005 U/L,血糖12.5 mmol/L。組織MDT會(huì)診,診斷:Fournier壞疽 膿毒性休克 多器官功能障礙。會(huì)診意見:(1)肛周部位即刻進(jìn)行切開引流;(2)目前各間隙尚未見明顯積膿,目前行擴(kuò)大性清創(chuàng)損傷較大,視病情變化進(jìn)一步清創(chuàng);(3)加強(qiáng)抗感染,糾正休克,營(yíng)養(yǎng)支持等對(duì)癥治療。7:50在床邊行肛周感染灶切開引流,肛周左側(cè)局麻下做一長(zhǎng)約5 cm放射狀切口,手指探入皮層與深筋膜之間,易分離(Figure text陽(yáng)性[1]),有惡臭味,未見膿液溢出,探查感染腔隙向陰囊、尾骨、大腿內(nèi)側(cè)及盆腔延伸,已大面積潛行分離,打通各腔隙,腔內(nèi)可見敗絮狀壞死筋膜,腔內(nèi)碘伏紗布填塞。清創(chuàng)完成后轉(zhuǎn)ICU,予以美羅培南1 g Q12h靜滴+利奈唑胺0.6 g Q12h口服+奧硝唑0.5 g Q12h靜滴抗感染,換藥,補(bǔ)充血漿、白蛋白等對(duì)癥治療。3月1日癥狀、體征明顯改善,復(fù)查CT結(jié)果較前相仿,復(fù)查血常規(guī)、肝腎功能,乳酸等均較前改善。密切關(guān)注病情變化,根據(jù)細(xì)菌培養(yǎng)及藥敏結(jié)果(大腸埃希桿菌)調(diào)整抗生素,持續(xù)治療5天,病情平穩(wěn)后轉(zhuǎn)普通病房。3月8日復(fù)查CT可見:腹壁腹膜外積液,左側(cè)與右側(cè)于膀胱前相貫通;后腹膜間隙游離氣體減少(見圖2)。B超引導(dǎo)下行經(jīng)皮穿刺置管(Arrow管)引流,見大量暗紅色渾濁液體引出(引流液培養(yǎng)未見細(xì)菌生長(zhǎng)),3月19日,復(fù)查CT積液較前基本吸收(見圖 3)。
圖1 下腹部、盆腔及會(huì)陰部可見廣泛積氣并連通
圖2 雙側(cè)腹壁腹膜外積液并在膀胱前貫通
圖3 置管引流通暢,左側(cè)腹壁少許積液
Arrow管置管引流11天,復(fù)查CT積液較前基本吸收,于3月19日拔除引流管。肛門術(shù)區(qū)繼續(xù)換藥,3月30日肛周切口少許皮膚未愈合,出院后門診換藥。4月2日門診復(fù)查,創(chuàng)面痊愈,查腹部CT,可見直腸周圍組織間隙清晰,直腸、肛管左側(cè)可見瘢痕形成,左側(cè)腹壁積液已吸收,局部纖維化(見圖4)。隨訪一年,未復(fù)發(fā)。
圖4 左側(cè)腹壁積液已吸收,直腸周圍組織間隙清晰,直腸肛管左側(cè)可見瘢痕形成
Fournier 壞疽是一種罕見的疾病,發(fā)病率低(約1∶7500~1∶750 000),死亡率可高達(dá) 67%[2]。常由多種細(xì)菌協(xié)同作用導(dǎo)致,常見的致病菌有大腸埃希桿菌、鏈球菌、葡萄球菌等,以肛周和會(huì)陰三角區(qū)皮膚和軟組織壞死并蔓延為特征,嚴(yán)重時(shí)侵及肌肉及其他組織[3]。
Horta等[4]認(rèn)為Fournier 壞疽病程可分為4個(gè)階段:第一階段(24~48 h):表現(xiàn)為局部受影響組織的硬化、瘙癢、紅腫等非特異性癥狀。第二(入侵)階段:主要表現(xiàn)為短暫的局部炎癥表現(xiàn)。癥狀為肛周、陰囊及會(huì)陰區(qū)局部皮膚紅腫疼痛;局部檢查時(shí)可有明顯捻發(fā)音。第三(壞死)階段:一般狀況急劇惡化,50%的情況下會(huì)發(fā)展為感染性休克,壞死部位逐漸向前腹壁、腋下和大腿蔓延。表現(xiàn)為持續(xù)高熱、心動(dòng)過(guò)速、容量不足、貧血、電解質(zhì)紊亂、意識(shí)障礙等,常并發(fā)多器官功能衰竭(MODS)甚至死亡[5-6]。第四(自發(fā)恢復(fù))階段:通過(guò)上皮組織的再生和深部肉芽組織的生長(zhǎng)(數(shù)個(gè)月)進(jìn)行重建。
早期、準(zhǔn)確的診斷及有效的治療,可降低死亡率。影像學(xué)檢查可幫助了解疾病原因,確定診斷,評(píng)估病情嚴(yán)重程度和指導(dǎo)手術(shù)治療[7]。常見CT征象可見:(1)皮膚和皮下組織彌漫水腫增厚;皮下脂肪條索狀、網(wǎng)狀強(qiáng)化;(2)筋膜增厚和/或強(qiáng)化,淺筋膜及深筋膜均可受累;(3)肌肉不對(duì)稱強(qiáng)化,早期肌肉常不受累,或輕微不均勻性,隨病情發(fā)展,鄰近肌肉可不同程度受累,表現(xiàn)為增厚、強(qiáng)化、破壞;(4)沿筋膜面分布的連續(xù)性軟組織積氣影,是壞死性筋膜炎固有部分;(5)局部積液、積膿,可同時(shí)累及多個(gè)不同解剖間隙等[8]。主要的治療原則包括:早期徹底清創(chuàng)引流,早期經(jīng)驗(yàn)性、足量、規(guī)范地使用廣譜抗生素,予以營(yíng)養(yǎng)支持治療,監(jiān)測(cè)生命體征,感染后的創(chuàng)面重建[3]。對(duì)于腹壁壞死性筋膜炎,徹底清創(chuàng)后往往合并廣泛皮膚軟組織缺損,需持續(xù)換藥沖洗,嚴(yán)重者需要植皮[9],愈合時(shí)間長(zhǎng),劉光明等統(tǒng)計(jì)17例二期整形修復(fù)患者,愈合時(shí)間38~135 d,平均56 d[10]。
本病例的成功診治,得益于及時(shí)的CT檢查,及早會(huì)陰部清創(chuàng)及應(yīng)用抗生素能夠有效控制感染,穿刺置管對(duì)積液進(jìn)行引流。對(duì)于感染得到有效控制,穿刺置管對(duì)積液進(jìn)行引流,可以避免皮膚廣泛切開,避免二期重建,降低經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),縮短病程,減少痛苦,有一定的可行性。但是由于Fournier壞疽的突發(fā)性及罕見性,很難設(shè)計(jì)前瞻性病例研究[10],還需多中心研究的確認(rèn)。