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      IC封裝導(dǎo)電銀膠用片狀銀粉的研制

      2021-03-15 07:12:18湯俊祥阮潤李許明超
      船電技術(shù) 2021年3期
      關(guān)鍵詞:磨球銀粉磨時間

      彭 戴,湯俊祥,游 立,阮潤李,許明超,邢 滔

      (武漢船用電力推進(jìn)裝置研究所,武漢 430064)

      0 引言

      片狀銀粉的顆粒粒徑與片層厚度的比值(以下稱“徑厚比”),作為評價粉體片狀化程度的重要技術(shù)指標(biāo)之一,直接決定了其應(yīng)用的領(lǐng)域范圍。粉體的片狀形貌并非標(biāo)準(zhǔn)圓形,不同部位的厚度也存在差異性,因而片狀銀粉的徑厚比只是一個估計值[2]。如徑厚比越大的片狀銀粉,常常表現(xiàn)出較低的松裝密度,單位體積的銀粉顆粒數(shù)量較多,一般應(yīng)用于薄膜開關(guān)導(dǎo)電銀漿領(lǐng)域,較低銀含量情況下也能表現(xiàn)出優(yōu)異的導(dǎo)電性能;而徑厚比較小的片狀銀粉,常常表現(xiàn)出較高的振實密度,一般應(yīng)用于高銀含量的導(dǎo)電銀漿及光伏行業(yè)的HJT銀漿領(lǐng)域[1,3]。

      本文通過液相化學(xué)還原法制備原始銀粉,再利用機(jī)械球磨法制得片狀銀粉,研究原始粉制備工藝、球磨工藝對片狀銀粉形貌尺寸、粒度分布及密度的影響,并采用掃描電子顯微鏡(SEM)、激光粒徑分析儀、粉體振實密度測試儀、全自動水分灰分儀、比表面分析儀對銀粉的形貌、粒度分布、粉體密度、比表面積、水分灰分進(jìn)行表征[4,6]。將片狀銀粉用環(huán)氧樹脂體系配制成 IC封裝導(dǎo)電銀膠,測試導(dǎo)電膠固化前的物性參數(shù)、固化片的特性、固化粘接特性及環(huán)境測試,并常溫下觀察是否分層,結(jié)果表明此片狀銀粉制得的導(dǎo)電銀膠均達(dá)到了應(yīng)用指標(biāo)要求。

      1 實驗過程

      1.1 主要原材料的選擇

      本實驗選用硝酸銀(>99.8%)、無水乙醇(分析純)、抗壞血酸(醫(yī)藥級別)、聚乙烯吡咯烷酮K90(分析純)、硬脂酸(95%),水為純水。

      1.2 原始銀粉的制備

      1)氧化液配制:稱量30 kg硝酸銀于配料罐中,注入200 kg純水,在25℃以350 r/min轉(zhuǎn)速攪拌30 min,使得硝酸銀充分溶解即可;

      2)還原液配制:稱量20 kg抗壞血酸于配料罐中,注入200 kg純水,在25℃以350 r/min轉(zhuǎn)速攪拌30 min,使得抗壞血酸充分溶解即可;

      3)原始銀粉配制:稱量5 kg聚乙烯吡咯烷酮K90于水熱反應(yīng)釜中,注入300 kg純水,25℃,350 r/min條件下,攪拌30 min,使聚乙烯吡咯烷酮K90溶解即可。于25℃、350 r/min條件下,將氧化液和還原液溶液同時泵送入反應(yīng)釜,均在相同時間內(nèi)泵送完畢,停止攪拌,原始銀粉懸浮液自然沉降。

      將原始銀粉懸浮液泵送至清洗釜進(jìn)行清洗,洗至電導(dǎo)率<20 μS/cm即可將上清液抽光,將濕粉轉(zhuǎn)移至分散機(jī)的80 L拉缸中備用。

      稱取8 kg無水乙醇倒入上述拉缸,再向其中加入300 g硬脂酸,于室溫、350 r/min轉(zhuǎn)速下攪拌2 h,停止攪拌,濕粉入真空干燥箱50 ℃烘干。

      1.3 片狀銀粉的制備

      選用乙醇作為球磨介質(zhì),硬脂酸為球磨助劑(原始銀粉制備環(huán)節(jié)已加入),選取2 mm規(guī)格的氧化鋯球為磨球。磨球與原始銀粉的質(zhì)量比為6:1,球磨介質(zhì)與原始銀粉的質(zhì)量比為0.5:1,球磨轉(zhuǎn)速為100 r/min。

      將上述磨球、球磨介質(zhì)、原始銀粉按照一定比例稱量后裝入球磨罐中,擰固緊球磨罐的蓋子,設(shè)置好球磨時間和球磨轉(zhuǎn)速,開啟球磨機(jī)進(jìn)行球磨。每隔一定時間進(jìn)行取樣,通過砂芯漏斗對小樣進(jìn)行固液分離,并用無水乙醇進(jìn)行少量多次沖洗,片狀銀粉通過真空干燥、篩粉后進(jìn)行表征和應(yīng)用試驗。

      球磨結(jié)束后,用800目的濾布對磨球、片狀銀粉、球磨介質(zhì)進(jìn)行固液分離,并用球磨介質(zhì)清洗殘余的分散劑,通過真空干燥箱對銀粉和鋯球進(jìn)行烘干,并利用篩分機(jī)對球和粉進(jìn)行分離,得到片粉。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 不同反應(yīng)時間對原始銀粉的影響

      傳統(tǒng)的機(jī)械球磨分為干法和濕法兩種。干法球磨時,球磨罐的底部原始銀粉比較多,通過磨球的碾壓和摩擦,銀粉顆粒間易發(fā)生“冷焊”形成大的片狀,大片越容易堆積底部厚度難以調(diào)控;而濕法球磨在一定球磨介質(zhì)的保護(hù)作用下,銀粉顆粒分散其中,不易發(fā)生“冷焊”[5]。

      不銹鋼球、硬質(zhì)合金的磨球不適用于片狀銀粉制備工藝的磨球,主要原因在于球磨過程會引入金屬雜質(zhì)離子較多;氧化鋁磨球由于球磨、洗滌、烘干多次后,往往存在開裂和表皮剝落等現(xiàn)象,同樣也會存在雜質(zhì)的引入[7]。常用球磨介質(zhì)有水、乙醇、乙二醇、丙酮等??紤]到原始銀粉表面分散劑的種類、環(huán)保、安全等角度,本實驗選用濕法球磨方式、球磨介質(zhì)為無水乙醇、磨球為氧化鋯球。圖1為反應(yīng)2 min、4 min、6 min、8 min原始銀粉的SEM圖。

      圖1 反應(yīng) 2 min(圖a)、4 min(圖b)、6 min(圖c)、8 min(圖d) 原始銀粉的SEM圖

      如圖1所示,隨著反應(yīng)時間的延長,原始銀粉的粒徑增大,同時分散性先變好后變差,如圖1中a)圖所示反應(yīng)時間2 min,制得的原始銀粉平均粒徑約700 nm,分散性差,顆粒間團(tuán)聚明顯,粒徑分布均一;b)圖所示反應(yīng)時間4 min,制得的原始銀粉平均粒徑約3 μm,分散性較差,顆粒間也存在明顯團(tuán)聚現(xiàn)象,粒徑分布均一;c)圖所示反應(yīng)時間6 min,制得的原始銀粉平均粒徑約5 μm,很清楚可以看出是以花簇狀團(tuán)聚體形式存在,但是分散性最好;d)圖所示反應(yīng)時間8 min,制得的原始銀粉平均粒徑約8 μm,粒徑最大,分散性和粒度分度最差。

      由表1結(jié)合圖1可知,反應(yīng)時間2 min、4 min制備得到的原始銀粉主要以團(tuán)聚體形式存在,而反應(yīng)時間6 min、8 min則主要以花簇狀團(tuán)聚形式存在。同時可以看出反應(yīng)4 min制得的原始銀粉其粒徑大小、振實密度適中;2 min制得的原始銀粉振實密度小,比表面積大,吸油量大,不適用于高振實高銀含量的導(dǎo)電膠體系;反應(yīng)6 min和8 min制得的原始銀粉,其粒徑大,球磨制得的片狀銀粉粒徑在10 μm以上,雖然其均表現(xiàn)出較高振實密度,但是其在連續(xù)點膠或絲網(wǎng)印刷等施膠過程中會存在堵孔或網(wǎng)的問題,影響連續(xù)施膠。因而,我們選用反應(yīng)4 min制得的原始銀粉進(jìn)行后續(xù)球磨實驗。

      表1 反應(yīng)2 min、4 min、6 min、8 min原始銀粉性能指標(biāo)

      2.2 不同球磨時間對片狀銀粉的影響

      圖2為以無水乙醇作為球磨介質(zhì),球磨時間分別為5 h、20 h、35 h、45 h得到的片狀銀粉的SEM。

      圖2 球磨 5 h(圖e)、20 h(圖f)、35 h(圖g)、45 h(圖h)片狀銀粉的SEM圖

      由圖2可知,隨著球磨時間的延長,原始銀粉的片狀化程度會越高。

      由表2結(jié)合圖2、表1可知,球磨5 h制得的片狀銀粉的平均粒徑小于原始銀粉,并且粒徑分布變窄由此可知原始銀粉主要是以軟團(tuán)聚體形式存在,通過前期的球磨可以使得團(tuán)聚體之間分散開,同時球磨5 h的片狀銀粉其振實密度遠(yuǎn)高于原始銀粉,說明短時間的球磨可有效改善原始銀粉的分散性,使得其振實密度明顯增大。電鏡圖可以看出其團(tuán)聚體也明顯減少,利于后續(xù)球磨。

      表2 球磨5 h、20 h、35 h、45 h片狀銀粉性能指標(biāo)

      隨著球磨時間的延長,片狀銀粉的振實密度出現(xiàn)先增加后減小的趨勢,比表面處于一直增加的趨勢,片狀銀粉的平均粒徑在球磨45 h時接近8 μm。為避免粒徑進(jìn)一步增大出現(xiàn)卷曲或碎化,停止進(jìn)行增加球磨時間實驗,并將其中球磨20 h、35 h、45 h這三款片狀銀粉應(yīng)用到后續(xù)導(dǎo)電膠的應(yīng)用試驗。

      通過本球磨工藝球磨35 h所得的片狀銀粉的X射線衍射圖如圖3所示。

      圖3 球磨35 h片狀銀粉的X射線衍射圖

      由圖3可看出,該片狀銀粉分別在2θ=38.1°、44.3°、64.5°、77.5°和 81.6°附近存在較強(qiáng)衍射峰,分別對應(yīng)的衍射面為(111)、(200)、(220)、(311)和(222),表現(xiàn)出明顯面心立方多晶結(jié)構(gòu)。

      2.3 導(dǎo)電銀膠的性能測試

      由表3可知,球磨20 h、35 h片狀銀粉制得IC封裝導(dǎo)電銀膠點膠效果好,無明顯拉膠現(xiàn)象;45 h的制得導(dǎo)電銀漿點膠存在尖頭和拉膠現(xiàn)象。同時可以看出,20 h的片狀銀粉觸變指數(shù)最低,導(dǎo)電銀膠需要有良好觸變特性便于點膠;45 h的片狀銀粉觸變指數(shù)最高;而且可以看出35 h、45 h制得的導(dǎo)電膠的線條電阻值較小。這三款產(chǎn)品推力測試、固化后硬度測試、高低溫冷熱沖擊測試及高溫高濕測試均滿足應(yīng)用。綜合上述各項指標(biāo),球磨35 h制得的片狀銀粉制得的導(dǎo)電銀膠均達(dá)到了應(yīng)用指標(biāo)要求。

      表3 球磨20 h、35 h、45 h片狀銀粉應(yīng)用測試

      3 結(jié)論

      1)以平均粒徑約3 μm的球形銀粉為原始銀粉、無水乙醇為介質(zhì),2 mm尺寸規(guī)格的氧化鋯球為磨球,球磨時間為35 h,機(jī)械球磨法制得片狀化程度高、粒徑均勻、平均粒徑小于7 μm的片狀銀粉;

      2)球磨35 h制得的片狀銀粉制得的導(dǎo)電銀膠,銀膠的粘度、觸變指數(shù)、推力測試、導(dǎo)電性能、點膠、固化后硬度測試、高低溫冷熱沖擊測試及高溫高濕測試均滿足應(yīng)用。

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