李玉昌
(黑龍江省穆棱市動(dòng)物疫病預(yù)防與控制中心, 黑龍江 穆棱157599)
反芻動(dòng)物三類(lèi)吸蟲(chóng)病主要指:大擬片形吸蟲(chóng)也稱(chēng)大肝片吸蟲(chóng);支雙腔吸蟲(chóng)也稱(chēng)矛形雙腔吸蟲(chóng)或小肝片吸蟲(chóng);感染反芻動(dòng)物的前后盤(pán)吸蟲(chóng)有許多種,如端盤(pán)吸蟲(chóng)、瘤胃吸蟲(chóng)和圓錐吸蟲(chóng)等。
1.1 蟲(chóng)體和感染大擬片形吸蟲(chóng)(大肝片吸蟲(chóng)),長(zhǎng)100mm,厚2~4.5mm,寬11~26mm,橢圓形。其與肝片形吸蟲(chóng)的區(qū)別是缺少前面的圓錐突起。大擬片形吸蟲(chóng)常感染家畜和野生動(dòng)物,鹿是其最主要的宿主。其生活史與片形吸蟲(chóng)屬的其他吸蟲(chóng)相似。大擬片形吸蟲(chóng)的生活史中的一部分在牛體內(nèi)。感染牛時(shí),其致病性較弱,且損傷部位主要局限于肝臟。在綿羊和山羊中,由于吸蟲(chóng)在肝實(shí)質(zhì)中的大面積移行,故即便是少許的吸蟲(chóng)也可引起死亡。
1.2 病 變大擬片形吸蟲(chóng)感染鹿時(shí),只有輕微的組織及應(yīng),吸蟲(chóng)被附著在與膽管相通的薄纖維包囊中。感染牛時(shí),大擬片形吸蟲(chóng)會(huì)引起嚴(yán)重的組織反應(yīng),出現(xiàn)不與膽管相通的厚壁包囊。綿羊感染時(shí)通常不形成包囊,但吸蟲(chóng)移行于肝臟和其他器官表面會(huì)引起嚴(yán)重的組織損傷。感染吸蟲(chóng)的牛、綿羊和鹿的肝臟變黑。幼吸蟲(chóng)移行時(shí),可在器官表面形成彎曲的蟲(chóng)道。
1.3 診 斷雖然大擬片形吸蟲(chóng)的卵與肝片形吸蟲(chóng)相似,但其應(yīng)用價(jià)值有限;大擬片形吸蟲(chóng)蟲(chóng)卵一般不會(huì)進(jìn)入牛和綿羊的體內(nèi)。確診需要在尸檢時(shí)發(fā)現(xiàn)寄生蟲(chóng),以及對(duì)肝片吸蟲(chóng)和大片形吸蟲(chóng)進(jìn)行鑒別。當(dāng)反芻動(dòng)物和鹿食用被污染的牧草并發(fā)吸蟲(chóng)病時(shí),應(yīng)首先考慮大擬片形吸蟲(chóng)感染。牛常發(fā)生大擬片形吸蟲(chóng)和肝片形吸蟲(chóng)的混合感染。
1.4 治 療曾有報(bào)道證實(shí),羥氯扎胺可有效治療鹿的大擬片形吸蟲(chóng)病,雷復(fù)尼特對(duì)牛有效。阿苯達(dá)唑(7.5mg/kg)、氯舒?。?5mg/kg)和氯氰碘柳胺(15mg/kg)可有效控制綿羊的大擬片形吸蟲(chóng)病。大擬片形吸蟲(chóng)必須通過(guò)鹿完成其最后的生活史,如果禁止鹿進(jìn)入牛和山羊的放牧區(qū),就可對(duì)該病進(jìn)行有效控制。只要在一個(gè)地區(qū)發(fā)現(xiàn)有中間宿主,且對(duì)其棲息地性質(zhì)進(jìn)行過(guò)調(diào)查,就有可能控制這類(lèi)中間宿主(如椎實(shí)螺)。
2.1 蟲(chóng)體和感染支雙腔吸蟲(chóng)(矛形雙腔吸蟲(chóng),小肝片吸蟲(chóng))蟲(chóng)體細(xì)長(zhǎng),長(zhǎng)6~10mm,寬1.5~2.5mm。在很多國(guó)家均有發(fā)現(xiàn),并可感染包括反芻動(dòng)物在內(nèi)的大多數(shù)終末宿主。支雙腔吸蟲(chóng)的第一中間宿主是陸地螺,在其體內(nèi)形成無(wú)尾尾蚴,并在大量黏液中聚集成團(tuán)(黏球)。尾蚴被第二中間宿主螞蟻攝入后在其腹腔內(nèi)形成包囊。在絲光蟻食道下神經(jīng)節(jié)中的一到兩個(gè)囊蚴,即可引起螞蟻將自身貼在牧草上的異常反應(yīng),這無(wú)形中又增加了終末宿主攝入囊蚴的機(jī)會(huì)。未成熟的支雙腔吸蟲(chóng)不能在肝臟組織中移行,但會(huì)從腸道抵達(dá)膽管,并在感染后10~12 周開(kāi)始產(chǎn)卵。
2.2 病變和診斷宿主感染支雙腔吸蟲(chóng)后不會(huì)產(chǎn)生免疫力,嚴(yán)重的感染可能會(huì)累積,例如,一只成年綿羊體內(nèi)可多達(dá)5萬(wàn)只吸蟲(chóng)。宿主感染后一般表現(xiàn)為肝硬化、膽管增厚和擴(kuò)張。經(jīng)濟(jì)損失主要是由肝臟病變引起的。病畜的臨床癥狀并不明顯,一般僅在大量感染時(shí)能夠觀察到。卵中包含一個(gè)非常小的(40μm×25μm)、不勻稱(chēng)的、淺棕黃色的毛蚴。
2.3 治療和控制有效的驅(qū)蟲(chóng)療法是對(duì)?;蜓蛞淮问褂?5mg/kg 或2 次7.5mg/kg 的阿苯達(dá)唑,連用數(shù)日,或按20mg/kg 使用奈托比胺,可有效驅(qū)除病畜體內(nèi)的支雙腔吸蟲(chóng)。支雙腔吸蟲(chóng)的生活史復(fù)雜,使對(duì)中間宿主的控制幾乎是不可能的,因?yàn)榇蠓秶氖褂没瘜W(xué)試劑,已經(jīng)對(duì)相似物種生態(tài)環(huán)境造成破壞。
3.1 蟲(chóng)體和感染在全球范圍內(nèi),感染反芻動(dòng)物的前后盤(pán)吸蟲(chóng)有許多種,如端盤(pán)吸蟲(chóng)、瘤胃吸蟲(chóng)、圓錐吸蟲(chóng)。成年前后盤(pán)吸蟲(chóng)為梨形,粉色或紅色,體長(zhǎng)約15mm,吸附在瘤胃的皺襞中。未成熟的幼蟲(chóng)長(zhǎng)1~3mm,主要分布于十二指腸。蟲(chóng)卵隨糞便排出,在水中孵化成毛蚴并感染扁卷螺或沼澤泡螺。其隨后在上述螺體內(nèi)的發(fā)育過(guò)程與肝片形吸蟲(chóng)的生活史相似,最后,尾蚴由螺體內(nèi)釋出,并散布在草木中。被反芻動(dòng)物采食后,在宿主體內(nèi),尾蚴脫囊變?yōu)橥x(chóng),在網(wǎng)狀組織中移行至瘤胃前可在小腸中停留3~5 周,一般在感染宿主7~14 周后開(kāi)始產(chǎn)卵。
3.2 臨床表現(xiàn)動(dòng)物即便是大量感染成蟲(chóng),也不會(huì)表現(xiàn)出明顯的疾病癥狀。未成熟的吸蟲(chóng)通過(guò)尾部的一個(gè)大吸盤(pán)吸附于十二指腸,有時(shí)也可吸附于回腸黏膜,引起腸炎、壞死和出血等。感染動(dòng)物表現(xiàn)厭食、多飲、消瘦和腹瀉,隨后出現(xiàn)大批死亡,此現(xiàn)象在犢牛和綿羊中尤甚。成年牛羊感染后會(huì)對(duì)再次感染產(chǎn)生抵抗力,但可成為大量成蟲(chóng)的攜帶者。
3.3 診 斷前后盤(pán)吸蟲(chóng)的蟲(chóng)卵有卵蓋、個(gè)體大、透明,極易辨認(rèn)。但在發(fā)生急性感染的宿主糞便中一般沒(méi)有蟲(chóng)卵。了解該地的發(fā)病情況以及對(duì)液糞進(jìn)行檢驗(yàn)一般可發(fā)現(xiàn)未成熟吸蟲(chóng),許多吸蟲(chóng)都是通過(guò)液糞排出的。而診斷通常是在尸體剖檢后才能作出。
3.4 防控和治療采取降低宿主螺數(shù)量的控制措施與肝片形吸蟲(chóng)的方法類(lèi)似。已有報(bào)告顯示,羥氯扎胺(間隔3d,2 次用藥)以及硫氯酚和左旋咪唑聯(lián)合使用,都可有效治療前后盤(pán)吸蟲(chóng)病,實(shí)踐表明,其有效率高達(dá)90%以上。