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      微量甲醛標準溶液的配制與標定分析
      ——以碘量法為例

      2021-04-06 10:55:26郭開華
      電鍍與涂飾 2021年4期
      關鍵詞:碘量甲醛標準溶液

      郭開華

      (武漢職業(yè)技術學院,湖北 武漢 430074)

      甲醛是很重要的化學品,廣泛用于化學工業(yè),合成各種各樣的產(chǎn)品,在木材加工、紡織助劑等方面應用很多,也用作溶劑、防腐殺菌劑等[1]。2017 年10 月,世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機構(gòu)公布的致癌物清單中,甲醛被歸為一類致癌物;2019 年7 月,甲醛被列入有毒有害水污染物名錄(第一批)。在人們的生活環(huán)境中,不可避免地會接觸到甲醛并受其影響,因此甲醛問題越來越受到關注。很多國家、地區(qū)都發(fā)布了有關產(chǎn)品、環(huán)境涉及甲醛含量的限制標準。

      甲醛的檢測方法有很多相關研究,并不斷得到完善,也產(chǎn)生了一些關于甲醛檢測的標準[2]。在甲醛的定量檢測中,必須要有甲醛標準溶液[3],而得到甲醛標準溶液的方法主要是容量分析法。根據(jù)容量分析原理,探討分析各環(huán)節(jié)必須注意的一些因素條件是很有必要的。在分光光度法等儀器分析中,需要應用的甲醛標準溶液濃度很低,應先配制成較高濃度的儲備液進行標定,再于測定應用時經(jīng)稀釋得到適當濃度的甲醛標準溶液。

      本文就是要探討甲醛標準溶液的配制與標定問題,設計合理的甲醛儲備液濃度及相關藥品的用量。

      1 試驗準備

      1.1 儀器

      50 mL 堿式滴定管、250 mL 碘量瓶、20 mL 移液管等。

      1.2 藥品

      分析純藥品:37%甲醛溶液、Na2S2O3·5H2O 晶體、固體I2、碘化鉀、濃硫酸、氫氧化鈉、淀粉等。

      優(yōu)級純藥品:重鉻酸鉀。

      2 標準甲醛溶液的滴定方法

      移取甲醛溶液V(mL),置于250 mL 碘量瓶中,加入過量碘溶液和1 mol/L 氫氧化鈉溶液15 mL,放置15 min,加入0.5 mol/L 硫酸溶液15 mL,再放置15 min,用50 mL 堿式滴定管中所裝Na2S2O3標準溶液滴定,至溶液呈現(xiàn)淡黃色時,加入1%淀粉溶液1 mL 繼續(xù)滴定至恰使藍色褪去為止,記錄所耗用硫代硫酸鈉溶液體積V2(mL)。同時用蒸餾水作空白滴定,記錄空白滴定所耗用Na2S2O3標準溶液的體積V1(mL)。

      3 甲醛標準溶液適宜濃度的分析

      3.1 計算

      甲醛標準溶液的標定,一是要考慮將來所測定的甲醛樣品濃度,二是要考慮標定所用的其他標準溶液或基準物質(zhì)的用量。

      3.1.1 設定甲醛濃度,估算誤差

      應用分光光法測微量甲醛,常用的甲醛標準溶液濃度是10.0 mg/L,記ρ1=10 mg/L,設標定時移取甲醛的體積V= 20.00 mL,Na2S2O3標準溶液標定適宜濃度為= 0.1 mol/L。根據(jù)式(1)計算:

      則(V1-V2)= 0.13(mL)。

      同樣,若設ρ2= 100 mg/L,則(V1-V2)= 1.33(mL);

      ρ3= 1 000 mg/L,則(V1-V2)= 13.33(mL)。

      3.1.2 設定兩次滴定的Na2S2O3 溶液體積消耗,計算適宜的甲醛濃度

      V1與V2的設計是滴定分析很重要的方面,(V1-V2)的數(shù)值大則測出的甲醛溶液濃度平行數(shù)據(jù)具有較小的相對偏差,結(jié)果的誤差會比較??;而V2數(shù)值較大,則滴定誤差較小。但為了確保滴定完成,V1不能太大。綜合考慮之下,設V1= 30 mL,V2= 15 mL,

      則甲醛濃度

      3.2 分析

      V1與V2由滴定管讀取,讀數(shù)誤差設定為0.04 mL。

      若取ρ1= 10 mg/L,則相對誤差

      同樣,若取ρ2= 100 mg/L,則2rE= 3.01%;

      若取ρ3= 1 000 mg/L,則 3rE= 0.30%。

      設V1= 30 mL,V2= 15 mL。顯然有:

      由上述分析可知,1 000 mg/L 的甲醛溶液基本適合常量滴定分析。作為用于分光光度法測定的甲醛標準溶液,100 mg/L 的濃度也是可以直接標定的,因為分光光度法的相對誤差限值一般是5%[4]。而10 mg/L的甲醛溶液不適合用碘量法標定。

      甲醛溶液濃度以實際測定值為準,保留三或四位有效數(shù)字。如果測定值與設計值差距過大,應重新配制。

      4 I2 溶液與Na2S2O3 標準溶液的配制與標定

      一旦Na2S2O3標準溶液的濃度確定了,就可以配制合適濃度的I2溶液。

      4.1 Na2S2O3 標準溶液的配制與標定

      4.1.1 標定方法

      準確稱取質(zhì)量為m(單位:g)的K2Cr2O7基準試劑,放入250 mL 碘量瓶中,以20 mL 左右的蒸餾水溶解,再加入20% KI 溶液10 mL 和3 mol/L H2SO4溶液5 mL,搖勻后放于暗處5 min,然后加50 mL 蒸餾水稀釋,用Na2S2O3溶液滴定到呈淺黃綠色時,加入1%淀粉溶液1 mL,繼續(xù)滴定至藍色變成亮綠色,記錄耗用Na2S2O3溶液的體積V′(單位:mL)。

      其中294.2 為K2Cr2O7的摩爾質(zhì)量(單位:g/mol)。

      4.1.2 分析

      假設K2Cr2O7基準試劑的質(zhì)量m= 0.100 0 g,耗用Na2S2O3溶液的體積V′ = 20.00 mL,由式(2)計算可得= 0.101 9 mol/L。

      為保證容量分析在誤差范圍內(nèi),試驗的基礎數(shù)據(jù)是4 位有效數(shù)字,K2Cr2O7基準試劑的質(zhì)量0.100 0 g已經(jīng)是最小值了。因此Na2S2O3標準溶液配制成0.1 mol/L(以實測為準)是合適的,如果小到0.05 mol/L甚至以下,以此方法進行標定就會造成誤差過大的問題。

      4.2 I2 溶液的配制

      配制I2溶液采用分析純固體碘和碘化鉀。配制濃度的確定要考慮兩個方面:一是甲醛溶液的濃度,二是硫代硫酸鈉溶液的濃度。

      按照前述分析,假設甲醛溶液的質(zhì)量濃度為1 000 mg/L,移取20.00 mL 用于測定,加入20 mL 過量碘液與甲醛反應;余量I2以0.100 0 mol/L 的Na2S2O3標準溶液滴定。 仍按設計值V1= 30 mL,V2= 15 mL,分別計算所需I2溶液的濃度。 根據(jù)V2= 15 mL,則

      根據(jù)V1= 30 mL,則

      5 結(jié)論

      (1) 甲醛儲備標準溶液的質(zhì)量濃度以1 000 mg/L(按實際標定值)為宜,這樣可以通過碘量法分析獲得具有足夠準確度的濃度值。100 mg/L 的甲醛標準溶液用碘量法標定的話,誤差較大,但可滿足儀器分析的要求;10 mg/L 的甲醛標準溶液不適宜用碘量法標定。用于儀器測定的10 mg/L 甲醛標準溶液可用1 000 mg/L 的標準甲醛儲備液稀釋后得到。

      (2) 為減小甲醛溶液的標定誤差和滿足滴定分析要求,最合適的硫代硫酸鈉標準溶液濃度是0.1 mol/L (以實際標定為準),碘溶液的濃度為0.07 ~ 0.08 mol/L 左右。

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