碘量
- 碘量法和火焰原子吸收法在測(cè)定硫鐵礦低銅含量準(zhǔn)確性的討論
火焰原子吸收法比碘量法在測(cè)定硫鐵礦原礦中含銅準(zhǔn)確性高。現(xiàn)就火焰原子吸收法和碘量法測(cè)定硫鐵礦原礦中含銅準(zhǔn)確性進(jìn)行討論分析。1.實(shí)驗(yàn)過(guò)程碘量法是測(cè)定銅含量的經(jīng)典方法，在測(cè)定前必須先分離干擾元素，故即使是組成比較復(fù)雜的試樣亦可以應(yīng)用，此法測(cè)定范圍較寬，碘量法是基于碘化鉀將銅（II）還原至銅（I）的反應(yīng)，還原析出難溶于稀酸的碘化亞銅和單質(zhì)碘。此時(shí)以淀粉為指示劑，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定，根據(jù)消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積計(jì)算試樣中銅的含量[1]。但在樣品分析操作
中國(guó)科技縱橫 2023年5期2023-05-20
- 三種方法測(cè)定合成魚(yú)腥草素片含量的結(jié)果比較
其中含量測(cè)定采用碘量法進(jìn)行滴定，在實(shí)際操作過(guò)程中發(fā)現(xiàn)碘量法易受輔料和不同廠家來(lái)源淀粉指示劑等多種因素干擾[11-12]，滴定終點(diǎn)藍(lán)紫色的顏色判斷，不同操作人員存在較大差異，數(shù)值判定因人而異，方法專屬性較差；現(xiàn)有文獻(xiàn)報(bào)道，合成魚(yú)腥草素含量測(cè)定方法除碘量法外還有電位滴定法、高效液相色譜法及毛細(xì)管帶電泳法等[13-15]。本文旨在比較高效液相色譜法、電位滴定法及碘量法在合成魚(yú)腥草素片含量測(cè)定上的差異，以期為建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供參考。1.儀器與試藥高效液相色譜儀LC-
醫(yī)藥前沿 2022年27期2023-01-06
- 二氧化氯90%多均為假貨，為什么？
型數(shù)量表經(jīng)過(guò)五步碘量法的檢測(cè)，92個(gè)產(chǎn)品樣品的含量與標(biāo)簽標(biāo)注的含量實(shí)際差異情況見(jiàn)表3。我們可以從表3中得知，此次調(diào)研的產(chǎn)品當(dāng)中92.4%都是不合格的。同時(shí)根據(jù)實(shí)測(cè)的結(jié)果，相關(guān)含量分布見(jiàn)表4。表3 實(shí)際含量與標(biāo)簽標(biāo)注含量的差異表 表4 產(chǎn)品含量分布表其中實(shí)測(cè)含量10%以上的產(chǎn)品全為二元粉劑產(chǎn)品。從結(jié)果中可以看出來(lái)，市場(chǎng)上確實(shí)存在極少數(shù)的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，但大多數(shù)產(chǎn)品都存在偷工減料的現(xiàn)象。其中含量在0%～6%的產(chǎn)品占比達(dá)到了81.6%。另外鄭杰民（2020年）曾在廣東
當(dāng)代水產(chǎn) 2022年11期2022-12-08
- 三種鋁合金化銑槽液中硫化鈉含量分析方法的對(duì)比
鈉測(cè)量方法主要有碘量法、重鉻酸鉀和沉淀法。本文就這3種分析方法對(duì)鋁合金化銑槽液中Na2S含量的分析精度進(jìn)行了對(duì)比，以便更好地指導(dǎo)化銑操作。1 分析試劑本研究所采用的分析試劑主要包括：硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液0.1 moL/L；碘標(biāo)準(zhǔn)溶液0.1 moL/L；鹽酸溶液1+1；淀粉指示劑0.5%；重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液c（1/6K2Cr2O7）=0.1 mol/L；碘化鉀溶液100 g/L；硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液0.1 mol/L（HB/Z 5083-2001 6.5）
鋁加工 2022年3期2022-07-07
- 例析氧化還原反應(yīng)滴定法常見(jiàn)類(lèi)型及其應(yīng)用
g·L－1.3 碘量法碘量法是以I2的氧化性和I－的還原性為基礎(chǔ)的一種氧化還原方法，可分為直接碘量法和間接碘量法.3.1 直接碘量法直接碘量法又稱為碘滴定法.它是利用碘作標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定一些還原性物質(zhì)(如Sn2＋、As2O3、S2－、)的方法.該種方法滴定應(yīng)在酸性或中性介質(zhì)中進(jìn)行，因?yàn)樵趬A性條件下I2易歧化：由于I2的氧化性不強(qiáng)，能被其氧化的物質(zhì)不多，所以直接碘量法應(yīng)用有限.3.2 間接碘量法間接碘量法是利用I－的還原性間接測(cè)定氧化物質(zhì)含量的方法.測(cè)定時(shí)先
高中數(shù)理化 2022年2期2022-02-22
- 次氯酸鈉有效氯速測(cè)儀準(zhǔn)確度驗(yàn)證試驗(yàn)
氯濃度檢測(cè)方法有碘量法[4]和DPD分光光度法[5]。碘量法測(cè)定是次氯酸鈉有效氯的標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法，耗時(shí)較長(zhǎng)，需要專業(yè)的檢驗(yàn)員完成，且必須在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行；稀釋后用DPD分光光度法測(cè)定余氯的方法時(shí)間略短，但是需要專業(yè)的稀釋操作，也很難在水處理現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行。SP-210次氯酸鈉有效氯速測(cè)儀可用于測(cè)量次氯酸鈉的濃度，無(wú)需任何試劑和比色皿，只需將次氯酸鈉溶液加入到固定在儀器內(nèi)的檢測(cè)倉(cāng)中，即可立即顯示有效氯的百分含量，能大大提高生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)工作人員加氯操作的便捷性。但該儀器檢測(cè)結(jié)
供水技術(shù) 2021年4期2021-10-15
- 2,6-二氯酚靛酚滴定法與碘量法測(cè)定蔬菜水果中維生素C方法的準(zhǔn)確度比較
氯酚靛酚滴定法與碘量法測(cè)定其維生素C含量，以測(cè)定結(jié)果標(biāo)準(zhǔn)差、變異系數(shù)作為評(píng)價(jià)比標(biāo)準(zhǔn)，恒定兩種測(cè)定方式的精度[2]。1.2.1 2,6-二氯酚靛酚滴定法稱取10 g可食用部分樣品，放置于容器中。樣品經(jīng)研磨后轉(zhuǎn)入50 mL容量瓶中，并用2%的草酸定容，以離心提取法處理。溶液靜置后取上層清液10 mL，放置于錐形瓶，用標(biāo)定好的2,6-二氯酚靛酚標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定處理，確保溶液從原本的藍(lán)色轉(zhuǎn)為粉紅色，并在30 s內(nèi)不褪色視為合格。之后，取10 mL2%的草酸溶液滴定，為
食品安全導(dǎo)刊 2021年25期2021-09-24
- 2，6-二氯酚靛酚滴定法與碘量法測(cè)定蔬菜水果中維生素C方法的準(zhǔn)確度比較
氯酚靛酚滴定法、碘量法等。本文探索上述兩種方式測(cè)定紅提、紅莧菜、橙子、圓椒及胡蘿卜中維生素C含量，并進(jìn)行重復(fù)性及回收率試驗(yàn)。結(jié)果表明，采用碘量法測(cè)定蔬菜水果中維生素C的準(zhǔn)確度更高，將其引入到食品分析實(shí)踐中，使用效果明顯，具有進(jìn)一步推廣意義。關(guān)鍵詞：2，6-二氯酚靛酚滴定法;碘量法;蔬菜水果;維生素C;準(zhǔn)確度食品分析是食品安全行業(yè)的基礎(chǔ)工作之一，包含食品物理性質(zhì)、營(yíng)養(yǎng)成分、添加劑及有毒物質(zhì)的分析、檢測(cè)[1]。維生素C屬于一種己糖醛酸，對(duì)壞血病、感冒、細(xì)胞保護(hù)
食品安全導(dǎo)刊 2021年9期2021-09-23
- 電化學(xué)探頭法和碘量法測(cè)定溶解氧的結(jié)果討論
溶解氧測(cè)定儀）和碘量法。由于溶解氧測(cè)定儀是精密儀器，操作比較靈活方便且分析速度快，是我們第三方環(huán)境檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室日常所用方法。但是當(dāng)客戶有特殊要求且準(zhǔn)確度和精密度要求比較高時(shí)，我們就會(huì)使用碘量法，通過(guò)硫代硫酸鈉滴定得到更加準(zhǔn)確的結(jié)果。本文通過(guò)兩種檢測(cè)方法測(cè)定自制BOD5 標(biāo)準(zhǔn)樣品、地表水和污水中溶解氧含量，給我們實(shí)際工作中如何選擇測(cè)定方法提供實(shí)際的科學(xué)的參考價(jià)值[1]。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要的儀器溶解氧測(cè)定儀（YSI58）；生化培養(yǎng)箱（LRH-250）；精密
商品與質(zhì)量 2020年51期2020-11-27
- 碘量法測(cè)定含銅物料中銅含量的試驗(yàn)研究
043700)碘量法用于測(cè)定高含量銅是一種經(jīng)典分析方法，被廣泛用于地質(zhì)、選礦、冶金、金屬材料等領(lǐng)域的銅含量測(cè)定[1]。碘量法具有精密度高、準(zhǔn)確度高、測(cè)定范圍寬、操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)。在長(zhǎng)期實(shí)際運(yùn)用中，廣大分析人員對(duì)碘量法的細(xì)節(jié)進(jìn)行了改進(jìn)和完善[2-3]。硒是一種優(yōu)質(zhì)的光敏材料，在錳電解催化劑和動(dòng)植物所需的微量元素中廣泛應(yīng)用。硒作為一種親銅的伴生元素，主要原料來(lái)自于銅陽(yáng)極泥。而采用濕法冶金提硒流程中，硒被逐漸富集，銅被逐漸分離。為考察硒和銅在各種中間產(chǎn)物和富集物
山西化工 2020年5期2020-11-12
- 碘量法測(cè)定銅含量的應(yīng)用研究
可見(jiàn)分光光度法和碘量法等。1.電解法：眾所周知，國(guó)標(biāo)法(5121.1-85)中恒電流電解重量法測(cè)定純銅及銅合金中銅含量是目前唯一經(jīng)典的實(shí)驗(yàn)方法，該法的優(yōu)點(diǎn)是準(zhǔn)確度高、干擾少，但分析過(guò)程太長(zhǎng)，不能滿足日常銅的快速分析。2.原子吸收光譜法(AAS法)：該法其有檢出限低、選擇性好、準(zhǔn)確度高和分析速度快等優(yōu)點(diǎn)，但由于原子吸收光譜儀價(jià)格較為昂貴，其適用于樣品中微量及痕量組分分析，并主要應(yīng)用于食品中(奶粉、飲料)中微量及痕量銅元素的測(cè)定，局限性大。3.比色法：該方法具
江西化工 2020年5期2020-10-27
- 火焰原子吸收光譜法測(cè)定高品位、高氧化率銅礦石中氧化率的準(zhǔn)確度研究
氧化銅）。試液用碘量法或原子吸收光譜法完成測(cè)定。1.3.2 結(jié)合氧化銅的測(cè)定將上述殘?jiān)苹卦F形瓶中，加入3g氟化氫銨、0.5g亞硫酸鈉和100mL5%硫酸溶液，沸水浴浸取60min（中間補(bǔ)加一次亞硫酸鈉），抽濾，用水洗滌5次～6次，試液用碘量法或原子吸收光譜法完成測(cè)定。2 碘量法與原子吸收光譜法分別測(cè)定游離氧化銅和結(jié)合氧化銅2.1 碘量法測(cè)定銅礦石中的游離氧化銅和結(jié)合氧化銅將實(shí)驗(yàn)方法所得濾液調(diào)整酸度為5%的硫酸酸度，加熱至微沸，攪拌下緩緩加入5mL～10
世界有色金屬 2020年8期2020-08-04
- 氫氧化鈉濃度對(duì)維生素C直接碘量法測(cè)量實(shí)驗(yàn)影響的研究*
只提及可利用直接碘量法原理測(cè)定維生素C 的存在，但有條件的學(xué)?？缮钊腴_(kāi)展食物中維生素C含量的測(cè)定實(shí)驗(yàn)，培養(yǎng)學(xué)生設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)、關(guān)注維生素C在不同種類(lèi)水果的含量差異。維生素C 是一種多羥基化合物，由于很容易解離出H+，又稱為抗環(huán)血酸。維生素C 可溶于水，普遍存在人體內(nèi)，可通過(guò)攝食水果補(bǔ)充維生素C，維生素C 在人體內(nèi)具有很強(qiáng)的抗氧化能力，能消除自由基、促進(jìn)膠原合成，因此，體內(nèi)維生素不足，會(huì)引起壞血癥［1］。維生素C 具有很強(qiáng)的還原性，暴露在空氣中很容易被氧化為脫氫維
生物學(xué)通報(bào) 2020年9期2020-07-26
- 不同含量銅礦物分析方法的研究
主要方法，常見(jiàn)有碘量法和碘氟法，其中碘量法使用廣泛；（5）重量法是一種古老的分析方法，常見(jiàn)的有點(diǎn)解重量法。321地質(zhì)隊(duì)化驗(yàn)中心實(shí)驗(yàn)室常用的分析方法為碘量法和原子吸收光譜法。2.2 碘量法容量法中碘量法使用最為廣泛，碘量法又分為長(zhǎng)碘量法和短碘量法[1]。長(zhǎng)碘量法的原理是試樣分解后，分離富集銅，再次溶解后，使用淀粉指示劑用硫代硫酸鈉滴定，對(duì)于濾液中的銅使用原子吸收光譜法分析，通過(guò)兩者相加獲得總銅含量。短碘量法只對(duì)溶解后富集的銅使用硫代硫酸鈉滴定。長(zhǎng)碘量法測(cè)量結(jié)
化工設(shè)計(jì)通訊 2020年8期2020-07-25
- 碘量法測(cè)定青霉素及頭孢菌素中間體7-ACA的條件研究及探討
990年版)采用碘量法測(cè)定青霉素含量，即青霉素經(jīng)堿水解生成青霉噻唑酸后與碘作用，根據(jù)碘的消耗量測(cè)得青霉素含量。該方法不僅適用于青霉素含量的測(cè)定，也適用于與青霉素結(jié)構(gòu)類(lèi)似的頭孢類(lèi)藥物的測(cè)定，其最大的優(yōu)點(diǎn)是采用常規(guī)的檢測(cè)儀器及設(shè)備即可獲得令人滿意的測(cè)定結(jié)果。為此，探索了碘量法測(cè)定青霉素及7-ACA的相關(guān)條件，并驗(yàn)證該方法的精密度及準(zhǔn)確度，以期為藥渣中抗生素的檢測(cè)提供科學(xué)的依據(jù)和可靠的方法。1 試驗(yàn)部分1.1 反應(yīng)原理7-ACA及青霉素母核6-APA不能直接與碘
肥料與健康 2020年2期2020-06-28
- 淺析水中溶解氧的測(cè)定
法有三種，包括：碘量法、電極極譜法、熒光法等。本文重點(diǎn)論述了這三種溶解氧測(cè)定方法，具體如下。關(guān)鍵詞 水;溶解氧;測(cè)定Analysis of the determination of dissolved oxygen in waterAo MeiShanghai Weizheng Test Technology Co.，Ltd? ? ?Shanghai? ?201612Abstract Dissolved oxygen refers to the amoun
科學(xué)與信息化 2020年11期2020-06-19
- 對(duì)于金精粉碘量法銅的試驗(yàn)分析
可以更好的利用。碘量法測(cè)定銅是一種較為古老的分析方法。碘量法的本質(zhì)就是一種氧化還原反應(yīng)，氧化劑是碘，碘化物（如碘化鉀）作為還原劑，并進(jìn)行滴定的一種方法，可以測(cè)定物質(zhì)含量[1]。在pH3.5～4的氟化氫銨溶液中,Fe生成穩(wěn)定的FeF63-絡(luò)離子而消除Fe的干擾,Cu2+與KI作用生成Cu2I2沉淀，并析出I2，用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，測(cè)定Cu量。NO2-也能析出I2而干擾測(cè)定，可加入尿素煮沸以破壞氮的氧化物.本法適用于礦石中ω(Cu)/10-2＞0.5
世界有色金屬 2019年15期2019-09-26
- 銅精礦中銅的電解重量法測(cè)定及其與碘量法測(cè)定的比較
銅含量檢測(cè)多采用碘量法[2-3]，也有文獻(xiàn)報(bào)道可采用X射線熒光光譜法(XRF)和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)[4]，但不常見(jiàn)。而國(guó)際上主要銅精礦資源生產(chǎn)國(guó)及貿(mào)易仲裁機(jī)構(gòu)多采用電解重量法[5]。碘量法影響因素較多，包括滴定溶液pH值，還原劑KI加入形式、加入量，KSCN加入時(shí)機(jī)，硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度與保存條件等[6]。同時(shí)，碘量法采用肉眼觀察滴定終點(diǎn)，受基體本身顏色與操作者經(jīng)驗(yàn)影響較大。這造成碘量法測(cè)試銅精礦銅含量時(shí)，不同實(shí)驗(yàn)室間
中國(guó)無(wú)機(jī)分析化學(xué) 2019年4期2019-08-30
- 活性炭吸附-碘量法測(cè)低品位礦石中金的不確定度評(píng)定
金；活性炭吸附-碘量法；標(biāo)液；不確定度在黃金礦產(chǎn)的勘探、開(kāi)采、浮選及氰化過(guò)程中，常常伴隨有低品位樣品，對(duì)其金含量進(jìn)行測(cè)定有助于對(duì)礦產(chǎn)資源儲(chǔ)量和開(kāi)采價(jià)值進(jìn)行評(píng)定，及對(duì)浮選或氰化指標(biāo)進(jìn)行考核。目前常用的檢測(cè)方法有兩種，即活性炭吸附-碘量法和AAS法，而碘量法由于檢測(cè)成本低、使用時(shí)間長(zhǎng)而廣泛使用。測(cè)量不確定度合理地表征被測(cè)量值的分散性，是與測(cè)量結(jié)果相聯(lián)系的參數(shù)，是評(píng)價(jià)測(cè)量結(jié)果的重要指標(biāo)。礦石中金的分析不確定度評(píng)定，許多文獻(xiàn)早有報(bào)道，但都只針對(duì)含金量較高的礦石樣品
世界有色金屬 2019年4期2019-05-11
- 半微量碘量法測(cè)定葡萄酒中總二氧化硫含量
法、蒸餾法、直接碘量法是我國(guó)現(xiàn)行有效的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法[11-13]。3種方法的比較已經(jīng)有學(xué)者做過(guò)研究[14-15]。相較于前2種方法，直接碘量法屬于常規(guī)滴定操作，操作簡(jiǎn)單，安全環(huán)保。因此，在常規(guī)分析工作中，操作者更傾向于采用直接碘量法測(cè)定白葡萄酒中的SO2含量。但是，對(duì)于紅葡萄酒、桃紅葡萄酒等色酒，因顏色干擾使得滴定終點(diǎn)誤差較大，從而制約了該方法的使用。隨著環(huán)境問(wèn)題的日益突出，實(shí)驗(yàn)的微型化是“綠色化學(xué)”的重要一環(huán)，是分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)的新走向。韓璐[16]對(duì)半微量
食品與發(fā)酵工業(yè) 2019年7期2019-05-07
- 電位滴定法測(cè)定黃河水中溶解氧
水質(zhì)溶解氧的測(cè)定碘量法》（以下簡(jiǎn)稱“碘量法”），二是GB/T 11913—1989《水質(zhì)溶解氧的測(cè)定電化學(xué)探頭法》（以下簡(jiǎn)稱“電極法”）。碘量法需要在采樣現(xiàn)場(chǎng)對(duì)樣品加入二價(jià)硫酸錳溶液和堿性碘化物-疊氮化物試劑對(duì)溶解氧進(jìn)行固定保存，運(yùn)送到實(shí)驗(yàn)室后由分析人員開(kāi)展分析測(cè)試。但針對(duì)黃河水體，樣品中的泥沙既要對(duì)干擾滴定終點(diǎn)進(jìn)行判斷，又要消耗固定劑，特別是汛期大洪水，泥沙含量大時(shí)會(huì)發(fā)生固定反應(yīng)無(wú)法完成、測(cè)定也無(wú)法進(jìn)行的情況。電極法主要用于采樣現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)測(cè)，但由于現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試儀
科技與創(chuàng)新 2018年20期2018-10-30
- 二氧化硫標(biāo)準(zhǔn)氣體碘量法分析研究
保護(hù)人類(lèi)的健康。碘量法是一種經(jīng)典的化學(xué)分析方法，可用于進(jìn)行有氧化還原性能的物質(zhì)分析，并廣泛的用于化工、環(huán)境、鋼鐵、石化等多個(gè)行業(yè)[1-2]。碘量法作為經(jīng)典的化學(xué)分析方法具有良好的可靠性和準(zhǔn)確性?，F(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中就有多達(dá)19項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的分析方法是使用的碘量法。在硫酸生產(chǎn)、天然氣凈化硫磺回收以及二氧化硫標(biāo)準(zhǔn)氣體制備等，均有較高濃度的二氧化硫需要分析。對(duì)較高濃度二氧化硫含量的定值是較為有實(shí)際意義。除此以外，碘量法進(jìn)行二氧化硫含量的分析還廣泛應(yīng)用于食品、化工和環(huán)境等
石油工業(yè)技術(shù)監(jiān)督 2018年1期2018-04-09
- 13項(xiàng)食品及相關(guān)產(chǎn)品領(lǐng)域國(guó)標(biāo)征求意見(jiàn)
、費(fèi)林試劑-間接碘量點(diǎn)位滴定、費(fèi)林試劑-間接碘量滴定法;增加了二氧化碳的測(cè)定方法 分析儀器法;修改了揮發(fā)酸的樣品前處理，并增加了電位滴定法;將游離二氧化硫的測(cè)定方法調(diào)到附錄方法中;刪除了甲醇、總二氧化硫、抗壞血酸的測(cè)定方法;增加了附錄C總糖的測(cè)定方法 酶法;增加了附錄D酒精度的測(cè)定方法 儀器法;增加了附錄E干浸出物的方法 儀器法;附錄G中修改了白藜蘆醇的測(cè)定方法 液相色譜法，刪除了氣相色譜質(zhì)譜法;刪除了葡萄糖酒中糖分和有機(jī)酸的測(cè)定(HPLC法);刪除了山葡
分析測(cè)試學(xué)報(bào) 2018年11期2018-04-01
- 氧化物助熔供氧-以氮?dú)庾鬏d氣-燃燒-碘量法測(cè)定硫量
際標(biāo)準(zhǔn)采用燃燒-碘量法［1］，此方法有一突出不同之處，它是利用礦石樣品本身混合氧化物中的氧和加入的助熔劑WO3中的氧作為氧化劑，使樣品中硫氧化生成SO2，并用氮?dú)庾鳛檩d氣，將SO2導(dǎo)入吸收杯中，繼而進(jìn)行碘量法滴定。在此條件下，反應(yīng)中氧的供應(yīng)量是受控制的，并無(wú)大量過(guò)量，如樣品含鐵量較高也不易被氧化生成較多的三氧化二鐵，生成的粉塵也大大減少，因此，不僅減少了SO2向SO3的轉(zhuǎn)化機(jī)率，而且也降低了SO2被吸附的可能性，從而使測(cè)定結(jié)果較能接近理論值。這一方法之后被
理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊(cè) 2017年12期2018-01-23
- 測(cè)試儀和碘量法測(cè)定海水溶解氧含量的比較與分析
008)測(cè)試儀和碘量法測(cè)定海水溶解氧含量的比較與分析洪海洋，董煒?lè)?，袁春偉，陳?國(guó)家海洋局廈門(mén)海洋環(huán)境監(jiān)測(cè)中心站 廈門(mén) 361008)文章通過(guò)用SMARTROLLTMRDO測(cè)試儀和碘量法測(cè)定海水中溶解氧含量，分析兩種方法間系統(tǒng)偏離差異的顯著程度。探討SMARTROLLTMRDO測(cè)試儀業(yè)務(wù)化應(yīng)用的可行性，在保證監(jiān)測(cè)質(zhì)量的前提下，切實(shí)提高監(jiān)測(cè)工作效率。結(jié)果表明，SMARTROLLTMRDO測(cè)試儀和碘量法兩種方法間系統(tǒng)偏離差異不顯著，所測(cè)結(jié)果的精密度相等，建議
海洋開(kāi)發(fā)與管理 2017年9期2017-12-05
- 提高碘量法測(cè)定天然氣中硫化氫效率的方法
00029)提高碘量法測(cè)定天然氣中硫化氫效率的方法姜琛1，王嘉彬2，林敏1，夏寶丁1，裴全斌1，沈超1(1.中國(guó)石化天然氣分公司計(jì)量研究中心，武漢 430073； 2.中國(guó)石化天然氣分公司，北京 100029)碘量法是測(cè)定管道輸送天然氣中硫化氫的一種經(jīng)典方法，而管道輸送天然氣中硫化氫含量較低，按照GB／T 11060.1-2010方法測(cè)定，取樣量較大，取樣時(shí)間長(zhǎng)，影響工作效率。針對(duì)此問(wèn)題，從兩方面對(duì)碘量法進(jìn)行改進(jìn)：減小天然氣取樣量進(jìn)行試驗(yàn)，并與國(guó)標(biāo)規(guī)定取樣
化學(xué)分析計(jì)量 2017年6期2017-11-30
- 有機(jī)酸消毒劑對(duì)水體溶氧量的影響報(bào)告
體溶氧減低，通過(guò)碘量法測(cè)定施藥后水體的溶氧含量，現(xiàn)將報(bào)告如下。有機(jī)酸消毒劑；水體；溶氧量1 材料（1）試驗(yàn)材料。有機(jī)酸消毒劑購(gòu)自于四川省某漁藥公司（為避免商業(yè)利益沖突，商品名略），用于碘量法測(cè)定溶氧含量的無(wú)機(jī)試劑購(gòu)自于萬(wàn)科化學(xué)試劑公司。（2）試驗(yàn)儀器。儀器：堿式滴定管、50ml注射器、5 ml注射器、2.5ml注射器、250ml碘量瓶、50.00ml移液管、滴管、圓形桶50L、烘箱、500ml容量瓶、100ml量筒、分析天平。2 方法2.1 自來(lái)水體試驗(yàn)將
獸醫(yī)導(dǎo)刊 2017年12期2017-11-17
- 碘量法測(cè)定水泥中三氧化硫的含量
建筑材料及應(yīng)用·碘量法測(cè)定水泥中三氧化硫的含量趙 麗 英(山西省建筑科學(xué)研究院，山西 太原 030001)介紹了測(cè)定三氧化硫含量的代用法——碘量法，應(yīng)用該方法測(cè)定水泥中的三氧化硫，試樣先用磷酸處理，再還原吸收，用碘量法滴定，其中硫化物的干擾測(cè)定，可加熱除去，其他狀態(tài)的硫會(huì)給測(cè)定結(jié)果造成誤差。結(jié)果表明：碘量法測(cè)定時(shí)間較短，操作簡(jiǎn)便，儀器設(shè)備簡(jiǎn)單，受干擾較小，結(jié)果較準(zhǔn)確，具有很強(qiáng)的適用性。碘量法，三氧化硫，含量水泥化學(xué)分析中，三氧化硫一般是指硫酸鹽(硫酸鈣)的
山西建筑 2017年24期2017-09-25
- 不同酸度乳清中乳糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)的檢測(cè)方法
通過(guò)直接滴定法和碘量法對(duì)乳清中乳糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)進(jìn)行測(cè)定，研究不同酸度乳清對(duì)乳糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)定方法的影響。試驗(yàn)結(jié)果顯示：酸度對(duì)碘量法的影響極顯著（P＜0.01），酸度高的乳清用碘量法測(cè)定的結(jié)果偏低，對(duì)于乳酸度高（＞45°T）的乳清，不宜采用碘量法測(cè)定乳糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)。乳清；乳糖；直接滴定法；碘量法；酸度0 引言乳清是加工干酪過(guò)程中的副產(chǎn)物。我國(guó)干酪的產(chǎn)量不斷增加，乳清的排放量也是與日俱增。大量的乳清直接排放，浪費(fèi)資源，污染環(huán)境，因此，合理開(kāi)發(fā)利用乳清是現(xiàn)在研究的熱點(diǎn)[
中國(guó)乳品工業(yè) 2017年7期2017-08-22
- 碘量法測(cè)定葡萄糖注射液中葡萄糖的含量
聞金玲碘量法測(cè)定葡萄糖注射液中葡萄糖的含量聞金玲目的分析碘量法測(cè)定葡萄糖注射液中葡萄糖的含量。方法建立一種快速在葡萄糖注射液中測(cè)定葡萄糖的方法, 采用碘量法準(zhǔn)確測(cè)定葡萄糖含量。結(jié)果碘量法測(cè)定葡萄糖含量, 得出相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為0.09%。結(jié)論該方法操作簡(jiǎn)便, 實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠, 可用于質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和生產(chǎn)廠家對(duì)葡萄糖的快速測(cè)定。葡萄糖注射液；葡萄糖含量測(cè)定；碘量法葡萄糖(glucose)又稱玉米葡糖或血糖, 是自然界分布最廣也是最為重要的一種單糖, 屬
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2017年14期2017-08-07
- 研究影響腹部CT效果的相關(guān)因素
、性別、單位體重碘量、對(duì)比劑碘含量、對(duì)比劑總量以及各部位強(qiáng)化指數(shù)以及增強(qiáng)單位間關(guān)系，對(duì)所有研究數(shù)據(jù)予以記錄和分析，總結(jié)影響腹部CT效果的相關(guān)因素。結(jié)果（1）單位體重碘量＜0.35 gI/kg共6例，受檢者的平均年齡為（52.17±12.22）歲，平均體質(zhì)量（77.83±11.86）kg，主動(dòng)脈平均EU(131.22±30.63）Hu，肝平均EU（18.23±3.23)Hu，脾平均EU (42.12±4.98）Hu；0.35～0.45 gI/kg共12例，受
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2017年16期2017-06-19
- 鋼鐵企業(yè)燒結(jié)工段SO2監(jiān)測(cè)的主要影響因素及解決方案
特點(diǎn)，對(duì)可能影響碘量法、定電位電解法SO2監(jiān)測(cè)結(jié)果的因素進(jìn)行分析，并提出相應(yīng)的對(duì)策。研究表明：定電位電解法受CO干擾較大，根據(jù)數(shù)學(xué)模型修正后，可進(jìn)行SO2濃度的快速估算；碘量法受吸收液溫度、分析時(shí)間等因素影響較大，需要現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)測(cè)人員和分析人員嚴(yán)格控制采樣和分析條件。鋼鐵企業(yè)燒結(jié)煙氣；SO2；影響因素；解決方案SO2是形成酸雨的主要?dú)怏w污染物之一，也是我國(guó)近幾年污染源減排和總量控制的重要指標(biāo)。工業(yè)源是SO2的主要排放源，其中鋼鐵行業(yè)SO2排放量占工業(yè)排放總量的
環(huán)境監(jiān)控與預(yù)警 2017年1期2017-04-18
- 高效液相色譜法分析環(huán)己基苯液相氧化體系的組成
定方法，利用間接碘量法測(cè)定環(huán)己基苯氫過(guò)氧化物（CHBHP）濃度并以此標(biāo)定高效液相色譜法，繪制了CHB、CHBHP和1-苯基環(huán)己醇（PCHO）3種組分的標(biāo)準(zhǔn)曲線，并用于實(shí)際試樣的測(cè)定。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，CHB，PCHO，CHBHP的線性相關(guān)系數(shù)分別為0.995 5，0.998 2，0.990 7；CHB和PCHO的加標(biāo)回收率均大于99%，CHBHP的加標(biāo)回收率接近100%；對(duì)實(shí)際試樣進(jìn)行了5次平行實(shí)驗(yàn)，3種組分的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均不超過(guò)0.35%，精密度和準(zhǔn)確度高，
石油化工 2016年8期2017-01-20
- 氫氧化鋇沉淀–碘量法對(duì)高錳酸鉀和錳酸鉀共存時(shí)的分別測(cè)定*
)氫氧化鋇沉淀–碘量法對(duì)高錳酸鉀和錳酸鉀共存時(shí)的分別測(cè)定*劉燕，唐春保，朱祐妹(嘉應(yīng)學(xué)院化學(xué)與環(huán)境學(xué)院，廣東梅州 514015)采用氫氧化鋇沉淀–碘量法對(duì)高錳酸鉀和錳酸鉀共存時(shí)的含量分別進(jìn)行測(cè)定。向電解液中加入過(guò)量的飽和氫氧化鋇溶液，利用錳酸鋇和高錳酸鋇溶度積的不同進(jìn)行分離，再用碘量法分別對(duì)高錳酸鉀和錳酸鉀進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果表明，高錳酸鉀和錳酸鉀的檢出限分別為0.061，0.077 g／L，測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.57%和0.72% (n=4)，高錳酸
化學(xué)分析計(jì)量 2016年6期2016-11-30
- 低管電壓聯(lián)合低碘量在CTPA中的可行性探討
0低管電壓聯(lián)合低碘量在CTPA中的可行性探討左開(kāi)華，何琳湖北省十堰市鄖陽(yáng)區(qū)中醫(yī)院放射科，湖北十堰442000目的探討低管電壓與低碘量在肺動(dòng)脈CT血管成像（CTPA）中的圖像質(zhì)量、輻射劑量。方法前瞻性將臨床疑似肺動(dòng)脈栓塞（PAE）患者90例，隨機(jī)分為A、B、C 3組行CTPA檢查（n=30）。結(jié)果A、B、C 3組在肺動(dòng)脈主干、左、右肺動(dòng)脈及亞段肺動(dòng)脈測(cè)得的平均CT值差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。結(jié)論管電壓80 kVp、對(duì)比劑30 mL（碘濃度270 mg
中國(guó)衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2016年27期2016-11-12
- 不同紅棗品種中維生素C含量的測(cè)定及方法比較
硝基苯肼比色法、碘量法、熒光法測(cè)定臨縣酸棗、臨縣牙棗、柳林木棗、交城駿棗、太谷壺瓶棗這5種棗果中維生素C的含量，結(jié)果表明：3種方法中無(wú)論采用哪種方法測(cè)定這5種棗，始終都是臨縣酸棗中維生素C含量最高，其余依次為太谷壺瓶棗、柳林木棗、臨縣牙棗和交城駿棗；用不同方法測(cè)定同種棗中維生素C含量時(shí)，臨縣牙棗用碘量法測(cè)得最高且為79.2 mg/kg，而測(cè)定其他棗時(shí)，均為2，4-二硝基苯肼比色法測(cè)定棗中維生素C含量最高，其次是碘量法，最后為熒光法。紅棗；維生素C；測(cè)定紅棗
果樹(shù)資源學(xué)報(bào) 2016年4期2016-03-04
- 水和廢水中硫化物測(cè)定方法初探
硫化物的含量，用碘量法可能會(huì)由于沒(méi)有辦法消除其他物質(zhì)的干擾而使得測(cè)量的結(jié)果存在很大的誤差；對(duì)于同樣的廢水樣品，當(dāng)遇到亞甲基藍(lán)分光光度法和碘量法的測(cè)量結(jié)果存在顯著性的差異時(shí)，可以選擇使用Pb(Ac)2半定量法；對(duì)于有些化纖企業(yè)生成的廢水，為了消除使用碘量法測(cè)定產(chǎn)生的干擾，可以使用氫氧化鉀-乙醇溶液進(jìn)行洗滌、沉淀。當(dāng)使用光度法測(cè)量廢水中的硫化物時(shí)，其標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性斜率范圍為0.018-0.025。水和廢水；硫化物的測(cè)定；碘量法；亞甲基藍(lán)分光光度法1 測(cè)定廢水中
資源節(jié)約與環(huán)保 2015年4期2015-12-15
- 碘量法測(cè)定煙氣中二氧化硫的影響因素探討
（電位分解法）、碘量法進(jìn)行比對(duì)、調(diào)試、維護(hù)是保證自動(dòng)監(jiān)測(cè)設(shè)備二氧化硫監(jiān)測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確、可靠的一項(xiàng)有效措施。碘量法是一種經(jīng)典測(cè)定煙氣中二氧化硫分析方法[1-2]，它的特點(diǎn)是方法原理簡(jiǎn)單，操作方便。在實(shí)際操作過(guò)程中普遍認(rèn)為碘量法測(cè)量準(zhǔn)確度低[5]，步驟復(fù)雜。通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)，找出吸收溫度、采樣時(shí)間及滴定的終點(diǎn)判斷等對(duì)監(jiān)測(cè)結(jié)果的影響，提高監(jiān)測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確度。1 實(shí)驗(yàn)用氨基磺酸銨溶液吸收煙氣中的二氧化硫[3-4]，反應(yīng)生成亞硫酸鹽,加入過(guò)量的碘溶液，使之在酸性條件下以氧化
石油工業(yè)技術(shù)監(jiān)督 2015年8期2015-07-16
- 氨水-氯化銨二次沉淀-碘量法快速測(cè)定冰銅中銅的含量
氯化銨二次沉淀-碘量法快速測(cè)定冰銅中銅的含量胡艷巧 程文翠 支云川 魏 利＊張金明（河北省地礦中心實(shí)驗(yàn)室，河北保定071051）基于冰銅基體成分特點(diǎn)，在傳統(tǒng)碘量法的基礎(chǔ)上，對(duì)冰銅樣品的前處理方法進(jìn)行了改進(jìn)，硝酸-氯酸鉀溶解樣品除硫，氨水-氯化銨二次沉淀分離銅，一次完成測(cè)定，省略了原子吸收光譜法補(bǔ)正的步驟，滿足了碘量法快速測(cè)定冰銅中銅含量的要求。實(shí)驗(yàn)表明，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）在0.61%～1.9%，經(jīng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)驗(yàn)證及分析方法比對(duì)，結(jié)果準(zhǔn)確可靠，精密度和準(zhǔn)
中國(guó)無(wú)機(jī)分析化學(xué) 2015年4期2015-04-18
- 碘量法測(cè)定硫酸錳溶液中S2-含量
基藍(lán)分光光度法和碘量法，前者一般適用于低含量S2－的分析(0.4 mL以下)，后者一般適用于高含量S2－的分析(0.4 mL以上)［1－2］。通過(guò)參考水中硫化物測(cè)定的國(guó)標(biāo)方法［1］，測(cè)定原理是將酸化為H2S后用鋅溶液吸收，再用亞甲基藍(lán)分光光度法顯色測(cè)定［3］，但這種方法不太穩(wěn)定，所需設(shè)備較多，儀器昂貴。本文是采用碘量法測(cè)定硫酸錳溶液中的S2－，操作簡(jiǎn)單。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)原理國(guó)標(biāo)中采用亞甲基藍(lán)吸光光度法測(cè)定水溶液中S2－含量的原理是先用在吸收儀內(nèi)酸化
中國(guó)錳業(yè) 2014年1期2014-12-17
- 淺談碘量法測(cè)定鉆井液中H2S含量在現(xiàn)場(chǎng)的應(yīng)用①
為此，本文介紹了碘量法測(cè)定鉆井液中H2S含量的方法步驟，并對(duì)該方法中試液加入后的影響進(jìn)行了研究。同時(shí)，將其實(shí)際運(yùn)用于四川地區(qū)的多口井中，總結(jié)出現(xiàn)場(chǎng)使用的注意事項(xiàng)，對(duì)碘量法現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定鉆井液中H2S含量具有進(jìn)一步的指導(dǎo)意義。1 鉆井液中H2S的來(lái)源、存在狀態(tài)及危害鉆井液中H2S主要來(lái)源于兩方面，一方面是鉆遇含硫地層時(shí)，油、氣、水中含有的H2S進(jìn)入鉆井液中；另一方面則是來(lái)源于鉆井液處理劑，尤其是磺化系列的處理劑在高溫條件下發(fā)生高溫裂解，使有機(jī)磺酸基團(tuán)與主鏈的聯(lián)結(jié)鍵
石油與天然氣化工 2014年4期2014-09-11
- 2013年烏魯木齊市健康成年人群尿碘分析
酐校正的每日尿排碘量來(lái)表述碘的攝入量[1]。故本研究擬通過(guò)測(cè)定成年健康人群的尿碘和經(jīng)肌酐矯正的每日尿排碘量,了解烏魯木齊市普通人群的碘攝入狀況并分析其與民族、性別的關(guān)系。1 資料與方法1.1研究對(duì)象選取2013年6-10月在新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院體檢中心進(jìn)行體檢的20～60歲的健康成年人278人，剔除既往明確診斷甲狀腺功能亢進(jìn)、甲狀腺功能減退、甲狀腺瘤者及妊娠女性。平均年齡(42.1±15.6)歲，男性152人(54.7%)，女性126人(45.3%)；
新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年9期2014-07-13
- 濕式氧化法脫硫液懸浮硫組分檢測(cè)方法探討
的檢測(cè)有重量法和碘量法。經(jīng)過(guò)考察，各合成氨企業(yè)采用的方法各不相同，且認(rèn)識(shí)也不同，故明水公司對(duì)2種檢測(cè)方法分別進(jìn)行多次試驗(yàn)，以探討更適合于實(shí)際生產(chǎn)的檢測(cè)方法。1 2種檢測(cè)方法簡(jiǎn)介1.1 重量法1.1.1 原理取一定量的脫硫液，用樣品過(guò)濾的方法將其中的懸浮硫分離，然后經(jīng)烘干、恒重、再稱量，根據(jù)前后質(zhì)量差計(jì)算懸浮硫含量。1.1.2 儀器設(shè)備500 mL量杯，廣口稱量瓶，定量濾紙，抽濾瓶，烘箱。1.1.3 分析步驟準(zhǔn)確稱取已經(jīng)在80 ℃烘干并恒重過(guò)且質(zhì)量為m0的濾
氮肥與合成氣 2014年3期2014-07-10
- 改進(jìn)氨水-碘量法測(cè)定高銀銅精礦中銅的含量
采用新國(guó)標(biāo)規(guī)定的碘量法[1]，其中由于長(zhǎng)碘量法耗時(shí)過(guò)長(zhǎng)，實(shí)用性不強(qiáng)，因此在大批量即時(shí)分析中短碘量法應(yīng)用較為廣泛.銅精礦中一般都會(huì)含有銀元素，在大多數(shù)情況下，由于銀含量較低，并不會(huì)對(duì)測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生影響［2-6］，但在實(shí)際工作中，發(fā)現(xiàn)部分地區(qū)銅精礦中經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)含銀量較高的情況，達(dá)到5%~20%.利用短碘量法測(cè)定高銀銅精礦中銅含量時(shí)，由于銀含量過(guò)高，會(huì)消耗部分硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，導(dǎo)致結(jié)果不準(zhǔn)確，并且在滴定完成之后，銀與硫代硫酸鈉反應(yīng)產(chǎn)物AgS2O3很快轉(zhuǎn)化為黑色A
地質(zhì)與資源 2013年4期2013-01-12
- 水封碘量瓶口對(duì)造粒間苯二酚中間苯二酚含量測(cè)定的影響
11400)水封碘量瓶口對(duì)造粒間苯二酚中間苯二酚含量測(cè)定的影響周秀良(廣州華南橡膠輪胎有限公司，廣東 廣州 511400)在間接碘量法測(cè)定造粒間苯二酚中間苯二酚含量試驗(yàn)中，通過(guò)在碘量瓶口加水封與不加水封的對(duì)比試驗(yàn)及分析，得出水封碘量瓶口可造成間苯二酚測(cè)定結(jié)果偏低的結(jié)論，所以在間苯二酚含量測(cè)定試驗(yàn)時(shí)，加溴溶液后，不要水封碘量瓶口，直接蓋好塞子于暗處放置即可。間接碘量法，水封碘量瓶口，間苯二酚造粒間苯二酚作為一種膠粘劑，與其它粘合劑按比例并用加入膠料中，改善膠
合成材料老化與應(yīng)用 2012年1期2012-12-27
- 碘量法測(cè)定巰基棉的方法研究
661100）碘量法測(cè)定巰基棉的方法研究李艷梅1，尹蘇艷1，雷順洪1，馮紹平1,2，黃兆龍1,2（1.紅河學(xué)院理學(xué)院，云南 蒙自 661100;2.云南省天然藥物與化學(xué)生物學(xué)高校重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，云南 蒙自 661100）研究了碘量法測(cè)定巰基紙、巰基棉中巰基含量的條件和影響因素.固體巰基材料宜采用強(qiáng)堿水解法獲取游離的巰基乙酸測(cè)試液，用碘量法測(cè)定時(shí)返滴定法優(yōu)于直接滴定法.巰基棉；巰基含量；碘量法；返滴定引言巰基是一種能強(qiáng)烈絡(luò)合很多重金屬離子的基團(tuán)，在分析檢測(cè)中，
紅河學(xué)院學(xué)報(bào) 2012年4期2012-12-27
- 酸性鍍銅溶液中鋅雜質(zhì)的分析方法
質(zhì)的分析方法。用碘量法測(cè)定硫酸銅，用EDTA容量法測(cè)定硫酸銅和鋅雜質(zhì)的總量，從總量中減去硫酸銅的量得到鋅雜質(zhì)的質(zhì)量濃度。方法準(zhǔn)確，能夠滿足監(jiān)控酸性鍍銅溶液的要求。酸性鍍銅溶液;鋅雜質(zhì);碘量法;EDTA容量法引 言在電鍍過(guò)程中，當(dāng)鍍件掉落到酸性鍍銅槽中時(shí)，鍍件將會(huì)溶解到鍍液中，對(duì)鍍槽造成一定的污染。由于鋅合金壓鑄件溶解較快，在每天清理鍍槽的情況下，鍍液中鋅雜質(zhì)的濃度還是較高，分析數(shù)據(jù)表明，某車(chē)間酸性鍍銅槽中的鋅雜質(zhì)一般大于5g/L，對(duì)其進(jìn)行分析和監(jiān)控是必要的
電鍍與精飾 2012年4期2012-12-08
- 紙片法快速檢測(cè)食品中過(guò)氧化氫的應(yīng)用
]，該標(biāo)準(zhǔn)中采用碘量法和鈦鹽比色法，這些方法操作繁瑣、費(fèi)時(shí)、需要在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行，無(wú)法在基層單位推廣使用。因此，研究開(kāi)發(fā)快速、準(zhǔn)確、方便，適用于現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)的方法，將為控制非法添加過(guò)氧化氫的食品流入銷(xiāo)售市場(chǎng)提供有效的保障。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 樣品來(lái)源采集市場(chǎng)可疑摻偽樣品共50份。包括牛奶、海魚(yú)、魷魚(yú)、豆腐、牛百葉、魚(yú)皮等。1.1.2 過(guò)氧化氫快速檢驗(yàn)紙片法（簡(jiǎn)稱紙片法）由廣州綠洲生化科技有限公司研制，按照說(shuō)明書(shū)操作。1.1.3 試劑硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)
食品研究與開(kāi)發(fā) 2012年5期2012-12-03
- 國(guó)標(biāo)短碘量法測(cè)定銅精礦中銅含量的方法改進(jìn)研究
有兩種，分別是長(zhǎng)碘量法和短碘量法［1］。其中長(zhǎng)碘量法的原理是試樣經(jīng)酸消解后，加入硫代硫酸鈉，使銅生成硫化銅的沉淀，沉淀用酸溶解后，用碘量法測(cè)定其銅量，而濾液中的銅量則采用原子吸收光譜法測(cè)量，兩者之和即為總的銅量。短碘量法的原理是試樣經(jīng)酸消解后，直接用碘量法測(cè)定溶液中銅量。由于短碘量法操作簡(jiǎn)便，對(duì)設(shè)備需求度不高，已被廣泛的采用，但是在實(shí)踐分析操作中，依然存在較大的局限性，主要表現(xiàn)在如下3個(gè)方面:(1)步驟操作繁瑣費(fèi)。樣品消化過(guò)程中要先加入10mL鹽酸，置于電
質(zhì)量安全與檢驗(yàn)檢測(cè) 2012年1期2012-09-17
- 間接碘量法測(cè)CuSO4?5H2O溶液中Cu2+含量的不確定度評(píng)定
：本實(shí)驗(yàn)采用間接碘量法測(cè)定CuSO4?5H2O溶液中銅含量，根據(jù)《化學(xué)分析中不確定度的評(píng)估指南》一書(shū)中的程序?qū)y(cè)量結(jié)果的不確定度進(jìn)行評(píng)定，并分析各參數(shù)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的不確定度的影響，進(jìn)而提出減小測(cè)量結(jié)果不確定度的改進(jìn)措施。關(guān)鍵詞：CuSO4?5H2O間接碘量法 不確定度改進(jìn)措施Indirectly Measured by Iodine Volume Method CuSO4 ? 5 H2O Solution Cu2 + Levels of Uncertaint
城市建設(shè)理論研究 2011年23期2011-12-20
- 關(guān)于滴定方式的討論
.2 甲醛法3 碘量法和高錳酸鉀法的滴定方式分類(lèi)許多教材[1-3]把碘量法分為兩大類(lèi)：① 直接碘量法，② 間接碘量法。將間接碘量法又分為返滴定法和置換滴定法；而對(duì)同一節(jié)的高錳酸鉀法，卻又分為① 直接滴定法，② 返滴定法，③ 間接滴定法。這樣也容易造成混亂。4 置換反應(yīng)與置換滴定中學(xué)化學(xué)的置換反應(yīng)是指一種單質(zhì)與一種化合物起反應(yīng)，生成另一種單質(zhì)和另一種化合物。如Fe+CuSO4(aq)=FeSO4+Cu，其本質(zhì)是氧化還原反應(yīng)。置換滴定已于上面提到，除了提到的例
大學(xué)化學(xué) 2011年6期2011-09-25
- 6種二氧化氯兩種含量測(cè)定方法結(jié)果的比較
酸法[2]和五步碘量法[3]。本文采用規(guī)范中這兩種不同的檢測(cè)方法，對(duì)消毒劑中二氧化氯的含量進(jìn)行了測(cè)定并做了比較，現(xiàn)結(jié)果如下。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料6種液體穩(wěn)定性二氧化氯，均為二元?jiǎng)?，A劑為亞氯酸鹽的基液，B劑為含檸檬酸主要成份的激活液。所有試劑為分析純級(jí)試劑。1.2 實(shí)驗(yàn)方法12.1 消毒劑樣品的制備根據(jù)使用說(shuō)明書(shū)方法進(jìn)行操作分別進(jìn)行活化。1.2.2 丙二酸法消毒劑激活后用移液管取二氧化氯樣液1.0mL，置于含100mL無(wú)離子水的碘量瓶中，加10%
中國(guó)醫(yī)藥指南 2011年14期2011-06-08
- 3種測(cè)定乳制品中乳糖含量方法的比較
滴定法、蒽酮法和碘量法3種方法測(cè)定乳制品中乳糖含量的差異。結(jié)果表明：平行試驗(yàn)直接滴定法精度最低，但其乳糖回收率的最大相對(duì)誤差最??；蒽酮法精度高，但其乳糖回收率的最大相對(duì)誤差最大，而且蒽酮試劑腐蝕性強(qiáng)，操作不安全；碘量法的精度與乳糖回收率的最大相對(duì)誤差均介于直接滴定與蒽酮比色法之間，綜合而言，碘量法的重復(fù)操作性強(qiáng)，結(jié)果準(zhǔn)確，測(cè)定乳制品中乳糖含量可優(yōu)選碘量法。乳糖；直接滴定法；碘量法；蒽酮法乳糖是哺乳動(dòng)物乳汁中特有的一種雙糖，由一分子D－葡萄糖與一分子D－半乳
食品與機(jī)械 2010年5期2010-12-27
- 碘量法測(cè)定發(fā)酵液中2-酮基-D-葡萄糖酸
334221)碘量法測(cè)定發(fā)酵液中2-酮基-D-葡萄糖酸馮曉燕1，周延政2，孫文敬1,2，王大明1，余泗蓮3，劉敬澤1,*(1.河北師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，河北 石家莊 050016；2.江蘇大學(xué)食品與生物工程學(xué)院，江蘇 鎮(zhèn)江 212013；3.百勤異VC鈉有限公司，江西 德興 334221)在優(yōu)化樣品處理?xiàng)l件的基礎(chǔ)上，考察葡萄糖對(duì)2-酮基-D-葡萄糖酸測(cè)定的影響，改進(jìn)發(fā)酵液中2-酮基-D-葡萄糖酸的碘量法測(cè)定技術(shù)。結(jié)果表明：滴定樣品溶液所消耗的I2標(biāo)準(zhǔn)溶液
食品科學(xué) 2010年24期2010-10-27
- 鋁銅合金中銅的測(cè)定
含銅率較低時(shí)采用碘量法聯(lián)合原子光度法，在合金含銅率較高時(shí)，采用EDTA光度法。鋁銅合金;銅測(cè)定;碘量法;原子光度法;EDTA光度法1 前言化學(xué)分析貫穿于合金加工分析檢測(cè)全過(guò)程。原料檢測(cè)、熔煉過(guò)程爐前分析、鑄錠化學(xué)成分全分析、加工過(guò)程的工藝改進(jìn)和缺陷分析、用戶異議仲裁，都涉及化學(xué)分析。研制新產(chǎn)品過(guò)程中，從解析用戶樣品到新產(chǎn)品成分配置、熔鑄、加工、成果鑒定，都離不開(kāi)化學(xué)分析。21世紀(jì)金屬材料檢測(cè)面臨三大難題:高純金屬和復(fù)雜合金的痕量元素分析;金屬材料的原位分析
河南化工 2010年20期2010-10-20
- 碘量法對(duì)乳制品中β-內(nèi)酰胺酶的檢測(cè)
州450052）碘量法對(duì)乳制品中β-內(nèi)酰胺酶的檢測(cè)謝巖黎，張?chǎng)螢t，嚴(yán)瑞東，王金水（河南工業(yè)大學(xué)糧油食品學(xué)院，鄭州450052）檢測(cè)β-內(nèi)酰胺酶分解β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素所生成的物質(zhì)，間接判斷牛奶中是否有β-內(nèi)酰胺酶殘留。采用碘量法對(duì)牛奶中的β-內(nèi)酰胺酶定性、定量分析，結(jié)果表明，當(dāng)酶濃度大于30 U/mL時(shí)，可以用直接碘量法對(duì)其進(jìn)行定性分析，可用間接滴定法對(duì)其進(jìn)行定量分析。乳制品；β-內(nèi)酰胺酶；碘量法0 引言青霉素在β-內(nèi)酰胺酶作用下，酶中親核性基團(tuán)向β-內(nèi)酰胺
中國(guó)乳品工業(yè) 2010年12期2010-10-19
- 溶解氧測(cè)定方法分析與研究
用最廣泛的主要有碘量法、電化學(xué)探頭法和光學(xué)溶解氧傳感器法。下文就這三種方法在地表水溶解氧檢測(cè)中的實(shí)際應(yīng)用進(jìn)行比較分析。1 方法介紹我國(guó)采用的碘量法GB/T7489-87等效于國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO5813-1983Winkler測(cè)定法。電化學(xué)探頭法GB/T11913-89等效于國(guó)際標(biāo)準(zhǔn) ISO5814-1990，HJ506—2009代替 GB/T 11913-89，2009年12月1日實(shí)施。針對(duì)電化學(xué)探頭法具有膜和電極要定期維護(hù)，使用成本高等缺點(diǎn)，國(guó)外市場(chǎng)出現(xiàn)了一
治淮 2010年12期2010-01-31