劉穎 朱永
[摘要] 目的 探討右佐匹克隆治療失眠癥的療效及對患者甲狀腺激素水平的影響。 方法 選取2019年1—12月在我院診斷治療的失眠癥患者60例為研究對象,隨機分為觀察組與對照組,每組各30例。觀察組采用右佐匹克隆治療,對照組采用艾司唑侖治療,比較兩組治療前后PSQI、T3、T4、TSH水平及臨床療效。 結果 治療后兩組PSQI得分均低于治療前,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療后觀察組PSQI得分顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后兩組T3、T4均較治療前顯著下降,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療后觀察組T3、T4均顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組治療前后TSH比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。觀察組痊愈率為50.00%,高于對照組的16.67%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。觀察組總有效率為96.67%,高于對照組的83.33%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 結論 右佐匹克隆治療失眠癥具有較好的臨床療效,并且可降低甲狀腺激素水平,有利于病情控制。
[關鍵詞] 右佐匹克隆;失眠癥;甲狀腺激素;三碘甲腺原氨酸;甲狀腺素;促甲狀腺激素
[中圖分類號] R749 ? ? ? ? ?[文獻標識碼] B ? ? ? ? ?[文章編號] 1673-9701(2021)04-0111-03
Efficacy of dexzopiclone in the treatment of insomnia and its effects on patients′ thyroid hormone levels
LIU Ying1 ? ZHU Yong2
1.Inpatient Pharmacy, Jiamusi Charity Mental Hospital in Heilongjiang Province, Jiamusi ? 154002, China; 2.No.6 Ward, Jiamusi Charity Mental Hospital in Heilongjiang Province, Jiamusi ? 154002, China
[Abstract] Objective To investigate the efficacy of dexzopiclone in the treatment of insomnia and its effects on the level of patients′ thyroid hormones. Methods A total of 60 patients with insomnia who were diagnosed and treated in our hospital from January to December 2019 were selected as the study subjects, and were randomly divided into an observation group and a control group, with 30 cases in each group. The observation group was given dexzopiclone for treatment, and the control group was given estazolam for treatment. The PSQI, T3, T4, TSH levels and clinical efficacy were compared between the two groups before and after treatment. Results The PSQI scores in both groups after treatment were lower than those before treatment, and the difference was statistically significant(P<0.05); after treatment, the PSQI score in the observation group was significantly lower than that in the control group, and the difference was statistically significant(P<0.05). After treatment, T3 and T4 in both groups were significantly lower than those before treatment, and the differences were statistically significant(P<0.05); after treatment, T3 and T4 in the observation group were significantly lower than those in the control group, and the differences were statistically significant(P<0.05); The differences of TSH in the two groups before and after treatment were not statistically significant(P>0.05). The recovery rate in the observation group was 50.00%, which was higher than that 16.67% in the control group, the difference was statistically significant(P<0.05). The total effective rate in the observation group was 96.67%, which was higher than that of 83.33% in the control group. However, the difference was statistically significant(P<0.05). Conclusion Dexzopiclone has a favorable clinical effect in the treatment of insomnia, and can reduce the level of thyroid hormones, which is beneficial to the control of disease conditions.
[Key words] Dexzopiclone; Insomnia; Thyroid hormones; Triiodothyronine; Thyroxine; Thyroid stimulating hormone
失眠癥是導致睡眠時間減少、睡眠質量下降,不能滿足個體生理需要的一種疾病,明顯影響患者的日間社會功能或生活質量。我國有失眠問題的人群比例較高,而車禍、工傷事故等均在一定程度上與睡眠不足有關[1]。右佐匹克隆是一種非苯二氮[艸卓]類催眠藥,其催眠機制還不十分明確,目前認為其作用與苯二氮[艸卓]受體偶聯(lián)的GABA受體復合物有關。有研究顯示,失眠可導致甲狀腺激素紊亂,甲狀腺激素紊亂會加重失眠癥狀,而改善睡眠狀況可改善甲狀腺激素紊亂的情況[2]。本文分析右佐匹克隆治療失眠癥的療效及對患者甲狀腺激素水平的影響,以期為臨床治療提供參考,現(xiàn)報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選擇2019年1—12月在我院診斷治療的失眠癥患者60例為研究對象,其中男23例,女37例;年齡21~68歲,平均(47.90±10.30)歲。隨機分為觀察組和對照組,每組各30例。納入標準[3]:年齡≥18歲;失眠癥診斷明確[4];PSQI[5]≥7分;HAMD[6]<7分;HAMA[7]<14分;對本研究知情同意。排除標準[3]:合并心、肝、腎、肺等重要臟器慢性疾病或功能障礙;合并甲狀腺疾病;合并焦慮、抑郁或其他精神系統(tǒng)疾病;合并免疫系統(tǒng)疾病;合并睡眠呼吸暫停綜合征;妊娠期或哺乳期女性;對本研究藥物過敏。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。見表1。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準。
表1 ? 兩組一般資料比較
1.2 方法
觀察組采用右佐匹克?。ńK天士力帝益藥業(yè)有限公司,批準文號:國藥準字H20070069,規(guī)格:3 mg×7片)治療,3 mg/d,睡前服。對照組采用艾司唑侖(濟川藥業(yè)集團有限公司,批準文號:國藥準字H32021079,規(guī)格:1 mg×100 s)治療,1~2 mg/d,睡前服。兩組均治療8周。
1.3 觀察指標及評價標準
治療前后采用PSQI[5]對患者睡眠情況進行評價,包括睡眠質量(0~3分)、入睡時間(0~3分)、睡眠時間(0~3分)、睡眠效率(0~3分)、睡眠障礙(0~3分)、催眠藥物(0~3分)、日間功能障礙(0~3分)7個因子,總分為各因子分之和。根據(jù)PSQI評分評價臨床療效[8],(治療前總分-治療后總分)/治療前總分×100%≥75%為痊愈;≥50%且<75%為改善;≥25%且<50%為好轉;<25%為無效。治療前后采集患者空腹肘靜脈血5 mL,以3000 r/min離心15 min后-80℃保存待測,電化學發(fā)光免疫法檢測三碘甲腺原氨酸(Triiodothyronine,T3)、甲狀腺素(Thyroxine,T4);促甲狀腺激素(Thyroid stimulating hormone,TSH)。
1.4 統(tǒng)計學方法
應用SPSS 20.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料用(x±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料用[n(%)]表示,采用χ2檢驗;等級資料比較采用秩和檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2 結果
2.1 兩組PSQI得分比較
治療后兩組PSQI得分均低于治療前,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療后觀察組PSQI得分顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
2.2 兩組甲狀腺激素水平比較
治療后兩組T3、T4水平均較治療前顯著下降,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療后觀察組T3、T4顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組治療前后TSH比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表3。
2.3 兩組臨床療效比較
觀察組痊愈率為50.00%,高于對照組的16.67%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。觀察組總有效率為96.67%,高于對照組的83.33%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表4。
3 討論
睡眠是主動發(fā)生的生理過程,是不同時相、不同心理生理表現(xiàn)的有規(guī)律的周期性變遷,白天的許多精神活動及軀體健康狀況都與睡眠有非常密切的關系。睡眠障礙與多種精神或軀體疾病有關,而且還可增加意外事故或死亡的危險,已成為一個值得關注的社會現(xiàn)象。失眠癥是一種持續(xù)相當長時間睡眠質和(或)量令人不滿意的狀況。患者表現(xiàn)為入睡困難、易醒或早醒、再入睡困難,伴有白天疲乏無力、注意力難以集中、工作能力受損、焦慮、易激惹等。目前認為睡眠與覺醒是由下丘腦一個相互呈鏈狀連接的復雜系統(tǒng)調節(jié),一旦平衡被打破則產(chǎn)生功能紊亂[9]。快速眼動睡眠剝脫后,腦高級功能系統(tǒng)可發(fā)生一系列神經(jīng)內(nèi)分泌免疫變化,包括下丘腦多種神經(jīng)肽及免疫細胞因子等變化。而下丘腦-垂體-甲狀腺軸激素的變化是失眠伴焦慮、抑郁障礙患者神經(jīng)內(nèi)分泌失衡的特征之一[10]。促甲狀腺激素釋放激素(Thyrotropin-releasing hormone,TRH)有直接興奮自主神經(jīng)中樞的作用,當失眠時,其水平與去甲腎上腺素、5-羥色胺水平相關性升高[11]。嚴重失眠的患者TSH水平下降,晝夜節(jié)律改變?;颊呦虑鹉X-垂體-甲狀腺軸激素水平紊亂可出現(xiàn)FT4水平升高。在失眠時,下丘腦-垂體-甲狀腺軸激素水平呈活動性增強,晝夜節(jié)律紊亂[11]。而甲狀腺素水平的改變又會影響患者的睡眠質量。
艾司唑侖屬于苯二氮[艸卓]類催眠藥物,本品作用于BDZ受體,加強中樞神經(jīng)內(nèi)GABA受體作用,通過影響邊緣系統(tǒng)功能而抗焦慮[12-13],可明顯縮短或取消NREM睡眠第四期,阻滯對網(wǎng)狀結構的激活,對人體有鎮(zhèn)靜催眠作用。與GABA-BZ受體亞型結合時無選擇性,因此除了催眠作用外,艾司唑侖還有抗焦慮、肌松、抗驚厥等作用,其主要特征是延長總體睡眠時間、縮短睡眠潛伏期,但改變睡眠結構;主要不良反應有認知-記憶功能損害、復發(fā)、反彈性失眠、突然撤藥時的階段癥狀、藥物依賴等,易發(fā)生耐藥、精神運動損害、呼吸抑制。右佐匹克隆是一種非苯二氮[艸卓]類催眠藥物,其確切的催眠作用機制尚不清楚,但認為其作用于與苯二氮[艸卓]受體偶聯(lián)的GABA受體復合物[14]。非苯二氮[艸卓]類藥物僅作用于BZ1亞型,對BA2亞型親和力很低,這點不同于苯二氮[艸卓]類藥物,而BZ1亞型主要與睡眠、覺醒、鎮(zhèn)靜有關,BZ2亞型與記憶、感覺、運動、認知有關,因此相對于苯二氮[艸卓]類藥物,非苯二氮[艸卓]類藥物更安全[15]。右佐匹克隆在抗焦慮的同時,不影響患者的運動協(xié)調能力。右佐匹克隆可以縮短入睡時間、延長總睡眠時間。林雪華[16]對比了右佐匹克隆與艾司唑侖治療慢性失眠癥的臨床療效,結果顯示,右佐匹克隆治療的患者,其睡眠效率、睡眠障礙、睡眠時間、入睡時間、睡眠藥物、日間功能、睡眠質量均優(yōu)于艾司唑侖治療的患者。胡吉號[17]比較了右佐匹克隆與艾司唑侖治療慢性失眠癥的臨床療效,結果顯示,治療7、14、28 d時,右佐匹克隆治療的患者阿森斯失眠量表評分均低于艾司唑侖治療的患者,并且前者不良反應發(fā)生率更低。本研究結果與既往研究結果一致,治療后兩組PSQI評分均顯著下降,但觀察組改善更顯著,顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),且觀察組患者的痊愈率更高。鄒超宇等[18]的研究結果顯示,與艾司唑侖比較,右佐匹克隆治療失眠癥可顯著升高患者的血清神經(jīng)肽Y、降低P物質水平。神經(jīng)肽Y是一種廣泛存在于中樞和外周,并維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的激素,具有抗焦慮、抑制交感神經(jīng)興奮等作用。P物質參與感覺、運動、情緒等的調節(jié),并與焦慮癥、抑郁癥、精神分裂癥的發(fā)病機制有關。右佐匹克隆對血清神經(jīng)肽Y、P物質水平的影響可能是其作用機制之一[19-20]。本研究結果顯示,兩組治療后T3、T4水平均有所下降,而觀察組降低更明顯,考慮其原因可能為右佐匹克隆對患者失眠癥的治療效果更好,從而緩解了失眠對下丘腦-垂體-甲狀腺軸激素的影響,而甲狀腺激素水平的改善,也會改善患者的睡眠情況,進而形成良性循環(huán)。右佐匹克隆是否還會通過其他途徑影響下丘腦-垂體-甲狀腺軸激素水平尚不清楚,期待在今后的研究中能夠收集數(shù)據(jù)進行分析。
綜上所述,右佐匹克隆治療失眠癥具有較好的臨床療效,并且可降低甲狀腺素水平,有利于病情控制。
[參考文獻]
[1] 劉鵬飛,康天威,白晶梅,等.甘肅省成年人失眠狀況調查與因素分析及對策[J].中國初級衛(wèi)生保健,2019,33(7):60-61.
[2] 趙潔.失眠合并抑郁患者的血清甲狀腺水平檢測[J].國際精神病學雜志,2020,47(1):61-63,70.
[3] 李東奇.柴芩寧神湯治療慢性失眠癥(肝郁化火證)的臨床療效觀察[D].長春:長春中醫(yī)藥大學,2019.
[4] 世界衛(wèi)生組織.ICD-10精神與行為障礙分類[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1993:144-145.
[5] 劉賢臣,唐茂芹.匹茲堡睡眠質量指數(shù)的信度和效度研究[J].中華精神科雜志,1996,29(2):103-107.
[6] Hamilton M.A rating scale for depression[J].J Neurol Neurosurg Psychiatry,1960(23):56-62.
[7] Thompson E.Hamilton rating scale for anxiety(HAM-A)[J].Occup Med(Lond),2015,65(7):601.
[8] 中國睡眠研究會.中國失眠癥診斷和治療指南[J].中華醫(yī)學雜志,2017,97(24):1844-1856.
[9] 邢佳,董斐,張迎,等.慢性失眠癥診斷與團體心理行為治療的研究進展[J].中國全科醫(yī)學,2019,22(30):3762-3767.
[10] 朱吉鵬.艾司西酞普蘭和唑吡坦聯(lián)用對老年慢性失眠患者睡眠結構、睡眠進程、神經(jīng)遞質的影響[J].海南醫(yī)學院學報,2016,22(24):3012-3015.
[11] 趙金龍,林勇,嚴韜,等.九味鎮(zhèn)心顆粒對失眠患者下丘腦-垂體-甲狀腺軸激素水平的影響[J].中華中醫(yī)藥學刊,2015,33(1):212-214.
[12] 鄭園園.艾司唑侖治療老年高血壓睡眠障礙患者的臨床療效研究[J].世界睡眠醫(yī)學雜志,2019,6(7):917-919.
[13] 鄧玉琴.艾司唑侖對合并睡眠障礙老年高血壓患者睡眠、血壓的影響[J].世界睡眠醫(yī)學雜志,2019,6(6):762-763.
[14] 史林娟,李惠勉.右佐匹克隆聯(lián)合氟哌噻噸美利曲辛治療失眠伴抑郁和(或)焦慮的臨床效果[J].中國當代醫(yī)藥,2020,27(2):49-51,55.
[15] 歐海燕,葉秀兒,甘曉文,等.右佐匹克隆治療失眠癥的臨床效果[J].中國當代醫(yī)藥,2020,27(1):60-62,66.
[16] 林雪華.慢性失眠癥應用右佐匹克隆與艾司唑侖治療的臨床分析[J].世界睡眠醫(yī)學雜志,2019,6(5):557-559.
[17] 胡吉號.右佐匹克隆與艾司唑侖治療慢性失眠癥的療效及安全性評價[J].中國實用醫(yī)藥,2019,14(5):108-109.
[18] 鄒超宇,張穎,丁凌逍.右佐匹克隆和艾司唑侖對失眠癥患者睡眠質量及血清神經(jīng)肽Y、P物質水平的影響[J].中外醫(yī)學研究,2019,17(25):136-137.
[19] 王忠,陳文浩,范騰騰,等.右佐匹克隆治療失眠障礙研究進展[J].中國藥物依賴性雜志,2017,26(4):286-292.
[20] 賈敏,黃金莎,劉群會,等.右佐匹克隆的臨床研究現(xiàn)狀[J].中國臨床藥理學與治療學,2019,24(11):1300-1304.
(收稿日期:2020-06-09)