楊紅燕 李兆奎 李玲燕
1 臺(tái)州市中醫(yī)院 浙江 臺(tái)州 318000
2 臺(tái)州市藥品檢驗(yàn)研究院 浙江 臺(tái)州 318000
砂仁為姜科植物陽春砂Amomum villosum Lour.、綠殼砂Amomum villosum Lour.var.xanthioides T.L.Wu et Senjen或海南砂Amomum longiligulare T.L.Wu的干燥成熟果實(shí),使用時(shí)需臨方炮制,煎煮時(shí)宜后下[1]。筆者比較各種規(guī)格砂仁在不同存在狀態(tài)下?lián)]發(fā)油和乙酸龍腦酯的含量,砂仁粉末存放不同時(shí)間乙酸龍腦酯的含量變化,以探討砂仁臨方炮制的必要性。
Agilent 6890GC(美國(guó)安捷倫公司)、揮發(fā)油測(cè)定器。乙酸龍腦酯(中檢院0878-201606)、乙酸乙酯為分析純,無水乙醇。所用樣品均經(jīng)臺(tái)州市藥品檢驗(yàn)研究院中藥檢驗(yàn)所鑒定。
2.1 揮發(fā)油含量測(cè)定:將供試品置于揮發(fā)油提取裝置,按《中華人民共和國(guó)藥典》2015版四部2204“揮發(fā)油測(cè)定法”甲法,采用水蒸氣蒸餾法提取6h,根據(jù)規(guī)定讀取揮發(fā)油量,并計(jì)算供試品中揮發(fā)油的含量(%)。
2.2 乙酸龍腦酯含量測(cè)定:分述如下。
2.2.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn):采用DB-1毛細(xì)管柱(100%二甲基聚硅氧烷為固定相)(柱長(zhǎng)為30m,內(nèi)徑為0.25mm,膜厚度為0.25μm);柱溫為100℃,進(jìn)樣口溫度為230℃,檢測(cè)器溫度為250℃;分流比為10∶1。理論塔板數(shù)按乙酸龍腦酯峰值計(jì)算不低于10000。
2.2.2 對(duì)照品溶液的制備:取乙酸龍腦酯對(duì)照品適量,電子天平精密稱定,加無水乙醇適量,制成0.3mg/ml的溶液,即為對(duì)照品溶液。
2.2.3 供試品溶液制備:取砂仁樣品粉末(過三號(hào)篩)約1g,電子天平精密稱定,放入具塞錐形瓶中,精確加入無水乙醇25ml,閉塞稱定總重量,超聲處理,時(shí)間30min,超聲功率300W,頻率40kHz。放冷后減少的重量用無水乙醇補(bǔ)足,搖勻后濾過,續(xù)濾液即為供試品溶液。
2.2.4 測(cè)定法:按2.2.1項(xiàng)下的色譜條件,在室溫下精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各1μl,注入氣相色譜儀,測(cè)定各供試品的乙酸龍腦酯含量。
2.3 結(jié)果與分析:具體如下。
2.3.1 不同破碎程度砂仁各樣品中揮發(fā)油和乙酸龍腦酯的含量比較:見表1。結(jié)果可見:由于品種和狀態(tài)的不同,揮發(fā)油含量不同,種子的裸露及粉碎程度越高,揮發(fā)油和乙酸龍腦酯含量變小。
表1 不同破碎程度砂仁揮發(fā)油和乙酸龍腦酯含量比較
2.3.2 完整砂仁與搗碎后72小時(shí)乙酸龍腦酯含量比較:隨機(jī)抽取完整砂仁樣品3批,每批分5份,測(cè)定乙酸龍腦脂含量,結(jié)果見表2。
表2 完整砂仁與搗碎72小時(shí)后乙酸龍腦酯含量比較
2.3.3 砂仁粉末存放不同時(shí)間乙酸龍腦酯含量變化:隨機(jī)抽取砂仁樣品3批,粉碎后粉末在常溫下存放0、1、2、3、6、8、24、48小時(shí)測(cè)定乙酸龍腦脂含量,見圖1。
圖1 粉末不同存放時(shí)間乙酸龍腦酯含量變化趨勢(shì)圖
砂仁的外殼較為致密,里面含有種子團(tuán),主要有效成分是揮發(fā)油,其中以乙酸龍腦酯含量最高,主要存在于種子團(tuán)里。砂仁如果用完整的種子團(tuán)入煎劑,由于種子外殼致密,導(dǎo)致?lián)]發(fā)油不容易揮散出,煎煮液中揮發(fā)油含量偏低。臨用前搗碎殼和種子團(tuán),煎煮液中揮發(fā)油含量會(huì)較高。筆者發(fā)現(xiàn)砂仁破碎后揮發(fā)油與乙酸龍腦酯含量會(huì)降低,破碎程度越高,含量越低,造成質(zhì)量下降。如果將砂仁搗碎備用時(shí)間過久,隨著種子的裸露及粉碎,揮發(fā)油成分容易散失,降低療效。評(píng)價(jià)砂仁質(zhì)量?jī)?yōu)劣的指標(biāo)是揮發(fā)油和乙酸龍腦酯的含量,但這兩個(gè)成分都具有揮發(fā)性,所以特別提醒檢驗(yàn)者打粉時(shí),應(yīng)使用幾乎不產(chǎn)熱的萬能打粉機(jī)打粉,以免造成誤報(bào)檢驗(yàn)結(jié)果。