王 娜,孟利軍,黃忠民,艾志錄,李 娜,張改平
(1 農(nóng)業(yè)農(nóng)村部動物免疫學(xué)重點實驗室 鄭州450002 2 河南農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)技術(shù)學(xué)院 鄭州450002 3 河南農(nóng)業(yè)大學(xué)動物醫(yī)學(xué)院 鄭州450002 4 農(nóng)業(yè)農(nóng)村部大宗糧食加工重點實驗室 鄭州450002 5 鄭州市營養(yǎng)與健康食品實驗室 鄭州450002)
近幾十年來,食物過敏引起全世界廣泛的關(guān)注,被視為一種嚴(yán)重的公共營養(yǎng)衛(wèi)生問題。小麥作為FAO 公認(rèn)的常見八大過敏原之一,危害著小麥過敏人群的健康。小麥過敏多屬于遲發(fā)性過敏反應(yīng),有較高的病患率和漏診率,并發(fā)癥狀較多。它主要影響皮膚、內(nèi)臟、呼吸道的健康,引起運(yùn)動激發(fā)過敏癥、職業(yè)哮喘、鼻炎、接觸性蕁麻癥、乳糜瀉腸炎、麻風(fēng)皮膚病等[1],還與反復(fù)發(fā)作的過敏性休克相關(guān)[2]。Jiang 等[3]回顧中國人群1 952 次嚴(yán)重過敏反應(yīng),發(fā)現(xiàn)食物(77%)是常見嚴(yán)重過敏反應(yīng)的主要誘因,其中小麥(37%)也是誘發(fā)中國人群過敏性休克最常見食物。日本研究同樣顯示:小麥?zhǔn)鞘澄镆蕾囘\(yùn)動誘發(fā)過敏性休克主要的致敏食物[4]。不同的小麥過敏原對過敏患者有著不同的致病機(jī)制,并呈現(xiàn)不同的臨床癥狀。小麥過敏的途徑很多,包括吸入、攝入,也有接觸小麥產(chǎn)品而導(dǎo)致過敏的報道。
小麥醇溶蛋白是小麥主要過敏原之一,根據(jù)電泳圖譜上相對遷移率不同,主要分為α-、β-、γ-、ω-型4 種。α-、β-、γ-醇溶蛋白分子質(zhì)量為31~45 ku,ω-醇溶蛋白分子質(zhì)量45~75 ku。Biagi等[5]認(rèn)為醇溶蛋白是引起乳糜瀉的主要蛋白。γ-醇溶蛋白也被推測是乳糜瀉的一個重要過敏原[6]。Rasanen 等[7]對18 個小麥口頭激發(fā)過敏的兒童研究發(fā)現(xiàn),超過半數(shù)的兒童產(chǎn)生了能與醇溶蛋白特異性結(jié)合的IgE。Morita 等[8]和Palosuo 等[9]研究表明γ-醇溶蛋白和ω5-醇溶蛋白是引發(fā)小麥依賴運(yùn)動激發(fā)性過敏癥的主要過敏原。
麩質(zhì)是目前唯一規(guī)定了食品中含量閾值的過敏原成分,含量不高于20 mg/kg,稱為“無麩質(zhì)食品”[10]。我國對小麥過敏的研究幾乎空白,在國際貿(mào)易中涉及的小麥過敏問題給我國面制品的生產(chǎn)發(fā)展帶來嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。例如我國出口啤酒曾多次由于未能符合歐盟關(guān)于食品中麩質(zhì)過敏原成分標(biāo)識的標(biāo)準(zhǔn)而被拒。
發(fā)酵面制品是幾乎半數(shù)中國人口的主要營養(yǎng)源,是中國旱作農(nóng)業(yè)、小麥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的基礎(chǔ),與人們的日常飲食密切相關(guān)。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,食品加工方式呈多樣化,如微波、超高壓、速凍技術(shù)等在食品領(lǐng)域得到較廣泛的應(yīng)用。因此,研究食品加工對發(fā)酵面團(tuán)中小麥醇溶蛋白致敏性的影響具有重要意義。本文研究不同加工方式對發(fā)酵面團(tuán)中小麥醇溶蛋白抗原性的影響,為探討加工方式在脫敏食品生產(chǎn)中的作用提供理論基礎(chǔ)。
鄭麥7698,購于河南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院;60Co 輻照源,河南省科學(xué)院同位素有限公司;BCA 蛋白定量檢測試劑盒,北京鼎國昌盛有限公司;彩虹預(yù)染Marker(11~180 ku),北京索萊寶科技有限公司;夾心式酶聯(lián)免疫小麥醇溶蛋白ELISA 試劑盒(一抗是兔源抗小麥醇溶蛋白抗體;標(biāo)記抗體是HRP 標(biāo)記的羊源抗兔和植物的醇溶蛋白抗體),江蘇綠葉生物有限公司;其它試劑均為市售分析純。
MLU-202 布勒實驗?zāi)シ蹤C(jī),中國無錫布勒機(jī)械公司;非標(biāo)定制螺旋速凍裝置,鄭州亨利制冷設(shè)備有限公司;GCSJ-15-1-7 臭氧水機(jī),武漢威蒙環(huán)??萍加邢薰?;WD900B 型微波爐,順德市格蘭仕電器實業(yè)有限公司;KQ-500DE 超聲波清洗機(jī),昆山市超聲儀器有限公司;FPG5620YHL 超高壓處理裝置,英國SFP 公司;SX-500 高壓蒸汽滅菌鍋,Tomy 公司;ZW-SY-2D 脈沖強(qiáng)光殺菌設(shè)備,寧波中物光電殺菌技術(shù)有限公司;LGJ-10D 真空冷凍干燥機(jī),北京四環(huán)科學(xué)儀器廠有限公司;Mini-PROTEAN165-8003 電泳儀,Bio-Rad 公司;CHEMI SYSTEM 凝膠成像及分析系統(tǒng),UVP 公司;M5酶標(biāo)儀,Molecular Devices 公司。
1.3.1 不同加工處理發(fā)酵面團(tuán) 選取小麥品種為鄭麥7698,潤麥,磨粉,制作成發(fā)酵面團(tuán)[11],軋成1.4~1.5 mm 厚的面皮,分別進(jìn)行以下處理,如表1所示。
表1 發(fā)酵面團(tuán)的不同加工處理Table 1 Different processing of fermented dough
空白發(fā)酵面團(tuán)作為陽性對照組CK,每個處理設(shè)3 個重復(fù),所有處理后的樣品均立即冷凍干燥,打磨成粉,4 ℃?zhèn)溆谩?/p>
1.3.2 樣品中小麥醇溶蛋白的提取 參考潘治利[18]的方法從樣品中提取小麥醇溶蛋白,用0.45 μm 尼龍66 濾頭過濾,并用BCA 法測定蛋白濃度。
1.3.3 SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳測定蛋白質(zhì)分子質(zhì)量 參照蛋白質(zhì)電泳技術(shù)[19],小麥醇溶蛋白與5×上樣緩沖液按1∶1 混合,煮沸10 min 后上樣。
1.3.4 夾心法ELISA 測定蛋白的抗原性 具體方法參考文獻(xiàn)[20]:
本研究用致敏性殘存率評估致敏蛋白抗原性的變化。
樣品抗原與一抗混合→溫育→洗滌→加入酶標(biāo)抗體→溫育→洗滌→顯色→濃硫酸終止反應(yīng)→酶標(biāo)儀讀數(shù)。
按照公式計算發(fā)酵面團(tuán)中過敏原小麥醇溶蛋白的致敏性殘存率:
式中:OD空白為70%乙醇的吸光值;OD對照為陽性對照發(fā)酵面團(tuán)的吸光值;OD樣品為樣品的吸光值。每個處理重復(fù)測3 次。
1.3.5 數(shù)據(jù)處理 數(shù)據(jù)分析采用Excel 2007 和SPSS.16.0 軟件,各組數(shù)據(jù)采用單因素方差分析(One-Way ANOVA),P<0.05 表示具有顯著差異。
2.1.1 小麥醇溶蛋白的SDS-PAGE 電泳結(jié)果分析 由圖1可知,CK 中小麥醇溶蛋白目的條帶清晰,亞基分明,說明本試驗采用的提純小麥醇溶蛋白試驗方法可行。與CK 相比,熱加工和冷處理后發(fā)酵面團(tuán)中小麥醇溶蛋白的特征譜帶發(fā)生了變化,其中熱蒸和高溫高壓處理后目的蛋白變化尤為顯著。二者共同之處是在55 ku 左右生成新的條帶。二者均屬于濕熱處理,可能是因為濕熱處理導(dǎo)致小麥醇溶蛋白發(fā)生聚合或交聯(lián)形成大分子蛋白質(zhì)。不同之處是高溫高壓處理后,小麥醇溶蛋白35 ku 左右的特征譜帶明顯淡化至幾乎消失,說明其α-、β-、γ-醇溶蛋白的含量明顯降低,高壓強(qiáng)化了小麥醇溶蛋白的聚合或交聯(lián)作用。熱蒸處理后小麥醇溶蛋白35 ku 左右的主要譜帶稍微淡化,而25 ku 左右的譜帶明顯加深??赡苁且驗闊嵴籼幚硎共糠中←湸既艿鞍装l(fā)生了降解,生成了更多小分子蛋白。
圖1 熱加工和冷處理發(fā)酵面團(tuán)中小麥醇溶蛋白的SDS-PAGE 電泳圖Fig.1 SDS-PAGE of wheat gliadin in fermented dough under thermal processing and cold treatments
2.1.2 小麥醇溶蛋白的ELISA 結(jié)果分析 由圖2可知,烘烤處理和冷處理對發(fā)酵面團(tuán)中小麥醇溶蛋白的抗原性影響均不顯著(P>0.05),而熱蒸、微波和高溫高壓處理樣品中小麥醇溶蛋白的抗體結(jié)合能力均顯著低于對照(P<0.01)。熱蒸處理其抗原性降低了35.37%;微波處理和高溫高壓處理其抗原性分別降低了62.63%和61.47%。
結(jié)合圖1可知,熱蒸處理和高溫高壓處理后小麥醇溶蛋白抗體結(jié)合能力顯著低于對照,主要歸因于小麥醇溶蛋白一級結(jié)構(gòu)的改變。高溫高壓處理后樣品中α-、β-、γ-亞基含量大大減少,同時其致敏蛋白的消化穩(wěn)定性降低[21],均為其致敏性的下降提供了可能。高溫高壓降低致敏蛋白的免疫反應(yīng)性的研究不僅僅局限于小麥,在花生、綠豌豆和羽扇豆、榛子粉的相關(guān)研究中也得到類似結(jié)果[22-26]。微波處理后,發(fā)酵面團(tuán)中小麥醇溶蛋白的一級結(jié)構(gòu)沒有發(fā)生明顯改變,可能是進(jìn)行熱處理使蛋白發(fā)生構(gòu)象和化學(xué)變化[13],從而影響其發(fā)生免疫反應(yīng),最終降低了小麥醇溶蛋白的致敏性。
圖2 熱加工和冷處理發(fā)酵面團(tuán)中小麥醇溶蛋白抗原性的變化Fig.2 Changes in antigenicity of wheat gliadin in fermented dough under thermal processing and cold treatments
2.2.1 小麥醇溶蛋白的SDS-PAGE 電泳結(jié)果分析由圖3可以看出,與CK 相比,臭氧熏蒸、脈沖強(qiáng)光和超聲波處理后小麥醇溶蛋白的特征譜帶并未發(fā)生顯著變化,說明發(fā)酵面團(tuán)中小麥醇溶蛋白分子質(zhì)量未發(fā)生明顯變化。
2.2.2 小麥醇溶蛋白的ELISA 結(jié)果分析 由圖4可知,臭氧熏蒸60 min,脈沖強(qiáng)光處理(PL)和超聲波處理均能顯著降低發(fā)酵面團(tuán)中小麥醇溶蛋白的抗原性(P<0.01),其抗原性均降低到70%以下,尤其是臭氧熏蒸60 min 時,其抗原性降到最低,降至51.02%,降低了48.98%。
圖3 非熱加工處理發(fā)酵面團(tuán)中小麥醇溶蛋白的SDS-PAGE 電泳圖Fig.3 SDS-PAGE of wheat gliadin in fermented dough under non-thermal processing treatments
2.3.1 小麥醇溶蛋白的SDS-PAGE 電泳結(jié)果分析 由圖5可知,超高壓處理后,小麥醇溶蛋白無論從條帶數(shù)量、位置和灰度均沒有明顯差異,表明單純的壓力(300 MPa 以內(nèi))處理對發(fā)酵面團(tuán)中小麥醇溶蛋白分子質(zhì)量沒有影響。
2.3.2 小麥醇溶蛋白的ELISA 結(jié)果分析 如圖6所示,超高壓處理后發(fā)酵面團(tuán)中小麥醇溶蛋白的抗原性呈波動型變化,先升高后降低。與CK 相比,100 MPa 時,小麥醇溶蛋白的抗原性變化最顯著 (P<0.05),增加了約61.8%;150 MPa 和200 MPa 時其抗原性變化不顯著(P>0.05),略有下降,
臭氧作為一種強(qiáng)氧化劑,能夠?qū)Φ鞍踪|(zhì)進(jìn)行氧化,破壞或影響蛋白質(zhì)的表位,從而達(dá)到降低過敏原的效果,并且臭氧熏蒸時間越長,其抗原性降低越多。脈沖強(qiáng)光處理過程中過敏原變化可能與其光熱、光物理和光化學(xué)效應(yīng)有關(guān),但其確切機(jī)制尚不清楚。脈沖強(qiáng)光處理隨著時間的延長,其抗原性變化不大。Zhao 等[27]研究發(fā)現(xiàn)PL 脈沖光能夠?qū)⒄麄€花生核內(nèi)的所有主要變應(yīng)原減至無法檢測到的水平。超聲處理可能是通過改變小麥醇溶蛋白的二、三級結(jié)構(gòu),而引起其致敏性的變化。Kasera等[28]、Gulseren 等[29]的研究結(jié)果都表明超聲會影響蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的改變。但仍增加了22%左右;250 MPa 時,其抗原性降至最低,降低了4%;300 MPa 時,其抗原性又略顯增加,增加到120%左右。
圖4 非熱處理發(fā)酵面團(tuán)中小麥醇溶蛋白抗原性的變化Fig.4 Changes in antigenicity of wheat gliadin in fermented dough under non-thermal processing treatments
100 MPa 時,超高壓誘導(dǎo)小麥醇溶蛋白的高級結(jié)構(gòu)發(fā)生變化[30],導(dǎo)致過敏原的表位暴露出來,所以抗原性增強(qiáng)。150,200,250 MPa 時,小麥醇溶蛋白的致敏性殘存率變化不顯著(P>0.05),可能是由于過大的壓力使蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)再一次發(fā)生變化,導(dǎo)致其構(gòu)象表位被改變或破壞,不能被IgG 抗體識別[31-32],從而不能誘發(fā)免疫反應(yīng),最終降低了其抗原性。300 MPa 時,隨著壓力的增加,蛋白質(zhì)又會重新發(fā)生聚合,抗原性增加。
圖5 高靜壓處理發(fā)酵面團(tuán)中小麥醇溶蛋白的SDS-PAGE 電泳圖Fig.5 SDS-PAGE of wheat gliadin in fermented dough under high static pressure treatments
2.4.1 小麥醇溶蛋白的SDS-PAGE 電泳結(jié)果分析 由圖7可知,不同60Co 輻照劑量處理前后,發(fā)酵面團(tuán)中小麥醇溶蛋白的特征譜帶沒有發(fā)生顯著變化,說明1~15 kGy 的輻照劑量對發(fā)酵面團(tuán)中小麥醇溶蛋白的分子質(zhì)量無影響,小麥醇溶蛋白對輻照的穩(wěn)定性較強(qiáng)。
2.4.2 小麥醇溶蛋白的ELISA 結(jié)果分析 由圖8可知,輻照處理后發(fā)酵面團(tuán)中小麥醇溶蛋白的抗原性呈波動型變化,先降低后升高。與CK 相比,輻照劑量為1,3,5,7 kGy 時,發(fā)酵面團(tuán)中小麥醇溶蛋白的抗原性變化不顯著 (P>0.05),但是1 kGy 時,致敏性增加了約20%;3,5 kGy 劑量時,其致敏性幾乎保持不變;7 kGy 時,抗原性降低了約20%左右;輻照劑量為10 kGy 時,其致敏性變化極顯著(P<0.01),降低了29.92%。13,15 kGy 時,樣品中小麥醇溶蛋白的抗原性呈增加趨勢,15 kGy 時,抗原性增加了約20%。結(jié)合圖7可知,輻照改變發(fā)酵面團(tuán)中小麥醇溶蛋白的抗原性可能是因為輻照導(dǎo)致目的蛋白質(zhì)二級和三級結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,引起了大量的蛋白質(zhì)變性[33]。
圖7 不同60Co 輻照劑量處理下發(fā)酵面團(tuán)中小麥醇溶蛋白的SDS-PAGE 電泳圖Fig.7 SDS-PAGE of wheat gliadin in fermented dough under different 60Co irradiation doses
圖8 不同輻照劑量處理發(fā)酵面團(tuán)中小麥醇溶蛋白抗原性的變化Fig.8 Changes of antigenicity of wheat gliadin in fermented dough under different irradiation doses
由圖9可以看出,100 MPa 時,發(fā)酵面團(tuán)中小麥醇溶蛋白抗原性增加極顯著(P<0.01),增加了61.84%。輻照劑量為1,15 kGy 時和150,200,300 MPa 超高壓處理時,發(fā)酵面團(tuán)中小麥醇溶蛋白抗原性增加不顯著(P>0.05),增加了約20%左右。由此可知,保壓溫度35 ℃,保壓時間20 min 時,300 MPa 以內(nèi)的靜態(tài)超高壓處理不合適用于發(fā)酵面團(tuán)的加工,更高壓力對發(fā)酵面團(tuán)中小麥醇溶蛋白的抗原性影響仍需進(jìn)一步研究。
由圖10可以看出,熱蒸、微波、高溫高壓、60Co 7 kGy、60Co 10 kGy、臭氧熏蒸60 min、脈沖強(qiáng)光和超聲波處理均能顯著降低發(fā)酵面團(tuán)中小麥醇溶蛋白的抗原性(P<0.05),其抗原性均降至80%以下,其中微波和高溫高壓處理的脫敏效果最好,分別降至37.36%和38.52%。結(jié)合圖1可知,從蛋白攝入方面考慮,微波處理比高溫高壓更適合用于發(fā)酵面制品,這一新型加熱方式更值得推廣。從脫敏效果來看,與烘烤處理相比,熱蒸處理更適合發(fā)酵面團(tuán)的加工,也印證了中國傳統(tǒng)飲食中蒸饅頭、包子的合理性。由此推測也可能是這一中國勞動人民的智慧結(jié)晶大大降低了中國人群發(fā)生小麥過敏的概率。這一發(fā)現(xiàn)與水煮處理降低非發(fā)酵面團(tuán)小麥醇溶蛋白的致敏性不謀而合[34],無一不體現(xiàn)中國飲食文化的博大精深。隨著時代的發(fā)展,食品加工方式的多樣化,新型加工方式,如臭氧熏蒸、脈沖強(qiáng)光和超聲波等均可用于發(fā)酵面制品加工中,輻照在發(fā)酵面制品加工中運(yùn)用時要注意劑量的控制。
圖9 發(fā)酵面團(tuán)中小麥醇溶蛋白增敏加工方式Fig.9 Processing methods for increasing allergenicity of wheat gliadin in fermented dough
圖10 發(fā)酵面團(tuán)中小麥醇溶蛋白脫敏加工方式Fig.10 Processing methods for reducing sensitization of wheat gliadin in fermented dough
綜合以上分析,不同加工方式對發(fā)酵面團(tuán)中小麥醇溶蛋白的抗原性影響不同,而相同加工方式的不同條件對發(fā)酵面團(tuán)中小麥醇溶蛋白的抗原性影響也有顯著差異。300 MPa 以內(nèi)的靜態(tài)超高壓處理具有增敏作用,不適合用于發(fā)酵面團(tuán)。熱蒸、微波、高溫高壓、60Co(7,10 kGy)、臭氧熏蒸(60 min)、脈沖強(qiáng)光和超聲波處理均能顯著降低發(fā)酵面團(tuán)中小麥醇溶蛋白的抗原性,均可用于發(fā)酵面制品加工中,其中微波、高溫高壓和熱蒸處理在發(fā)酵面制品加工中更值得推崇。加工可以作為食品過敏安全控制的有效手段。