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      大分子阻燃劑的研究進(jìn)展

      2021-05-06 01:44:18張英強(qiáng)楊晨熙李志杰
      上海塑料 2021年2期
      關(guān)鍵詞:炭層含磷大分子

      陳 琦, 張英強(qiáng), 楊晨熙, 李志杰

      (1.上海應(yīng)用技術(shù)大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,上海 201418;2.上海英科實(shí)業(yè)有限公司,上海 201417)

      0 前言

      近年來(lái),隨著環(huán)保和安全需求日益得到社會(huì)重視,高分子材料阻燃技術(shù)快速發(fā)展。然而,傳統(tǒng)的阻燃技術(shù)主要是通過(guò)在高分子材料中添加大量的小分子阻燃劑來(lái)實(shí)現(xiàn),這類阻燃劑存在阻燃劑添加量大、與基體相容性差、易遷移、易吸濕、熱穩(wěn)定性差、阻燃效果不佳等缺陷[1-3]。從體系角度出發(fā),尋求更加有效地解決高分子材料阻燃問(wèn)題的方法,是目前行業(yè)研究的重點(diǎn)和熱點(diǎn)[4-6]。近年來(lái),反應(yīng)型阻燃、復(fù)合阻燃、協(xié)同阻燃、大分子阻燃等阻燃技術(shù)得到一定程度的發(fā)展[7-10],筆者就大分子阻燃技術(shù)在近年來(lái)的發(fā)展情況進(jìn)行闡述。

      1 大分子阻燃劑

      大分子阻燃劑是將小分子阻燃劑結(jié)構(gòu)通過(guò)化學(xué)反應(yīng)得到的一種富含阻燃元素結(jié)構(gòu)、與高分子間相互作用較好的大分子阻燃化合物。大分子阻燃劑具有五大特點(diǎn):(1) 相對(duì)分子質(zhì)量較大,不易遷移;(2) 相對(duì)于小分子阻燃劑,穩(wěn)定性更好;(3) 與高分子基體的相容性更好;(4) 結(jié)構(gòu)中含有更多的阻燃元素或基團(tuán);(5) 不易制備。

      2 大分子阻燃劑的制備技術(shù)

      制備大分子阻燃劑的關(guān)鍵是尋找合適的大分子阻燃劑結(jié)構(gòu)和優(yōu)選工藝路線。較為理想的大分子阻燃劑應(yīng)具有多種阻燃元素或者結(jié)構(gòu)基團(tuán),具有較好的熱穩(wěn)定性、一定的分子質(zhì)量,以及與多數(shù)基體間優(yōu)良的相容性。

      2.1 含磷含氮的大分子阻燃劑

      大量研究發(fā)現(xiàn),磷、氮元素之間具有較好的增效和協(xié)同作用。趙巍等[11]通過(guò)三聚氰胺四亞甲基硫酸膦齊聚物(MTMPSO)與聚磷酸銨(APP)一系列阻燃復(fù)配實(shí)驗(yàn),將膨脹阻燃體系(IFR)添加到聚乙烯(PE)中,探討不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的阻燃劑對(duì)PE阻燃性能的影響。結(jié)果表明:添加IFR的PE在800 ℃下的殘?zhí)抠|(zhì)量分?jǐn)?shù)為23.4%,說(shuō)明該IFR在高溫下具有較好的成炭能力;當(dāng)PE中IFR質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到32.0%時(shí),垂直燃燒通過(guò)UL 94 V-0級(jí),極限氧指數(shù)(LOI)為26.0%;IFR增強(qiáng)了材料的彎曲強(qiáng)度,與其他無(wú)鹵阻燃劑相比,IFR的添加不僅達(dá)到了同樣的阻燃效果,而且對(duì)材料的力學(xué)性能影響更小。MTMPSO的結(jié)構(gòu)見(jiàn)圖1。

      圖1 MTMPSO的結(jié)構(gòu)示意圖

      張麗麗等[12]以苯基膦酰二氯和哌嗪為原料合成了一種新型大分子含磷氮阻燃劑——聚苯基磷酰哌嗪,其制備途徑見(jiàn)圖2。結(jié)果表明:該大分子阻燃劑對(duì)聚碳酸酯具有明顯的阻燃作用,添加質(zhì)量分 數(shù)為7.0%阻燃劑后的聚碳酸酯的LOI為34.8%。

      圖2 聚苯基磷酰哌嗪的制備途徑

      謝華理等[13]合成了一種新型具有自由基淬滅功能的大分子膨脹型阻燃劑(HAPN),并將其與APP復(fù)配阻燃聚丙烯(PP),研究HAPN與APP的質(zhì)量比對(duì)PP阻燃性能的影響,并探討了HAPN與APP協(xié)同阻燃PP的作用機(jī)理。HAPN的合成路線見(jiàn)圖3。

      PDTA—一取代哌啶胺三嗪; BPPA—N,N′-二 (2-氨乙基)-苯基磷酰二胺。

      HAPN與APP可在聚合物凝聚相中快速形成致密的膨脹炭層,有效阻隔可燃?xì)怏w、氧氣及熱量的傳輸;同時(shí),受阻胺基團(tuán)的自由基淬滅作用抑制了凝聚相中PP的降解,并阻斷氣相中的自由基鏈?zhǔn)椒磻?yīng),加速火焰熄滅。

      ADNER D等[14]通過(guò)含磷丙烯酸酯單體的聚合合成了大分子結(jié)構(gòu)的阻燃劑。采用擠壓法將阻燃劑摻入聚對(duì)苯二甲酸乙酯中。通過(guò)垂直和水平方向的小火焰測(cè)試,以及錐形量熱法,研究了燃燒行為。結(jié)果表明:含質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.5%阻燃劑的樣品通過(guò)了垂直燃燒測(cè)試(UL 94 V-2級(jí),20 mm火焰);根據(jù)FMVSS 302—1998 《交通工具車廂內(nèi)飾材料的燃燒測(cè)試》的要求,水平燃燒測(cè)試不能點(diǎn)燃樣品,LOI為28%;錐形量熱測(cè)量表明,燃燒的總熱釋放量(THR)有所下降。

      MU X W等[15]制備了一種新型的含磷、含氮的9,10-二氫-9-氧雜-10磷雜菲-10-氧化物(DOPO)共價(jià)有機(jī)骨架(COFs)納米片(記為DOPO-COFs),并通過(guò)原位聚合與環(huán)氧樹(shù)脂(EP)結(jié)合。結(jié)果表明:分散良好的DOPO-COFs有助于提高EP的熱學(xué)、力學(xué)和阻燃性能;添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.2%DOPO-COFs的EP(EP/3.2%DOPO-COFs)的失重率降低了29.4%;EP/3.2% DOPO-COFs的儲(chǔ)能模量(30 ℃)和斷裂強(qiáng)度比未處理的分別提高了64.5%和15.6%;EP/3.2%DOPO-COFs的熱釋放速率峰值(PHRR)、THR分別下降了18.4%和18.5%;分散良好的DOPO-COFs有助于提高燒焦物的石墨化程度,導(dǎo)致PHRR的降低和氣態(tài)熱解產(chǎn)物(一氧化碳、羰基和芳香化合物)的還原,從而抑制了EP的火災(zāi)隱患。

      LIU Y L等[16]以APP、發(fā)泡劑(CFA)和稀土元素層狀雙氫氧化物(LDH)為阻燃劑,制備了一種復(fù)合阻燃劑,用于提高乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)基體的阻燃性、熱穩(wěn)定性和抑煙性能。結(jié)果表明:與純EVA相比,所有復(fù)合材料的最大熱降解溫度提高了37 K以上;鑭元素雙氫氧化物(S-LaMgAl)/APP/CFA/EVA、鈰元素雙氫氧化物(S-CeMgAl)/APP/CFA/EVA、釹元素雙氫氧化物(S-NdMgAl)/APP/CFA/EVA可根據(jù)垂直燃燒測(cè)試(UL 94 V-0級(jí))實(shí)現(xiàn)自熄行為;THR、產(chǎn)煙率(SPR)和一氧化碳產(chǎn)率(COP)也顯著降低。

      2.2 含磷含硅的大分子阻燃劑

      WANG L C等[17]成功合成了含磷含硅的大分子阻燃劑螺環(huán)季戊四醇二磷酸二磷酰氯/9,10-二氫-9-oxa-10-磷酸三烯-10-氧化物/乙烯基甲基二甲氧基硅烷(SPDV),其結(jié)構(gòu)式見(jiàn)圖4。SPDV和氫氧化鎂(MDH)復(fù)配之后阻燃EVA,當(dāng)EVA、MDH、SPDV按質(zhì)量比10∶5∶3混合后,LOI為29.4%,UL 94達(dá)到V-0級(jí),并且沒(méi)有熔滴。

      圖4 SPDV的化學(xué)結(jié)構(gòu)

      何繼輝等[18]評(píng)價(jià)了含硅阻燃劑(SFR-H)和三聚氰胺尿酸鹽(MCA)/APP IFR用于PE阻燃的協(xié)同效應(yīng)。結(jié)果表明:SFR-H/APP/MCA 協(xié)同阻燃體系可明顯提高PE的LOI和降低燃燒熱釋放速率(HRR), 具有較好的協(xié)同阻燃性,兩者在燃燒過(guò)程中一起熱氧化分解,形成陶瓷狀含硅、硼、磷元素的化合物,對(duì)表面膨脹炭層起增強(qiáng)作用,同時(shí)也提高了膨脹炭層的熱氧穩(wěn)定性和阻隔性能,從而提高了阻燃效果。

      LI Z Q等[19]通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.5%的聯(lián)苯磺酰基倍半硅氧烷(ODPSS)和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.5%DOPO的EP比直接添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%DOPO或者直接添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%ODPSS的EP具有更好的阻燃效果,說(shuō)明ODPSS與DOPO具有顯著的協(xié)效阻燃作用,其作用機(jī)理為DOPO發(fā)揮凝聚相促進(jìn)成炭作用和氣相抑制燃燒作用,而ODPSS則提高了炭層的穩(wěn)定性。

      寧娟霞等[20]研究了自制含磷氮及磺酸鹽集于一體的硫氮磷(SNP)阻燃劑對(duì)聚碳酸酯 (PC)熱分解的影響,通過(guò) Kissinger法(K法)和Flynn-Wall-Ozawa法(FWO法)計(jì)算,其分解活化能相對(duì)純PC分別降低9.9%和9.0%,而且促進(jìn)了氮?dú)夥諊碌某商浚商抠|(zhì)量增加28%,提高了PC的阻燃性能。

      2.3 含磷含氮含硅的大分子阻燃劑

      韋平等[21]以新戊二醇、三氯氧磷、二羥基硅油和氨基烷氧基硅烷為原料,成功制備了2類含磷、氮、硅的膨脹型大分子阻燃劑,分別為 PSiN Ⅰ和PSiN Ⅱ,結(jié)構(gòu)式見(jiàn)圖5,并將其用于PP阻燃。結(jié)果表明:磷、硅、氮元素存在阻燃協(xié)效性,明顯提高了PP降解后的殘?zhí)抠|(zhì)量分?jǐn)?shù),大大改善了阻燃性能。

      (a) PSiN Ⅰ

      陳少華等[22]采用對(duì)苯二胺、三氯氧磷、季戊四醇和氨基硅油成功制備了一種磷、氮、硅一體化的新型膨脹型阻燃劑(P-N-Si IFR),結(jié)構(gòu)式見(jiàn)圖6,并將其應(yīng)用于PP的阻燃。結(jié)果表明:含有P-N-Si IFR質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 30%的PP阻燃體系的LOI可達(dá)34%,平均熱釋放速率(MHRR)和殘?zhí)抠|(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為94 kW/m2和15.2%;優(yōu)于磷-氮膨脹型阻燃劑(P-N IFR)加入PP體系的30.7%(LOI)、240 kW/m2(MHRR)、8.7%(殘?zhí)抠|(zhì)量分?jǐn)?shù)),在阻燃和增強(qiáng)熱穩(wěn)定性效果方面更加明顯。

      圖6 P-N-Si IFR 結(jié)構(gòu)示意圖

      QIU Y等[23]通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%硅氧烷(MVC)、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3% DOPO 和三嗪環(huán)結(jié)構(gòu)化合物(TGD)的EP比直接添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%TGD 或者質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%MVC 的EP具有更好的阻燃效果,并認(rèn)為 MVC 與 TGD 組成的P-N-Si IFR同時(shí)發(fā)揮了凝聚相和氣相阻燃機(jī)理,并表現(xiàn)出了明顯的協(xié)效作用。

      曲立杰[24]制備了以二氧化硅(SiO2)包覆 HPCTP的微膠囊化P-N-Si 協(xié)同阻燃劑 Si(H),并用于制備 EP 復(fù)合材料。結(jié)果表明:與純EP相比,Si(H)微膠囊及2種硅烷偶聯(lián)劑(KH550、KH560)增強(qiáng)的EP復(fù)合材料在添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%時(shí),即1.0Si(H)/EP-550和1.0Si(H)/EP-560,復(fù)合材料的 PHRR分別明顯降低了34.1%和44.7%。THR分別為114.4 MJ/m2和 122.9 MJ/m2,與純EP的139.4 MJ/m2相比降低明顯。

      2.4 有機(jī)-無(wú)機(jī)大分子阻燃劑

      環(huán)三磷腈衍生物是一種新型的有機(jī)-無(wú)機(jī)磷氮阻燃體系,具有穩(wěn)定的六元環(huán)剛性結(jié)構(gòu),熱穩(wěn)定性好,在凝聚相中阻燃效果突出,是目前研究的熱點(diǎn)。

      馬海云等[25]以六氯環(huán)三磷腈(HCCP)與1-氧基磷雜-4-羥甲基-2,6,7-三氧雜雙環(huán)[2,2,2]辛烷(PEPA)為原料,合成出一種磷腈衍生物阻燃劑六(1-氧代-1-磷雜-2,6,7-三氧雜雙環(huán)[2,2,2]辛烷-4-亞甲基) 環(huán)三磷腈(PEPAP)(見(jiàn)圖7)。結(jié)果表明:當(dāng)PEPAP 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%時(shí)體系的LOI為29.4%,且該體系能夠通過(guò)UL 94 V-0級(jí);體系殘?zhí)刻繉油暾旅芮液辛姿狨ヮ惤Y(jié)構(gòu),表明PEPAP是固相阻燃機(jī)理。

      針對(duì)PEPAP價(jià)格昂貴、不易推廣的問(wèn)題,江民文等[26]使用價(jià)格低廉的苯胺替代對(duì)氨基苯酚,并通過(guò)取代反應(yīng)、縮合反應(yīng)和加成反應(yīng)等合成了一種無(wú)機(jī)-有機(jī)雜化大分子阻燃劑六-[4-(N-苯基氨基-DOPO-次甲基) 苯氧基]環(huán)三磷腈(DOPO-PCP) ,并將其用于雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂(DGEBA) 阻燃研究中,DOPO-PCP的合成路線見(jiàn)圖8。結(jié)果表明:該DOPO-PCP阻燃劑在熱降解過(guò)程,由于分子結(jié)構(gòu)較大,以及存在差異較大的結(jié)構(gòu)殘基,不同的結(jié)構(gòu)殘基降解過(guò)程不同,磷腈和苯氧基殘基降解過(guò)程中交聯(lián),形成隔熱炭層,主要遵從凝固相阻燃機(jī)理; 而DOPO 殘基降解產(chǎn)生難燃性氣體。DOPO-PCP表現(xiàn)出兼具氣相和凝固相阻燃機(jī)理。當(dāng)DOPO-PCP在DGEBA中添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)12.2%時(shí),磷質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.3%,制得的阻燃EP固化物垂直燃燒測(cè)試通過(guò)UL 94 V-0級(jí),LOI為36.2%,對(duì)DGEBA有良好的阻燃性能;DOPO-PCP的添加有效降低了DGEBA燃燒時(shí)的THR與總煙釋放量。

      3 結(jié)語(yǔ)

      理想的阻燃劑應(yīng)該具有以下幾個(gè)特性:(1) 阻燃效率高;(2) 長(zhǎng)效性;(3) 與聚合物的相容性好;(4) 無(wú)析出性和遷移性;(5) 耐高溫,加熱下不分解;(6) 不影響材料的加工性能;(7) 不影響材料力學(xué)性能和其他性能等;(8) 綠色環(huán)保無(wú)污染;(9) 不產(chǎn)生有毒物質(zhì),對(duì)人體無(wú)害;(10) 價(jià)格低廉等。大分子阻燃劑滿足新型阻燃劑的需求。今后將針對(duì)不同高分子材料的大分子阻燃劑進(jìn)行研發(fā),開(kāi)展大分子阻燃劑的表面遷移設(shè)計(jì),開(kāi)發(fā)適用于多種高分子材料應(yīng)用的改性技術(shù),以及研究開(kāi)發(fā)兼顧高分子材料性能的結(jié)構(gòu)功能型大分子阻燃劑。新型大分子阻燃劑正朝著高效、低毒、低煙、環(huán)保和低成本的方向發(fā)展,其中IFR、有機(jī)硅阻燃劑以及性能優(yōu)越的有機(jī)-無(wú)機(jī)大分子阻燃劑的開(kāi)發(fā)和利用,必將成為未來(lái)阻燃劑研究最活躍的領(lǐng)域。

      HAPCA—六對(duì)醛基苯氧基環(huán)三磷腈; TEA—三乙胺; THF—四氫呋喃; 1,4—Dioxone- 1,4 二氧六環(huán); HPA-PCP—六-(對(duì)N-苯基甲亞氨基苯氧基)環(huán)三磷腈。

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