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      PPE-g-MAH相容劑對增強PPE/PA66合金體系性能影響的研究

      2021-05-06 05:24:40曹金波鄭伯林
      上海塑料 2021年2期
      關鍵詞:合金材料牌號缺口

      劉 峰, 曹金波, 鄭伯林

      (1.寧波華騰首研新材料有限公司,浙江寧波 315400;2.北京市化學工業(yè)研究院有限責任公司,北京 100084)

      0 前言

      聚苯醚(PPE)具有優(yōu)良的力學性能、耐熱性、電氣絕緣性、耐水性和尺寸穩(wěn)定性,具備力學強度高及在高溫下蠕變性較好等優(yōu)點,但也存在黏度大、加工困難等缺點[1-2]。目前,通常采用高抗沖聚苯乙烯(HIPS)對PPE進行改性,可以提高PPE的加工性,實現(xiàn)改性PPE的工業(yè)化[3]。雖然PPE/HIPS具有許多優(yōu)異的性能,但是PPE/HIPS的熱變形溫度(HDT)低、耐油性和耐有機溶劑性差,使其應用受到了一定的限制。

      尼龍(PA)是結(jié)晶性聚合物,具有較好的耐油性和耐有機溶劑性。將結(jié)晶性和親水性高的PA與PPE共混,可以改善PPE的耐熱性、耐油性、耐有機溶劑性,從而克服PPE/HIPS合金的不足,使改性后的PPE更好地滿足汽車工業(yè)對高性能材料的需求[4]。

      PPE是非結(jié)晶性聚合物,PA是結(jié)晶性聚合物,二者完全不相容。兩種不相容聚合物簡單共混后得到的共混物,分散顆粒粗大,且分布不均勻,連續(xù)相和分散相之間的界面黏結(jié)強度弱導致力學性能差;為此,PPE與PA合金化的關鍵是解決二者之間的相容性[5],而加入馬來酸酐接枝聚苯醚(PPE-g-MAH)可以有效解決這一問題[6]。

      筆者研究了不同含量的相容劑對增強PPE/尼龍66(PA66)合金材料性能的影響。根據(jù)PPE特性黏度的不同分為PPE-35/PA66和PPE-45/PA66兩種體系,比較了PPE-g-MAH相容劑對PPE/PA66合金材料拉伸強度、彎曲強度、沖擊強度、熱變形溫度(HDT)、熔體質(zhì)量流動速率(MFR)的影響。

      1 實驗部分

      1.1 主要原料

      PPE,LXR035(簡稱PPE-35),特性黏度為33~35 dL/g,藍星山西芮城新材料有限公司;

      PPE,LXR045(簡稱PPE-45),特性黏度為43~47 dL/g,藍星山西芮城新材料有限公司;

      PA66,EPR27,神馬化工有限公司;

      PPE-g-MAH相容劑,牌號為450C,寧波市能之光新材料有限公司;

      PPE-g-MAH相容劑,牌號為CX-1,創(chuàng)之源新材料科技有限公司;

      潤滑劑,中藍晨光化工設計研究院有限公司;

      主抗氧劑,牌號為1098,市售;

      輔助抗氧劑,牌號為168,市售。

      1.2 主要儀器與設備

      同向平行雙螺桿擠出機,ZSK-30型,螺桿長徑比為44∶1,南京瑞亞擠出機械制造有限公司;

      注塑機,MA600/150型,南京橡塑機械廠有限公司;

      電子萬能試驗機,CMT6104型,美特斯工業(yè)系統(tǒng)(中國)有限公司;

      擺錘沖擊試驗機,ZBC7151-B型,美特斯工業(yè)系統(tǒng)(中國)有限公司;

      MFR測試儀,XNR400A型,承德市金建檢測儀器有限公司;

      熱變形維卡試驗儀,RV-300A型,承德精密試驗機有限公司。

      1.3 樣品制備

      在不同配比的PPE樹脂與PA66樹脂的混合料中分別添加質(zhì)量分數(shù)為0%、5%、10%、15%、20%的PPE-g-MAH相容劑,然后加入一定比例的主抗氧劑1098和輔助抗氧劑168進行混合,得到含有不同配比PPE-g-MAH相容劑的混合料。將混合料經(jīng)計量稱計量并與側(cè)喂料的玻璃纖維增強材料一起,在直徑為30 mm的雙螺桿擠出機上進行塑化、混煉、擠出、冷卻及造粒,得到含有不同配比的PPE-g-MAH相容劑增強PPE/PA66合金材料。

      將上述加工后的PPE/PA66合金材料在120 ℃下干燥3 h后,在注塑機上分別注塑成各種所需測試樣條,注塑溫度為275~300 ℃。將測試的樣條在室溫干燥環(huán)境下放置24 h以上,使樣條狀態(tài)完全達到平衡,再進行各項測試分析。

      1.4 配方體系

      玻璃纖維增強PPE/PA66合金材料配方見表1。

      表1 玻璃纖維增強PPE/PA66合金材料配方

      1.5 測試與表征

      拉伸性能按GB/T 1040.2—2006 《塑料 拉伸性能的測定 第2部分:模塑和擠塑塑料的試驗條件》進行測試,拉伸速率為10 mm/min;

      彎曲性能按GB/T 9341—2008 《塑料 彎曲性能的測定》進行測試,加載速率為5 mm/min;

      簡支梁非缺口沖擊強度和簡支梁缺口沖擊強度按GB/T 1043.1—2008 《塑料 簡支梁沖擊性能的測定 第1部分:非儀器化沖擊試驗》進行測試,測試溫度為23 ℃,擺錘能量為4 J;

      MFR按GB/T 3682—2000 《熱塑性塑料熔體質(zhì)量流動速率和熔體體積流動速率的測定》進行測試,測試條件為300 ℃/5.0 kg;

      HDT按GB/T 1634.2—2019 《塑料 負荷變形溫度的測定 第2部分:塑料和硬橡膠》進行測試,負荷為1.80 MPa;

      每組樣品測試5次,結(jié)果取平均值。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 PPE-g-MAH相容劑質(zhì)量分數(shù)對拉伸強度和彎曲強度的影響

      添加質(zhì)量分數(shù)分別為0%、5%、10%、15%、20%PPE-g-MAH相容劑后的PPE/PA66合金材料,其拉伸強度、彎曲強度見圖1。由圖1可以看出:未添加相容劑的PPE/PA66合金材料的拉伸強度與彎曲強度分別為163 MPa和229 MPa;未添加PPE-g-MAH相容劑時,PPE與PA66的界面存在較大的應力,相容性較差,因此拉伸強度和彎曲強度較低,添加PPE-g-MAH相容劑后,MAH基團與PA66的端氨基發(fā)生反應,形成了穩(wěn)定的界面相結(jié)構(gòu),使分散相和連續(xù)相均勻,從而提高了兩相間的界面相容性,降低了界面間張力,使拉伸強度和彎曲強度得到了提高[7]。當PPE-g-MAH相容劑質(zhì)量分數(shù)為10%時,PPE/PA66合金材料的拉伸強度和彎曲強度均達到了最佳。隨著PPE-g-MAH相容劑含量的增加,依靠MAH與PA66端氨基發(fā)生反應來提高兩相合金相容性已經(jīng)達到飽和,拉伸強度不再增加,繼續(xù)增加PPE-g-MAH相容劑反而使力學性能降低[8];所以PPE/PA66合金材料的拉伸強度和彎曲強度隨PPE-g-MAH相容劑質(zhì)量分數(shù)增加呈現(xiàn)先增后降趨勢。

      (a) 拉伸強度

      (b) 彎曲強度

      2.2 PPE-g-MAH相容劑質(zhì)量分數(shù)對缺口沖擊強度和非缺口沖擊強度的影響

      添加質(zhì)量分數(shù)分別為0%、5%、10%、15%、20%PPE-g-MAH相容劑后的PPE/PA66合金材料,其缺口沖擊強度、非缺口沖擊強度見圖2。

      (a) 缺口沖擊強度

      (b) 非缺口沖擊強度

      由圖2(a)可以看出:未添加相容劑的PPE/PA66合金材料的缺口沖擊強度為11 kJ/m2;當PPE-g-MAH相容劑的質(zhì)量分數(shù)由5%增加至10%時,PPE/PA66合金材料的缺口沖擊強度由11.5 kJ/m2增加到12.5 kJ/m2;當PPE-g-MAH相容劑質(zhì)量分數(shù)由10%增加至20%時,PPE/PA66合金材料的缺口沖擊強度由12.5 kJ/m2降至12.4 kJ/m2;當PPE-g-MAH相容劑質(zhì)量分數(shù)為10%時,PPE/PA66合金材料的缺口沖擊強度為最佳。

      由圖2(b)可以看出:未添加PPE-g-MAH相容劑的PPE/PA66合金材料的非缺口沖擊強度為59.6 kJ/m2;當添加PPE-g-MAH相容劑的質(zhì)量分數(shù)由5%增加至10%時,PPE/PA66合金材料的非缺口沖擊強度由82.6 kJ/m2增加至 89.7 kJ/m2;當添加PPE-g-MAH相容劑的質(zhì)量分數(shù)由10%增加至20%時,PPE/PA66合金材料的非缺口沖擊強度由89.7 kJ/m2降至82.2 kJ/m2;當添加相容劑的質(zhì)量分數(shù)為10%時,PPE/PA66合金材料的非缺口沖擊強度為最佳。隨著PPE-g-MAH相容劑含量的增加,PPE-g-MAH相容劑對PPE/PA66合金材料的浸潤性好,界面層厚度增加;當界面層受到外力作用時,基體更容易在應力集中處發(fā)生變形,生成大量微裂紋,從而吸收外力沖擊能,獲得更理想的增韌效果[9],耐沖擊性能提高。

      2.3 PPE-g-MAH相容劑質(zhì)量分數(shù)對PPE/PA66合金材料的HDT及MFR的影響

      添加質(zhì)量分數(shù)分別為0%、5%、10%、15%、20%PPE-g-MAH相容劑后PPE/PA66合金材料的HDT見圖3。

      圖3 不同質(zhì)量分數(shù)PPE-g-MAH相容劑的PPE/PA66合金材料的HDT

      由圖3可以看出:未添加PPE-g-MAH相容劑的PPE/PA66合金材料的HDT為231 ℃;當添加PPE-g-MAH相容劑的質(zhì)量分數(shù)為5%、10%、15%時,HDT均為230 ℃;當添加PPE-g-MAH相容劑的質(zhì)量分數(shù)為20%時,HDT為228 ℃。由于PPE-g-MAH相容劑質(zhì)量分數(shù)增加,PPE/PA66合金材料的軟化點降低,導致HDT呈下降趨勢。當添加PPE-g-MAH相容劑的質(zhì)量分數(shù)在5%~10%時,HDT最佳。

      PPE/PA66合金材料的流動性可用MFR來表征。一般來說,MFR越高,表明材料的流動性越好。含有質(zhì)量分數(shù)為0%、5%、10%、15%、20%PPE-g-MAH相容劑的PPE/PA66合金材料,其MFR見圖4。

      圖4 不同質(zhì)量分數(shù)PPE-g-MAH相容劑的PPE/PA66合金材料的MFR

      由圖4可以看出:PPE/PA66合金材料的MFR隨PPE-g-MAH相容劑質(zhì)量分數(shù)的增加呈線性增加趨勢。與純PPE樹脂相比,PPE-g-MAH黏度較低,加工流動性較好;隨著PPE-g-MAH相容劑質(zhì)量分數(shù)的增加,PPE/PA66合金材料的黏度降低,提高了加工流動性。

      2.4 不同牌號的PPE-g-MAH相容劑對PPE/PA66合金材料性能的影響

      分別選擇牌號為450C和CX-1的PPE-g-MAH相容劑,在質(zhì)量分數(shù)為10%時,研究不同牌號PPE-g-MAH相容劑對PPE/PA66合金材料性能的影響。添加不同牌號PPE-g-MAH相容劑的PPE/PA66合金材料配方見表2。

      表2 添加不同牌號PPE-g-MAH相容劑的PPE/PA66合金材料配方

      添加不同牌號PPE-g-MAH相容劑的PPE/PA66合金材料的性能對比見表3。由表3可以看出:添加質(zhì)量分數(shù)為10%的不同牌號的PPE-g-MAH相容劑,得到的PPE/PA66合金材料性能不同;添加CX-1的PPE/PA66合金材料性能優(yōu)于添加450C的PPE/PA66合金材料。

      表3 不同牌號PPE-g-MAH相容劑增強PPE/PA66合金材料性能對比

      2.5 不同特性黏度PPE樹脂對PPE/PA66合金材料性能的影響

      考察不同特性黏度PPE樹脂對PPE/PA66合金材料性能的影響,合金材料配方見表4。

      表4 不同特性黏度PPE樹脂的合金材料配方

      不同特性黏度PPE樹脂的PPE/PA66合金材料性能對比見表5。

      表5 不同特性黏度PPE樹脂的PPE/PA66合金材料性能對比

      由表5可以看出:當PPE-g-MAH相容劑的質(zhì)量分數(shù)相同時,由PPE-45樹脂制備的PPE-45/PA66合金材料,拉伸強度和彎曲強度分別為193 MPa和282 MPa;由PPE-35樹脂制備的PPE-35/PA66合金材料,拉伸強度和彎曲強度分別為186 MPa和276 MPa。添加PPE-45樹脂的合金材料性能優(yōu)于PPE-35樹脂,這是由于合金材料的強度由主體樹脂PPE決定。PPE-35/PA66和PPE-45/PA66的缺口沖擊強度相差不大,PPE-35/PA66合金材料的熔體流動性優(yōu)于PPE-45/PA66合金材料。

      3 結(jié)語

      (1) 增強PPE/PA66合金材料中,拉伸強度、彎曲強度都隨PPE-g-MAH質(zhì)量分數(shù)的增加呈現(xiàn)先增加后穩(wěn)定的趨勢。PPE-45/PA66體系的拉伸強度和彎曲強度普遍優(yōu)于PPE-35/PA66體系;PPE-45/PA66體系沖擊強度優(yōu)于PPE-35/PA66體系。PPE-g-MAH相容劑質(zhì)量分數(shù)為10%時,性能最佳。

      (2) 增強PPE/PA66合金材料中,HDT隨PPE-g-MAH含量的增加而呈降低趨勢,而MFR隨PPE-g-MAH含量增加呈線性遞增趨勢。PPE-35/PA66體系的HDT略低于PPE-45/PA66體系,但差別不大。PPE-35/PA66體系的MFR高于PPE-45/PA66體系。

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