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      穿山龍多糖的提取及其體外抗氧化活性研究

      2021-05-18 10:29:34朱夢堯旁赟寧譚景全陳祥娥
      食品與藥品 2021年2期
      關(guān)鍵詞:穿山龍水浴葡萄糖

      朱夢堯,旁赟寧,譚景全,呂 沖,陳祥娥

      (濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院 生物科學(xué)學(xué)院,山東 日照 276826)

      穿山龍,薯蕷科,又名黃姜,大部分分布于海拔較高的地方,生長溫度以15~25 ℃最佳[1]。穿山龍具有活血舒筋、止咳平喘、消食利水、止痛等功效;民間多用于浸酒或煎服,可用于慢性支氣管炎、筋骨疼痛、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等癥的治療?,F(xiàn)代藥理研究表明,穿山龍具有調(diào)節(jié)免疫、改善心血管、祛痰、抗腫瘤、抗炎鎮(zhèn)痛等多種藥理作用,應(yīng)用前景十分廣闊[2-7]。目前對穿山龍藥用成分的研究以皂苷為主,對多糖研究較少[8-10]。中藥多糖類成分具有顯著的降血糖、抗氧化、調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能等作用,是當(dāng)前研究熱點(diǎn)之一[11-14]。為加強(qiáng)穿山龍藥材的綜合應(yīng)用,本試驗(yàn)采用水提醇沉法提取穿山龍多糖,考察料液比、水浴溫度和提取時(shí)間的影響,并進(jìn)行正交試驗(yàn)優(yōu)化。對所得穿山龍多糖的體外抗氧化活性進(jìn)行考察,為穿山龍多糖的標(biāo)準(zhǔn)化提取和藥材的綜合開發(fā)利用提供參考。

      1 儀器與材料

      1.1 儀器

      752N紫外可見分光光度計(jì)(上海儀電分析儀器有限公司);TDL-60B型臺(tái)式離心機(jī)(上海安亭科學(xué)儀器廠);HH-1數(shù)顯電子恒溫水浴鍋(常州國華電器有限公司);BS110型電子天平(德國賽多利斯);X3R離心機(jī)(美國賽默飛世爾);DHG-9030A干燥器(上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司)。

      1.2 樣品與試劑

      穿山龍藥材由中藥學(xué)教研室提供并鑒定;1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH,Sigma),葡萄糖對照品,無水乙醇,抗壞血酸(Vc),濃硫酸,苯酚,氫氧化鈉,磷酸二氫鉀,磷酸氫二鉀,鄰苯三酚,三氯化鐵,鐵氰化鉀等均為分析純。

      2 方法

      2.1 穿山龍多糖提取工藝

      取干燥的穿山龍根莖,粉碎過80目篩。取一定量的藥粉按相應(yīng)的提取條件浸漬提取2次,合并提取液,濃縮后醇沉,所得沉淀復(fù)溶后經(jīng)進(jìn)一步純化干燥獲得干浸膏。分別研究料液比、水浴溫度及提取時(shí)間等因素水平變化對所得多糖的影響,以此為依據(jù)進(jìn)行正交試驗(yàn)優(yōu)化。

      2.2 多糖含量測定

      采用苯酚-硫酸法測定多糖含量。取葡萄糖對照品10 mg,溶解后加蒸餾水定容于100 ml量瓶中,得葡萄糖對照品溶液。選取8只試管,分別加入0.1~0.8 ml葡萄糖對照品溶液,加水稀釋到1.0 ml。分別加入6 %苯酚溶液0.5 ml及濃硫酸2.5 ml,混勻后靜置20 min。另取一只試管作為對照,加入蒸餾水1.0 ml和上述相應(yīng)體積的苯酚、濃硫酸,490 nm處測定吸光度(A490)值,以A490為縱坐標(biāo)(y),以葡萄糖濃度為橫坐標(biāo)(x,μg/ml),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

      2.3 穿山龍多糖提取的單因素實(shí)驗(yàn)

      2.3.1 料液比的影響 分別稱取20 g穿山龍藥粉,固定提取溫度為90 ℃,提取時(shí)間為3 h,考察料液比分別為1:6,1:10,1:14,1:18條件下,所得穿山龍多糖的含量。

      2.3.2 水浴溫度的影響 分別稱取20 g穿山龍藥粉,固定料液比為1:10,提取時(shí)間為3 h,考察提取溫度分別為60,70,80,90 ℃條件下,所得穿山龍多糖的含量。

      2.3.3 提取時(shí)間的影響 分別稱取20 g穿山龍藥粉,固定料液比為1:10,提取溫度為90 ℃,考察提取時(shí)間分別為2,3,4,5 h條件下,所得穿山龍多糖的含量。

      2.4 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)

      在單因素實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上進(jìn)行正交試驗(yàn),對料液比、水浴溫度、提取時(shí)間進(jìn)行三因素兩水平的實(shí)驗(yàn)并分析,正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)參數(shù)及水平見表1。

      表1 正交試驗(yàn)參數(shù)及水平

      2.5 穿山龍多糖體外抗氧化性研究[15]

      其中,ΔAx為樣品的自氧化速率;ΔA0為鄰苯三酚自氧化速率。

      2.5.2 總還原能力實(shí)驗(yàn) 將所得穿山龍多糖加水配制成濃度分別為0.1,0.5,1,2,5,10,15 mg/ml的樣品溶液。分別取0.2 mol/L的磷酸緩沖液(pH 6.6)和1 %鐵氰化鉀溶液各2.5 ml,混勻后分別加入不同濃度的樣品溶液各1 ml,50 ℃水浴20 min,取出后迅速冷卻,并依次加入蒸餾水2.0 ml,0.1 % FeCl32.0 ml,混勻,室溫靜置10 min后,測定700 nm處吸光度(A700),以Vc為陽性對照[9],每組平行測定3次。

      2.5.3 DPPH?清除能力實(shí)驗(yàn) 將所得穿山龍多糖加水配制成濃度分別為0.1,0.5,1,2,5,10,15 mg/ml的樣品溶液。取5 ml樣品溶液,置于試管中,分別加入0.2 mmol/L DPPH?乙醇溶液1 ml,混勻,室溫下避光放置30 min,以乙醇溶液為空白對照,測定517 nm處吸光度(A517),Vc為陽性對照,每組平行測定3次。

      DPPH?自由基清除率(%)=[1-(Ax-Ac)/A0]×100 %

      其中:Ax為樣品吸光度;A0為空白組吸光度;Ac為樣品本底吸光度。

      2.6 數(shù)據(jù)處理

      3 結(jié)果

      3.1 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線

      按2.2項(xiàng)所述硫酸-苯酚法,得葡萄糖測定標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程為y=0.012x-0.007,R2=0.992。由標(biāo)準(zhǔn)曲線可知葡萄糖濃度與A490之間線性關(guān)系良好,可用于多糖含量的測定。

      3.2 單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果

      3.2.1 料液比對穿山龍多糖提取率的影響 料液比對穿山龍多糖提取率的影響見圖1。由圖1可見,隨著料液比的增加,多糖提取率呈上升趨勢,當(dāng)料液比高于1:10后,提取率增加不明顯,估計(jì)此時(shí)組織中多糖溶出已近飽和,為節(jié)約成本,確定適宜料液比為1:10。

      圖1 料液比對穿山龍多糖提取率的影響

      3.2.2 水浴溫度對穿山龍多糖提取率的影響 水浴溫度對穿山龍多糖提取率的影響見圖2。由圖2可見,隨著溫度的增加,多糖提取率明顯上升,當(dāng)溫度達(dá)到90 ℃左右,提取率仍有增加趨勢,變動(dòng)不大,因此將提取適宜溫度選定為90 ℃。

      圖2 水浴溫度對穿山龍多糖提取率的影響

      3.2.3 提取時(shí)間對穿山龍多糖提取率的影響 提取時(shí)間對穿山龍多糖提取率的影響見圖3。由圖3可見,隨著時(shí)間的延長,多糖提取率基本呈上升趨勢,考慮提取效率和效果,提取時(shí)間以4 h左右為好。

      圖3 提取時(shí)間對穿山龍多糖提取率的影響

      3.3 正交試驗(yàn)

      根據(jù)單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果,進(jìn)行三因素兩水平的正交試驗(yàn)優(yōu)化,結(jié)果見表2。由表2可見,對穿山龍多糖提取率影響最大的因素為提取時(shí)間,其次是水浴溫度,影響較小的是料液比。綜合以上分析結(jié)果,并考慮實(shí)際生產(chǎn)過程中的需要,確定最佳提取工藝為:料液比1:10,水浴溫度90 ℃,提取時(shí)間4 h。此條件下所得粗多糖提取率為2.72 %。

      表2 正交試驗(yàn)結(jié)果

      3.4 穿山龍多糖的抗氧化活性

      圖4 穿山龍多糖(A)與Vc(B)的清除能力

      3.4.2 總還原能力測定 總還原能力試驗(yàn)中,抗氧化劑可作為電子供體將鐵氰化鉀的Fe3+還原成Fe2+,形成亞鐵氰化鉀,后者進(jìn)一步與FeCl3反應(yīng),生成在700 nm下有強(qiáng)吸收的普魯士藍(lán),抗氧化劑的還原能力越強(qiáng),A700越高。穿山龍多糖總還原能力結(jié)果見圖5,結(jié)果表明隨著多糖濃度逐漸升高,A700上升,當(dāng)濃度大于3 mg/ml后,吸光度趨于平穩(wěn)(約0.249±0.001)。實(shí)驗(yàn)測得Vc濃度在0.1~0.5 mmol/L范圍內(nèi)與A700線性關(guān)系良好,所得穿山龍多糖的總還原力最大值約相當(dāng)于(0.338±0.006)mmol/L Vc的還原力。

      圖5 穿山龍多糖(A)與Vc(B)總還原能力

      3.4.3 DPPH?清除能力 DPPH?為一種性質(zhì)較為穩(wěn)定的自由基,抗氧化性物質(zhì)能提供電子,滅活DPPH?同時(shí)削弱其A517。穿山龍多糖DPPH?清除能力見圖6,隨著多糖濃縮的升高DPPH?清除率逐漸上升。當(dāng)濃度大于5 mg/ml時(shí),清除率趨于平穩(wěn),最大值為85.63 %±0.43 %(15 mg/ml)。在0.12~0.60 mmol/L范圍內(nèi)Vc的DPPH?清除率與濃度呈線性關(guān)系,所得穿山龍多糖的DPPH?清除能力最大值約相當(dāng)于(0.520±0.015)mmol/L Vc的清除能力。

      圖6 穿山龍多糖(A)與Vc(B)對DPPH?清除能力

      4 小結(jié)與討論

      穿山龍具有免疫調(diào)節(jié)、降血脂、抗氧化、抗腫瘤、抗突變等作用[16]。本實(shí)驗(yàn)考察了穿山龍多糖水醇法提取工藝的關(guān)鍵因素,并進(jìn)行了正交試驗(yàn)優(yōu)化,確定關(guān)鍵因素中,對多糖提取率影響最大的是提取時(shí)間,其次為水浴溫度,而料液比的影響較小。確定最佳工藝為料液比1:10,水浴溫度90 ℃,提取時(shí)間4 h,多糖提取率為2.72 %。所得多糖經(jīng)進(jìn)一步純化后進(jìn)行了體外抗氧化性研究,實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)穿山龍多糖對及DPPH?均表現(xiàn)出良好的清除能力,對Fe3+也具有較好的還原力,具有開發(fā)為抗氧化劑的潛能,其抗氧化作用具有一定的劑量依賴性。本實(shí)驗(yàn)為穿山龍多糖的標(biāo)準(zhǔn)化提取和藥材的綜合開發(fā)利用提供了一定的研究基礎(chǔ)和參考。

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