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      維持性腹膜透析患者血尿酸水平對全因死亡的影響

      2021-05-27 09:58:02黃靜瑤何志仁李虎才王立新
      山東醫(yī)藥 2021年14期
      關鍵詞:全因腹膜死亡率

      黃靜瑤,何志仁,李虎才,王立新

      1廣州中醫(yī)藥大學第二臨床醫(yī)學院,廣州510405;

      2廣州中醫(yī)藥大學第二附屬醫(yī)院(廣東省中醫(yī)院)

      尿酸(UA)是人體嘌呤核苷酸代謝分解的最終產物,具有抗氧化和促炎特性,每天約有2/3的UA通過腎臟代謝排出。由于腎功能下降,慢性腎臟?。–KD)和終末期腎臟病(ESRD)患者普遍存在高尿酸血癥。既往研究表明,血尿酸(SUA)水平與普通人群高血壓[1]、糖尿?。?]、心血管疾?。?]、慢性腎臟病[4-5]等疾病的發(fā)展密切相關。流行病學研究顯示,SUA水平升高對慢性疾病患者的心血管事件和死亡事件具有預測價值[4-6]。然而目前國內外關于SUA水平與腹膜透析(PD)患者預后關系的研究報道較少,且現存研究結果之間存在較大爭議。有研究發(fā)現,高SUA水平與男性PD患者較高的全因死亡率及心血管死亡率相關[7];相反,另有研究則認為,較低的SUA水平是PD患者全因死亡的獨立危險因素[8]。考慮到SUA水平是一個潛在可控的風險因素,明確其對臨床結果的影響可能會改變PD人群的治療策略,本研究對接受PD治療的ESRD患者進行回顧性分析,探討SUA水平與PD患者全因死亡風險之間的聯系。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料 本研究為單中心回顧性研究,通過腹膜透析電子病歷系統查詢2012年2月7日—2018年9月31日在廣東省中醫(yī)院行PD置管術并維持性PD治療患者。納入標準:首次在我院行PD置管,并維持PD治療患者。排除標準:維持性PD治療時間<3個月;關鍵臨床信息和指標缺失;惡性腫瘤;轉血液透析和腎移植。最終納入375例患者,男207例、女168例,年齡(52.9±14.4)歲,PD開始前的SUA水 平(477.1±134.9)μmol/L。以SUA男 性>420μmol/L、女性>360μmol/L為標準,將患者分為高SUA組和正常SUA組。高SUA組277例,男151例、女126例,年齡(52.8±14.1)歲,BMI(22.8±3.7)kg/m2,合并高血壓253例、糖尿病98例、心血管疾病150例;正常SUA組98例,男56例、女42例,年齡(53.0±15.1)歲,BMI(22.0±4.7)kg/m2,合并高血壓92例、糖尿病30例、心血管疾病46例。兩組性別、年齡、BMI、合并基礎疾病情況比較,差異均無統計學意義(P均>0.05)。兩組PD開始前的血生化指標比較見表1。與正常SUA組比較,高SUA組血Ca降低、血P升高(P均<0.05)。

      表1 高SUA組與正常SUA組血生化指標比較[±s/M(P25,P75)]

      表1 高SUA組與正常SUA組血生化指標比較[±s/M(P25,P75)]

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      1.2 全因死亡情況觀察方法 從患者的電子病歷中獲取隨訪資料,包括隨訪時間、患者轉歸、死亡原因。隨訪時間從PD治療開始,截止日期為2018年12月31日。全因死亡定義為隨訪時期內所有原因引起的死亡。全因死亡率=時間段內死亡人數/時間段內總生存人年數×1 000‰。

      1.3 統計學方法 采用SPSS24.0統計軟件。符合正態(tài)分布的計量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗;偏態(tài)分布的計量資料以M(P25,P75)表示,組間比較采用Mann-WhitneyU檢驗;計數資料采用頻數和率表示,組間比較采用χ2檢驗。采用Schoenfeld殘差法及Kaplan-Meier生存曲線法對SUA水平行PH假定檢驗,并使用Log-rank檢驗比較生存曲線。構建含時依協變量COX回歸模型,以-2LL值最小的模型對應的時間點30個月作為最佳切割點,確定分段模型,評估PD患者SUA水平與全因死亡的關系,并以風險比(HR)和95%置信區(qū)間(95%C I)表示,采用多因素回歸分析PD患者全因死亡的獨立危險因素,其中PTH、TC、TG、LDL-C作為連續(xù)變量,其他指標均為二分類變量,符合=1,不符合=0。P<0.05為差異有統計學意義。

      2 結果

      2.1 正常SUA組與高SUA組透析后全因死亡率比較 對375例患者隨訪4~84個月,中位隨訪時間31.6個月。至隨訪結束時,共63例出現全因死亡,總體全因死亡率為57.6‰;其中正常SUA組全因死亡17例、全因死亡率為63.2‰,高SUA組全因死亡46例、全因死亡率為55.8‰,兩組全因死亡率比較差異無統計學意義(Log Rankχ2=0.374,P=0.541)。首次透析后30個月內,正常SUA組和高SUA組的全因死亡率分別為71.1‰、30.9‰,高SUA組較正常SUA組較低(Log Rankχ2=5.894,P=0.015);透析30個月后,兩組全因死亡率分別為15.0‰、44.8‰,兩組全因死亡率比較差異無統計學意義(Log Rankχ2=2.830,P=0.093)。見圖1~3。

      圖1 高SUA組與正常SUA組全時段生存曲線

      2.2 PD患者首次透析后30個月內全因死亡的影響因素 隨訪時間≤30月者171例,發(fā)生全因死亡共32例。單因素分析結果顯示,SUA濃度每升高100μmol/L(連續(xù)變量)、高尿酸血癥、年齡≥65歲、血K≤3.5 mmol/L、hs-CRP≥10 mg/L、高TC、高LDL、合并心血管疾病與PD患者全因死亡相關;進一步多因素Cox回歸分析結果顯示,年齡≥65歲、血K≤3.5 mmol/L、hs-CRP≥10 mg/L是PD患者首次透析后30個月內全因死亡的獨立危險因素,而高尿酸血癥是患者透析后30個月內全因死亡的保護因素。見表4。

      圖2 隨訪時間≤30月者的生存曲線

      圖3 隨訪時間>30月者的生存曲線

      表4 隨訪時間≤30月者腹膜透析患者全因死亡的影響因素分析結果

      2.3 PD患者首次透析后30個月后全因死亡的影響因素 隨訪時間>30月者共204例,其中發(fā)生全因死亡31例。單因素回歸分析年齡≥65歲、PTH水平與全因死亡相關,未發(fā)現SUA作為連續(xù)變量及二分類變量與全因死亡相關。進一步多因素Cox回歸分析表明,年齡≥65歲是PD患者首次腹膜透析治療30個月后全因死亡的獨立危險因素。見表5。

      3 討論

      PD患者的死亡與多種因素相關,SUA作為一種新的危險因素受到越來越多關注。大多數研究認為,SUA升高與血液透析患者死亡風險增加明顯相關[9-11],而SUA水平與PD患者預后的關系目前仍存在較大分歧。部分研究認為,較高的SUA水平是PD患者全因死亡的獨立危險因素[12-15];而另外一些研究則認為,透析人群中較低的SUA水平與較高的全因死亡和心血管死亡相關[8,16-18];還有研究提出,SUA水平與PD患者的全因死亡之間呈“U”形曲線關系[19-21];此外,DONG等[22]研究發(fā)現,在調整尿毒癥及傳統心血管相關危險因素后,SUA水平對PD患者全因死亡及心血管事件死亡的預后價值減弱或消失。本研究探討了PD患者SUA水平與全因死亡之間的關系,發(fā)現在首次腹膜透析后30個月內,較高的SUA水平可能與PD患者更低的死亡風險相關,這種關聯獨立于其他混雜因素;而在腹膜透析30個月后,SUA水平在PD患者全因死亡風險中的預后價值消失。這提示高尿酸血癥可能是PD患者早期死亡的保護因素。

      表5 隨訪時間>30月者腹膜透析患者全因死亡的危險因素分析結果

      關于較高的SUA水平與PD患者全因死亡風險降低之間的關聯機制尚未完全清楚,我們推測其機制可能包括以下兩個方面:首先,營養(yǎng)狀況是透析人群長期生存的重要影響因素,而SUA水平是評價透析患者營養(yǎng)狀況的客觀指標。SUA與PD患者的營養(yǎng)指標如BMI、營養(yǎng)狀況評定分級、血P、血ALB等呈顯著正相關[8],SUA水平較低的患者營養(yǎng)狀態(tài)較差,而營養(yǎng)不良常伴隨炎癥和氧化應激的增加,與患者的高病死率相關[23]。另一項對4 298例血液透析患者的研究顯示,在校正其他獨立危險因素后,較低的SUA仍然與較差的營養(yǎng)狀況和較高的全因死亡率相關[24]。本研究結論與其一致。其次,SUA是一種強大的氧自由基清除劑,PD患者總抗氧化能力與SUA水平相關,主要與高SUA水平相關[25]。體外實驗顯示,高SUA水平可以通過阻斷毒素作用于Akt-eNOS-NO途徑,升高一氧化氮水平,并減少線粒體活性氧的產生,改善硫酸吲哚酚所引起的內皮細胞功能障礙,從而對心血管系統產生保護作用[26]。DONG等[22]研究顯示,較高的SUA水平與透析患者的心血管死亡風險降低相關,同樣提示SUA可能在該特殊人群中起到心臟保護作用。相對比XIANG等[12]、XIA等[13]的研究結果,本研究高SUA組腹膜透析后30個月內全因死亡率較低,我們推測這可能與高SUA組患者合并糖尿病及心血管疾病的比例較高相關,較高的SUA水平抵消了來自尿毒癥毒素(如硫酸吲哚酚等)的氧化損傷和血管毒性的影響,從而對該特殊人群的腎功能進展及早期死亡起到保護和延緩作用。

      本研究還發(fā)現,腹膜透析30個月后高SUA組與正常SUA組的全因死亡率比較無統計學差異,SUA的預后價值消失。我們推測,隨著透析時間延長,患者的SUA水平受到殘余腎功能下降、穩(wěn)定的腹膜透析、飲食指導、藥物控制等因素的影響,SUA水平較基線時發(fā)生變化,最終基線SUA值與患者死亡的關聯逐漸減弱。因此,SUA與PD患者預后的關系尚需進一步以隨訪期間的SUA均值水平作為變量加以證實,從而為臨床提供更有價值的指導。

      本研究的優(yōu)勢在于本中心完善的腹膜透析電子管理系統,納入了中等規(guī)模的PD患者樣本,收集了較完整的人口統計學資料及實驗室檢查數據,能夠進行較為全面的分析,減少了觀察性偏倚。本研究的局限性在于:首先,本研究為單中心研究,納入患者數量有限,文化、民族等因素較為單一,缺乏廣泛代表性。其次,不能完全排除其他混淆因素影響,本研究缺少關于高尿酸血癥及其他疾病藥物治療的信息,吸煙、飲酒習慣以及其他非傳統的因素同樣缺失,也會導致研究結果造成一定程度的偏差。最后,本研究采用基線SUA數值,不能涵蓋研究期間SUA水平的動態(tài)變化,可能低估或高估了與研究結果的真實關系。盡管存在這些局限性,但我們認為本研究有助于增加臨床醫(yī)生對PD患者SUA預測價值的認識。

      綜上所述,PD患者在腹膜透析后30個月內,較高的SUA水平與PD患者更低的死亡風險獨立相關,分析其原因可能為較高的SUA與更好的營養(yǎng)狀況及更強的抗氧化能力相關。但研究結果尚需進一步大規(guī)模多中心的前瞻性研究來加以證實,以及進一步的基礎研究來明確研究結果背后的確切機制。因此對于PD患者,是否需要對高UA水平進行干預還有待進一步確定。

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