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      超微血管成像下乳腺癌的血流特征分析

      2021-06-04 02:46:28林偉星林健玲阮健秋張紅環(huán)
      關(guān)鍵詞:放射狀長徑浸潤性

      陳 欣,林偉星,林健玲,黃 婧,阮健秋,張紅環(huán)

      (廣東省江門市中心醫(yī)院①醫(yī)學(xué)超聲科,②普通外科,廣東 江門 529030)

      乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤,超聲是乳腺檢查的重要手段。血管新生在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、侵襲及轉(zhuǎn)移中起重要作用[1]。基于超聲的乳腺腫瘤血管探測技術(shù)主要包括彩色多普勒成像、能量多普勒成像及超聲造影。超微血管成像(superb microvascular imaging,SMI)是一種較新的多普勒成像技術(shù),能檢出更多的低速血流,已有研究證實(shí)SMI 有助于乳腺良惡性腫瘤的鑒別[2-4],但不同研究之間觀察方法及評價(jià)指標(biāo)存在差異。本文旨在分析SMI 下不同大小乳腺癌的血管數(shù)量及血管形態(tài)表現(xiàn),以提高SMI 對乳腺癌的診斷準(zhǔn)確率。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 納入2019 年6 月至2020 年6 月于我院就診的69 例(84 個(gè)病灶)乳腺癌患者,均為女性;年齡29~79 歲,平均(51.3±12.1)歲。所有患者均為常規(guī)超聲檢查發(fā)現(xiàn)病灶,并于檢查后1~2 d 內(nèi)經(jīng)活檢或手術(shù)病理確診,術(shù)前均未接受其他針對該病灶的有創(chuàng)性治療、化療、放療及內(nèi)分泌治療等。

      1.2 儀器與方法 使用Toshiba Aplio500 彩色多普勒超聲診斷儀,高頻線陣探頭L14-5,頻率5~14 MHz?;颊呷⊙雠P位,充分暴露雙乳,按順時(shí)針放射狀掃查雙側(cè)乳腺。二維超聲確認(rèn)病灶位置并記錄相關(guān)特征后,運(yùn)用SMI(本研究采用mSMI 模式)對選定病灶內(nèi)部及周邊的血流情況進(jìn)行觀察,ROI 應(yīng)包括病灶和病灶周邊3 mm 的乳腺組織,檢查過程中避免對腫瘤加壓。所有檢查均存儲至少2 張靜態(tài)圖像,包括與病灶血流最豐富部位的垂直切面及10~20 s 的動態(tài)圖像。以上操作均由1 位具有5 年以上乳腺超聲檢查經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師完成。最后圖像由2 位分別具有5 年及10 年以上的乳腺超聲檢查經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師進(jìn)行分析,意見不一致時(shí),討論達(dá)成一致結(jié)果。

      1.3 觀察及評價(jià)指標(biāo) 將SMI 模式下乳腺癌病灶內(nèi)發(fā)現(xiàn)的清晰可辨的血管數(shù)目分成4 級:Ⅰ級,0 條血管;Ⅱ級,1~2 條血管;Ⅲ級,3~4 條血管;Ⅳ級,≥5 條血管。評估乳腺病灶是否存在如下血管形態(tài)分布特征,并比較不同大?。ㄩL徑≤20、>20 mm)病灶內(nèi)血管數(shù)目及血管形態(tài)分布特征的差異:①病灶內(nèi)部血管粗細(xì)不均(圖1);②病灶內(nèi)部血管呈蛇型、S 型扭曲或存在多處折疊(圖2);③有穿支血管(圖3),血管長度超過病灶最大徑1/3;④病灶周邊呈放射狀分布的血管(圖4)。

      圖1 女,42 歲,非特殊型浸潤性乳腺癌,超微血管成像(SMI)下病灶內(nèi)部可見血管粗細(xì)不均 圖2 女,57 歲,高級別化生性癌,SMI 下病灶內(nèi)部可見扭曲血管 圖3 女,66 歲,非特殊型浸潤性乳腺癌,SMI 下病灶內(nèi)部可見穿支血管 圖4 女,66 歲,非特殊型浸潤性乳腺癌,SMI可見周邊血管呈放射狀分布

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 22.0 統(tǒng)計(jì)分析軟件,連續(xù)變量以表示。計(jì)數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗(yàn)或Fisher 確切概率法檢驗(yàn)。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 超聲及病理結(jié)果 84 個(gè)病灶長徑4.2~55.3 mm,平均(23.19±10.96)mm;其中37 個(gè)長徑≤20 mm,平均(13.59±4.25)mm,47 個(gè)長徑>20 mm,平均(30.75±8.37)mm。病理結(jié)果示:84 個(gè)病灶中,非特殊型浸潤性乳腺癌75 個(gè),導(dǎo)管內(nèi)癌1 個(gè),高級別導(dǎo)管原位癌1 個(gè),浸潤性小葉癌2 個(gè),乳頭狀癌1 個(gè),高級別化生性癌1 個(gè),混合型浸潤性癌1 個(gè),經(jīng)典型小葉原位癌1 個(gè),實(shí)性乳頭狀原位癌1 個(gè)。

      2.2 不同大小乳腺癌SMI 模式下的血管數(shù)目(表1)在SMI 模式下,84 個(gè)病灶中,4 個(gè)(4.8%)未探及血流信號,25 個(gè)(29.8%)見1~2 條血管,24 個(gè)(28.6%)見3~4 條血管,31 個(gè)(36.9%)見≥5 條血管。長徑≤20 mm 病灶內(nèi)部血管以1~2 條多見,而長徑>20 mm的病灶內(nèi)部多見3~4 條或≥5 條血管,兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=21.094,P<0.05)。

      表1 SMI 下不同大小乳腺癌內(nèi)部的血管數(shù)目級別 個(gè)

      2.3 不同大小乳腺癌SMI 模式下的血管形態(tài)分布特征(表2)在SMI 模式下,84 個(gè)病灶中54 個(gè)(64.3%)內(nèi)部血管粗細(xì)不均,59 個(gè)(70.2%)內(nèi)部血管扭曲,40 個(gè)(47.6%)探及穿支血管,20 個(gè)(23.8%)病灶周邊探及放射狀血管。長徑>20 mm 的病灶較長徑≤20 mm 的病灶內(nèi)部血管粗細(xì)不均、扭曲及周邊放射狀血管更多(均P<0.05),穿支血管在長徑≤20 mm 和長徑>20 mm 的病灶間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      表2 SMI 下不同大小乳腺癌的血管形態(tài)分布特征

      3 討論

      彩色多普勒成像較早用于探測乳腺癌內(nèi)部血流情況,早期研究利用Adler 半定量分級評估乳腺腫瘤的血流[5],但因僅能檢出直徑較大、流速較高的血流,在良惡性病變的血流表現(xiàn)存在重疊。SMI 是一種較新的多普勒成像技術(shù),能顯示低速微小血管。有研究報(bào)道在SMI 模式下用Adler 分級對乳腺腫瘤內(nèi)部血流進(jìn)行評估,結(jié)果顯示乳腺良惡性病變均以3 級即多量血流信號為主[3],僅依靠此分級方法無法很好鑒別良惡性病變。鑒于SMI 能較彩色多普勒成像檢出更多乳腺癌內(nèi)部血流信號[6],且血管顯示更完整、清晰[2],本研究試圖通過觀察血管數(shù)目來探討乳腺癌內(nèi)部血流情況,結(jié)果顯示乳腺癌內(nèi)部以3~4 條或≥5 條血管為主。但不同大小病灶內(nèi)部血管數(shù)目存在差異,長徑≤20 mm 者內(nèi)部多見中等數(shù)量(1~2 條)血管,而>20 mm 者多見3~4 條或≥5 條血管。這與惡性腫瘤的發(fā)展依靠新生血管密切相關(guān),由于惡性腫瘤體積越大,需氧量越大,所需的新生血管越多,在超聲上表現(xiàn)為體積大的乳腺癌病灶血管數(shù)量相對較多。

      除此之外,SMI 因能顯示低速微小血管,被應(yīng)用于觀察乳腺腫物的微血管構(gòu)筑[2-3]。有研究表明乳腺良惡性病變的微血管構(gòu)筑存在差異,惡性病變多表現(xiàn)為粗大扭曲、穿支血管及蟹足樣/放射狀血管[7]。本研究納入分析的病灶亦有相似特征,其中粗細(xì)不均、扭曲血管所占比例較多,可能與惡性腫瘤新生的血管缺乏平滑肌、管壁薄,易導(dǎo)致血管不均勻擴(kuò)張有關(guān)[8];然而,筆者認(rèn)為乳腺癌內(nèi)部血管扭曲或形成局部膨大與惡性腫瘤新生血管的結(jié)構(gòu)特征相符,因此更具診斷意義。體積較大(長徑>20 mm)的病灶能發(fā)現(xiàn)更多粗細(xì)不均、扭曲的血管,可能與其體積大內(nèi)部血管數(shù)量多、利于觀察有關(guān)。穿支血管、放射狀/蟹足樣血管被證實(shí)在乳腺癌的鑒別診斷中具有重要作用[3,9]。本研究中乳腺癌病灶部分能檢出穿支血管,但不同大?。ㄩL徑≤20 mm、>20 mm)病灶穿支血管的檢出率無明顯差異,可能由于穿支血管包繞病灶[9],在乳腺癌發(fā)生早期已存在,體積增大對其影響不大;且SMI顯示血管更為完整清晰,較小病灶也可檢出更多穿支血管。本研究乳腺癌病灶中僅檢出較少周邊放射狀血管,原因可能為周邊組織干擾,在SMI 下難以區(qū)分真正血管與韌帶等組織。隨著病灶體積增大(長徑>20 mm),更多粗大血管被牽拉而在病灶周邊形成放射狀排列,SMI 可對其顯示更清晰。

      本研究尚存在許多不足之處:僅分析乳腺癌病灶的血管特點(diǎn),未與良性腫瘤進(jìn)行對比;所納入的病理類型不全;對乳腺癌病灶的血管形態(tài)特征分析存在主觀性;僅以病灶長徑20 mm 為界,分組可能存在偏倚。未來研究可擴(kuò)充樣本量,細(xì)化分組,深化對不同大小乳腺癌病灶內(nèi)部及周圍血管分布特征的認(rèn)識??傊琒MI 模式下不同大小乳腺癌病灶的血管數(shù)目及血管形態(tài)特征存在差異,了解這些特點(diǎn)有助于乳腺癌的診斷及鑒別診斷。

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