張曉琪,楊思,史勇峰,徐家瑞,楊珍平*,高志強(qiáng)
(1.山西農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院,山西太谷 030801;2.太谷區(qū)氣象局,山西太谷 030801)
【研究意義】小麥?zhǔn)俏覈匾Z食作物之一,對保障國家糧食安全具有極其重要的作用。山西是我國重要的強(qiáng)筋中筋小麥生產(chǎn)區(qū),其中水地小麥占50%左右[1];山西是水資源較為缺乏的省份之一,多年平均水資源可利用量為83.8 億m3,為全國的67.7%,畝均占有水量只有全國的11%[2]。隨著全球水資源緊缺日趨嚴(yán)峻,旱作節(jié)水成為該區(qū)小麥生產(chǎn)的重要研究課題,研究合理灌溉制度對冬小麥節(jié)水高效生產(chǎn)具有重要意義。【研究進(jìn)展】諸多學(xué)者在灌水對冬小麥生產(chǎn)的影響方面進(jìn)行了研究。研究發(fā)現(xiàn),干旱脅迫下小麥的光合特性均有所降低,不利于光合產(chǎn)物積累[3],且易造成可溶性糖在葉片中累積,從而增加小麥的滲透調(diào)節(jié)作用[4]。適度灌水有利于提高小麥旗葉凈光合速率,延長光合功能持續(xù)期,提高產(chǎn)量[5]。Doehlert 等[6]認(rèn)為增加灌水量能有效提高灌漿中后期冬小麥旗葉SPS 和SS 活性,使得籽粒中蔗糖供應(yīng)充足,有利于籽粒淀粉積累,提高籽粒質(zhì)量[7]。與灌水量相比,灌水時(shí)期同樣對小麥生長有顯著影響,有研究表明,冬水可以保證壯苗,促進(jìn)小麥生育前期的形態(tài)構(gòu)建,保證生育后期光合器官結(jié)構(gòu)的完整性[8],拔節(jié)期為冬小麥對水分較為敏感的時(shí)期,不宜進(jìn)行虧缺灌溉[9],孕穗期灌水可?;ㄔ隽#岣咔ЯY|(zhì)量[10]。劉麗平等[11]研究發(fā)現(xiàn),灌拔節(jié)水和孕穗水的小麥群體光合同化能力最強(qiáng)。吳金枝等[7]研究指出,孕穗期和灌漿期增加灌水能提高灌漿中后期旗葉和籽粒中蔗糖量、蔗糖合成酶(SS)活性、蔗糖磷酸合成酶(SPS)活性。王家瑞等[12]研究發(fā)現(xiàn),正常降雨年份灌拔節(jié)水,干旱年份灌拔節(jié)水+孕穗水,有利于獲得小麥高產(chǎn)。
【切入點(diǎn)】雖然目前在冬小麥灌水組合方面已有大量研究,但由于研究地區(qū)不同,小麥節(jié)水高產(chǎn)的灌溉制度也有所不同[13-14]?!緮M解決的關(guān)鍵問題】本研究擬在晉中麥區(qū),以冬小麥花后旗葉光合特性、碳代謝及籽粒質(zhì)量為考察對象,探討冬小麥產(chǎn)量形成的3個(gè)關(guān)鍵生育時(shí)期灌水(越冬水、拔節(jié)水、孕穗水)的不同組合效應(yīng),以期為該地區(qū)冬小麥優(yōu)質(zhì)節(jié)水灌溉方式提供理論依據(jù)。
試驗(yàn)于2018—2019 年度在山西省晉中市太谷區(qū)申奉村山西農(nóng)業(yè)大學(xué)小麥試驗(yàn)田(112°28'―113°01′E,37°12′―37°32′N,海拔803 m)進(jìn)行。該區(qū)年均氣溫10.4℃,年均日照時(shí)間2 527.5 h,年均蒸發(fā)量1 765.9 mm,無霜期179 d,年均降水量397.1 mm。全年降水季節(jié)分布不均,夏休閑期(7—8 月)降水量較多,約占年降水量的55%左右;小麥生長期間總降水量為167.7 mm,較為干旱,試驗(yàn)地地下水埋深10 m 以下。試驗(yàn)田土壤類型為石灰性褐土,土質(zhì)為壤土,播前0~20 cm 土層養(yǎng)分量為:有機(jī)質(zhì)量19.51 g/kg,全氮量1.38 g/kg,速效磷量5.21 mg/kg,堿解氮量49.24 mg/kg,pH 值8.12。
供試小麥品種:CA0547,冬性,強(qiáng)筋,由中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院作物科學(xué)研究所育成。
采用單因素隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì),在無底墑水基礎(chǔ)上設(shè)置7 個(gè)灌水處理(表1),每個(gè)小區(qū)面積為88 m2(11 m×8 m),重復(fù)3 次,共24 個(gè)小區(qū),灌水方式為漫灌,各小區(qū)間設(shè)1 m 寬隔離區(qū),以防水分側(cè)滲,灌水量用水表控制。田間管理技術(shù)與當(dāng)?shù)厣a(chǎn)一致。
表1 灌水試驗(yàn)設(shè)計(jì)Table 1 Irrigation amount of treatments
于2018 年9 月23 日采用施肥播種一體機(jī)播種小麥,行距20 cm,播量225 kg/hm2,同時(shí)施加復(fù)合肥(N、P2O5、K2O 質(zhì)量比為18∶18∶18,山東康田化肥有限公司)為基肥,用量600 kg/hm2,生長階段不再追肥,于2019 年6 月22 日收獲。
1.4.1 光合參數(shù)測定
小麥開花后每5 天在晴朗天氣的09:00―11:00,自然光照下使用CI-340 便攜式光合儀測定旗葉光合參數(shù),包括凈光合速率(Pn)、氣孔導(dǎo)度(Gs)和蒸騰速率(Tr)。每小區(qū)選擇具有代表性的旗葉5 片,取平均值作為觀測結(jié)果。
1.4.2 蔗糖磷酸合成酶(SPS)、蔗糖合成酶(SS)活性測定
于開花期選取同1 天開花、發(fā)育正常、長勢一致的單莖掛牌標(biāo)記,各處理均在開花后每5 天取1 次標(biāo)記植株樣本的10 株單莖,共取樣8 次。取新鮮旗葉待測蔗糖磷酸合成酶(SPS)、蔗糖合成酶(SS)活性。
酶液提?。簠⒖糄oehlert[6]的方法,稱取旗葉鮮樣0.25 g,倒入研缽,加0.25 mL pH7.5 的Hepes-NaOH緩沖液,冰浴研磨成漿,10 000 rpm 4 ℃下離心10 min,取上清液即為酶液。
SPS、SS 活性測定:參照薛應(yīng)龍[15]和Wardlaw[16]的方法,SPS 活性測定:100 μL 酶液加100 μL pH7.5的Hepes—NaOH 緩沖液,40 μL 0.05mol/L 的MgCl2,40 μL 0.1 mol/L 的UDPG,40 μL 0.1 mol/L 的6-磷酸果糖,37℃水浴30 min 后,加0.4 mL 1 mol/L 的NaOH沸水浴10min 后終止反應(yīng),加3 mL 30%濃鹽酸和1 mL 0.1%間苯二酚,搖勻并于80℃水浴1 h,冷卻后于480 nm 處比色測定吸光度值,根據(jù)蔗糖標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算蔗糖量。SS 活性測定:40 μL 0.1 mol/L 的果糖代替6-磷酸果糖,其余均按SPS 的測定方法。用單位鮮質(zhì)量植物材料每小時(shí)催化生成的蔗糖質(zhì)量(mg)表示SPS、SS 活性(mg/(g·h))。
1.4.3 蔗糖、可溶性糖及籽粒淀粉量測定
開花后每5 天取10 株單莖,旗葉取樣8 次,籽粒取樣9 次。人工剝離籽粒,置于紙袋,將旗葉和籽粒于105 ℃殺青30 min,80 ℃烘干至恒質(zhì)量,稱量籽粒質(zhì)量。將旗葉、籽粒干樣粉碎后過0.15 mm 篩,待測可溶性糖量、蔗糖量、淀粉量。
蔗糖量采用間苯二酚法測定,可溶性糖量、淀粉量采用蒽酮比色法測定[17]。
采用Excel 2010 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理、作圖,使用SAS 8.1 軟件進(jìn)行顯著性分析(P<0.05),運(yùn)用SPSS 26.0 軟件進(jìn)行相關(guān)分析。
圖1 反映了不同灌水處理下冬小麥花后旗葉光合特性的動態(tài)變化。由圖1(a)—圖1(c)可知,隨著生育進(jìn)程推進(jìn),各處理冬小麥花后旗葉Pn和Gs變化趨勢基本一致,均在5 月16 日達(dá)到最高值;除WJB 處理,各處理Tr均在開花后表現(xiàn)為逐漸下降,WJB 處理則在5 月16 日達(dá)到最大值,而后呈降低趨勢,至6 月15 日降至最低。在5 月16 日,灌1 水處理中,B 處理旗葉Pn、Tr高于J、W 處理;灌2 水處理中,旗葉JB 處理的Pn、Tr明顯高于其他2 個(gè)處理;灌3 水WJB 處理的Pn、Gs低于灌2 水JB 處理,說明增加灌水次數(shù)雖然有利于旗葉Pn、Gs提高,但并非越多越好;而Tr表現(xiàn)為灌3 水處理最高,說明在一定的灌水范圍內(nèi),灌水次數(shù)越多,旗葉Tr越大??傊?,孕穗期灌水(B、JB、WB、WJB 處理)可提高冬小麥旗葉Pn、Gs、Tr,有利于光合產(chǎn)物積累,從而保證光合作用進(jìn)行。
由圖2 可知,旗葉SPS 和SS 活性及蔗糖量、可溶性糖量均隨灌漿進(jìn)程呈單峰曲線變化,其中SPS和SS 活性均在5 月26 日達(dá)到最大值,而蔗糖量和可溶性糖量則在處理間有差異,表現(xiàn)為CK、W 處理及J 處理在5 月26 達(dá)到峰值,其他處理則在5 月31 日達(dá)到峰值,之后急劇下降。5 月26 日,與CK 相比,灌2 水(JB、WB 處理)明顯提高了旗葉的SPS、SS活性和可溶性糖量。5 月26 日至31 日,旗葉SPS 和SS 活性,在灌1 水處理中,表現(xiàn)為B 處理>J 處理>W處理;灌2 水處理中,JB 處理>WB 處理>WJ 處理;灌3 水WJB 處理僅次于JB 處理。5 月31 日,旗葉可溶性糖量和蔗糖量,灌1 水處理中,B 處理高于J、W 處理;灌2 水處理中,旗葉蔗糖量表現(xiàn)為JB 處理>WB 處理>WJ 處理,旗葉可溶性糖量表現(xiàn)為JB 處理高于WJ、WB 處理,灌3 水WJB 處理的旗葉蔗糖量低于WB、JB 處理,旗葉可溶性糖量表現(xiàn)為灌3水WJB 處理最高。由此說明,孕穗期灌水(B、JB、WB、WJB 處理)可以維持旗葉較高的SPS 和SS 活性,促進(jìn)源器官(旗葉)蔗糖合成,從而為小麥籽粒灌漿提供足量源物質(zhì)。
圖3為不同灌水處理下冬小麥籽粒千粒質(zhì)量、蔗糖量、可溶性糖量、淀粉量。由圖3可知,隨灌漿進(jìn)程推進(jìn),不同灌水處理的籽粒蔗糖量和可溶性糖量均以5月16日的值最高,5月16—31日急劇下降,之后下降緩慢。籽粒淀粉量和千粒質(zhì)量則呈上升趨勢,淀粉量在5月16—31日增長平緩,31 日后增長迅速,至6月20日達(dá)到最大值;千粒質(zhì)量在5月16—31日增長迅速,之后增長平緩,6月20日達(dá)到最大值。5月16日—6月10日,與CK 相比,灌2水WB、JB處理和灌3水WJB處理明顯提高了籽粒蔗糖量、可溶性糖量和淀粉量,說明增加灌水可提高小麥籽粒可溶性糖量,能維持較高的蔗糖供應(yīng),有利于蔗糖量在籽粒中聚合為更多淀粉,而千粒質(zhì)量則在5月16日—6月10日隨灌水次數(shù)增加反而降低。灌1水處理中,籽粒蔗糖量、可溶性糖量在5月16日表現(xiàn)為B處理>J 處理>W 處理,籽粒淀粉量在5月16日—6月15日表現(xiàn)為B處理>J、W 處理;千粒質(zhì)量在花后5 月16 日—6 月10 日表現(xiàn)為B 處理>W處理>J 處理。灌2水處理中,籽粒蔗糖量、可溶性糖量、淀粉量在5月16—26日表現(xiàn)為JB處理>WB處理>WJ 處理,千粒質(zhì)量在5月16—26日表現(xiàn)為WB處理>JB、WJ處理,6月5—20日表現(xiàn)為JB處理>WB處理>WJ處理。灌3 水WJB處理在5月26日的籽粒蔗糖量、可溶性糖量低于JB處理,淀粉量及千粒質(zhì)量低于JB、WB處理。
圖4為不同灌水處理下冬小麥籽粒產(chǎn)量。由圖4可知,灌水處理籽粒產(chǎn)量均顯著高于CK(P<0.05),隨灌水次數(shù)的增加,籽粒產(chǎn)量表現(xiàn)為增加趨勢。其中灌1水處理的產(chǎn)量較CK提高35.57%~54.14%,表現(xiàn)為W 處理>J處理>B處理,處理間差異不顯著;灌2水處理產(chǎn)量較對照提高58.68%~63.64%,表現(xiàn)為WB處理>JB處理>WJ 處理,處理間差異不顯著;灌3水WJB處理較對照提高85.20%,且顯著高于其他處理(P<0.05)。說明灌水次數(shù)的增加有利于提高籽粒產(chǎn)量。
小麥花后碳代謝指標(biāo)與籽粒質(zhì)量相關(guān)分析如表2所示。如表2 可知,千粒質(zhì)量與籽粒淀粉量極顯著正相關(guān)(P<0.01),千粒質(zhì)量和籽粒淀粉量與旗葉凈光合速率、氣孔導(dǎo)度、蒸騰速率、旗葉SS 活性、旗葉蔗糖量和可溶性糖量、籽粒蔗糖量和可溶性糖量極顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01),旗葉SPS 活性與千粒質(zhì)量顯著負(fù)相關(guān)(P<0.05),與籽粒淀粉量極顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01)。旗葉凈光合速率、氣孔導(dǎo)度、蒸騰速率、旗葉SPS 和SS 酶活性、旗葉蔗糖量和可溶性糖量、籽粒蔗糖量和可溶性糖量之間極顯著正相關(guān)(P<0.01)。
表2 冬小麥花后碳代謝指標(biāo)與籽粒質(zhì)量的相關(guān)分析Table 2 Correlation analysis of carbon metabolism after anthesis and grain weight in winter wheat
本研究結(jié)果表明,與CK 相比,灌水有利于提高花后冬小麥旗葉Pn、Gs、Tr,進(jìn)而生成更多的光合同化產(chǎn)物,與徐學(xué)欣等[5]研究結(jié)果一致。有研究發(fā)現(xiàn),影響小麥旗葉Pn高低的因素主要有氣孔部分關(guān)閉導(dǎo)致的氣孔限制和葉肉細(xì)胞光合活性下降導(dǎo)致的非氣孔限制2 類[18]。CK 的冬小麥旗葉Pn、Gs最低,可能是水分脅迫引起葉片水分散失和水勢下降,氣孔開放程度減小,氣孔阻力增加,CO2進(jìn)入葉片受阻,導(dǎo)致旗葉由于光合底物(CO2)不足而引起光合速率降低。在灌水條件下冬小麥花后旗葉凈光合速率呈先增后降趨勢,與郭培武等[19]研究結(jié)果一致,與劉衛(wèi)星等[20]研究結(jié)論存在一定差異,其原因可能與品種的自身特性,氣候條件,干旱程度,土壤溫度和含水率及測定時(shí)期等不同有關(guān)。不同灌水處理的旗葉凈光合速率均在5 月16 日下降,其原因可能是小麥生育后期的高溫季節(jié),導(dǎo)致氣孔導(dǎo)度下降,電子傳遞受阻,影響了光能利用率,從而影響凈光合速率[21]。另外,灌溉時(shí)間適度后移,可以延長灌漿時(shí)間,提高葉片光合速率,從而積累更多的光合產(chǎn)物,達(dá)到增產(chǎn)目的[15]。本試驗(yàn)與劉麗平等[11]研究一致,灌拔節(jié)水+孕穗水(JB 處理)小麥旗葉群體光合同化能力最強(qiáng)。
隨灌水次數(shù)增加到2 水,旗葉SPS 和SS 活性呈上升趨勢,與Doehlert 等[6]研究結(jié)果一致。灌孕穗水的JB、WB 處理通過提高旗葉SPS 和SS 活性進(jìn)而提高旗葉中蔗糖供應(yīng),即增加光合器官中光合產(chǎn)物的供應(yīng),有利于提高籽粒中蔗糖量,從而提高淀粉量。旗葉SPS 和SS 隨灌漿進(jìn)程推進(jìn)呈單峰曲線變化,在5月26 日達(dá)到最大值,可能是與凈光合速率在花后5月21 日之內(nèi)保持較高水平有關(guān)。灌水可提高灌漿期旗葉蔗糖量、可溶性糖量的代謝強(qiáng)度,從而提高籽粒中蔗糖量、可溶性糖量,有利于籽粒淀粉積累,與吳金芝等[7]研究結(jié)果一致。有研究表明,花后旗葉可溶性總糖的變化為單峰曲線[22]。本試驗(yàn)中,小麥花后旗葉可溶性總糖也呈單峰曲線變化,5 月11—21 日蔗糖量和可溶性碳水化合物量較低,可能與穗部發(fā)育需要較多的光合產(chǎn)物,葉片可溶性碳水化合物和蔗糖的大量輸出有關(guān);在5 月31 日達(dá)到高峰期,可能與此時(shí)旗葉具有較高活性的蔗糖合成酶系統(tǒng)有關(guān);后迅速降低,一方面是灌漿后期葉片衰老,光合能力降低,參與蔗糖代謝的酶活性降低,導(dǎo)致旗葉中蔗糖量降低,光合產(chǎn)物以蔗糖形式向外輸出,另一方面是籽粒合成淀粉對蔗糖的需求增加。在籽粒中可溶性糖是淀粉合成的底物,其量高低與淀粉積累有關(guān)。灌漿過程中在5 月31 日籽??扇苄蕴橇考眲∠陆蹬c淀粉量快速上升趨勢相吻合,在灌漿前期可溶性糖量較高,為淀粉量提供了充足的底物供應(yīng)。相同灌水次數(shù)情況下,生育后期灌水(B、JB 處理)與生育前期灌水(W、WJ 處理)相比,前者更有利于蔗糖和可溶性糖在旗葉和籽粒中代謝,這可能與干旱復(fù)水后冬小麥的補(bǔ)償效應(yīng)及糖代謝的反饋調(diào)節(jié)有關(guān)系。另外,灌水次數(shù)最多的WJB 處理,其旗葉和籽粒中蔗糖和可溶性糖代謝受到抑制,原因可能是過量灌溉對糖的稀釋作用,不利于源庫物質(zhì)代謝。本試驗(yàn)結(jié)果表明,在保證灌水量的同時(shí)合理安排灌水時(shí)期(JB、WB 處理)才能使冬小麥旗葉和籽粒在花后保持較高的碳代謝活性,促進(jìn)蔗糖、可溶性糖從源葉輸入籽粒中,保證其在籽粒中快速轉(zhuǎn)化,增加源器官固定同化物的能力,延緩葉片衰老,維持葉片光合能力,提高灌漿過程中蔗糖合成,有利于籽粒淀粉的積累。
千粒質(zhì)量與籽粒淀粉量極顯著正相關(guān),與旗葉可溶性糖量和蔗糖量極顯著負(fù)相關(guān);籽粒淀粉量與籽粒蔗糖量極顯著負(fù)相關(guān),與王蔚華等[23]、張禮軍等[24]研究一致。另外,千粒質(zhì)量和籽粒淀粉量與旗葉凈光合速率、氣孔導(dǎo)度、蒸騰速率、旗葉SPS 和SS 酶活性、可溶性糖量極顯著負(fù)相關(guān)。一方面可能是由于小麥旗葉光合特性在5 月11—21 日保持較高水平,旗葉SPS 和SS 在5 月26 日達(dá)到最大,隨后降低,而籽粒正處于灌漿中前期,蔗糖量較高,淀粉合成初期積累速度慢,最大積累速度出現(xiàn)在花后18 d 左右,此時(shí)的旗葉光合特性、SPS 和SS 活性降低,旗葉中蔗糖量和可溶性量糖轉(zhuǎn)移到籽粒中,經(jīng)過一系列酶催化下合成淀粉,此時(shí),旗葉和籽粒中糖量降低,淀粉量增高。另一方面是因?yàn)樾←溩蚜5矸鄣睦鄯e,其物質(zhì)來源主要有2 個(gè)方面,其一是開花后籽粒形成期間葉片和穗等器官中的即時(shí)光合產(chǎn)物,其二是莖鞘等營養(yǎng)器官中在開花前和籽粒灌漿起始階段貯存的非結(jié)構(gòu)碳水化合物的再動員。在灌漿后期,葉片光合功能迅速下降,從而使非葉器官尤其是穗部,成為籽粒充實(shí)的主要光合供源[25-26],因此旗葉光合能力下降,但千粒質(zhì)量提高。本研究中,旗葉凈光合速率與旗葉SPS 活性極顯著正相關(guān);旗葉蔗糖量和可溶性糖量與籽粒蔗糖量和可溶性糖量極顯著正相關(guān),與潘慶民等[27]、姜東等[28]研究結(jié)果一致。說明“源”器官中光合速率高,蔗糖的合成代謝旺盛,蔗糖量高;“庫”器官中蔗糖供應(yīng)充足,蔗糖的降解代謝旺盛,有利于籽粒中淀粉的積累,籽粒蔗糖量降低,淀粉量升高,最終提高籽粒質(zhì)量。
與CK 相比,冬小麥產(chǎn)量隨灌水次數(shù)的增加而提高,千粒質(zhì)量反而下降(除JB、WB 處理),與王永華等[29]研究結(jié)果一致,這主要是因?yàn)榍捌谕寥乐腥彼畷?dǎo)致小麥分蘗減少,此外,前期水分充足而后期水分缺失會影響籽粒的灌漿而最終影響產(chǎn)量,因此,冬小麥產(chǎn)量隨灌水次數(shù)的增加而提高;小麥千粒質(zhì)量受多種因素的影響,可能是由于沒有足夠的水分供應(yīng),使得小麥開花早,灌漿時(shí)間較長,籽粒質(zhì)量增加[30]。另一方面是由于小麥籽粒質(zhì)量的提高與灌漿速率密切相關(guān),而籽粒灌漿速率主要由庫強(qiáng)決定,庫強(qiáng)取決于庫容量和庫活性2 個(gè)方面。庫容量一般包括胚乳細(xì)胞數(shù)目和大小等,而庫活性則包括碳代謝相關(guān)酶的活性及其他生理指標(biāo)[23],干旱會使單粒胚乳細(xì)胞數(shù)增加,提高籽粒質(zhì)量[31];干旱能明顯提高灌漿前、中期淀粉合成相關(guān)酶活性,而降低其灌漿后期的酶活性,有利于提高籽粒灌漿速率而使庫活性增強(qiáng),從而使籽粒質(zhì)量增加[32]。關(guān)于灌水條件下小麥籽粒庫容即胚乳細(xì)胞數(shù)的變化和庫活即淀粉合成的相關(guān)酶活性(ADPG 焦磷酸化酶(AGPase)、可溶性淀粉合成酶(SSS)和結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)、淀粉分支酶(SBE))有待于進(jìn)一步研究。另外,相較于灌水次數(shù),灌水時(shí)期同樣對冬小麥籽粒產(chǎn)量有一定影響。在本試驗(yàn)研究下,灌2 水即越冬期和孕穗期(WB 處理)小麥產(chǎn)量高于拔節(jié)期和孕穗期(JB)處理,與王家瑞等[12]結(jié)果有差異,這可能是由小麥越冬前降水不足導(dǎo)致的,提供充足的越冬水可以促進(jìn)小麥分蘗的產(chǎn)生,進(jìn)而提高單位面積小麥的穗數(shù),另一方面是小麥品種不同及當(dāng)?shù)亟邓康牟町悺?/p>
1)與CK 相比,隨灌水次數(shù)增加,冬小麥花后旗葉Pn、Gs、SPS 和SS 代謝活性、蔗糖量和可溶性糖量及籽粒蔗糖量、可溶性糖量、淀粉量呈先增后降趨勢,至JB 處理達(dá)到最大值,千粒質(zhì)量則隨灌水次數(shù)的增加而下降。
2)灌2 水JB 處理的碳代謝表現(xiàn)最優(yōu),WB、WJB處理次之;與CK 相比,灌水處理下產(chǎn)量提高35.57%~85.20%,以灌3 水WJB 處理最高,JB 處理次之。
3)千粒質(zhì)量與籽粒淀粉量極顯著正相關(guān)(P<0.01),旗葉凈光合速率、氣孔導(dǎo)度、蒸騰速率、旗葉SPS 和SS 酶活性、旗葉蔗糖量和可溶性糖量、籽粒蔗糖量和可溶性糖量之間極顯著正相關(guān)(P<0.01)。綜合產(chǎn)量和碳代謝相關(guān)指標(biāo),灌越冬水+孕穗水(WB 處理)最優(yōu)。