林光耀 張米佳 葉 濤 王永周
(西南醫(yī)科大學附屬中醫(yī)醫(yī)院,瀘州 646000)
子宮內(nèi)膜異位癥(endometriosis),簡稱內(nèi)異癥指子宮腔外存在著子宮內(nèi)膜樣組織,好發(fā)于育齡期女性,發(fā)生率為6%~10%,常伴隨著慢性盆腔痛和不孕,但也有無癥狀的內(nèi)異癥患者[1]。目前內(nèi)異癥的治療主要包括藥物治療(激素類藥物和非激素類藥物)、手術(shù)以及輔助生殖技術(shù)治療等[2-3]。其中腹腔鏡手術(shù)相比傳統(tǒng)開腹手術(shù)具有術(shù)中視野清晰、創(chuàng)傷較小、術(shù)后恢復快等優(yōu)勢,已成為治療內(nèi)異癥的重要方式。腹腔鏡聯(lián)合術(shù)前使用促性腺激素釋放激素激動劑(GnRH-a)如:亮丙瑞林,能明顯縮小內(nèi)異癥病灶體積以及VAS評分,且術(shù)后復發(fā)率低[4]。盡管國內(nèi)外對腹腔鏡聯(lián)合術(shù)前使用亮丙瑞林治療內(nèi)異癥有較成熟的經(jīng)驗,但就其臨床有效性尚無相關(guān)大樣本Meta分析進行報道。故本研究通過對1465例腹腔鏡聯(lián)合術(shù)前使用亮丙瑞林治療內(nèi)異癥患者的臨床有效性進行整合、分析,以期為臨床提供實用的循證醫(yī)學參考依據(jù)。
納入標準:1)研究類型。臨床隨機對照試驗,語種限中文和英文。2)病例類型。確診為內(nèi)異癥患者,診斷符合美國生殖醫(yī)學會指南(ASRM)[5]以及第九版《婦產(chǎn)科學》[6]對內(nèi)異癥的診斷標準。3)干預措施。試驗組僅在實施腹腔鏡手術(shù)前給予亮丙瑞林治療,對照組僅采用腹腔鏡手術(shù)治療。4)結(jié)局指標。主要結(jié)局指標包括血清卵泡刺激素(follicle stimulating hormone,F(xiàn)SH)、黃體生成素(luteinizing hormone,LH)、雌二醇(estradiol,E2)、妊娠率、復發(fā)率;次要結(jié)局指標包括:竇卵泡數(shù)(antral follicles count,AFC)、卵巢體積。排除標準:文獻為學位論文、會議論文、綜述、動物實驗、文獻重復發(fā)表、文獻全文無法獲取。
1.2.1檢索策略 計算機檢索PubMed、EBSCO、中國萬方(Wanfang)、知網(wǎng)(CNKI)以及維普(VIP)數(shù)據(jù)庫。檢索時間設定為從其數(shù)據(jù)庫建立之日起至2020年4月。英文檢索詞:laparoscope、endometriosis、leuprorelin。中文檢索詞包括:腹腔鏡、亮丙瑞林、子宮內(nèi)膜異位癥。以CNKI檢索策略為例:(主題=腹腔鏡) AND (主題=亮丙瑞林) AND (主題=子宮內(nèi)膜異位癥)
1.2.2文獻資料提取 由2位研究者同時對文獻進行檢索并閱讀文獻題目和摘要,結(jié)合本研究的納入和排除標準對文獻進行提取,對可能符合本研究的文獻仔細研讀全文并做好記錄。當文獻篩選出現(xiàn)分歧時及時通過討論或由第3位研究者對其進行取舍。
1.2.3文獻質(zhì)量評價 結(jié)合Cochrane系統(tǒng)評價手冊第八章的標準對最終納入文獻進行風險偏倚評估,結(jié)果包括“偏倚風險低/高/不確定”。
選用Rev Man5.3軟件對數(shù)據(jù)分析。對連續(xù)型變量選用MD(Mean Difference)分析,二分類變量選用RD(Risk Difference)分析;對所納入研究的文獻數(shù)據(jù)選用I2對其異質(zhì)性做出檢驗,當I2≤50%或P≥0.01時,表示其異質(zhì)性小,此時用固定效應模型描述,當I2>50%或P<0.01時,表示其異質(zhì)性大,此時用隨機效應模型描述。所有結(jié)果均選用森林圖分析。
嚴格依據(jù)上述資料與方法中的檢索策略,合計檢索出449篇文獻,按照納入和排除標準,經(jīng)仔細研讀文章標題、摘要以及可能納入本研究的文獻全文,最終篩選出15篇文獻。文獻篩選流程見圖1。
圖1 文獻篩選具體流程圖
篩選出的15篇文獻總病例數(shù)為1465例,其中試驗組746例,對照組719例。11項研究中試驗組用藥時間為12周[7-10,13-14,16-17,19-21],余為8周[11-12,15,18];結(jié)局指標:11項研究檢測了血清FSH水平[8-12,15-19,21];10項研究檢測了血清LH水平[9-12,15-19,21];11項研究檢測了血清E2水平[9-12,15-19,21];6項研究評估了妊娠率[7,9-10,13-14,21];7項研究評估了復發(fā)率[7,10,16-20];6項研究測定了AFC[10-12,15,17-18];4項研究測定了卵巢體積[10-12,15];除外一篇文獻[8]用藥為亮丙瑞林3.75mg qw ih,其余均為3.75mg q4w ih。納入研究病例的特征見表1。
表1 納入研究病例的特征
本研究納入的15項隨機對照試驗中,均未提及分配隱藏、是否實施盲法及報告失訪病例數(shù)據(jù);其中7項研究選用隨機數(shù)字表法進行病例分組[9-12,15,20-21],1項選用動態(tài)隨機法分組[16],余僅提及隨機。見圖2。
2.4.1FSH 11項研究檢測了血清FSH值,檢驗其異質(zhì)性結(jié)果為I2=93%,P<0.001,選用隨機效應模型分析結(jié)果為:腹腔鏡聯(lián)合術(shù)前使用亮丙瑞林組患者血清FSH值低于單用腹腔鏡組(MD=-1.49,95%CI[-2.03,-0.95],P<0.001)。見圖3。
圖2 納入研究的文獻偏倚風險評估
圖3 兩組患者血清FSH水平的Meta分析
2.4.2LH 10項研究檢測了血清LH值,檢驗其異質(zhì)性結(jié)果為I2=96%,P<0.001,選用隨機效應模型分析結(jié)果為:腹腔鏡聯(lián)合術(shù)前使用亮丙瑞林組患者血清LH值與單用腹腔鏡組比較,差異無統(tǒng)計學意義(MD=-0.00,95%CI[-0.27,0.27],P=1.00)。見圖4。
2.4.3E211項研究檢測了血清E2值,因存在明顯異質(zhì)性,通過對所研究文獻敏感性分析,去掉1篇[8]后,I2=98%,P<0.001,選用隨機效應模型分析結(jié)果為:腹腔鏡聯(lián)合術(shù)前使用亮丙瑞林組患者血清E2值與單用腹腔鏡組相比,差異無統(tǒng)計學意義(MD=-0.41,95%CI[-5.41,4.58],P=0.87)。見圖5。
2.4.4妊娠率 6項研究評估了妊娠率,檢驗其異質(zhì)性結(jié)果為I2=0%,P>0.01(P=0.18),選用固定效應模型分析結(jié)果為:腹腔鏡聯(lián)合術(shù)前使用亮丙瑞林組患者的妊娠率優(yōu)于單用腹腔鏡組,差異有統(tǒng)計學意義(RD=0.18,95%CI[0.11,0.25],P<0.001)。見圖6。
圖4 兩組患者血清LH水平的Meta分析
圖5 兩組患者血清E2水平的Meta分析
圖6 兩組患者妊娠率的Meta分析
2.4.5復發(fā)率 7項研究評估了復發(fā)率,檢驗其異質(zhì)性結(jié)果為I2=0%,P>0.01(P=0.94),選用固定效應模型分析結(jié)果為:腹腔鏡聯(lián)合術(shù)前使用亮丙瑞林組患者的復發(fā)率低于單用腹腔鏡組,差異有統(tǒng)計學意義(RD=-0.17,95%CI[-0.22,-0.12],P<0.001),見圖7。
2.4.6AFC 6項研究測定了AFC,檢驗其異質(zhì)性結(jié)果為I2=45%,P>0.01(P=0.10),選用固定效應模型分析結(jié)果為:腹腔鏡聯(lián)合術(shù)前使用亮丙瑞林組患者的AFC多于單用腹腔鏡組,差異有統(tǒng)計學意義(MD=0.84,95%CI[0.73,0.95],P<0.001),見圖8。
2.4.7卵巢體積 4項研究測定了卵巢體積,檢驗其異質(zhì)性結(jié)果為I2=84%,P<0.01,選用隨機效應模型分析結(jié)果為:腹腔鏡聯(lián)合術(shù)前使用亮丙瑞林組患者的卵巢體積與單用腹腔鏡組比較,差異無統(tǒng)計學意義(MD=-0.25,95%CI[-0.81,0.32],P=0.39),見圖9。
圖7 兩組患者復發(fā)率的Meta分析
圖8 兩組患者AFC的Meta分析
圖9 兩組患者卵巢體積的Meta分析
子宮內(nèi)膜異位癥與慢性盆腔痛和不孕癥密切相關(guān),有60%慢性盆腔痛的女性患內(nèi)異癥,30%~50%內(nèi)異癥患者繼發(fā)不孕,其中高達80%患者會尋求輔助生殖技術(shù)助孕;此外,10%的女性因內(nèi)異癥不得不減少工作時間,而6%的內(nèi)異癥女性則要求獲得國家福利;因此,內(nèi)異癥給社會和經(jīng)濟帶來了巨大負擔,每年美國支付由內(nèi)異癥導致的生產(chǎn)力損失和直接醫(yī)療費用高達220億美元[22-26]。目前,腹腔鏡手術(shù)作為治療內(nèi)異癥的重要方式之一,在清除局部病灶的同時也能通過取病理活檢明確疾病分期,恢復病灶處解剖結(jié)構(gòu),提高患者妊娠率[27]。但術(shù)后高復發(fā)率也是臨床醫(yī)生亟須解決的問題。GnRH-a(亮丙瑞林)通過下調(diào)垂體GnRH受體,抑制促性腺激素的生成和釋放,從而抑制內(nèi)源性雌激素產(chǎn)生,誘導內(nèi)異癥病灶消退[28]。故在術(shù)前使用亮丙瑞林可達縮小內(nèi)異癥病灶目的,更有利于手術(shù)對病灶的徹底清除,對于提高治療效果降低內(nèi)異癥的復發(fā)率具有積極作用。
本研究的15篇文獻總病例數(shù)為1465例,通過對15篇文獻進行詳細的偏倚評價,并使用Rev Man 5.3軟件對腹腔鏡聯(lián)合術(shù)前使用亮丙瑞林治療內(nèi)異癥的臨床效果進行Meta分析,本研究結(jié)果顯示:1)試驗組(腹腔鏡聯(lián)合術(shù)前使用亮丙瑞林)較對照組(單用腹腔鏡)治療后血清FSH降低和E2升高,表明腹腔鏡聯(lián)合術(shù)前使用亮丙瑞林可以通過調(diào)節(jié)血清激素水平而治療內(nèi)異癥(圖3,5);2)通常AFC被用于評估卵巢功能,經(jīng)比較發(fā)現(xiàn)腹腔鏡聯(lián)合術(shù)前使用亮丙瑞林能顯著增加AFC,表明其可能通過提高排卵而治療內(nèi)異癥導致的不孕,從而提高患者妊娠率(圖6,8);3)復發(fā)率是治療內(nèi)異癥的重要觀察指標,也是目前對此病治療的難點之處,本研究表明腹腔鏡聯(lián)合術(shù)前使用亮丙瑞林能顯著降低患者的復發(fā)率(圖7)。
本研究尚存些許局限:1)所納入研究的15篇文獻質(zhì)量偏倚性和異質(zhì)性較大,分析其原因可能有:首先,內(nèi)異癥的不同分期與治療結(jié)局有相關(guān)性,但在所納入文獻中僅4篇文獻[8,10,12,20]提及對內(nèi)異癥進行分期;其次,手術(shù)醫(yī)生對病灶范圍的清除方式及手術(shù)經(jīng)驗存在差異,而本研究所納入病例均來自我國不同地區(qū)和不同醫(yī)院,故無法控制以上因素,特別是術(shù)中選用電凝止血法相比縫合止血法對卵巢性激素分泌的影響更大[28];2)最終篩選出的15篇文獻均來自國內(nèi)數(shù)據(jù)庫,存在試驗方案縝密性不足問題,如:6項研究[7,9,10,13,14,21]雖然隨訪了患者術(shù)后妊娠率,但隨訪時間較短,均為3~12個月,也未具體說明患者是接受輔助生殖技術(shù)助孕還是自然受孕。3)本研究所納入文獻中,患者因慢性盆腔痛、不孕或病灶體積達到行腹腔鏡手術(shù)治療標準,但亮丙瑞林通過抑制性腺軸功能縮小內(nèi)異癥病灶的同時,也有并發(fā)骨質(zhì)疏松等風險,故臨床試驗難以實施盲法,這同樣可能也是導致偏倚性較大的原因。
綜上,臨床上采用腹腔鏡治療內(nèi)異癥患者時,在手術(shù)前給予亮丙瑞林治療,能顯著改善患者的血清激素水平,提高妊娠率,增加竇卵泡數(shù)以及降低復發(fā)率。