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      血漿OPN、VEGF與老年冠心病患者冠狀動脈側(cè)支循環(huán)形成的相關(guān)性研究

      2021-06-17 02:24:08賴亞宇
      國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志 2021年11期
      關(guān)鍵詞:吸煙史二者血漿

      秦 磊,賴亞宇,華 蕾,毛 梅△

      解放軍第九五八醫(yī)院:1.全科醫(yī)學(xué)科;2.心血管內(nèi)科,重慶 400020

      冠心病(CHD)是老年人常見病,病死率較高[1]。若CHD患者的冠狀動脈側(cè)支循環(huán)(CCC)形成良好,則往往能取得更好的預(yù)后[2-3]。而CCC形成可能與新生血管生成有關(guān)[4]。骨橋蛋白(OPN)對血管平滑肌細(xì)胞遷移及增殖有促進(jìn)作用,且有利于新生血管生成[5]。此外,血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)對血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖有促進(jìn)作用,可使血管通透性增加,它也有利于新生血管、動脈形成[6]。因此,為了進(jìn)一步明確血漿OPN、VEGF與老年CHD患者CCC形成的相關(guān)性,本次納入110例老年CHD病例進(jìn)行研究,現(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1一般資料 回顧性選擇本院2018年9月至2020年5月收治的老年CHD患者110例作為研究對象,所有患者入院后均行冠狀動脈造影確診CHD?;颊咧心?9例,女51例;年齡60~82歲,平均(70.29±8.76)歲;高血壓28例,糖尿病23例;冠狀動脈病變1支45例,2支42例,≥3支23例;冠狀動脈狹窄50%~<75%者33例,75%~<90% 37例,90%~<99% 23例,99%~100% 17例;有吸煙史26例,飲酒史22例,心肌梗死病史29例。本研究經(jīng)本院倫理委員會批準(zhǔn)。

      1.2納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

      1.2.1納入標(biāo)準(zhǔn) (1)經(jīng)冠狀動脈造影提示,至少有1支血管管腔狹窄超過50%,年齡≥60歲;(2)意識正常,精神狀態(tài)良好;(3)認(rèn)知功能正常;(4)病例資料齊全;(5)對研究內(nèi)容知情同意。

      1.2.2排除標(biāo)準(zhǔn) (1)惡性腫瘤患者;(2)近期有慢性/急性感染病史者;(3)血液系統(tǒng)疾病患者;(4)急性冠狀動脈綜合征、心臟瓣膜病患者;(5)結(jié)核病患者;(6)肝、腎等臟器嚴(yán)重受損患者。

      1.3方法

      1.3.1冠狀動脈造影方法 經(jīng)數(shù)字減影心血管造影機(jī)(FD20,荷蘭飛利浦)對受檢者進(jìn)行檢查,均由同一名醫(yī)生操作,行多體位投照。左冠、右冠分別選取6個、3個體位投照,碘影時間≥4個心動周期/次,必要情況下,可增加其他體位,并將時間延長。冠狀動脈分支造影劑必須徹底充盈,且清晰顯像。經(jīng)定量冠狀動脈造影行定量分析,明確冠狀動脈狹窄程度。冠狀動脈狹窄標(biāo)準(zhǔn)[7]:冠狀動脈狹窄≥0%提示陽性,50%~<75%、75%~<90%、90%~<99%、99%、100%分別代表輕度、中度、重度狹窄,功能性閉塞、完全閉塞。

      1.3.2血漿OPN、VEGF檢測 所有受檢者入院后均采集空腹4 mL肘靜脈血,將標(biāo)本抗凝處理,以半徑10 cm,3 000 r/min離心15 min,分離上層血漿,存放于低溫冰箱待測。采用酶聯(lián)免疫吸附法(試劑盒由上海酶聯(lián)生物科技有限公司提供)測定血漿OPN、VEGF水平。操作如下:(1)于包被板設(shè)置10個標(biāo)準(zhǔn)品孔,第1、2孔取100 μL標(biāo)準(zhǔn)品加入,然后取50 μL標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液加入,混合。從第1、2孔分別取100 μL液體,加入第3、4孔,并取50 μL標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液加入,混合。從第3、4孔分別取50 μL液體棄除,然后取50 μL加入第5、6孔,并取50 μL標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液加入,混合。以此類推,直到加入第9、10孔,取50 μL標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液加入,混合,從第9、10孔內(nèi)分別取50 μL棄除。(2)設(shè)空白孔、待測樣品孔,空白孔無需加酶標(biāo)試劑、樣品。取40 μL樣品稀釋液加入待測樣品孔,并取10 μL待測樣品加入,操作時盡可能避免與孔壁接觸。(3)封板,在37 ℃下孵育30 min。(4)經(jīng)蒸餾水對濃縮洗滌液進(jìn)行稀釋,備用。(5)將封板膜揭開,棄液體并甩干,取洗滌液加滿,放置30 s,重復(fù)操作5次,拍干。(6)每孔取50 μL酶標(biāo)試劑加入,空白孔無需添加。(7)在37 ℃條件下溫育30 min。(8)再次洗滌,操作與(5)相同。(9)每孔分別取50 μL顯色劑A、B加入,混合,避光顯色。(10)取50 μL終止液加入,使反應(yīng)終止,在這種情況下,液體從藍(lán)變黃。(11)測定吸光度(A450)。

      1.3.3CCC形成評估與分組 所有患者行冠狀動脈造影后,經(jīng)Rentrop分級法評價患者有無CCC形成。評估標(biāo)準(zhǔn)[8]:(1)0級,缺血部分未見側(cè)支循環(huán)充盈;(2)1級,缺血部分可觀察到側(cè)支循環(huán)充盈分支,但心外膜下血管未見充盈;(3)2級,缺血部分可觀察到側(cè)支循環(huán)充盈分支,且心外膜下血管可見部分充盈;(4)3級,缺血部分可觀察到側(cè)支循環(huán)充盈分支,且心外膜下血管完全充盈。0級者提示無CCC形成,1、2、3級者提示有CCC形成。根據(jù)有無CCC,將患者分為無CCC組(52例)和CCC組(58例),比較2組血漿OPN、VEGF水平,分析二者對老年冠心病患者CCC形成的評估價值。CCC組根據(jù)側(cè)支循環(huán)Rentrop分級情況分為CCC不良組(23例)、CCC良好組(35例),其中1級代表側(cè)支循環(huán)不良,2、3級代表側(cè)支循環(huán)良好。比較2組血漿OPN、VEGF水平,分析二者對CCC不良的評估價值。

      2 結(jié) 果

      2.1CCC組、無CCC組臨床資料及血漿OPN、VEGF水平比較 2組在性別、年齡、高血壓、糖尿病、飲酒史方面比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);2組在冠狀動脈病變支數(shù)、冠狀動脈狹窄程度、吸煙史、心肌梗死病史方面比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且CCC組血漿OPN、VEGF水平均高于無CCC組(P<0.05),見表1。

      表1 CCC組、無CCC組的臨床資料及血漿OPN、VEGF水平比較

      2.2老年CHD患者CCC形成的影響因素分析 將相關(guān)變量納入Logistic多因素模型行量化賦值,冠狀動脈病變支數(shù)賦值為1支=0,2支=1,≥3支=2;冠狀動脈狹窄程度賦值為50%~<75%=0,75%~<90%=1,90%~<99%=2,99%~100%=3;吸煙史、心肌梗死病史賦值為無=0,有=1;血漿OPN、VEGF以中位數(shù)為界賦值,OPN<32.42 ng/mL=0,≥32.42 ng/mL=1,VEGF<297.82 ng/L=0,≥297.82 ng/L=1。以有無CCC形成為因變量Y(無=0,有=1),以表中各變量為自變量X。結(jié)果顯示,冠脈病變支數(shù)多、冠狀動脈狹窄程度重、有吸煙史、有心肌梗死病史以及血漿OPN、VEGF水平增高均為CCC形成的影響因素(P<0.05),見表2。

      表2 老年CHD患者CCC形成的影響因素分析

      2.3血漿OPN、VEGF水平對CCC形成的評估價值 繪制血漿OPN、VEGF單獨及聯(lián)合檢測評估CCC形成的ROC曲線,結(jié)果顯示,OPN、VEGF單獨檢測評估CCC形成的最佳臨界值分別為34.34 ng/mL、284.89 ng/L,OPN、VEGF單獨及聯(lián)合檢測評估CCC形成的AUC分別為0.694(95%CI:0.592~0.795)、0.803(95%CI:0.723~0.883)、0.891(95%CI:0.823~0.958),見圖1、表3。

      圖1 血漿OPN、VEGF評估CCC形成的ROC曲線

      表3 血漿OPN、VEGF對CCC形成的評估價值

      2.4CCC不良組、CCC良好組的血漿OPN、VEGF水平比較 CCC良好組血漿OPN、VEGF水平高于CCC不良組(P<0.05),見表4。

      表4 CCC不良組、CCC良好組的血漿OPN、VEGF水平比較

      2.5血漿OPN、VEGF水平對CCC形成不良的評估價值 繪制血漿OPN、VEGF單獨及聯(lián)合檢測評估CCC形成不良的ROC曲線,結(jié)果顯示,OPN、VEGF單獨檢測評估CCC形成不良的最佳臨界值分別為34.01 ng/mL、370.00 ng/L,OPN、VEGF單獨及聯(lián)合檢測評估CCC形成不良的AUC分別為0.647(95%CI:0.503~0.791)、0.684(95%CI: 0.547~0.821)、0.806(95%CI:0.683~0.928),見表5、圖2。

      表5 血漿OPN、VEGF水平對CCC形成不良的評估價值

      圖2 血漿OPN、VEGF評估CCC形成不良的ROC曲線

      2.6老年CHD患者血漿OPN水平與VEGF的相關(guān)性 經(jīng)Pearson相關(guān)分析顯示,血漿OPN水平與VEGF呈正相關(guān)(r=0.801,P<0.05),見圖3。

      圖3 血漿OPN與VEGF的線性相關(guān)圖

      3 討 論

      近年來,CHD在老年人中患病率呈逐年增長趨勢,已成為常見的致死因素[9]。CHD進(jìn)展期間會出現(xiàn)心肌缺血,嚴(yán)重情況下,甚至誘發(fā)急性心肌梗死,對患者預(yù)后影響非常大。研究表明,在病理作用影響下,機(jī)體可伴有新生血管生成,對冠心病心肌缺血具有改善作用,但改善過程比較緩慢,且范圍較小[10]。基于此,有學(xué)者提出,可通過細(xì)胞治療、應(yīng)用蛋白等方式,對血管生成進(jìn)行刺激,達(dá)到治療目的[11]。近年來研究發(fā)現(xiàn),VEGF能改善CHD患者缺血部位的血流灌注,且表現(xiàn)出劑量依賴性特點[12],表明VEGF的促血管生成作用可能對CHD病情有影響。另有研究認(rèn)為,VEGF的促血管再生作用可能影響CCC形成,而CCC形成良好有利于改善心肌局部缺血、缺氧癥狀,對改善病情有益[13]。此外,研究表明,OPN也有促血管再生功能,其與結(jié)腸癌、肺癌等多種惡性腫瘤的血管生成存在關(guān)聯(lián)[14]?;诖?,臨床考慮OPN也可能對CCC形成產(chǎn)生影響。為了進(jìn)一步了解VEGF、OPN與CHD患者CCC形成的關(guān)系,臨床仍需大量研究予以論證。

      本研究結(jié)果提示,在老年CHD患者中,與無CCC組相比,CCC組的血漿OPN、VEGF均增高(P<0.05),且通過ROC曲線發(fā)現(xiàn)二者對患者CCC形成有一定評估價值。OPN在動脈粥樣硬化病變中發(fā)揮了重要作用,主要表現(xiàn)為促進(jìn)細(xì)胞增殖、分化以及遷移。研究證實,OPN水平與動脈粥樣硬化程度呈正相關(guān),即OPN水平越高,硬化程度越重[15]。OPN可能參與了CHD患者的CCC形成過程,高水平的OPN有利于使冠狀動脈側(cè)支血管處于開放狀態(tài),其具備促血管生成功能,對CCC成熟存在促進(jìn)作用,這可能是OPN促進(jìn)CCC形成的機(jī)制[16]。VEGF作為生長因子,能為新生血管生成提供條件,其與OPN具備相同功能,二者均對細(xì)胞遷移、增殖有益。研究表明,VEGF與冠狀動脈病變嚴(yán)重度密切相關(guān),隨著病變程度越重,血液中VEGF水平越高,原因在于在冠狀動脈狹窄情況下,機(jī)體炎癥因子釋放增加,心肌缺氧、缺血癥狀加重,致VEGF釋放入血,上調(diào)其表達(dá)水平[17]。而VEGF水平增加,有利于血管內(nèi)皮細(xì)胞分化,使血管通透性增加,對側(cè)支循環(huán)開放有利,可促進(jìn)CCC形成[18]。由此可見,血漿OPN、VEGF水平增高均可通過促血管生成作用,為CCC形成提供條件。

      本研究發(fā)現(xiàn),血漿OPN、VEGF水平是CCC形成的影響因素,二者水平越高,越有利于CCC形成。通過上述分析,筆者認(rèn)為其機(jī)制在于,OPN、VEGF水平增高,更有利于發(fā)揮其促血管再生作用,可幫助建立良好側(cè)支循環(huán),促進(jìn)CCC形成。有學(xué)者發(fā)現(xiàn),OPN表達(dá)與側(cè)支循環(huán)密切相關(guān),在側(cè)支循環(huán)良好時,Rentrop分級越低,OPN水平則增高[19],這與本次結(jié)論吻合。本研究還提示,CCC形成與冠狀動脈病變支數(shù)、冠狀動脈狹窄程度、吸煙史、心肌梗死病史也密切相關(guān),其中吸煙史對CCC形成有抑制作用??赡茉驗槲鼰熌艽偈箖?nèi)皮細(xì)胞遷移、分化等作用削弱,不利于CCC形成[20]。而本研究發(fā)現(xiàn),冠狀動脈病變支數(shù)增加、冠狀動脈狹窄嚴(yán)重、有心肌梗死病史者更有利于CCC形成。機(jī)制可能在于,上述因素對血管內(nèi)皮、平滑肌細(xì)胞的移行、分化有促進(jìn)作用,有利于側(cè)支血管開放,促進(jìn)CCC形成[21]。

      本研究顯示,與CCC不良者相比,CCC良好者的血漿OPN、VEGF水平明顯增高(P<0.05),且ROC曲線提示二者對CCC形成不良有一定評估價值,進(jìn)一步表明血漿OPN、VEGF水平增高有利于CCC形成良好。OPN與VEGF均為血管形成過程中的重要介質(zhì),本研究證實,二者血漿水平增高,能充分發(fā)揮其促血管生成、促側(cè)支循環(huán)開放功能,從而促進(jìn)CCC形成。OPN、VEGF在血漿中水平越高,則能更明顯地對內(nèi)皮細(xì)胞進(jìn)行刺激,促進(jìn)其分化、遷移,可幫助建立有效側(cè)支循環(huán),而當(dāng)OPN、VEGF處于較低水平時,促血管生成機(jī)制未能啟動,不能形成良好、有效的CCC[22-23]。因此,血漿OPN、VEGF水平增高,更有利于CCC形成良好。本研究發(fā)現(xiàn),血漿OPN水平與VEGF呈正相關(guān)(r=0.801,P<0.05),即二者在血漿內(nèi)的表達(dá)趨勢一致。有研究表明,VEGF、OPN在惡性腫瘤病例中可共同促進(jìn)新生血管生成,這也提示二者相互作用、相互影響[24]?;诖耍P者推測,老年CHD患者的血漿VEGF、OPN水平同時增高,有利于進(jìn)一步促進(jìn)CCC形成良好。

      本研究的創(chuàng)新之處在于,一方面,證實了血漿OPN、VEGF是CCC形成的影響因素,明確了二者評估CCC形成的價值,確定了最佳臨界值,以血漿OPN≥34.34 ng/mL、VEGF≥284.89 ng/L時更有利于CCC形成。另一方面,本研究還發(fā)現(xiàn)血漿OPN、VEGF與CCC是否形成良好有關(guān),以血漿OPN≥34.01 ng/mL、VEGF≥370.00 ng/L時更有利于CCC形成良好。臨床或許能以本研究提供的數(shù)據(jù)作為參考,對老年CHD患者CCC形成及是否形成良好進(jìn)行預(yù)測,分析患者病情,制訂針對性治療方案。但本研究也有局限性,如樣本來源有限,樣本量小,且涉及因素眾多,未能對各臨床因素予以深入探討,未來將進(jìn)一步研究以彌補(bǔ)上述不足。

      綜上所述,老年CHD患者CCC的形成與血漿OPN、VEGF水平密切相關(guān),CCC形成者的血漿OPN、VEGF水平較無CCC形成者明顯增高,二者在CCC形成良好者中的水平也較高,是CCC形成的影響因素,對CCC形成與CCC形成不良有一定評估價值。

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