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      面向控制的汽油機(jī)顆粒捕集器溫度模型

      2021-06-22 02:00:04龔少南滕勤馬標(biāo)
      汽車技術(shù) 2021年6期
      關(guān)鍵詞:載量排氣發(fā)動(dòng)機(jī)

      龔少南 滕勤 馬標(biāo)

      (1.合肥工業(yè)大學(xué),合肥 230009;2.江淮汽車股份有限公司技術(shù)中心,合肥 230601)

      主題詞:汽油機(jī)顆粒捕集器 面向控制的溫度模型 分項(xiàng)反應(yīng)熱 綜合反應(yīng)熱

      1 前言

      汽油直噴(Gasoline Direct Injection,GDI)技術(shù)為發(fā)動(dòng)機(jī)帶來更好的經(jīng)濟(jì)性和動(dòng)力性。然而,GDI 發(fā)動(dòng)機(jī)油-氣混合時(shí)間過短和燃油濕壁導(dǎo)致的燃燒不完全問題將會(huì)增加顆粒物的排放量[1-2],僅憑機(jī)內(nèi)凈化技術(shù)難以達(dá)到比國家第六階段機(jī)動(dòng)車污染物排放標(biāo)準(zhǔn)對(duì)顆粒物質(zhì)量(Particulate Mass,PM)和顆粒物數(shù)量(Particulate Number,PN)的限值更高的要求,因此,采用汽油機(jī)顆粒捕集器(Gasoline Particulate Filter,GPF)是多數(shù)汽車廠商考慮的一項(xiàng)重要技術(shù)。

      GPF壁面上碳煙顆粒隨使用時(shí)間而不斷累積,尤其是在發(fā)動(dòng)機(jī)冷起動(dòng)、大負(fù)荷、催化器預(yù)熱階段或單次噴油量過多等情況下,碳煙載荷迅速增加[3-4],這會(huì)引起排氣背壓升高,造成發(fā)動(dòng)機(jī)動(dòng)力性和經(jīng)濟(jì)性惡化[5],為此,需要通過再生方式恢復(fù)其過濾效能。鑒于GPF 被動(dòng)再生只在特殊工況下進(jìn)行,無法氧化全部碳煙顆粒[6],必須進(jìn)行周期性主動(dòng)再生。然而,長(zhǎng)時(shí)間的主動(dòng)再生狀態(tài)將使GPF 內(nèi)部持續(xù)高溫,不僅影響過濾效率,還會(huì)導(dǎo)致載體開裂或融化,使GPF 失效或損壞。為此,必須根據(jù)GPF 內(nèi)部溫度設(shè)定保護(hù)機(jī)制,必要時(shí)限制碳煙燃燒。GPF 內(nèi)部溫度無法直接測(cè)量,在控制策略中通常借助GPF入口溫度傳感器的測(cè)量值和溫度模型進(jìn)行估計(jì)。

      目前,GPF 溫升預(yù)測(cè)模型的建模方法可分為3 類:一是基于質(zhì)量、能量平衡原理描述GPF內(nèi)流體熱力學(xué)特性[7],但由于利用偏微分方程和散度方程求解溫度變化過于復(fù)雜且計(jì)算量較大,不便于在電子控制單元(Electronic Control Unit,ECU)中實(shí)現(xiàn);二是采用非參數(shù)模型,建立與發(fā)動(dòng)機(jī)特性相關(guān)的三維MAP 和一系列修正MAP,但需要大量數(shù)據(jù)支持且標(biāo)定復(fù)雜;三是基于熱力學(xué)和化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)原理,利用熱平衡方程建模[8],模型結(jié)構(gòu)相對(duì)簡(jiǎn)單,常微分方程的數(shù)值容易求解,且便于不同系統(tǒng)的移植。

      為尋求適合GPF控制的溫度模型,本文基于碳煙氧化過程并采用熱分析法構(gòu)建包含分項(xiàng)反應(yīng)熱和綜合反應(yīng)熱的GPF溫度模型,前者利用各種化學(xué)反應(yīng)速率和反應(yīng)焓得到,后者用統(tǒng)一的反應(yīng)速率和反應(yīng)焓計(jì)算。在MATLAB/Simulink中搭建圖形化模型,利用渦輪增壓缸內(nèi)燃油直噴(Turbo Gasoline Direct Injection,TGDI)發(fā)動(dòng)機(jī)臺(tái)架試驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)2種模型進(jìn)行檢驗(yàn),并采用不同指標(biāo)對(duì)模型進(jìn)行評(píng)價(jià)。

      2 GPF主動(dòng)再生控制策略

      基于模型的GPF控制策略結(jié)構(gòu)如圖1所示,主要由碳煙估算、灰分(Ash)估算、再生需求、再生可行性、再生中斷、再生協(xié)調(diào)和再生控制等模塊構(gòu)成。

      圖1 GPF控制策略

      碳煙載荷可通過GPF壓差來間接測(cè)量,但由于兩者的關(guān)系相當(dāng)復(fù)雜,且低排氣流量和瞬時(shí)工況下壓差難以精確測(cè)量,故采用以碳煙生成量與氧化量計(jì)算為主、壓差傳感器測(cè)量為輔的估計(jì)方法。鑒于灰分顆粒不可氧化,其沉積量決定捕集碳煙的有效體積和主動(dòng)再生的開啟頻率,因此采用灰分估算模型計(jì)算灰分的沉積程度。

      再生需求模塊用于設(shè)置各種再生判斷條件的優(yōu)先級(jí),當(dāng)碳煙載荷或其他參數(shù)達(dá)到再生標(biāo)準(zhǔn)時(shí),將發(fā)出不同優(yōu)先級(jí)的再生請(qǐng)求。再生可行性模塊根據(jù)發(fā)動(dòng)機(jī)、變速器的工作狀態(tài)和GPF 溫度判斷是否滿足主動(dòng)再生條件。再生中斷模塊用于根據(jù)發(fā)動(dòng)機(jī)工況、GPF 溫度、車速和油箱液位設(shè)置再生中斷的優(yōu)先級(jí),并根據(jù)再生請(qǐng)求的優(yōu)先級(jí),基于安全性、經(jīng)濟(jì)性準(zhǔn)則決定是否強(qiáng)行終止再生。

      再生協(xié)調(diào)模塊將主動(dòng)再生過程劃分為不同階段,根據(jù)再生需求、再生可行性和再生中斷信號(hào)發(fā)出主動(dòng)再生或中斷主動(dòng)再生指令,完成不同階段的切換。

      GPF 主動(dòng)再生通常采用推遲點(diǎn)火來提高發(fā)動(dòng)機(jī)排氣溫度,通過控制空燃比增大GPF 中的氧含量,或采用燃油多次噴射以形成后燃,促進(jìn)載體中碳顆粒的氧化燃燒[9]。再生控制模塊根據(jù)完成主動(dòng)再生所需的預(yù)計(jì)溫度和過量空氣系數(shù)λ,對(duì)上述控制參數(shù)協(xié)調(diào)控制。

      GPF 內(nèi)部溫度是決定再生效率的重要因素之一。為此,GPF溫度模型用于提供控制策略中碳煙氧化量計(jì)算和主動(dòng)再生持續(xù)時(shí)長(zhǎng)計(jì)算所需的溫度,并作為能否進(jìn)行主動(dòng)再生、何時(shí)啟動(dòng)主動(dòng)再生和中斷主動(dòng)再生的判斷條件之一。為了保障再生策略的完整性和主動(dòng)再生過程的安全性,必須采用合適的溫度預(yù)測(cè)模型。

      3 GPF溫度預(yù)測(cè)模型

      3.1 建模原理

      GPF 通常帶有保溫層,使GPF 與外界傳熱系數(shù)很低,故忽略其與環(huán)境的對(duì)流換熱和輻射散熱,主要考慮捕集器與排氣流的對(duì)流換熱,包括固相和氣相溫度變化[10]。但由于GPF 載體的導(dǎo)熱性較好,故將GPF 內(nèi)部材料與內(nèi)部排氣流視為整體,溫度相同?;诹憔S模型,假設(shè)GPF內(nèi)部各點(diǎn)的熱力狀態(tài)和化學(xué)成分相同,系統(tǒng)內(nèi)各參數(shù)不隨空間坐標(biāo)而變化,且碳煙和溫度均勻分布。

      為保證搭載GDI 發(fā)動(dòng)機(jī)的車輛實(shí)際行駛時(shí)三元催化轉(zhuǎn)換器的高效催化,發(fā)動(dòng)機(jī)主要在理論空燃比工況下運(yùn)行,排氣中缺少充足氧氣,因此需要發(fā)動(dòng)機(jī)創(chuàng)造條件使GPF再生。當(dāng)GPF內(nèi)部溫度高于600 ℃,且排氣中氧濃度大于0.5%時(shí),GPF 可進(jìn)行主動(dòng)再生,發(fā)生的放熱反應(yīng)為:

      當(dāng)GPF 內(nèi)部溫度高于800 ℃時(shí),在缺氧條件下,部分碳煙會(huì)發(fā)生水煤氣吸熱反應(yīng):

      稀土材料具有獨(dú)特的儲(chǔ)氧和催化性能[11],且可以有效提高貴金屬催化劑的催化性能和耐高溫性能[12],因此大部分生產(chǎn)廠商使用稀土作為GPF 涂層,并附著鉑(Pt)、銠(Rh)或鈀(Pd)等貴金屬作為催化劑。然而,稀土材料中的氧化鈰(CeO2)會(huì)與一部分碳煙發(fā)生吸熱反應(yīng)[13]:

      而在氧充足條件下,被碳煙還原的Ce2O3可被重新氧化為CeO2,并發(fā)生放熱反應(yīng):

      根據(jù)廢氣的對(duì)流換熱和上述化學(xué)反應(yīng)熱可計(jì)算出GPF的溫升。

      3.2 化學(xué)反應(yīng)熱模型

      碳煙氧化是造成GPF內(nèi)部溫度上升的主要原因,也是計(jì)算與碳煙相關(guān)反應(yīng)速率的基礎(chǔ)。碳煙氧化率可表示為:

      式中,mC為碳煙質(zhì)量;AT、分別為氧氣引起的碳煙氧化反應(yīng)的指前因子和活化能;X(O2)為排氣中氧氣的體積分?jǐn)?shù);R為摩爾氣體常數(shù);T為GPF內(nèi)部溫度;AC,1、分別為氧化鈰引起的碳煙氧化反應(yīng)的指前因子和活化能;X(CeO2)為氧化鈰的體積分?jǐn)?shù);AS、分別為水蒸氣引起的碳煙氧化反應(yīng)的指前因子和活化能;X(H2O)為排氣中水蒸氣的體積分?jǐn)?shù)。

      設(shè)置碳煙載荷初值并將上式積分,可得到GPF內(nèi)部的碳煙氧化方程。鑒于式(1)反應(yīng)中CO2或CO 的生成量難以測(cè)量,使用阿倫尼烏斯(Arrhenius)方程統(tǒng)一量化2個(gè)反應(yīng)的反應(yīng)速率:

      式中,M(C)為碳煙的摩爾質(zhì)量。

      同理,式(2)~式(4)中對(duì)應(yīng)的反應(yīng)速率分別為:

      式中,AC,2、分別為氧化鈰氧化反應(yīng)的指前因子和活化能;ρ(O2)為排氣中的氧氣密度;Vtrap為GPF中堇青石的總體積,即GPF中的有效過濾體積;M(O2)為氧氣的摩爾質(zhì)量。

      顯然,當(dāng)GPF 內(nèi)氧氣不足時(shí),X(O2)趨于零,RT可忽略不計(jì),無需考慮式(1)的反應(yīng)。當(dāng)GPF 內(nèi)氧氣充足時(shí),碳煙氧化大量放熱,特別是當(dāng)碳載量較多時(shí),溫升可達(dá)400 ℃以上[14],因此可以忽略影響較小的水煤氣吸熱反應(yīng)。

      3.3 分項(xiàng)反應(yīng)熱模型

      根據(jù)GPF 與廢氣的對(duì)流換熱并分別考慮各種反應(yīng)熱,GPF內(nèi)部溫度變化率為[13]:

      式中,TGPF為GPF內(nèi)部溫度;cp,GPF為GPF的定壓比熱;mGPF為GPF的凈質(zhì)量;cp,exh為排氣的定壓比熱;為排氣質(zhì)量流量;TGPF,in和TGPF,out分別為GPF 入口和出口的排氣溫度;ΔHT為氧氣引起的碳煙氧化反應(yīng)焓;ΔHC,1為氧化鈰引起的碳煙氧化反應(yīng)焓;ΔHC,2為氧化鈰氧化反應(yīng)焓;ΔHS為水蒸氣引起的碳煙氧化反應(yīng)焓。

      對(duì)式(10)積分即可得到GPF 溫度模型。在Simulink中搭建包含分項(xiàng)反應(yīng)熱的溫度模型(模型1)如圖2 所示。模型輸入為GPF 入口溫度和根據(jù)進(jìn)氣量和噴油量計(jì)算的排氣質(zhì)量流量,模型輸出為預(yù)測(cè)的GPF內(nèi)部溫度。其中,GPF 的主要特性參數(shù)如表1 所示,模型中部分參數(shù)的取值如表2所示[15]。

      表1 GPF的主要特性參數(shù)

      表2 模型中的部分參數(shù)取值范圍[15]

      圖2 包含分項(xiàng)反應(yīng)熱的GPF溫度模型

      3.4 綜合反應(yīng)熱模型

      為簡(jiǎn)化模型結(jié)構(gòu),綜合氣相和固相反應(yīng),用一個(gè)模型項(xiàng)描述所有的反應(yīng)熱,得到包含綜合反應(yīng)熱的GPF溫升模型。GPF內(nèi)部溫度變化率為[16]:

      式中,ΔHR為總反應(yīng)焓;為總反應(yīng)速率。

      將式(11)積分即可得到GPF溫度模型,在Simulink中建立模型(模型2)如圖3 所示。模型輸入為GPF 入口溫度和排氣質(zhì)量流量,模型輸出為預(yù)測(cè)的GPF 內(nèi)部溫度。

      圖3 包含綜合反應(yīng)熱的GPF溫度模型

      4 試驗(yàn)與模型檢驗(yàn)

      4.1 臺(tái)架試驗(yàn)

      試驗(yàn)分為GPF快速累碳試驗(yàn)和模擬再生試驗(yàn)2個(gè)階段,在配備AVL Dnyo Road 202/12.5L電力測(cè)功機(jī)的發(fā)動(dòng)機(jī)后處理系統(tǒng)試驗(yàn)臺(tái)上進(jìn)行。采用1.5 L TGDI發(fā)動(dòng)機(jī)產(chǎn)生GPF 累碳所需的原始排放、廢氣流量和溫度,其中,GPF 入口氧濃度由LSU ADV 寬域氧傳感器配合ETAS ES630空燃比分析儀測(cè)量,噴油量為ECU中的控制值,根據(jù)噴油量和實(shí)測(cè)的空燃比并結(jié)合發(fā)動(dòng)機(jī)轉(zhuǎn)速,便可計(jì)算排氣質(zhì)量流量。試驗(yàn)所用GPF 壁厚為7.62 mm,目數(shù)為10 目,孔隙率為65%,孔徑為20 μm??紤]到周向均勻性,布置8個(gè)熱電偶測(cè)量GPF內(nèi)部溫度,如圖4所示,熱電勢(shì)采用FLUKE 2638A-100數(shù)字多用表測(cè)量。

      圖4 GPF溫度傳感器布置示意

      為實(shí)現(xiàn)GPF 的快速累碳,根據(jù)發(fā)動(dòng)機(jī)的碳煙生成MAP 確定產(chǎn)生最大碳煙量的工況,并保持發(fā)動(dòng)機(jī)在該工況下運(yùn)行,利用AVL483瞬態(tài)微碳煙測(cè)試儀監(jiān)測(cè)發(fā)動(dòng)機(jī)的碳煙排放。試驗(yàn)結(jié)束后,經(jīng)過烘干和保溫,采用JS10-01 精密電子天平稱重測(cè)量GPF 的碳載量。試驗(yàn)所用GPF 允許的碳煙載量為4~5 g,預(yù)先將GPF 中的碳煙載荷加載至4.1 g、4.4 g和極限情況下的6.2 g。

      模擬再生試驗(yàn)采用減速斷油(Deceleration Fuel Cutoff,DFCO)方式,通過增大排氣中氧含量促進(jìn)碳煙的氧化。根據(jù)不同碳煙預(yù)加載量,設(shè)置不同的發(fā)動(dòng)機(jī)初始轉(zhuǎn)速,如表3 所示。試驗(yàn)中,先將發(fā)動(dòng)機(jī)轉(zhuǎn)速提升至初始轉(zhuǎn)速,根據(jù)不同的斷油時(shí)間和恢復(fù)供油轉(zhuǎn)速進(jìn)行試驗(yàn),然后使發(fā)動(dòng)機(jī)回到怠速狀態(tài)。

      表3 不同碳煙載荷的初始試驗(yàn)條件

      雖然試驗(yàn)的最初目的為確定不同碳載量時(shí)GPF 最高溫度的邊界值,但GPF再生過程的動(dòng)態(tài)溫度變化恰好可用于所建GPF溫度模型的檢驗(yàn)。

      4.2 模型檢驗(yàn)

      為避免局部溫度過高導(dǎo)致GPF燒壞,基于安全性考慮,再生控制策略中的溫度模型通常用于預(yù)測(cè)GPF內(nèi)部的最高溫度。但受慣性和重力的影響,GPF中實(shí)際碳煙載荷為非均勻分布,且分布狀態(tài)隨發(fā)動(dòng)機(jī)工況而變,導(dǎo)致最高溫度點(diǎn)所處的位置有所不同。試驗(yàn)結(jié)果表明,初始碳載量為4.1 g、4.4 g和6.2 g時(shí),最高溫度點(diǎn)分別為測(cè)點(diǎn)5、測(cè)點(diǎn)3 和測(cè)點(diǎn)5,故選取這些測(cè)點(diǎn)的溫度作為GPF內(nèi)部溫度。

      將不同試驗(yàn)條件下的GPF 入口溫度和排氣質(zhì)量流量分別輸入模型1 和模型2,模型計(jì)算值與實(shí)測(cè)GPF 溫度如圖5 所示。模擬再生試驗(yàn)開始時(shí)排氣溫度已達(dá)到碳煙氧化溫度,斷油策略產(chǎn)生的高氧排氣使碳煙氧化速率加快,GPF 溫度持續(xù)上升。當(dāng)碳煙氧化完全后,GPF與排氣對(duì)流換熱帶走熱量,溫度逐漸降低,故GPF 溫度呈現(xiàn)先升后降的趨勢(shì),且GPF內(nèi)部溫度與其入口溫度的溫差分別為343 ℃、256 ℃和420 ℃。

      圖5 不同碳載量下2個(gè)模型計(jì)算值與實(shí)測(cè)值對(duì)比

      4.2.1 模型精度

      模型精度用擬合度Rfit來評(píng)價(jià),定義為:

      式中,y為實(shí)際測(cè)量值;y*為模型計(jì)算值。

      在不同初始碳載荷下,模型1、模型2的擬合度如表4 所示。隨著初始碳載量的升高,2 個(gè)模型的擬合度均大于98%,且模型1精度略高于模型2。

      表4 不同初始碳載量時(shí)模型1和模型2的精度

      4.2.2 模型精密度

      最大相對(duì)誤差(Maximum Relative Error,MRE)和均方根誤差(Root Mean Square Error,RMSE)分別體現(xiàn)了計(jì)算值與測(cè)量值的最大離散程度和模型的精密度。不同初始碳載荷下,模型1 和模型2 的MRE、RMSE 如表5所示。

      表5 不同初始碳載量時(shí)模型1、2的精密度

      由表5 可知,2 個(gè)模型的最大相對(duì)誤差均遠(yuǎn)小于10%的工程誤差要求,尤其是在正常碳載量(4~5 g)時(shí)偏差更小。在正常碳載量下,模型1的均方根誤差略優(yōu)于模型2,而在極限碳載量時(shí),2個(gè)模型的精密度均有所下降,模型2的均方根誤差略遜于模型1。

      4.2.3 實(shí)時(shí)性

      實(shí)時(shí)性是評(píng)價(jià)面向控制的模型的一項(xiàng)重要指標(biāo),為此,利用MATLAB中的Profile功能查看Simulink仿真過程的詳細(xì)耗時(shí)報(bào)告,結(jié)果如表6 所示。顯然,無論在何種初始條件下,模型2的實(shí)時(shí)性均略優(yōu)于模型1。

      表6 不同初始碳載量下模型1和模型2的實(shí)時(shí)性

      5 結(jié)束語

      本文根據(jù)GPF再生控制策略需求,建立了2種GPF內(nèi)部溫度預(yù)測(cè)模型,并通過發(fā)動(dòng)機(jī)臺(tái)架試驗(yàn)驗(yàn)證,得到以下結(jié)論:反應(yīng)熱的存在使得GPF內(nèi)部溫度與入口溫度存在較大溫差,因此GPF內(nèi)部溫度不能用入口處溫度傳感器的測(cè)量值替代,而必須用溫度模型估計(jì);基于零維假設(shè)建立的模型未考慮實(shí)際的碳煙顆粒沉降規(guī)律和沿軸向、徑向的溫度梯度,實(shí)際預(yù)測(cè)的是平均溫度,但若利用最高溫度點(diǎn)的數(shù)據(jù)來標(biāo)定和驗(yàn)證模型,則模型可用來估計(jì)GPF內(nèi)部的最高溫度;盡管包含分項(xiàng)反應(yīng)熱的模型整體精度略高于包含綜合反應(yīng)熱的模型,但差別并不十分明顯,考慮到后者的低復(fù)雜性和更高的實(shí)時(shí)性,包含綜合反應(yīng)熱的模型比較適合作為面向控制的GPF 溫度預(yù)測(cè)模型。

      雖然發(fā)動(dòng)機(jī)減速斷油試驗(yàn)證明了模型的有效性,但為了確保模型的普適性,后續(xù)還需要進(jìn)行汽車實(shí)際駕駛循環(huán)試驗(yàn),對(duì)模型進(jìn)一步檢驗(yàn)。

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