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      仙牛腰骶痛顆粒薄層鑒別方法的耐用性研究

      2021-06-24 08:25:28鄢必新于艷輝閆立成宮海泉
      人參研究 2021年3期
      關(guān)鍵詞:鑒別方法耐用性牛膝

      吳 萍,鄢必新,于艷輝,白 冰,閆立成,宮海泉,徐 建*

      (1.吉林修正藥業(yè)新藥開發(fā)有限公司,吉林省中藥標(biāo)準(zhǔn)化關(guān)鍵工程技術(shù)重點實驗室,長春130103;2.修正藥業(yè)集團(tuán)長春高新制藥有限公司,長春130103)

      仙牛腰骶痛顆粒由淫羊藿、牛膝、千年健等4味中藥組成,具有溫陽祛濕,通經(jīng)止痛的功效。經(jīng)過薄層色譜鑒別方法摸索,建立了方中淫羊藿、牛膝、千年健薄層鑒別方法,為驗證新建方法在溫濕度、薄層板廠家及點樣方式變化的情況下對薄層鑒別檢查結(jié)果產(chǎn)生的影響,故對上述薄層鑒別方法分別進(jìn)行耐用性試驗。

      1 儀器與試藥

      1.1 儀器

      AE240型電子分析天平(梅特勒-托利多公司);SB25-12DT超聲波清洗器(寧波新芝生物科技股份有限公司);SLD-1型薄層色譜攝影儀(天津思利達(dá)色譜技術(shù)開發(fā)公司)。

      1.2 試藥

      樣品來源:吉林修正藥業(yè)新藥開發(fā)有限公司(批號:20190902);對照品來源:淫羊藿 (批號:121632-201502)、牛膝(批號:121066-201809)、千年健(批號:121571-201202)、淫羊藿苷(批號:110737-201516)、齊墩果酸(批號:110709-201808),以上均購于中國食品藥品檢定研究院;薄層板:硅膠G薄層板(青島海洋化工廠、煙臺市化學(xué)工業(yè)研究所);試劑均為分析純。

      2 方法與結(jié)果

      2.1 淫羊藿薄層鑒別耐用性試驗

      2.1.1試驗方法

      取本品2g,研細(xì),加水20ml,超聲處理15分鐘,濾過。濾液用乙酸乙酯提取2次,每次20ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。再取淫羊藿對照藥材、缺淫羊藿的陰性樣品,同法制成對照藥材溶液及陰性樣品溶液。另取淫羊藿苷對照品適量,加60%乙醇制成每1ml含1mg的溶液作為對照品溶液。吸取上述四種溶液各2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10∶1∶1∶1)為展開劑,展開,取出,晾干。噴以5%三氯化鋁乙醇溶液,105℃加熱約數(shù)分鐘后,置紫外光燈(365nm)下檢視。

      2.1.2 試驗條件

      分別在常溫低濕 (25℃,18%)、常溫高濕 (25℃,58%)、低溫低濕(25℃,58%)、高溫高濕(35℃,88%)、2種不同廠家硅膠G薄層板、圓形及條形點樣方式條件下進(jìn)行薄層試驗,考察方法的耐用性。

      2.1.3 試驗結(jié)果

      供試品色譜中,在與對照藥材色譜及對照品色譜相應(yīng)位置上,均顯相同顏色的熒光斑點,表明淫羊藿薄層鑒別方法耐用性較好。

      2.2 牛膝薄層鑒別耐用性試驗

      2.2.1 試驗方法

      取本品1g,研細(xì),置于錐形瓶中,加水20ml與濃鹽酸2ml,加熱回流2小時,趁熱濾過,濾渣用水洗至中性,80℃烘箱干燥4小時。取濾渣加無水乙醇2ml使溶解,取上清液作為供試品溶液。再取牛膝對照藥材、缺牛膝的陰性樣品,同法制成對照藥材溶液及陰性樣品溶液。另取齊墩果酸對照品適量,加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液,作為對照品溶液。吸取上述四種溶液各4μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷-乙酸乙酯-丙酮-甲酸(8∶1∶2∶0.1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸的乙醇溶液,105℃加熱約數(shù)分鐘至斑點顯色清晰。

      2.2.2 試驗條件

      分別在常溫低濕 (25℃,18%)、常溫高濕 (25℃,58%)、低溫低濕(25℃,58%)、高溫高濕(35℃,88%)、2種不同廠家硅膠G薄層板、圓形及條形點樣方式條件下進(jìn)行薄層試驗,考察方法的耐用性。

      2.2.3 試驗結(jié)果

      供試品色譜中,在與對照藥材色譜及對照品色譜相應(yīng)位置上,均顯相同顏色的斑點,表明牛膝薄層鑒別方法耐用性較好。

      2.3 千年健薄層鑒別耐用性試驗

      2.3.1 試驗方法

      取本品0.5g,研細(xì),置具塞錐形瓶中,加甲醇20ml,超聲處理20分鐘,濾過,蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。再取千年健對照藥材、缺千年健的陰性樣品,同法制成對照藥材溶液及陰性樣品溶液。吸取上述三種溶液各4μl,以三氯甲烷-丙酮-甲酸(8∶2∶0.4)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以茴香醛試液(臨用新配),105℃加熱至斑點顯色清晰。

      2.3.2 試驗條件

      分別在常溫低濕 (25℃,18%)、常溫高濕 (25℃,58%)、低溫低濕(25℃,58%)、高溫高濕(35℃,88%)、2種不同廠家硅膠G薄層板、圓形及條形點樣方式條件下進(jìn)行薄層試驗,考察方法的耐用性。

      2.3.3 試驗結(jié)果

      供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)位置上,顯相同顏色的斑點,表明千年健薄層鑒別方法耐用性較好。

      3 討論

      千年健薄層色譜鑒別受溫度影響較大,實驗過程中應(yīng)注意控制溫濕度條件。

      新建淫羊藿、牛膝、千年健薄層鑒別方法在不同溫濕度、不同廠家薄層板、不同點樣方式條件下各斑點的分離度均較好,在與對照品相應(yīng)位置上均顯相同斑點或熒光斑點,且斑點顯色清晰,表明三種薄層鑒別方法耐用性均較好,可作為仙牛腰骶痛顆粒的質(zhì)控方法。

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