符 冰 劉銳鋒 唐 蕾 趙國偉 周 俊 盧曉慧

中山市人民醫(yī)院 廣東 中山 582403

本文選取不同產地不同批次連翹飲片進行總含油量及連翹苷含量比較，為評價連翹飲片質量提供參考。

1 材料和方法

1.1 藥材獲取及樣品處理：①藥材獲?。涸诟鳟a地飲片市場采買當地的3個批次連翹飲片。挑選未發(fā)生蟲蛀，霉變，走油等現(xiàn)象的飲片，儲存過程注意妥善保存。避免由于儲存不當影響含量測定結果。②樣品處理：取干燥的飲片，破碎打粉。精密稱定破碎粉末，至于帶塞的錐形瓶中，精密加入甲醇15ml/g，浸泡過夜（＞16h），超聲助溶30分鐘?；謴椭潦覝睾笳袷帗u勻，過濾。放置于4℃冰箱中待測。

1.2 總含油量測定：采用氣相色譜法測定連翹總含油量，色譜條件如下：色譜柱：CBP1-M25-025，柱溫設定為60～245℃（3℃/min，32min）；載氣：氮氣（N2）40ml/min；空氣400ml/min；檢測室及氣化溫度設定為270℃；采用FID檢測器檢測，進樣量為5μl。

1.3 連翹苷含量測定：采用HPLC測定選用C18色譜柱(5μm,4.6mm×150mm)，流動相條件為甲醇：水(43∶57)，加入1%冰醋酸調節(jié)pH,檢測波長為277nm。

2 結果和分析

2.1 連翹總含油量分析：從含油量分析的結果可以看出，產自遼寧丹東的連翹含油量最高，產自云南麗江的含量次之，產自陜西山陽，江蘇沐陽含量較低。見表1。

表1 不同產地不同批次連翹飲片揮發(fā)油量比較

2.2 連翹苷含量測定：從連翹苷分析的結果可以看出，產自陜西山陽的連翹苷含量最高，產自遼寧丹東的含量次之，產自云南麗江，江蘇沐陽含量較低。見表2。

表2 不同產地不同批次連翹飲片連翹苷含量比較

3 討論

通過氣相色譜法，高效液相色譜法，對不同產地連翹飲片的總含油量及連翹苷含量進行比較。由于各地海拔，濕度，日照等自然條件不同，不同產地的連翹飲片質量特征不同。我們通過對連翹飲片的關鍵指標進行檢測，為考察不同產地飲片提供一定的依據。通過對照藥典，確認檢測連翹關鍵指標的方法。

在實驗過程中，我們發(fā)現(xiàn)產自遼寧丹東的連翹飲片總油量普遍較多。連翹苷成分含量檢測結果表明，陜西山陽產地的連翹指標含量較高，云南麗江和江蘇沭陽含量較低。值得注意的是，本次研究采買的飲片均產自2018年，不同年份的飲片也出呈現(xiàn)不同的質量特點，所以，本次實驗結果只能提供一定的依據，尚不能對各產地飲片質量最終定論。

綜上所述，在不同產地連翹飲片不同批次的考察中，發(fā)現(xiàn)各地連翹飲片在不同方面各有優(yōu)勢，本研究對不同需要的連翹飲片選擇具有一定的參考價值。