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      再生纖維素纖維與氨綸混紡面料的定量分析

      2021-07-22 11:43:34顏春梅胡春弘劉小杏徐俊領(lǐng)
      商品與質(zhì)量 2021年28期
      關(guān)鍵詞:二甲基甲酰胺鼓風(fēng)氨綸

      顏春梅 胡春弘 劉小杏 徐俊領(lǐng)

      通標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司杭州分公司 浙江杭州 310052

      紡織品產(chǎn)品中的纖維成分標(biāo)簽是產(chǎn)品中的一個(gè)重要的組成部分,也是消費(fèi)者在購(gòu)買商品時(shí)關(guān)注的重要指標(biāo)之一,因此中國(guó)及其它一些國(guó)家都制定了相應(yīng)的纖維含量檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。再生纖維素纖維和氨綸的混紡面料,由于織造的工藝不同,在檢測(cè)過程中需要選擇不同的測(cè)試方法,本文針對(duì)手拆法,N-N二甲基甲酰胺溶解法,次氯酸鈉溶解法進(jìn)行對(duì)比試驗(yàn),并對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,選出日常檢測(cè)過程中合適的檢測(cè)方法[1]。

      1 試驗(yàn)

      1.1 目的與方案

      本試驗(yàn)旨在探討纖維素纖維和氨綸的混紡面料不同定量分析方法之間的差異,通過試驗(yàn)的數(shù)據(jù)分析得出次氯酸鈉溶解法對(duì)纖維素纖維和氨綸的混紡面料定量分析的適用性。

      采用上述提到的三種定量分析方法分別對(duì)同樣的纖維素纖維和氨綸的混紡面料進(jìn)行定量分析,觀察測(cè)試過程中的現(xiàn)象,通過客觀的測(cè)試數(shù)據(jù)分析不同定量分析方法的適用性[2]。

      1.2 方法或標(biāo)準(zhǔn)

      1.3 檢測(cè)儀器和器具

      電子分析天平,電熱鼓風(fēng)烘箱(105℃±2℃),恒溫水浴鍋,過濾裝置,干燥器,具塞三角燒瓶,量筒,燒杯,稱量瓶。

      1.4 檢測(cè)試劑

      N-N二甲基甲酰胺溶液,次氯酸鈉溶液(氯含量≥5.2%)

      1.5 試驗(yàn)方法和步驟

      (1)準(zhǔn)備10快不同類型的再生纖維素纖維與氨綸混紡的面料,分別剪取2快各約1.5g有代表性的小樣。

      (2)手拆法。通過手工拆分,把再生纖維素紗線和氨綸分別拆分出來,放入不同的稱量瓶中,記錄每一組樣品對(duì)應(yīng)的稱量瓶編號(hào)后,將稱量瓶放入已經(jīng)預(yù)熱的電熱鼓風(fēng)烘箱中,烘至恒重后記錄稱量數(shù)據(jù)。

      (3)N-N二甲基甲酰胺溶解法(90℃-95℃水?。?。

      ①把10組不同的試樣分別放入稱量瓶中,記錄對(duì)應(yīng)的稱量瓶編號(hào)后,然后放入已經(jīng)預(yù)熱的電熱鼓風(fēng)烘箱中,烘至恒重后記錄稱量數(shù)據(jù)。

      ②將上述稱量后的樣品分別放入指定的具塞三角燒瓶中,并分別加150ml-200ml的N-N二甲基甲酰胺,蓋上玻璃塞,搖動(dòng)燒瓶將式樣充分潤(rùn)濕,然后將具塞燒瓶放入90℃-95℃的水浴鍋中,保持1h,期間手工搖晃5次。

      ③將水浴鍋中取出的具塞三角燒瓶放在通風(fēng)良好的環(huán)境中冷卻至室溫后,清洗過濾出剩余物品放入對(duì)應(yīng)的的稱量瓶中,然后放入已經(jīng)預(yù)熱的電熱鼓風(fēng)烘箱中,烘至恒重后記錄稱量數(shù)據(jù)。

      (4)次氯酸鈉法(含氯量≥5.2%)(70℃水浴法)。

      ①把10組不同的試樣分別放入稱量瓶中,記錄對(duì)應(yīng)的稱量瓶編號(hào)后,然后放入已經(jīng)預(yù)熱的電熱鼓風(fēng)烘箱中,烘至恒重后記錄稱量數(shù)據(jù)。

      ②將上述稱量后的樣品分別放入指定的具塞三角燒瓶中,并分別加150ml-200ml的次氯酸鈉法,然后將具塞燒瓶放入已經(jīng)恒溫70℃±2℃的水浴鍋中,放置25min,期間手工輕輕搖晃2次。

      ③將水浴鍋中取出的具塞三角燒瓶放在通風(fēng)良好的環(huán)境中冷卻至室溫后,清洗過濾出剩余物品放入對(duì)應(yīng)的的稱量瓶中,然后放入已經(jīng)預(yù)熱的電熱鼓風(fēng)烘箱中,烘至恒重后記錄稱量數(shù)據(jù)。

      2 測(cè)試結(jié)果分析與討論

      2.1 試驗(yàn)結(jié)果

      通過手拆法、N-N二甲基甲酰胺法、次氯酸鈉法法分別對(duì)10快氨綸面料進(jìn)行測(cè)試,最后所得的纖維的干重百分比匯總下表1。

      表1 手拆與N-N二甲基甲酰胺法及次氯酸鈉方法的測(cè)試數(shù)據(jù)

      2.2 試驗(yàn)結(jié)果討論

      從上表中的測(cè)試數(shù)據(jù)可以中看出,手拆法、N-N二甲基甲酰胺法及次氯酸鈉方法測(cè)試結(jié)果差異不大,而且氯酸鈉方法與手拆法的測(cè)試結(jié)果更為接近[3]。

      3 結(jié)語

      次氯酸鈉溶解方法與手拆法和N-N二甲基甲酰胺法一樣及均適用于再生纖維素纖維與氨綸混紡的面料,日常測(cè)試過程中可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的測(cè)試條件選擇合適的測(cè)試方法。

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