藍(lán)蔚青,趙欣宇,鞏濤碩,謝 晶
(上海海洋大學(xué) 1.食品學(xué)院/ 2.上海水產(chǎn)品加工及貯藏工程技術(shù)研究中心/ 3.食品科學(xué)與工程國家級實(shí)驗(yàn)教學(xué)示范中心,上海 201306)
卵形鯧鲹(Trachinotus ovatus)又名金鯧、鯧鲹,為鱸形目鲹科鯧鲹屬暖水性水產(chǎn)動物,主要生活在熱帶及溫帶沿海,其肉白色細(xì)嫩,富含脂肪,且鮮美甜口,該魚種發(fā)展?jié)摿薮蟆?/p>
凍藏是保持卵形鯧鲹鮮度的主要方式,但長期凍藏會導(dǎo)致其蛋白質(zhì)變性[1]、干耗[2]、脂肪氧化[3]等,使品質(zhì)變劣。采用鍍冰衣處理可延緩水產(chǎn)品在凍藏過程中的品質(zhì)劣化[4]。鍍冰衣是水產(chǎn)原料凍結(jié)后,將其置于預(yù)冷的冰衣液中,由于魚體表面與冰衣液具有溫度差,可在其體表形成冰層的保鮮方法。鍍冰衣處理后可將樣品與空氣隔離,防止長時(shí)間貯藏的干耗與空氣氧化,進(jìn)一步延長其貨架期[5]。其中,趙啟蒙等[6]研究發(fā)現(xiàn),在-18 ℃與-25 ℃凍藏鯰魚(Silurus asotus)3 個月,同一凍藏溫度鍍冰衣處理可延緩鯰魚的腐敗,更好保持其鮮度。目前主要使用冰衣液對水產(chǎn)品體表鍍層,雖然相比未鍍冰衣處理,其可適當(dāng)延緩水產(chǎn)品的品質(zhì)劣變,但單一鍍冰衣處理仍存在抗氧化性差、抑菌效果不足等缺點(diǎn)[4],故可在冰衣液中添加具有抗菌、抗氧化活性的生物保鮮劑以提升保鮮效果。
殼聚糖(Chitosan,CS)是由(1,4)-連接的-2-氨基-脫氧-b-D-葡聚糖組成的天然陽離子多糖,是甲殼素的脫乙酰產(chǎn)物。由于其具有無毒、抗氧化、抗菌與抗真菌特性,還有生物降解、相容性與成膜性,可作為可食性薄膜來延長食品貨架期[7]。迷迭香(Rosmarinus officinalis,RE)的葉子和花中富含抗氧化成分迷迭香酸,其可提取抗氧化劑或提煉迷迭香精油,也能作為食品調(diào)味劑使用。目前迷迭香提取物已列入GB 2760—2014《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》中,可作為食品抗氧化劑[8]。此后,Choulitoudi 等[9]評估了迷迭香提取物對4 ℃冷藏的熏制鰻魚(Anguilla anguilla)的抗氧化效果,得出迷迭香提取物可明顯延緩鰻魚片初級和次級氧化產(chǎn)物的形成;Shi 等[10]發(fā)現(xiàn)用迷迭香提取物對冷凍泥蝦(Solenocera melantho)上釉后,能顯著降低冷凍儲存24 周期間蝦的質(zhì)量損失、蛋白質(zhì)降解與脂質(zhì)氧化。
目前冰衣在水產(chǎn)品保藏中已有應(yīng)用,但復(fù)合鍍冰衣用于水產(chǎn)品保鮮的研究報(bào)道尚少?;诖耍狙芯繑M選取殼聚糖與迷迭香提取物復(fù)合鍍冰衣處理卵形鯧鲹,期間通過理化(TBA 值、FR 值、pH值、TVB-N 值、TPA 值)、微生物(菌落總數(shù))分析,結(jié)合LF-NMR 與MRI 技術(shù),綜合表征殼聚糖與迷迭香提取物復(fù)合鍍冰衣對卵形鯧鲹凍藏期間品質(zhì)變化影響,以期為該鍍冰衣技術(shù)的應(yīng)用推廣提供理論參考。
實(shí)驗(yàn)原料:卵形鯧鲹(Trachinotus ovatus)購于上海市自發(fā)漁業(yè)專業(yè)合作社,選取質(zhì)量在(500±50)g,體長在(30±5)cm 的鮮活樣品,并在30 min 內(nèi)運(yùn)至實(shí)驗(yàn)室。
藥品試劑:殼聚糖(脫乙酰度90%,分子質(zhì)量70~ 80 ku)購自上海高信化玻儀器有限公司;迷迭香提取物(水溶性提取物,食品級,純度99%,主要成分為:迷迭香酸)購自上海維編科技有限公司;平板計(jì)數(shù)瓊脂(plate count agar,PCA)購自青島高科技工業(yè)園海博生物技術(shù)有限公司;輕質(zhì)氧化鎂、磷酸緩沖液等購自國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司,均為國產(chǎn)分析純。
TA.XT Plus型質(zhì)構(gòu)儀,英國Stable Micro System公司;Alliance 2695 型高效液相色譜(High Performance Lipid Chromatography,HPLC)系統(tǒng),美國Waters 公司;JX-05 拍打式無菌均質(zhì)器,上海凈信實(shí)業(yè)有限公司;Meso MR23-060H-I 型核磁共振成像分析儀,上海紐邁電子科技有限公司等。
1.3.1原料處理 將卵形鯧鲹置于速凍機(jī)中,凍結(jié)至魚體中心溫度為-20 ℃。將樣品隨機(jī)分成四組,分別使用無菌水(CK)、2.0 g/L 迷迭香提取物(RE)、5.0 g/L 殼聚糖結(jié)合2.0 g/L 迷迭香提取物(CS1+RE)與15.0 g/L 殼聚糖結(jié)合2.0 g/L 迷迭香提取物(CS2+RE)進(jìn)行鍍冰衣處理。預(yù)冷冰衣液溫度控制在2~ 6 ℃,通過浸漬將卵形鯧鲹在冰衣液中鍍冰衣10~ 15 s,冰衣量保持在(10±1)%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))。樣品用自封袋分裝好后放入-20 ℃冰箱中凍藏5 個月,期間每月隨機(jī)選取各組樣品,解凍后取魚肉進(jìn)行相關(guān)指標(biāo)測定。
1.3.2理化指標(biāo)
1.3.2.1硫代巴比妥酸(TBA)值 參考Yu 等[11]法,稍作修改。稱取5.0 g 樣品置于50 mL 離心管中,隨后加入25 mL 200 g/L 的TCA 溶液均質(zhì),靜置1 h 后以48 000 r/min 轉(zhuǎn)速離心10 min,過濾。濾液用蒸餾水定容至50 mL,取5 mL 濾液向其中加入5 mL 0.02 mol/L 的TBA 溶液后混勻,沸水浴20 min,待冷卻后在532 nm 處用分光光度計(jì)測定其光密度(D)。結(jié)果以mg/kg 表示,由光密度D 和標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算TBA 值。
1.3.2.2熒光比值(Fluorescence Ratio,F(xiàn)R)參考石徑[12]的方法并稍作修改,取5 g 魚肉于離心管中;加入10 mL 甲醇浴5 mL 氯仿后勻漿,加5 mL氯仿沖洗,混勻后加5 mL 水,于1 500 r/min 離心10 min,過濾至離心管。在激發(fā)波長327/415 nm,發(fā)射波長393/463 nm 處進(jìn)行脂質(zhì)提取物所含熒光物質(zhì)測定,用硫酸奎寧校標(biāo)樣品的熒光值。相對熒光值RF(Relative Fluorescence)由下列計(jì)算得出:
其中,F(xiàn) 為樣品激發(fā)波長或發(fā)射波長吸收值,F(xiàn)st為硫酸奎寧標(biāo)樣在相應(yīng)激發(fā)波長或發(fā)射波長吸收值。結(jié)果用熒光比值表示:
1.3.2.3pH 值與TVB-N 值 參考GB 5009.237-2016[13],利用pH 計(jì)測定樣品在不同時(shí)期的pH 值。參考GB 5009.228—2016[14]半微量定氮法原理,使用全自動凱氏定氮儀測定樣品的TVB-N 值,平行測定3 次,結(jié)果單位以mg/100 g 表示。
1.3.2.4質(zhì)構(gòu)分析(TPA)參考TAN 等[15]的方法進(jìn)行質(zhì)構(gòu)分析。取20 mm×20 mm×10 mm 的魚肉,吸除表面水分后,分別使用TA.XT Plus 型質(zhì)構(gòu)儀測定樣品的硬度、黏性與彈性值,每個樣品經(jīng)歷2 次壓縮分析。測定條件:探頭型號為P/50 平底柱狀探頭,測前速度為3 mm/s;測試速度和測試后返回速度均為1 mm/s;二次壓縮間隔時(shí)間5 s,壓縮程度50%,弛豫時(shí)間5 s。最后結(jié)果取平行測定6 次,取平均值。
1.3.2.5K 值 參考Mohan 等[16]的方法并稍作修改。在5.0 g 魚樣加入體積分?jǐn)?shù)10%的預(yù)冷HClO4溶液10 mL,攪拌后均質(zhì),在4 ℃、9 000 r/min 條件下離心15 min,取上清液放入離心管中,沉淀物中加入10 mL 體積分?jǐn)?shù)5%的預(yù)冷高氯酸溶液,攪拌混勻后離心,合并上清液,沉淀重復(fù)步驟2 次。上清液用10 mol/L KOH、1 mol/L 的KOH 溶液調(diào)至pH 值為6.5,靜置30 min 后過濾。濾液于容量瓶中用超純水定容,孔徑0.22 μm 濾膜過濾后分裝至液相進(jìn)樣瓶中于冷凍室中保存待測。參照Huang等[17]法計(jì)算K 值。
1.3.3菌落總數(shù)(Total viable count,TVC)值 參考GB 4789.2-2016[18]測定樣品的菌落總數(shù),平行測定3 次,結(jié)果以對數(shù)值表示。
1.3.4低場核磁共振LF-NMR 與核磁共振MRI參考Cao 等[19]的方法用核磁共振分析儀測定樣品的橫向弛豫時(shí)間(T2)和水分分布。MRI 采用核磁共振成像儀測定魚肉的質(zhì)子密度圖譜,將樣品放入核磁管中,在核磁共振成像儀中分析。最終的魚肉質(zhì)子密度圖譜由8 次掃描重復(fù)累加所得,質(zhì)子密度圖由蘇州紐邁公司軟件統(tǒng)一映射、偽彩。
使用OriginPro 8.5 軟件繪圖;采用SPSS 19.0中的單因素方差分析和Duncan 新復(fù)極差法多重比較進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,結(jié)果以Means±SD 表示。
卵形鯧鲹在凍藏期間會發(fā)生氧化酸敗,不飽和脂肪酸會氧化生成降解產(chǎn)物——丙二醛,其與TBA反應(yīng)生成粉紅色化合物。魚肉的TBA 值與凍藏時(shí)間及溫度具有相關(guān)性,數(shù)值越高,表明其脂肪氧化越嚴(yán)重[20]。因此,可由光密度值來判斷水產(chǎn)品脂肪氧化程度。
由圖1 可知,新鮮樣品初始TBA 值為(0.33±0.04)mg/kg。隨著貯藏時(shí)間的延長,各組樣品的TBA 值隨之升高。其中,對照組與處理組樣品的TBA 值在凍藏初期的2 個月無顯著差異(P>0.05)。在凍藏2 個月后,殼聚糖與迷迭香提取物復(fù)合鍍冰衣處理組樣品的TBA 值增長速度減緩。到凍藏第5個月時(shí),CK、RE、CS1+RE 與CS2+RE 處理樣品的TBA 值分別增至(1.49±0.08)、(1.4±0.06)、(0.9±0.05)和(0.48±0.05)mg/kg,表明與單獨(dú)使用迷迭香提取物相比,復(fù)合鍍冰衣處理能較好延緩卵形鯧鲹貯藏期間的脂肪氧化速率,延長其貨架期,且復(fù)合鍍冰衣作用效果與殼聚糖濃度正相關(guān)。這可能是因?yàn)闅ぞ厶强汕宄鼶PPH?自由基,且具有較好的抑菌活性,可抑制樣品貯藏期間的脂質(zhì)氧化[21]。
圖1 殼聚糖-迷迭香提取物復(fù)合鍍冰衣對卵形鯧鲹凍藏期間TBA 值變化影響Fig.1 Effect of chitosan and rosemary extract composite glazing on TBA changes in Trachinotus ovatus during frozen storage
通過熒光化合物的形成,可評估存在于卵形鯧鲹魚肉中的初級與次級脂質(zhì)氧化產(chǎn)物及親核分子間的相互作用[22]。不同類型鍍冰衣處理對卵形鯧鲹凍藏期間的熒光比值變化影響如圖2 所示。
由圖2 可知,樣品的初始FR 值為1。隨著貯藏時(shí)間的延長,各組樣品的FR 值相應(yīng)升高。從貯藏的第1 個月起,對照組樣品的FR 值已超過2,而復(fù)合鍍冰衣處理組樣品的FR 值仍低于1.5。其中,CS2+RE 復(fù)合鍍冰衣處理組樣品的FR 值最低??梢姡珻S2+RE 復(fù)合鍍冰衣處理可更好抑制樣品凍藏期間脂肪氧化,這與TBA 值的結(jié)果一致。脂肪氧化是一個復(fù)雜的過程,會產(chǎn)生很多中間產(chǎn)物,由上述結(jié)果可表明,CS2+RE 復(fù)合鍍冰衣處理能夠抑制二級(TBA)和三級(熒光化合物)脂質(zhì)氧化化合物的形成[22]。
圖2 殼聚糖-迷迭香提取物復(fù)合鍍冰衣對卵形鯧鲹凍藏期間熒光比值變化影響Fig.2 Effect of chitosan and rosemary extract composite glazing on the changes of fluorescence ratio in Trachinotus ovatus during frozen storage
菌落總數(shù)是評價(jià)水產(chǎn)品品質(zhì)的重要指標(biāo),不同鍍冰衣方式對卵形鯧鲹凍藏期間TVC 值變化影響如圖3 所示。
由圖3 可知,新鮮樣品的TVC 值為1.70±0.14。隨著貯藏時(shí)間的延長,各組樣品的TVC 值隨之升高。與CK、RE 鍍冰衣組相比,殼聚糖結(jié)合迷迭香提取物鍍冰衣對微生物的抑制效果較好,其中又以CS2+RE 鍍冰衣組作用效果最佳,其在貯藏第5個月時(shí)的TVC 值為2.99±0.08。可能是因?yàn)闅ぞ厶悄芡ㄟ^影響菌體細(xì)胞膜通透性、破壞其細(xì)胞壁,微生物的結(jié)構(gòu)遭到破壞,生命活動紊亂而達(dá)到抑菌目的;迷迭香提取物中的酚類和萜類物質(zhì)破壞了菌體細(xì)胞膜,抑制其生長繁殖[23-24]。
圖3 殼聚糖-迷迭香提取物復(fù)合鍍冰衣對卵形鯧鲹凍藏期間TVC 變化影響Fig.3 Effect of chitosan and rosemary extract composite glazing on TVC changes in Trachinotus ovatus during frozen storage
由圖4a 可見,樣品初始pH 值在6.97±0.03,該值在凍藏前2 個月呈下降趨勢并達(dá)到最低點(diǎn),后期逐漸升高。這是由于水產(chǎn)品在貯藏前期,糖類物質(zhì)通過無氧氧化產(chǎn)生乳酸,各組樣品的pH 值隨之下降。后期,隨著貯藏時(shí)間的延長,水產(chǎn)品體內(nèi)微生物分解產(chǎn)生含氮類化合物,pH 值相應(yīng)升高,這與前人研究結(jié)果一致[25]。與迷迭香提取物鍍冰衣組樣品相比,復(fù)合鍍冰衣組樣品的pH 值始終較低,但兩組復(fù)合處理組差異不顯著(P>0.05)。由此表明,殼聚糖與迷迭香提取物的加入能通過抑制微生物生長,從而減少含氮類化合物分解,減緩樣品貯藏后期pH 值的上升,抑制其腐敗,這與TVC 的結(jié)果一致。該研究結(jié)果與譚明堂等[26]一致。
總揮發(fā)性鹽基氮是微生物和酶作用下的蛋白質(zhì)降解產(chǎn)物,可用于評估海產(chǎn)品新鮮度[27]。根據(jù)SC/T 3101-2010 鮮凍大黃魚標(biāo)準(zhǔn)顯示,TVB-N 值<18 mg/100 g 為一級鮮度,18 mg/100 g≤TVB-N 值<0 mg/100 g 為二級鮮度[28]。不同鍍冰衣處理組樣品凍藏期間的TVB-N 值變化如圖4b 所示。新鮮樣品的TVB-N 值為(9.50±0.23)mg/100 g,各組樣品在凍藏前兩個月的TVB-N 值變化不顯著(P>0.05)。隨著凍藏時(shí)間的延長,對照組與處理組樣品RE、CS1+RE 與CS2+RE 處理樣品的TVB-N 值分別增至(18.37±0.27)、(16.82±0.24)、(13.89±0.36)和(13.57±0.05)mg/100 g。與對照組相比,復(fù)合鍍冰衣處理樣品在凍藏期間TVB-N 值處于一級鮮度。以CS2+RE 處理樣品的TVB-N 值最低,表明殼聚糖與迷迭香提取物能通過抑制微生物繁殖,從而減緩TVB-N 值的上升,且作用效果與殼聚糖濃度正相關(guān),這與TVC 的分析結(jié)果一致。Sun 等[21]研究發(fā)現(xiàn)殼聚糖與蘋果多酚復(fù)合處理冷藏草魚(Ctenopharyngodon idellus)片,可抑制其貯藏期間TVB-N 值上升。
圖4 殼聚糖-迷迭香提取物復(fù)合鍍冰衣對卵形鯧鲹凍藏期間pH 值與TVB-N 值變化影響Fig.4 Effect of chitosan and rosemary extract composite glazing on pH and TVB-N value in Trachinotus ovatus during frozen storage
質(zhì)構(gòu)是評價(jià)水產(chǎn)品品質(zhì)變化的重要指標(biāo),其主要包括硬度、黏性與彈性等[29]。由表1 所示,對照組樣品的硬度與彈性值隨著貯藏時(shí)間的延長逐漸下降,黏性值隨之升高??赡芤?yàn)轸~肉在微生物與酶的作用,其肌肉結(jié)構(gòu)受到破壞,硬度與彈性降低,使可溶性固形物隨著汁液流失過程滲出,導(dǎo)致黏性增加[30]。與對照組樣品相比,單一與復(fù)合鍍冰衣處理組樣品的硬度值與彈性值降幅更緩,黏性值處于低水平。其中,復(fù)合鍍冰衣處理效果優(yōu)于單一迷迭香處理組,可能是殼聚糖與迷迭香具有良好的抗氧化與抗菌作用,起到保護(hù)屏障作用,保持其良好的質(zhì)構(gòu)特性。
表1 殼聚糖-迷迭香提取物復(fù)合鍍冰衣對卵形鯧鲹凍藏期間質(zhì)構(gòu)變化影響Table 1 Effect of chitosan and rosemary extract composite glazing on TPA changes in Trachinotus ovatus during frozen storage
K 值可客觀反映海水魚類的新鮮度,作為其在貯藏階段的主要鮮度指標(biāo)[31]。當(dāng)K 值<20%為優(yōu)良,20%≤K 值<60%為中等,K 值>60%為腐敗[32]。
由圖5 可知,新鮮樣品的K 值為(14.1±0.2)%,表明其品質(zhì)較好。隨著貯藏時(shí)間的延長,各組樣品的K 值在貯藏第1 個月后顯著升高。其中,單一與復(fù)合鍍冰衣處理組樣品的K 值上升幅度緩于對照組。凍藏5 個月時(shí),CK、RE、CS1+RE 與CS2+RE處理樣品的K 值分別為(43.8±0.1)%、(36.5±0.6)%、(36.0±1.5)%、(33.0±0.5)%。表明單一鍍冰衣與復(fù)合鍍冰衣處理能延緩樣品凍藏期間ATP 的降解速度,保持其良好品質(zhì),尤其以CS2 +RE 處理效果更佳,該結(jié)果與謝晶等[33]研究一致。這可能是因?yàn)闅ぞ厶桥c迷迭香提取物復(fù)合鍍冰衣處理,降低了樣品凍藏期間的核苷酸酶活性,抑制其ATP 降解。
圖5 殼聚糖-迷迭香提取物復(fù)合鍍冰衣對卵形鯧鲹凍藏期間K 值變化影響Fig.5 Effect of chitosan and rosemary extract composite glazing on the changes of K value in Trachinotus ovatus during frozen storage
LF-NMR 通過測定樣品中質(zhì)子橫向弛豫時(shí)間(T2)的衰減來分析其含水量。表2 顯示了卵形鯧鲹樣品在凍藏期間的水分遷移變化。
由表2 可知,樣品在貯藏初期時(shí)不易流動水較多,隨著貯藏時(shí)間延長,水分狀態(tài)逐漸向自由水轉(zhuǎn)變。即水分由胞內(nèi)結(jié)合水與不易流動水轉(zhuǎn)化為胞外自由流動水[34]。不易流動水含量的降低,表明樣品的保水性下降。單一與復(fù)合鍍冰衣處理組樣品的不易流動水含量雖有所下降,但其保水性仍優(yōu)于對照組。其中,以殼聚糖結(jié)合迷迭香提取物鍍冰衣的作用效果最佳,且保水性與殼聚糖濃度成正比。
表2 殼聚糖-迷迭香提取物復(fù)合鍍冰衣對卵形鯧鲹凍藏期間水分遷移變化影響Table 2 Effect of chitosan and rosemary extract composite glazing on the changes of water migration in Trachinotus ovatus during frozen storage %
一般情況下,MRI 圖像中的亮度越強(qiáng)(由加權(quán)像轉(zhuǎn)化的偽彩圖中越趨紅色),即此部位的水質(zhì)子信號越強(qiáng),該部位的水分含量就越高。不同類型鍍冰衣處理對卵形鯧鲹凍藏期間核磁成像變化影響如圖6 所示。
圖6 殼聚糖-迷迭香提取物復(fù)合鍍冰衣對卵形鯧鲹凍藏期間MRI 變化影響Fig.6 Effect of chitosan and rosemary extract composite glazing on the changes of magnetic resonance imaging (MRI) in Trachinotus ovatus during frozen storage
由圖6 可知,卵形鯧鲹樣品隨著凍藏時(shí)間的延長,其偽彩圖的亮度變?nèi)?,品質(zhì)相應(yīng)下降。其中,CK 組樣品的含水量下降最快,其在第5 個月時(shí)的偽彩圖亮度最低。而CS2+RE 復(fù)合鍍冰衣組樣品在凍藏期間始終保持高亮??梢?,樣品經(jīng)復(fù)合鍍冰衣處理后,能較好保持樣品貯藏期間的含水量,使卵形鯧鲹凍藏期間的綜合品質(zhì)相對最佳。
殼聚糖-迷迭香復(fù)合鍍冰衣對卵形鯧鲹凍藏期間的pH 值、TBA 值、TVB-N 值、K 值與TVC 值的相關(guān)性分析如表3 所示。由表3 可知,樣品貯藏期間的TBA 值與TVB-N 值顯著相關(guān)(P<0.05),與K 值、TVC 值極顯著相關(guān)(P<0.01)。這是因?yàn)闃悠冯S著凍藏時(shí)間的延長,其中的蛋白質(zhì)等含氮類物質(zhì)易在微生物的作用下降解,對其質(zhì)構(gòu)特性產(chǎn)生影響,使其鮮度下降。
表3 殼聚糖-迷迭香提取物復(fù)合鍍冰衣對卵形鯧鲹凍藏期間作用影響的指標(biāo)間相關(guān)性分析Table 3 Correlation analysis of chitosan and rosemary extract composite glazing on Trachinotus ovatus during frozen storage
殼聚糖結(jié)合迷迭香提取物鍍冰衣處理,能有效抑制卵形鯧鲹凍藏期間的脂肪氧化以及微生物繁殖,延緩其pH 值、TVB-N 值、K 值的上升,保持良好的硬度、黏性與彈性值。同時(shí),還能減緩樣品貯藏期間的水分流失,提升其綜合品質(zhì)。其中以15.0 g/L 殼聚糖與2.0 g/L 迷迭香復(fù)合鍍冰衣處理效果最佳。因此,殼聚糖與迷迭香復(fù)合鍍冰衣可用于卵形鯧鲹的凍藏保鮮,該研究結(jié)果為海產(chǎn)品貯藏保鮮研究提供一定理論參考。