林軍,汪生平,陳鵬軒,劉東洋,鄧全文(.克拉瑪依市富城能源集團(tuán)有限公司,新疆 克拉瑪依 84000;.中國石油遼河油田儲氣庫公司,遼寧 盤錦 400;.北京迪威爾石油天然氣技術(shù)開發(fā)有限公司,北京 0008)
天然氣資源愈發(fā)緊缺,世界能源大戰(zhàn)一觸即發(fā),能源儲備作為大國之間較量的重要砝碼,如何高效、快捷地開發(fā)利用天然氣資源是我們今天面臨的嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。鑒于新疆油田某地區(qū)天然氣組分較重,將天然氣凈化后僅得到CNG這種產(chǎn)品的手段過于單一,已不再滿足新疆地區(qū)各開發(fā)建設(shè)單位增產(chǎn)創(chuàng)效的要求。在此大環(huán)境下,為了豐富天然氣產(chǎn)品,助力建設(shè)單位快速上產(chǎn),我公司開發(fā)了基于MRC制冷工藝的伴生氣模塊化輕烴回收裝置?;贛RC制冷工藝的伴生氣模塊化輕烴回收裝置可對油氣田井口天然氣進(jìn)行凈化處理,并采用MRC混合冷劑制冷的方法,分離出混烴并回收其中的C3、C4、C5+,處理合格的天然氣,可以作為商品氣可增壓進(jìn)入下游管輸或CNG槽車外運,穩(wěn)定后的LPG和穩(wěn)定輕烴用壓力儲罐車外運,從而實現(xiàn)井口氣資源的經(jīng)濟(jì)效益、社會效益和環(huán)保效益[1]。
天然氣回收中冷技術(shù)領(lǐng)域目前國內(nèi)多采用膨脹制冷的方式,但具有能耗高、潛在冷量較少、產(chǎn)品液化率低等缺點?;旌现评浼夹g(shù)在該領(lǐng)域國內(nèi)應(yīng)用尚少,且都非橇裝化設(shè)備。
混合冷劑制冷工藝在天然氣液化領(lǐng)域應(yīng)用比較成熟,自20世紀(jì)70年代,LNG年產(chǎn)量1×106t/a級以上的基本負(fù)荷型天然氣液化裝置,廣泛采用了不同類型的混合制冷液化流程[2]。國內(nèi)也實現(xiàn)了自主研發(fā)設(shè)備全部國產(chǎn)化的單級混合冷劑制冷工藝裝置。本論文所述技術(shù)采用MRC制冷工藝對天然氣中的混烴進(jìn)一步提煉為LPG及穩(wěn)定輕烴,其中,制冷溫度在-90 ℃到-75 ℃,C3收率大于90%,液化氣和穩(wěn)定輕烴滿足國家標(biāo)準(zhǔn)。
本論文以某LPG回收站項目為例,介紹了混合冷劑制冷工藝在小型橇裝化LPG回收站應(yīng)用的設(shè)計優(yōu)化要點。
20 ℃,0.2 MPag的15×104Nm3/d來氣經(jīng)過往復(fù)壓縮機(jī)前兩級增壓至1.8~2.0 MPag,隨后通過水冷單元預(yù)冷至10~20 ℃進(jìn)入三相分離器進(jìn)行氣、烴、水分離。初步脫水后的天然氣通過脫汞塔,隨后進(jìn)入分子篩脫水裝置徹底脫除水分,隨后進(jìn)入冷箱冷卻至-90~-80 ℃后進(jìn)入低溫分離器進(jìn)行氣液分離,氣相去重吸收塔與脫乙烷塔塔頂?shù)姆祷氐睦淠龤膺M(jìn)行重吸收,重吸收后的氣體通過脫乙烷塔塔頂換熱器及冷箱復(fù)熱至5~15 ℃后進(jìn)入壓縮機(jī)三級增壓至4.5 MPag后進(jìn)入外輸管網(wǎng)。
三相分離器、低溫分離器以及重吸收塔底部分出的烴液進(jìn)入脫乙烷塔進(jìn)行精餾。脫乙烷塔塔頂?shù)臍怏w通過塔頂換熱器降溫3~5 ℃去重吸收塔塔頂。脫乙烷塔塔底的液體進(jìn)入到液化氣塔進(jìn)行輕烴穩(wěn)定,液化氣塔塔頂?shù)玫降囊夯蜌馊ヒ夯蜌鈨蓿椎玫?號穩(wěn)定輕烴去輕烴儲罐。
天然氣中冷橇換熱單元所需熱量由導(dǎo)熱油加熱爐模塊提供。其中一部分高溫位導(dǎo)熱油通過工藝管線輸送進(jìn)入分子篩再生換熱器進(jìn)行換熱。另一部分低溫位導(dǎo)熱油進(jìn)入液化氣塔再沸器和脫乙烷塔再沸器進(jìn)行換熱,換熱完成的導(dǎo)熱油經(jīng)循環(huán)泵作用重新進(jìn)入加熱爐內(nèi)復(fù)熱,實現(xiàn)循環(huán)供熱[3]。
處理合格的天然氣,可以作為商品氣通過增壓進(jìn)入下游管輸或CNG槽車外運,穩(wěn)定后的LPG和穩(wěn)定輕烴用壓力儲罐車外運,從而實現(xiàn)井口氣資源的經(jīng)濟(jì)效益、環(huán)保效益。
0.15~0.25 MPag混合冷劑通過壓縮機(jī)增壓至1.5~1.8 MPag,隨后通過風(fēng)冷和水冷冷卻至10~20 ℃,進(jìn)入分離器進(jìn)行氣液分離。氣相冷劑分別經(jīng)過高溫?fù)Q熱器和低溫?fù)Q熱器冷卻至-90~-80 ℃,隨后通過節(jié)流至壓縮機(jī)入口吸氣壓力,并作為冷量回到低溫?fù)Q熱器復(fù)熱。液相冷劑經(jīng)過高溫?fù)Q熱器冷卻至-60~-50 ℃后節(jié)流至壓縮機(jī)入口吸氣壓力,與復(fù)熱后的氣相冷劑匯合并回到高溫?fù)Q熱器釋放冷量,升溫后的冷劑回到壓縮機(jī)入口進(jìn)行下一個循環(huán)[4]。
(1)常規(guī)LPG回收采用上述流程的同時,冷劑一般選擇甲烷、乙烯、丙烷和戊烷,其換熱器效率高,壓縮機(jī)能耗小,如圖1所示。
圖1 常規(guī)流程下4冷劑組分換熱曲線
(2)為優(yōu)化操作,降低運營成本,嘗試將丙烷和戊烷由丁烷代替,最終選用三種常見制冷劑即實現(xiàn)LPG回收,冷箱內(nèi)實際最低運行低至-97 ℃,且制冷能耗為0.037 kWh/Nm3,如圖2所示。
圖2 常規(guī)流程下3冷劑組分換熱曲線
(3)為了滿足小型橇裝化的需求,需要進(jìn)一步縮小換熱器尺寸,降低換熱器制造成本,需要盡量減少流道數(shù)量,嘗試將冷劑氣相和液相混合進(jìn)入高溫?fù)Q熱器,如圖3所示。
圖3 優(yōu)化流程下3冷劑組分換熱曲線
(4)上述調(diào)整后的對比參數(shù)如表1所示。
通過模HYSYS模擬,常規(guī)流程4冷劑最大換熱溫差8.1 ℃,混合冷劑壓縮機(jī)軸功率132 kW。常規(guī)流程3冷劑最大換熱溫差8.8 ℃,混合冷劑壓縮機(jī)軸功率138 kW。優(yōu)化流程3冷劑最大換熱溫差9.7 ℃,混合冷劑壓縮機(jī)軸功率144 kW。
通過上表1可以看出,優(yōu)化流程并采用3冷劑組分后,混合冷劑壓縮機(jī)軸功率增加不到10%,但可以大幅度減少運營方的運維難度,同時降低建設(shè)投入成本。通過對混合冷劑制冷工藝的合理優(yōu)化,以及與裝置外工藝、設(shè)施的合理銜接,可以提高整體設(shè)計的技術(shù)含量,并保證回收LPG裝置穩(wěn)定、高效地運行,并最終成功將混合冷劑制冷工藝應(yīng)用到小型橇裝化LPG回收站中。
表1 各工況下參數(shù)對比