張小雪,劉 震,王新建,李 志,蔡齊飛,耿曉東,王艷梅*,吳慧源
(1.河南農(nóng)業(yè)大學 林學院,河南 鄭州 450002;2.河南農(nóng)業(yè)大學 中原地區(qū)森林資源培育國家林業(yè)和草原局重點實驗室,河南 鄭州 450002;3.河南林業(yè)職業(yè)學院,河南 洛陽 471002)
山桐子(Idesiapolycarpa)是大風子科(Flacourtiaceae)落葉喬木,廣泛分布于中國、韓國以及日本等東亞地區(qū)[1]。山桐子果實含油率高且品質(zhì)優(yōu)良,其作為新興的重要木本油料樹種[2],在維護國家糧油安全中有重要地位。山桐子生長快,對環(huán)境適應性強,也是優(yōu)質(zhì)用材樹種和良好觀賞植物。
植物表型形狀差異,是植物適應自然環(huán)境以及內(nèi)部遺傳物質(zhì)共同作用的結果。為適應不同環(huán)境,植物能夠在形態(tài)結構及生理特性等方面產(chǎn)生不同響應,進而分化出不同的種源。對不同種源樹種的生長差異進行分析研究[3-6],來判定種源優(yōu)劣勢,能夠為苗木的優(yōu)良種源選育與資源利用提供理論基礎。山桐子地理分布廣泛,生長于日本亞熱帶沖繩縣與暖溫帶三重縣兩地區(qū)的山桐子高生長停止期相同,都具有冬休眠特性,但萌芽期階段不同[7]。那么分布于中國大陸性環(huán)境中各地區(qū)的山桐子生長是否有差異還需要進一步研究。賈青[8]通過分析比較不同種系山桐子的生長量、結實量、含油量等性狀差異評價篩選了優(yōu)良無性系,江錫兵[9]根據(jù)果實的產(chǎn)量、含油率等經(jīng)濟評價性狀對不同地區(qū)山桐子的野生資源進行優(yōu)株選擇。宋雨[10]對不同種源以及不同家系的山桐子遺傳變異情況進行了研究,蔡齊飛[11]對不同種源1年生山桐子的生長差異狀況進行了試驗調(diào)查,為研究山桐子地理變異規(guī)律、選擇優(yōu)良種源奠定了基礎,但是不同種源山桐子2~3 a以上的生長發(fā)育狀況還不明晰。為此,試驗收集湖南、四川、河南、貴州、江西、江蘇6個種源山桐子,選取頂芽萌發(fā)特性、枝條生長量、展葉量為評價指標對其進行2 a的連續(xù)觀測。試驗研究不同種源山桐子生長發(fā)育規(guī)律,對選擇適合生長的良種具有一定的指導意義,能夠為山桐子資源利用提供參考,為山桐子種質(zhì)資源信息收集、優(yōu)良種源選育提供資料。
苗木種植于河南農(nóng)業(yè)大學林學實驗站。位于暖溫帶大陸性季風氣候區(qū),年均氣溫14.2℃,極端最高氣溫43℃,極端最低氣溫-17.9℃,≥10℃積溫4 717℃,年均降水量650.1 mm,年日照2 400 h,無霜期215 d。試驗地為潮土(沙壤土),微堿性,有機質(zhì)含量7.6 g·kg-1,全N含量0.58 g·kg-1,全P含量1.34 g·kg-1,全K含量22.8 g·kg-1。
試驗材料來自實驗站培育的湖南張家界、四川廣元、河南洛陽、貴州貴陽、江西贛州、江蘇南京等6個種源2年生山桐子播種苗各20株,種植株行距為1.5 m×1.5 m。
對湖南、四川、河南、貴州、江西、江蘇等6個種源山桐子進行動態(tài)觀測,觀測其頂芽萌發(fā)及生長發(fā)育情況。
3-5月是山桐子頂芽萌發(fā)期,期間對6個不同種源頂芽發(fā)育進行觀測,每次觀測間隔7 d。
4月13日開始觀測并記錄抽枝生長情況,分別觀測山桐子主干頂芽抽枝、側枝頂芽抽枝的伸長量、粗生長量、展葉數(shù),每10 d觀測1次,觀測至其生長停止(著葉數(shù)為0時)。萌發(fā)后的伸長量、粗生長量是從萌芽基部進行測定的。
5月23日觀測到二次分枝(主干頂芽抽枝上新生側枝)的生長,并記錄其伸長量、粗生長量、展葉數(shù)等指標,每10 d觀測1次。
12月23日統(tǒng)計二次分枝數(shù)量、測量二次分枝以上主干生長長度。
利用Excel和SPSS等軟件進行數(shù)據(jù)處理。
注:部分種源主干頂芽抽枝與側枝頂芽抽枝的伸長生長過程、二次分枝的粗生長過程出現(xiàn)二次生長現(xiàn)象。
將山桐子頂芽萌發(fā)過程劃分為未萌動、膨大、芽鱗開裂及展葉4個階段,分別以0、1、2、3作為定量標示。
由圖3可知,各種源2年生山桐子頂芽萌發(fā)時間在3月10日-4月7日。其中,江蘇種源頂芽萌發(fā)于3月中旬最先啟動,并首先完成展葉;湖南、河南、四川、江西4個種源于3月中旬芽鱗始開裂,而貴州種源的芽鱗開裂較晚;貴州、湖南種源展葉最晚。方差分析結果顯示,不同種源2年生山桐子頂芽萌發(fā)時間差異不顯著(P>0.05)。
由圖4A可知,4-6月是各種源山桐子主干頂芽抽枝迅速伸長生長期。其中,貴州、江西、江蘇種源頂芽伸長過程發(fā)生二次生長現(xiàn)象。貴州種源主干頂芽伸長量最大,達133.1cm,四川種源伸長量達105.3 cm,湖南、河南種源伸長量達到85.2、84.1 cm,其次江西種源為77.3 cm,江蘇種源僅64.0 cm。
圖2 山桐子頂芽萌發(fā)階段
由圖4B可知,各種源山桐子頂芽抽枝粗生長趨勢基本一致,且較為平緩。4-8月主干頂芽抽枝粗生長量持續(xù)增加,之后生長緩慢直至停止。貴州種源頂芽粗生長量最大,為20.6 mm,河南種源粗生長量為19.3 mm,四川、江蘇2個種源粗生長量分別為17.5 mm、17.2 mm,湖南種源較少,為16.1 mm,江西種源頂芽粗生長量最少,為13.9 mm。
由圖4C可知,貴州、江西種源主干頂芽抽枝展葉分別在7月初、7月中旬基本完成;江蘇、湖南種源展葉數(shù)出現(xiàn)2個增長期,前者在4-7月初、9月中旬-10月中旬勻速增長,而湖南種源在4-8月初、11月中旬-12月中旬快速增長;四川種源展葉數(shù)在4-8月初快速增長;河南種源在4-5月末展葉迅速。方差分析結果顯示,各種源2年生山桐子主干頂芽抽枝的伸長生長、粗生長、抽葉狀況差異極顯著(P<0.05)。
圖4 不同種源主干頂芽抽枝的生長差異
由圖5A可知,5月中旬,四川種源山桐子基本完成側枝頂芽抽枝的伸長生長,直至9月中旬出現(xiàn)再次生長。湖南、貴州、河南種源側枝頂芽抽枝伸長生長分別在6月初、7月初和8月初基本完成。其中,河南種源伸長量最大,達61.38 cm;貴州種源伸長量為60.25 cm;湖南、四川種源伸長量較小,分別為30.81、28.71 cm。
由圖5B可知,不同種源山桐子側枝頂芽抽枝粗生長中,貴州、河南種源側枝頂芽抽枝粗生長在4-7月初快速增長,之后增長減緩直至12月,而湖南、四川種源均呈勻速增長趨勢。其中,貴州種源粗生長量最大,為10.1 mm,河南種源粗生長量為9.2 mm,湖南、四川種源側枝頂芽抽枝粗生長量較小,分別達到6.7、6.2 mm。
圖5 不同種源側枝頂芽抽枝生長差異
由圖5C可知,不同種源山桐子側枝頂芽抽枝展葉數(shù)在4-5月末快速增長,其中,四川種源在8月末~9月初出現(xiàn)第2個增長期。河南種源側枝頂芽抽枝展葉期持續(xù)到10月中旬,并且展葉數(shù)持續(xù)高于其他種源;湖南、貴州種源展葉在7月中旬基本完成;四川種源展葉數(shù)最少,于9月初不再展葉。方差分析結果顯示,不同種源2年生山桐子側枝頂芽抽枝伸長生長、粗生長、展葉狀況差異極顯著(P<0.05)。
由圖6A可知,湖南、四川種源山桐子二次分枝伸長生長在5-8初基本完成,而貴州、河南、江西種源伸長生長于5-8月中旬快速增長,之后增長減緩。其中,貴州種源二次分枝伸長生長量最大,為100.67 cm;河南種源伸長量較少,達76.54 cm;其次是湖南、四川種源,伸長量分別為55.28、55.84 cm;江西種源伸長量最少,僅48.18 cm。
圖6 不同種源二次分枝生長狀況
由圖6B可知,河南種源山桐子二次分枝粗生長5月末-8月初,9-10月2個增長期,生長量達10.52 mm;四川種源二次分枝粗生長于8月末基本停滯,生長量僅為7.63 mm;貴州、湖南、江西種源于9月初停止生長,二次分枝粗生長量為9.34、7.59、7.24 mm。
由圖6C可知,貴州、河南種源山桐子二次分枝展葉數(shù)明顯大于湖南、四川、江西種源。四川、江西、湖南種源二次分枝展葉期為5月中-8月中,而貴州種源展葉期較長,于9月初基本完成。方差分析結果顯示,不同種源2年生山桐子二次分枝伸長生長、粗生長、展葉狀況差異顯著(P<0.05)。
由圖7可知,與四川、江西、湖南種源3個種源相比,河南、貴州、江蘇種源二次分枝數(shù)量較少。四川種源平均二次分枝數(shù)為6.1;江西、湖南種源平均6枝;河南、貴州種源平均5.1枝、4.8枝;而江蘇種源沒有產(chǎn)生二次分枝。方差分析結果顯示,不同種源2年生山桐子二次分枝數(shù)差異顯著(P<0.05)。
圖7 不同種源二次分枝數(shù)量差異
由圖8可知,貴州種源頂端優(yōu)勢最為明顯,二次分枝以上主干長度達79.75 cm;其次湖南種源為49.67 cm;四川種源為40.57 cm;江蘇、江西種源分別為27.0、23.0 cm;河南種源頂端生長量明顯少于其他種源,生長長度僅7.45 cm。方差分析結果顯示,不同種源2年生山桐子二次分枝以上主干長度的差異極顯著(P<0.05)。
大陸性氣候環(huán)境下的山桐子冬芽具有休眠現(xiàn)象,并且不同種源山桐子頂芽萌發(fā)需要解除休眠的低溫隨著緯度降低而升高[7,12]。本試驗研究發(fā)現(xiàn)江蘇種源的山桐子頂芽萌發(fā)早于其他種源,但是不同種源2年生山桐子苗木頂芽萌發(fā)啟動時間差異不顯著(P>0.05),對截葉鐵掃帚種子萌發(fā)差異的研究中也發(fā)現(xiàn)與山桐子存在相同的生長習性規(guī)律[13],可能原因是不同種源均處于大陸性氣候環(huán)境。
圖8 不同種源二次分枝以上的主干長度差異
不同種源山桐子主干頂芽抽枝、側枝頂芽抽枝、二次分枝的伸長生長和粗生長都呈現(xiàn)“慢-快-慢”的生長趨勢,與前人對山桐子[14-15]、云南松(Pinusyunnanensis)[16]等苗木的高、地徑生長規(guī)律的研究結論一致,是苗木自身遺傳物質(zhì)決定的。但是,在自然環(huán)境和遺傳基因作用下,不同區(qū)間之間或者區(qū)間內(nèi)林木種源的表型性狀表現(xiàn)出不同程度的變異[10,18-20]。不同種源山桐子的主干頂芽抽枝、側枝頂芽抽枝和二次分枝的生長量、展葉數(shù)差異顯著(P<0.05),與劉震[15]研究結果一致,表明山桐子在不同分布區(qū)間具有顯著的遺傳差異性[11,21]。研究發(fā)現(xiàn),在2年生山桐子種源二次分枝的快速生長時期,主干頂芽抽枝的生長速度開始變緩。陳君肄[22]在研究變溫環(huán)境中1年生山桐子生長狀況中發(fā)現(xiàn)過相似現(xiàn)象,表明山桐子枝條頂端優(yōu)勢在主干和側枝之間能夠互換。
2年生的貴州、江西、江蘇種源山桐子主干頂芽抽枝伸長過程中出現(xiàn)二次生長,四川種源側枝頂芽抽枝伸長過程中出現(xiàn)二次生長,江西種源二次分枝粗生長過程中出現(xiàn)二次生長,但相較于出現(xiàn)二次生長現(xiàn)象的江西、江蘇、江西種源,貴州種源山桐子的生長量明顯較大。一般認為洛陽與鄭州氣候環(huán)境最為相似,洛陽種源山桐子在鄭州的生長情況會最優(yōu)。但經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),6個種源2年生山桐子苗木中,貴州種源生長發(fā)育狀況較好。
山桐子頂芽萌發(fā)展葉時期為3月上旬至4月上旬。其頂端優(yōu)勢明顯,新梢通常由頂芽和腋芽抽生萌發(fā)而成;山桐子每年高生長可達1 m,粗生長可達1 cm,多數(shù)種源山桐子主干上1年萌發(fā)1輪側枝,每輪3~6個側枝,塔形樹冠,層次分明。4-5月山桐子主干頂芽抽枝伸長生長快速,6月進入緩慢生長期,7-8月側芽不再萌發(fā),頂端繼續(xù)進行高生長,9月高生長停止達到最高;4-9月進行粗生長,10月粗生長停止。山桐子側枝頂芽抽枝在4-6月快速伸長;4-5月末快速進行粗生長,在6月初至9月末粗生長緩慢。在鄭州地區(qū),2年生山桐子年展葉數(shù)可以達到50枚左右,一般 6月開始落葉,11月早霜后全部落葉。研究6個不同種源2年生山桐子生長差異,發(fā)現(xiàn)貴州種源的生長發(fā)育狀況優(yōu)于其他種源,這表明貴州種源山桐子在鄭州地區(qū)可能有較好的適應性。
致謝:感謝加拿大湖首大學(Lakehead University)的 Dr.Chris對英文部分修改提供幫助。