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      環(huán)己烷脫氫產(chǎn)物苯對苯加氫反應(yīng)系統(tǒng)的影響

      2021-08-23 02:12:28波,宋
      安徽化工 2021年4期
      關(guān)鍵詞:沸物環(huán)己酮環(huán)己烷

      袁 波,宋 靖

      (1.滄州旭陽化工有限公司,河北滄州 061000;2.福建申馬新材料有限公司,福建福州 350500)

      環(huán)己酮是一種用途極為廣泛的化工中間產(chǎn)品,其最常用的生產(chǎn)方法有三種:環(huán)己烷氧化法、苯酚法和環(huán)己烯水合法。水合法環(huán)己酮的生產(chǎn)路線:苯部分加氫(以下簡稱苯加氫)生產(chǎn)環(huán)己烯,環(huán)己烯水合生產(chǎn)環(huán)己醇,環(huán)己醇脫氫制得環(huán)己酮。與環(huán)己烷氧化法、苯酚法相比,環(huán)己烯法制環(huán)己酮工藝以其優(yōu)越的安全、環(huán)保和經(jīng)濟(jì)性特點(diǎn),后來居上,近年來被迅速推廣。

      在水合法環(huán)己酮生產(chǎn)過程中,苯加氫反應(yīng)生產(chǎn)環(huán)己烯過程會生成副產(chǎn)物環(huán)己烷。隨著水合法環(huán)己酮技術(shù)的迅速推廣,副產(chǎn)物環(huán)己烷的產(chǎn)能迅速增大,環(huán)己烷的銷售壓力逐步顯現(xiàn),甚至出現(xiàn)純苯市場價(jià)格低于環(huán)己烷市場價(jià)格的情形,尋求環(huán)己烷合理利用途徑成為相關(guān)企業(yè)亟待解決的問題。那么,將環(huán)己烷脫氫可以制得苯,同時(shí)回收氫氣,苯與氫氣作為水合法環(huán)己酮的生產(chǎn)原料,這個(gè)過程從技術(shù)上講相當(dāng)完美。

      目前,國內(nèi)已經(jīng)有水合法環(huán)己酮與環(huán)己烷脫氫聯(lián)合生產(chǎn)裝置建成并投產(chǎn)運(yùn)行。該裝置將環(huán)己烷脫氫產(chǎn)物苯不經(jīng)處理直接供給苯加氫反應(yīng)使用,工藝流程短,設(shè)備投資少。但是,在該技術(shù)路線中,加氫催化劑的活性是重要的問題。本文重點(diǎn)分析環(huán)己烷脫氫產(chǎn)物苯對加氫反應(yīng)的影響。

      1 運(yùn)行狀況

      苯加氫反應(yīng)過程中,苯的轉(zhuǎn)化率以及環(huán)己烯的選擇性是評價(jià)反應(yīng)效果的關(guān)鍵參數(shù),也是苯加氫催化劑效果的直接體現(xiàn)。

      轉(zhuǎn)化率:苯加氫反應(yīng)過程中,最終被轉(zhuǎn)化為環(huán)己烯以及環(huán)己烷產(chǎn)物的苯的量,在進(jìn)入苯加氫反應(yīng)器的原料苯的總量的占比。

      選擇性:苯加氫反應(yīng)過程中,最終轉(zhuǎn)化為環(huán)己烯的苯的量,在最終被轉(zhuǎn)化為環(huán)己烯以及環(huán)己烷產(chǎn)物的苯的總量的占比。

      水合法環(huán)己酮裝置與環(huán)己烷脫氫裝置聯(lián)合運(yùn)行后,環(huán)己烷脫氫產(chǎn)物苯作為原料直接供給苯加氫反應(yīng)系統(tǒng)。在實(shí)際運(yùn)行過程中,苯加氫反應(yīng)產(chǎn)物的精餾系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)重組分,這是水合法環(huán)己酮裝置獨(dú)立運(yùn)行時(shí)沒有發(fā)生過的情形。重組份沸點(diǎn)250℃~260℃,將高沸物廢油放置在室溫30℃的敞口容器中,該物料迅速結(jié)晶。對環(huán)己烷脫氫產(chǎn)物苯進(jìn)行全組分分析,存在微量未知重組分。

      聯(lián)合運(yùn)行一段時(shí)間后,水合法環(huán)己酮生產(chǎn)裝置苯加氫反應(yīng)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)化率和選擇性均出現(xiàn)持續(xù)性降低,可見,環(huán)己烷脫氫產(chǎn)物苯直接作為苯加氫系統(tǒng)的原料,對苯加氫系統(tǒng)的影響非常明顯。

      2 影響加氫反應(yīng)的因素

      由于環(huán)己烷脫氫和環(huán)己酮裝置聯(lián)合運(yùn)行后出現(xiàn)苯加氫反應(yīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)化率和選擇性持續(xù)性降低的情況,經(jīng)詳細(xì)排查,確定進(jìn)入加氫反應(yīng)系統(tǒng)的水、助劑、氫氣等物料參數(shù)與未聯(lián)合運(yùn)行之前無差別,而原料苯因?yàn)槭褂铆h(huán)己烷脫氫產(chǎn)物苯后,檢測到微量高沸物,與外購新鮮苯中雜質(zhì)重組分不同。

      針對環(huán)己烷脫氫產(chǎn)物苯中的高沸物重組分:對苯加氫催化劑活性和環(huán)己烯的選擇性受高沸物的重組分影響進(jìn)行研究;對苯加氫催化劑本體殘留的高沸物進(jìn)行研究;對聯(lián)合運(yùn)行裝置的苯加氫反應(yīng)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析研究,尋找影響規(guī)律。

      3 研究結(jié)果

      3.1 高沸物對苯加氫催化劑的影響

      新鮮苯引入與環(huán)己烷脫氫產(chǎn)物苯中高沸物相同沸點(diǎn)的聯(lián)苯類雜質(zhì),然后對加氫催化劑活性進(jìn)行評價(jià)。

      高沸物對苯加氫催化劑的影響,結(jié)果見表1。

      表1 高沸物對苯加氫催化劑的影響

      高沸物對催化劑活性的影響,結(jié)果見圖1。

      圖1 高沸物對催化劑活性的影響

      高沸物對催化劑選擇性的影響,結(jié)果見圖2。

      圖2 高沸物對催化劑選擇性的影響

      根據(jù)上述評價(jià)結(jié)果發(fā)現(xiàn):

      (1)高沸物的引入對苯加氫反應(yīng)選擇性的影響明顯:環(huán)己烯的選擇性自高沸物引入即開始下降,隨著高沸物濃度的增加,催化劑的選擇性呈現(xiàn)快速下降趨勢,隨后略微升高,但依然維持在較低水平。

      (2)高沸物的引入對加氫催化劑活性的影響明顯:隨著高沸物的引入,加氫催化劑的活性評判參數(shù)γ在高沸物含量為20 mL/m以下時(shí),先升高,隨著高沸物濃度增加,γ快速下降,然后略微升高后維持在一個(gè)較低水平。

      3.2 使用過環(huán)己烷脫氫產(chǎn)物苯后苯加氫催化劑本身含有雜質(zhì)分析

      (1)量取一定環(huán)己酮裝置再生結(jié)束后的苯加氫催化劑,利用新鮮純苯對此催化劑進(jìn)行萃取操作,然后分析萃取苯,檢查到苯中殘留有0.1 mL/m的高沸物。

      上述實(shí)驗(yàn)表明,加氫催化劑表面有高沸物吸附,且苯加氫催化劑再生操作無法去除高沸物。

      (2)對環(huán)己酮裝置再生結(jié)束后的加氫催化劑進(jìn)行熱失重實(shí)驗(yàn)。加氫催化劑在120℃~180℃、240℃~260℃之間有明顯的失重現(xiàn)象。240℃~260℃時(shí)的失重比例為0.37%,此實(shí)驗(yàn)說明,催化劑表層殘留有沸點(diǎn)接近250℃的高沸點(diǎn)物質(zhì),苯加氫催化劑再生系統(tǒng)無法將此高沸物去除。

      3.3 聯(lián)合裝置苯加氫反應(yīng)變化趨勢

      2019年9月份開始使用環(huán)己烷脫氫產(chǎn)物苯,苯加氫反應(yīng)選擇性在2019 年9 月開始出現(xiàn)下降,到2020 年2月,出現(xiàn)明顯下降,并且長期保持在低選擇性,僅為72%左右;反應(yīng)轉(zhuǎn)化率直到2019年12月開始出現(xiàn)下降趨勢,相對緩慢,后期也長期運(yùn)行在較低水平,僅為38%左右。

      通過裝置運(yùn)行數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),使用環(huán)己烷脫氫產(chǎn)物苯后,苯加氫反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率和選擇性均明顯降低,表明苯加氫反應(yīng)受環(huán)己烷脫氫產(chǎn)物苯影響很大。

      4 環(huán)己烷脫氫產(chǎn)物苯組分構(gòu)成及對苯加氫反應(yīng)影響分析

      環(huán)己烷脫氫實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,產(chǎn)物苯中能定性的雜質(zhì)組分有乙苯、甲苯、正庚烷、甲基環(huán)戊烷、正戊烷、環(huán)戊烷等多達(dá)十幾種,而工業(yè)化的生產(chǎn)裝置較試驗(yàn)裝置的副反應(yīng)更加復(fù)雜,雜質(zhì)組分的種類也會更多。

      4.1 苯加氫反應(yīng)機(jī)理簡述

      苯加氫反應(yīng)是一個(gè)四相(氣、油、固、水)的表面催化反應(yīng),水作為連續(xù)相,氫氣和油作為分散相在催化劑表面活性點(diǎn)參與反應(yīng)。

      (1)影響苯加氫反應(yīng)轉(zhuǎn)化率的關(guān)鍵因素,是苯加氫催化劑的表面活性點(diǎn)的數(shù)量,活性點(diǎn)數(shù)量太少造成催化劑的活性差,苯加氫反應(yīng)轉(zhuǎn)化率就會低;活性點(diǎn)數(shù)量太多造成催化劑活性太強(qiáng),苯生成環(huán)己烯后,會深度加氫生成環(huán)己烷,影響環(huán)己烯的選擇性。

      (2)影響苯加氫反應(yīng)選擇性的關(guān)鍵因素,主要是催化劑活性及苯、環(huán)己烯的加氫競爭反應(yīng)。苯加氫催化劑活性太強(qiáng),會使苯深度加氫生成環(huán)己烷;催化劑表面活性點(diǎn)吸附苯的速度和脫附環(huán)己烯的速度會嚴(yán)重影響苯加氫反應(yīng)環(huán)己烯的選擇性。

      4.2 環(huán)己烷脫氫產(chǎn)物苯中雜質(zhì)組分對苯加氫反應(yīng)的影響分析

      根據(jù)聯(lián)合運(yùn)行裝置分析數(shù)據(jù),環(huán)己烷脫氫產(chǎn)物苯中的雜質(zhì)組分對苯加氫反應(yīng)存在嚴(yán)重影響,依據(jù)苯加氫催化劑反應(yīng)機(jī)理分析原因:

      (1)環(huán)己烷脫氫產(chǎn)物苯中高沸物組分較苯、環(huán)己烯更易被加氫催化劑活性點(diǎn)吸附,且不易脫附,造成苯加氫催化劑表面活性點(diǎn)被覆蓋,催化劑表面的催化活性點(diǎn)數(shù)量減少,使得催化劑活性變差,苯加氫反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率降低。

      (2)環(huán)己烷產(chǎn)物苯中雜質(zhì)組分對苯加氫催化劑表面的活性點(diǎn)產(chǎn)生影響,使得苯加氫生成的環(huán)己烯不易脫附,從而進(jìn)一步加氫生成環(huán)己烷,造成苯加氫反應(yīng)環(huán)己烯的選擇性降低。

      5 結(jié)束語

      通過對環(huán)己酮裝置使用環(huán)己烷脫氫產(chǎn)物苯后的運(yùn)行數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,將環(huán)己烷脫氫產(chǎn)物苯直接用作水合法環(huán)己酮裝置苯加氫反應(yīng)的原料,會對環(huán)己酮裝置的運(yùn)行造成巨大影響。鑒于水合法環(huán)己酮裝置與環(huán)己烷脫氫裝置聯(lián)合運(yùn)行實(shí)際案例及參數(shù)尚少,環(huán)己烷產(chǎn)物苯中雜質(zhì)成分對苯加氫催化劑的活性影響機(jī)理尚待更為深入、全面的研究。

      我們認(rèn)為,環(huán)己烷脫氫制苯過程副反應(yīng)復(fù)雜,環(huán)己烷脫氫產(chǎn)物苯中存在許多尚未定性的組分,直接將環(huán)己烷脫氫產(chǎn)物苯作為水合法環(huán)己酮裝置的生產(chǎn)原料,技術(shù)及經(jīng)濟(jì)性能均需要認(rèn)真探討。為充分發(fā)揮環(huán)己烷脫氫制苯與水合法環(huán)己酮裝置聯(lián)合運(yùn)行的優(yōu)勢,解決環(huán)己烷脫氫產(chǎn)物苯對苯加氫反應(yīng)的影響,增加環(huán)己烷脫氫產(chǎn)物的苯精制設(shè)備,顯得尤為必要。只有當(dāng)環(huán)己烷脫氫生產(chǎn)的苯對苯加氫反應(yīng)系統(tǒng)不造成影響,此工藝路線才可體現(xiàn)出優(yōu)勢。

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