環(huán)己烷
- 單一4-邊形環(huán)己烷類分子圖的l1-嵌入性
還是l1-圖。環(huán)己烷類圖上所有的點(diǎn)都是2 度或3 度，只有1 個(gè)4-邊形面， 其他面都是6-邊形。 Deza 和Shtogrin[12]證明了4-邊形上都是3 度點(diǎn)的環(huán)己烷類圖不是l1-圖。 本文對(duì)環(huán)己烷類圖4-邊形上點(diǎn)的度進(jìn)行分類：對(duì)于環(huán)己烷類圖4-邊形上只有2 個(gè)3 度點(diǎn)的情況，如果這2 個(gè)3 度點(diǎn)是相鄰的，則稱為第一型環(huán)己烷類圖； 如果這2 個(gè)3 度點(diǎn)是相對(duì)的，則稱為第二型環(huán)己烷類圖。如果環(huán)己烷類圖4-邊形上有3 個(gè)3 度點(diǎn)， 稱為第三型環(huán)己烷類圖.
華東交通大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年6期2024-01-16
- 一種環(huán)己烷氧化制環(huán)己酮的方法
發(fā)明公開了一種環(huán)己烷氧化制環(huán)己酮的方法，包括環(huán)己烷氧化制環(huán)己酮裝置，所述環(huán)己烷氧化制環(huán)己酮裝置包括管式反應(yīng)器、超聲微氣泡發(fā)生器、空氣儲(chǔ)罐、環(huán)己烷儲(chǔ)罐、冷凝器以及氣液分離器，其特征在于，制備方法包括以下步驟：①空氣儲(chǔ)罐、環(huán)己烷儲(chǔ)罐按一定比例進(jìn)料，通過(guò)超聲微氣泡發(fā)生器強(qiáng)化混合，使得氣體破碎成微氣泡，進(jìn)入管式反應(yīng)器，反應(yīng)后物料經(jīng)冷凝器降溫、氣液分離器分離得到環(huán)己烷氧化液；②將得到的環(huán)己烷氧化液在微酸條件下催化分解得到環(huán)己醇和環(huán)己酮，接著通過(guò)萃取精餾分離得到環(huán)己酮
能源化工 2022年1期2023-01-14
- Cu/SiO2催化硝基環(huán)己烷加氫反應(yīng)路徑
胺法進(jìn)行合成：環(huán)己烷首先氧化得到環(huán)己酮，環(huán)己酮與羥胺反應(yīng)制得環(huán)己酮肟[1]，見(jiàn)圖1（a）。該合成路線效率較低，環(huán)己烷氧化僅能得到8%～10%的環(huán)己酮，而且后續(xù)步驟中羥胺的使用會(huì)產(chǎn)生大量的無(wú)機(jī)廢物，帶來(lái)嚴(yán)重的環(huán)境問(wèn)題，因此設(shè)計(jì)新的高效綠色催化合成路線越來(lái)越成為一種共識(shí)。近年來(lái)環(huán)己烷硝化技術(shù)不斷進(jìn)步，Sakaguchi等[2]的研究表明通過(guò)環(huán)己烷硝化技術(shù)已可得到91%的硝基環(huán)己烷（NC）。而通過(guò)硝基環(huán)己烷的選擇還原制環(huán)己酮肟工藝[3]則可避開轉(zhuǎn)化率較低的環(huán)己烷
化學(xué)反應(yīng)工程與工藝 2022年1期2022-04-23
- 二氧化碳氧化環(huán)己烷的催化劑及其制法與應(yīng)用
種二氧化碳氧化環(huán)己烷的催化劑及其制備方法與應(yīng)用，本發(fā)明采用二氧化碳作為環(huán)己烷氧化劑，在催化劑作用下，完成環(huán)己烷脫氫制苯或環(huán)己烯，同時(shí)完成CO2的催化轉(zhuǎn)化得到碳一化學(xué)品。催化劑活性組分為Cu、Ni、Pt、Pd、Ru、Au、Ag、Rh 中的至少一種，助催化劑組分為堿金屬、堿土金屬和稀土元素氧化物中的至少一種，載體組分為SiO2、Al2O3、ZrO2、活性炭、分子篩中的至少一種。本發(fā)明技術(shù)能夠同時(shí)解決環(huán)己烯水合法制環(huán)己酮工藝副產(chǎn)環(huán)己烷利用問(wèn)題和二氧化碳減排問(wèn)題，
能源化工 2021年2期2021-12-30
- 環(huán)己烷脫氫產(chǎn)物苯對(duì)苯加氫反應(yīng)系統(tǒng)的影響
產(chǎn)方法有三種：環(huán)己烷氧化法、苯酚法和環(huán)己烯水合法。水合法環(huán)己酮的生產(chǎn)路線：苯部分加氫（以下簡(jiǎn)稱苯加氫）生產(chǎn)環(huán)己烯，環(huán)己烯水合生產(chǎn)環(huán)己醇，環(huán)己醇脫氫制得環(huán)己酮。與環(huán)己烷氧化法、苯酚法相比，環(huán)己烯法制環(huán)己酮工藝以其優(yōu)越的安全、環(huán)保和經(jīng)濟(jì)性特點(diǎn)，后來(lái)居上，近年來(lái)被迅速推廣。在水合法環(huán)己酮生產(chǎn)過(guò)程中，苯加氫反應(yīng)生產(chǎn)環(huán)己烯過(guò)程會(huì)生成副產(chǎn)物環(huán)己烷。隨著水合法環(huán)己酮技術(shù)的迅速推廣，副產(chǎn)物環(huán)己烷的產(chǎn)能迅速增大，環(huán)己烷的銷售壓力逐步顯現(xiàn)，甚至出現(xiàn)純苯市場(chǎng)價(jià)格低于環(huán)己烷市場(chǎng)價(jià)
安徽化工 2021年4期2021-08-23
- 環(huán)己烷脫氫制苯技術(shù)及實(shí)用性研究
產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整，環(huán)己烷市場(chǎng)承壓環(huán)己烷是一種重要的化工原料和中間體，用途廣泛，約20%用于溶劑和膠黏劑，80%應(yīng)用于有機(jī)合成，主要用作生產(chǎn)環(huán)己醇、環(huán)己酮、己二酸和己內(nèi)酰胺等產(chǎn)品。2010年以前，國(guó)內(nèi)環(huán)己烷市場(chǎng)消耗大于產(chǎn)出，每年少了出口卻有數(shù)萬(wàn)噸需要進(jìn)口。2011年國(guó)內(nèi)進(jìn)口環(huán)己烷數(shù)量出現(xiàn)斷崖式下跌，此后持續(xù)維持5千噸以下水平，出口數(shù)量變化不大。1998年9月，國(guó)內(nèi)首次引進(jìn)的環(huán)己烯水合生產(chǎn)環(huán)己醇裝置，在河南申馬尼龍化工有限公司一次性開車成功。后來(lái)環(huán)己烯水合法被用于
當(dāng)代化工研究 2021年12期2021-07-08
- Nb2O5催化劑的制備及光催化環(huán)己烷選擇氧化性能的研究
671000）環(huán)己烷選擇氧化生成環(huán)己酮和環(huán)己醇（其混合物統(tǒng)稱KA油）是飽和C—H氧化領(lǐng)域中最重要的反應(yīng)之一。環(huán)己酮和環(huán)己醇分別是合成己內(nèi)酰胺和己二酸的中間體，而己內(nèi)酰胺和己二酸是生產(chǎn)尼龍的重要原料。由于環(huán)己烷的C—H鍵能大（406 kJ∕mol），化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，因此環(huán)己烷選擇性氧化需在高溫、高壓等嚴(yán)苛的條件下進(jìn)行〔1〕。另一方面，由于環(huán)己烷氧化過(guò)程極易產(chǎn)生副產(chǎn)物，因此通常為了獲得較高的KA油選擇性，需要控制環(huán)己烷的轉(zhuǎn)化率。例如，目前工業(yè)上選擇氧化環(huán)己烷，以
大理大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年6期2021-06-30
- 管式反應(yīng)器中環(huán)己烯氧化制環(huán)氧環(huán)己烷
9)引 言環(huán)氧環(huán)己烷是合成農(nóng)藥克螨特的主要原料,近年來(lái)隨著我國(guó)農(nóng)藥市場(chǎng)的發(fā)展,環(huán)氧環(huán)己烷的市場(chǎng)需求量呈增長(zhǎng)趨勢(shì)[1]。 然而傳統(tǒng)的環(huán)氧環(huán)己烷生產(chǎn)方法存在反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)、成本高、環(huán)保達(dá)標(biāo)難度大等缺點(diǎn)[2]。以環(huán)己烯為原料生產(chǎn)環(huán)氧環(huán)己烷是近幾年出現(xiàn)的一種新方法。 該方法根據(jù)氧源的不同分為有機(jī)過(guò)氧化物環(huán)氧化法、次氯酸法、電化學(xué)法、分子氧氧化法和雙氧水氧化法。 其中,有機(jī)過(guò)氧化物環(huán)氧化法因過(guò)氧化物存在不穩(wěn)定、容易分解、不易儲(chǔ)存、污染嚴(yán)重等缺點(diǎn)限制了其工業(yè)化應(yīng)用[3];
- 離子液體-環(huán)己烷(乙醇)二元體系氣液相平衡研究
110142)環(huán)己烷和乙醇是重要的化學(xué)溶劑，它們的混合物廣泛存在于化學(xué)工程等許多領(lǐng)域[1-2].常壓下，環(huán)己烷與乙醇以共沸物的形式存在(環(huán)己烷和乙醇摩爾分?jǐn)?shù)分別為55 %和45 %)，使用普通精餾的分離方法很難從其廢棄混合物中回收出環(huán)己烷、乙醇.所以對(duì)于共沸物的分離采用萃取精餾[3]方法.萃取精餾是一種用于共沸或近沸混合物分離的高效技術(shù)，其具有選擇靈活、分離效率高、操作方便等優(yōu)點(diǎn).萃取精餾至關(guān)重要的步驟是選擇高效的萃取劑，相對(duì)于有機(jī)溶劑[4]和固體鹽[5]
沈陽(yáng)化工大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年3期2020-12-11
- 淺談苯加氫反應(yīng)器循環(huán)泵密封油系統(tǒng)的研究與優(yōu)化
特點(diǎn)，通過(guò)對(duì)新環(huán)己烷裝置裝置主反應(yīng)器循環(huán)泵的密封系統(tǒng)進(jìn)行研究?jī)?yōu)化，可以用進(jìn)苯泵代替密封油泵，使用苯替代環(huán)己烷作為主反應(yīng)器循環(huán)泵的密封油，從而減少裝置用電量，從而降低裝置能耗。關(guān)鍵詞：苯加氫;環(huán)己烷;密封油;節(jié)能前言：2020年國(guó)際原油價(jià)格斷崖式下跌，全球經(jīng)濟(jì)急速下降，面對(duì)低油價(jià)，許多化工企業(yè)難以生存。所以低的生產(chǎn)成本就顯得格外重要，裝置能耗更是生產(chǎn)成本的重要組成部分，所以節(jié)能降耗也成為當(dāng)今煉化行業(yè)的重點(diǎn)研究對(duì)象。但國(guó)內(nèi)外對(duì)苯加氫生產(chǎn)環(huán)己烷主反應(yīng)器的催化劑研
科學(xué)與財(cái)富 2020年26期2020-11-16
- 氣相色譜法分析環(huán)己烷氧化液中組分研究
414014)環(huán)己烷無(wú)催化氧化法是國(guó)內(nèi)外環(huán)己酮主要的生產(chǎn)方法。該工藝的關(guān)鍵工序是用空氣將環(huán)己烷氧化為主要含環(huán)己基過(guò)氧化氫(CHHP)的氧化液，環(huán)己烷單程轉(zhuǎn)化率為3%～5%，選擇性為88%～94%。環(huán)己烷氧化除生成CHHP和環(huán)己醇、環(huán)己酮外，還生成一元酸、二元酸、羥基酸等羧酸類產(chǎn)物及其酯類產(chǎn)物，以及一些醇、酮、醛等中性產(chǎn)物。現(xiàn)有環(huán)己烷氧化液各組分的分析方法有：用中和法分析總酸含量；用皂化法分析總酯含量；用碘量法分析總過(guò)氧化物含量；經(jīng)三苯基磷(PPh3)處理后
合成纖維工業(yè) 2020年5期2020-10-28
- 氣相色譜法-有效碳數(shù)定量測(cè)定環(huán)己烷及其烴類雜質(zhì)含量
414014)環(huán)己烷是一種重要的有機(jī)化工原料，主要用于生產(chǎn)環(huán)己醇、環(huán)己酮、尼龍6、尼龍66等產(chǎn)品。環(huán)己烷的純度及烴類雜質(zhì)含量的高低直接影響下道工序的產(chǎn)品收率、副產(chǎn)物的生成以及產(chǎn)品質(zhì)量。目前，國(guó)內(nèi)外分析環(huán)己烷的實(shí)驗(yàn)方法主要是采用氣相色譜法，其中國(guó)內(nèi)用內(nèi)標(biāo)法和面積歸一化法進(jìn)行定量[1]，國(guó)外則用外標(biāo)法[2]和有效碳數(shù)校正面積歸一化法(簡(jiǎn)稱有效碳數(shù)法)[3]進(jìn)行定量。由于采用內(nèi)標(biāo)法需要配置標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定校正因子，增加了分析人員的勞動(dòng)強(qiáng)度和接觸有毒物質(zhì)的頻度，而面積
合成纖維工業(yè) 2020年5期2020-10-28
- 光催化環(huán)己烷選擇氧化合成環(huán)己酮/環(huán)己醇催化研究進(jìn)展
411201）環(huán)己烷氧化產(chǎn)物環(huán)己醇和環(huán)己酮是己內(nèi)酰胺合成中的重要中間體，而己內(nèi)酰胺是尼龍生產(chǎn)中的重要原料[1-3]。熱力學(xué)上，由于環(huán)己烷分子飽和C—H鍵活化能高（97kcal/mol），環(huán)己烷選擇性氧化需在高溫條件下進(jìn)行（O2壓強(qiáng)為1.5MPa，150℃），極易產(chǎn)生副產(chǎn)物，環(huán)己烷轉(zhuǎn)化率需控制在4%以下（以獲得約80%的環(huán)己醇和環(huán)己酮選擇性）[4]。因此亟需更溫和、更環(huán)保的反應(yīng)路線來(lái)取代這一高能耗、選擇性低的反應(yīng)路徑。近年來(lái)，以太陽(yáng)光為驅(qū)動(dòng)力的光催化技術(shù)，特
化工進(jìn)展 2020年8期2020-08-17
- 己二酸合成工藝路線與方法
鍵詞：己二酸;環(huán)己烷;環(huán)己醇;合成催化0 引言己二酸俗稱肥酸，又名己烷二羧酸，是一種重要的脂肪族二元酸。分子結(jié)構(gòu)式如圖1所示。常溫下為白色結(jié)晶體，不溶于水，可溶于醇類等有機(jī)溶劑。在工業(yè)生產(chǎn)中，是生產(chǎn)尼龍、增塑劑、泡沫塑料等的關(guān)鍵性原料，除此之外，在農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥等領(lǐng)域也有許多重要用途，故己二酸與人們的日常生產(chǎn)、社會(huì)發(fā)展息息相關(guān)。目前常見(jiàn)的己二酸合成工藝包括環(huán)己烷法、環(huán)己醇法、丁二烯法等，新型綠色、低耗能的合成工藝則有生物氧化法等。1 己二酸合成工藝與方法1.1
中國(guó)化工貿(mào)易·中旬刊 2020年4期2020-07-31
- 丁酮-水非均相間歇共沸精餾研究
1 丁酮-水-環(huán)己烷三元系統(tǒng)分析共沸劑的選擇原則主要有[13]：（1）與原料液中的一個(gè)或兩個(gè)組分形成二元或三元最低共沸物，而且希望此共沸物比原料液各組分的沸點(diǎn)或原來(lái)共沸物沸點(diǎn)低10℃以上。新共沸物最好是非均相；（2）在所形成的新共沸物中，共沸劑的比例越少越好，且應(yīng)具有較小的汽化潛熱，易于回收利用；（3）共沸劑應(yīng)來(lái)源廣、無(wú)毒、熱穩(wěn)定性好以及腐蝕性小等。綜合以上因素，本文選擇環(huán)己烷為共沸劑，丁酮-水-環(huán)己烷體系在常壓下的共沸物組成見(jiàn)表1，VLL（Vapor-L
化學(xué)工程師 2020年5期2020-06-30
- 吸收法處理有機(jī)尾氣技術(shù)研究
等［1-8］。環(huán)己烷氧化可制備環(huán)己酮和環(huán)己醇，是生產(chǎn)己內(nèi)酰胺、己二酸等重要化工產(chǎn)品的中間原料。氧化反應(yīng)中環(huán)己烷單程轉(zhuǎn)化率僅3%～6%，采用空氣氧化會(huì)產(chǎn)生大量的氧化尾氣，而尾氣中含有一定量的環(huán)己烷需要進(jìn)行回收處理以降低原料環(huán)己烷消耗，如10 萬(wàn)t 環(huán)己酮裝置氧化工序尾氣量約2×104Nm3/h，其中環(huán)己烷含量約2.0 g/Nm3。傳統(tǒng)回收工藝是采用系統(tǒng)內(nèi)部大量粗醇酮混合物經(jīng)氨冷后在5～10 ℃低溫條件下吸收氧化尾氣，處理之后的尾氣中環(huán)己烷含量仍高達(dá)0.2 g
- 烷基環(huán)己烷在不同分子篩催化劑上開環(huán)裂化制低碳烯烴
Y分子篩對(duì)甲基環(huán)己烷轉(zhuǎn)化的影響，發(fā)現(xiàn)擁有較大孔道的USY分子篩能夠提高甲基環(huán)己烷的轉(zhuǎn)化率，但大孔徑促進(jìn)了相鄰位點(diǎn)中甲基環(huán)己烷之間的雙分子反應(yīng)，對(duì)生產(chǎn)低碳烯烴不利[7-8]。ZSM-5分子篩被認(rèn)為是獲取低碳烯烴的優(yōu)良催化劑[9]，但環(huán)烷烴分子尺寸較大，很難接觸ZSM-5分子篩孔道中的酸中心，反應(yīng)轉(zhuǎn)化率受到限制。Beta分子篩孔道結(jié)構(gòu)具有抑制環(huán)烷烴生焦的作用[10]?？梢?jiàn)，不同分子篩結(jié)構(gòu)對(duì)環(huán)烷烴裂化產(chǎn)物分布具有一定影響。此外，在相同分子篩催化劑上，不同結(jié)構(gòu)的環(huán)
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2020年3期2020-05-27
- 碳化硅微反應(yīng)器用于環(huán)己烷氧化反應(yīng)工藝的研究
324004)環(huán)己烷氧化制備環(huán)己醇和環(huán)己酮是工業(yè)上的一類重要反應(yīng)。在現(xiàn)有工業(yè)化生產(chǎn)中，90%以上的環(huán)己酮是由環(huán)己烷氧化制得。環(huán)己醇和環(huán)己酮是生產(chǎn)己內(nèi)酰胺和己二酸進(jìn)而制得尼龍6和尼龍66的主要中間體，也是重要的有機(jī)化工原料和工業(yè)溶劑。目前，工業(yè)上生產(chǎn)環(huán)己烷液相氧化可分為無(wú)催化氧化和催化氧化兩條路線[1-5]。無(wú)催化氧化法的環(huán)己烷單程轉(zhuǎn)化率為3.5%～4.0%，環(huán)己酮和環(huán)己醇選擇性為80%左右， 反應(yīng)溫度為160～180 ℃，反應(yīng)壓力為1.1～1.3 MPa。
合成纖維工業(yè) 2020年2期2020-05-20
- NiTi+催化環(huán)己烷脫氫機(jī)理的密度泛函理論研究
730070）環(huán)己烷是一類重要的碳?xì)浠衔?，已廣泛用于化學(xué)工業(yè)，例如氫能生產(chǎn)和烯烴原料生產(chǎn)[1]。環(huán)己烷儲(chǔ)氫能力在重量上的百分比高達(dá)7.2%，是儲(chǔ)存和運(yùn)輸大量氫的良好介質(zhì)[2]。環(huán)己烷中C-H和C-C鍵的活化已引起人們的重視，因?yàn)楫a(chǎn)生的H2可以作為一種清潔能源使用。2001年Sicilia和Russo研究了“裸露”的過(guò)渡金屬陽(yáng)離子M+（M=Ti，V，Cr）催化甲烷的反應(yīng)[3]。后來(lái)，化學(xué)家發(fā)現(xiàn)小型過(guò)渡金屬離子簇Pt4能夠更有效的催化甲烷[4]。受這些研究的
云南化工 2020年4期2020-05-19
- 光敏性H2［Ag2(W10O32)(BPY)4］復(fù)合材料的制備及其光催化氧化環(huán)己烷性能研究
;光催化性能;環(huán)己烷Keywords：decatungstate;metal＼|organicframework;photocatalyticperfor＼|mance;cyclohexane參考文獻(xiàn)：[1]RAVELLID，DONDID，F(xiàn)AGNONIM，etal.Photocatalysis：Amulti＼|facetedconceptforgreenchemistry[J].ChemSocRev，2009，38（7）：1999.[2]OKADAM，F(xiàn)
鄭州輕工業(yè)學(xué)院學(xué)報(bào)(社會(huì)科學(xué)版) 2020年1期2020-04-17
- 環(huán)己烷萃取聚甲氧基二甲醚過(guò)程
參數(shù)。本工作以環(huán)己烷為萃取劑，利用GC 方法分析了DMMn+水+環(huán)己烷體系的液液相平衡數(shù)據(jù)，采用Hand 結(jié)線關(guān)聯(lián)式進(jìn)行熱力學(xué)一致性檢驗(yàn)，并考察了環(huán)己烷萃取DMMn的影響因素，確定了萃取方式和萃取級(jí)數(shù)，為DMMn合成產(chǎn)物分離工藝的研發(fā)提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要試劑和原料甲醛溶液（35.99%（w））、濃甲醛（85%（w））、甲縮醛（99.9%（w））：江蘇道爾頓石化科技有限公司；DMMn：98.76%（w），實(shí)驗(yàn)室自制；將甲醛溶液和DMMn產(chǎn)品
石油化工 2019年12期2019-12-31
- 碳吸附技術(shù)在橡膠裝置尾氣回收中的應(yīng)用
置;尾氣回收;環(huán)己烷引言橡膠裝置尾氣主要成分為氮?dú)夂?span id="j5i0abt0b" class="hl">環(huán)己烷。其中氮?dú)馐强諝獾闹饕煞?，無(wú)色、無(wú)臭、無(wú)味，無(wú)毒、可以直接排放;環(huán)己烷易向大氣揮發(fā)，不僅污染環(huán)境，而且造成了資源的極大浪費(fèi)，屬國(guó)家控制性排放氣體。由于廢氣成分較單一（主要為氮?dú)夂?span id="j5i0abt0b" class="hl">環(huán)己烷），環(huán)己烷含量高（262.906g/ m3根據(jù)蒸汽分壓核算），回收利用價(jià)值高（環(huán)己烷約11000元人民幣每噸）適合回收利用，采用溶劑回收工藝。在回收VOCs方面，吸附法是目前技術(shù)最成熟，應(yīng)用最廣泛，與冷凝法連用，達(dá)到
E動(dòng)時(shí)尚·科學(xué)工程技術(shù) 2019年9期2019-09-10
- 大亞灣核電基地碘吸附器效率試驗(yàn)方法改進(jìn)研究
進(jìn)的甲基碘法和環(huán)己烷法具備現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用的能力，可減少安全隱患、降低運(yùn)營(yíng)成本、實(shí)現(xiàn)碘吸附器通風(fēng)系統(tǒng)凈化系數(shù)高效的檢驗(yàn)。【關(guān)鍵詞】碘吸附器;效率試驗(yàn);甲基碘法;非劇毒;環(huán)己烷;現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)證中圖分類號(hào)： X831文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼： A 文章編號(hào)： 2095-2457（2019）18-0068-002DOI：10.19694/j.cnki.issn2095-2457.2019.18.0340 引言為確保碘吸附器的持續(xù)正常運(yùn)行，使其吸附效率維持在99%以上，需在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)對(duì)相關(guān)
科技視界 2019年18期2019-08-07
- 環(huán)己烷催化裂化反應(yīng)化學(xué)研究進(jìn)展
提供理論指導(dǎo)。環(huán)己烷作為典型的單環(huán)環(huán)烷烴之一，具有穩(wěn)定的化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，即使在高溫下也很難發(fā)生裂化反應(yīng)。以環(huán)己烷為模型化合物進(jìn)行催化裂化反應(yīng)，其轉(zhuǎn)化率較低，二次反應(yīng)少，有利于研究環(huán)烷烴催化裂化的反應(yīng)機(jī)理。本文分析了不同催化劑及工藝條件對(duì)環(huán)己烷轉(zhuǎn)化規(guī)律的影響；對(duì)環(huán)己烷的反應(yīng)機(jī)理研究情況進(jìn)行梳理和總結(jié)；列舉了幾種先進(jìn)的表征手段，并針對(duì)現(xiàn)有研究中存在的問(wèn)題提出改進(jìn)建議。1 催化劑的影響催化劑的孔道結(jié)構(gòu)、酸性和酸量、分子篩的晶體尺寸等對(duì)環(huán)己烷的轉(zhuǎn)化有較大影響。了解
石油化工 2019年6期2019-06-26
- 醇酮裝置運(yùn)行故障分析及進(jìn)料罐結(jié)構(gòu)改造
稱醇酮。某廠以環(huán)己烷為原料生產(chǎn)醇酮，工藝過(guò)程分2步進(jìn)行：①環(huán)己烷的氧化。通過(guò)貧氧將環(huán)己烷氧化成環(huán)己基過(guò)氧化氫。②環(huán)己基過(guò)氧化氫的分解。環(huán)己基過(guò)氧化氫在鉻酸叔丁酯催化劑存在條件下，分解成混合物[1]。該醇酮裝置采用的工藝技術(shù)落后，存在環(huán)己烷循環(huán)量高、環(huán)己醇和環(huán)己酮[2-6]轉(zhuǎn)化率低的問(wèn)題，其能源和物料的消耗均高于目前國(guó)內(nèi)同類裝置相關(guān)指標(biāo)，已不能滿足低碳、環(huán)保的時(shí)代新要求，迫切需要采取措施節(jié)能降耗[7]。1 醇酮裝置設(shè)計(jì)和生產(chǎn)概況1.1 設(shè)計(jì)參數(shù)(新)醇酮裝置
石油化工設(shè)備 2018年5期2018-09-22
- 四環(huán)己烷并卟啉的光譜性質(zhì)及質(zhì)子化反應(yīng)常數(shù)的測(cè)定
四取代苯基四環(huán)己烷并卟啉(a),四苯基卟啉(b)和八乙基卟啉(c)的結(jié)構(gòu)Fig.1 Molecular structures of butano-TpYPPH2(a),TPPH2(b) and OEPH2(c)卟啉具有獨(dú)特的光化學(xué)、光物理和光生物性質(zhì)，因此在新型功能材料、藥物和催化劑等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景[1 - 8]。卟啉大環(huán)分子的內(nèi)核含有兩個(gè)具有孤對(duì)電子的N原子，它們?cè)谒崛芤褐心軌蚪邮苜|(zhì)子形成一價(jià)或二價(jià)的卟啉陽(yáng)離子[9 - 12]；另外還含有兩個(gè)N
分析科學(xué)學(xué)報(bào) 2018年3期2018-09-03
- 醇酮尾氣洗滌油的替代研究
生產(chǎn)技術(shù)，采用環(huán)己烷無(wú)催化氧化法，以環(huán)己烷作原料，經(jīng)貧氧空氣氧化生產(chǎn)環(huán)己醇和環(huán)己酮的混合物。目前該裝置氧化反應(yīng)產(chǎn)生的高壓尾氣和預(yù)濃縮過(guò)程產(chǎn)生的低壓尾氣的主要成分都是含有一定比例環(huán)己烷不凝氣的氮?dú)?。為了回收尾氣中?span id="j5i0abt0b" class="hl">環(huán)己烷，生產(chǎn)中采用高壓洗滌塔和低壓洗滌塔對(duì)高壓尾氣和低壓尾氣進(jìn)行洗滌，洗滌塔中的洗滌油在常溫下與尾氣逆流接觸，吸收其中的環(huán)己烷不凝氣，回收的環(huán)己烷經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單處理后作為母液循環(huán)利用。醇酮裝置尾氣洗滌油(奧的克輕油)的消耗量約為40 t/a。筆者利用醇酮
精細(xì)石油化工進(jìn)展 2018年1期2018-04-02
- 順式-1, 2-環(huán)己烷二甲醇合成工藝的優(yōu)化
式-1, 2-環(huán)己烷二甲醇合成工藝的優(yōu)化楊長(zhǎng)安, 黃 河, 陳 玲, 紀(jì) 拓(湖南理工學(xué)院 化學(xué)化工學(xué)院, 湖南 岳陽(yáng) 414006)介紹了硼氫化鈉在有機(jī)合成中的應(yīng)用以及影響硼氫化鈉還原體系的因素, 并探討了采用硼氫化鈉還原體系制備順式-1, 2-環(huán)己烷二甲醇兩種方法的可行性. 方法一, 采用硼氫化鈉直接還原順式-1, 2-環(huán)己烷二甲酸制備順式-1, 2-環(huán)己烷二甲醇, 其收率很低; 方法二, 采用硼氫化鈉還原順式-1, 2-環(huán)己烷二甲酸二甲酯制備順式-1
- Classification of Phase Portraits of Z2- Equivariant Planar Hamiltonian Vector Field of Degree 7 (Ⅶ)
對(duì)于苯、甲苯、環(huán)己烷和甲基環(huán)己烷等組分的定量分析，由于在色譜圖中，苯和環(huán)己烷出峰的保留時(shí)間在n-C6和n-C7之間，甲苯和甲基環(huán)己烷在n-C7和n-C8之間出峰，對(duì)這幾個(gè)組分的定量可采用式(6)計(jì)算。h1nsothephaseportraitisshownasFig.1(2).(3)When1.12831h1nsothephaseportraitisshownasFig.1(3).(4)Whenk=1.13101,wegeth10=h0n,andtheHa
楚雄師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2017年3期2017-08-30
- 環(huán)己烷—仲丁醇—水物系的萃取精餾工藝模擬及優(yōu)化
266590）環(huán)己烷—仲丁醇—水物系的萃取精餾工藝模擬及優(yōu)化＊盧長(zhǎng)潔 翟子瑋 石鵬遠(yuǎn)（山東科技大學(xué) 山東 266590）環(huán)己烷、仲丁醇和水易形成二元和三元共沸物，此共沸體系無(wú)法采用常規(guī)精餾等方法進(jìn)行分離。以N，N-二甲基甲酰胺（DMF）為萃取劑，基于UNIQUAC模型，使用Aspen Plus化工模擬軟件中的RadFac模塊進(jìn)行萃取精餾模擬，并利用靈敏度分析模塊對(duì)各工藝參數(shù)進(jìn)行靈敏度分析與優(yōu)化。結(jié)果表明，以DMF做萃取劑分離環(huán)己烷、仲丁醇和水共沸體系是可行
當(dāng)代化工研究 2017年4期2017-07-18
- 沙特基礎(chǔ)工業(yè)公司關(guān)閉英國(guó)環(huán)己烷生產(chǎn)裝置
業(yè)公司關(guān)閉英國(guó)環(huán)己烷生產(chǎn)裝置沙特基礎(chǔ)工業(yè)公司位于英國(guó)北帝斯(North Tees)地區(qū)的一套195 kt/a環(huán)己烷裝置已經(jīng)關(guān)閉，此舉主要是因?yàn)槲挥谕栴D地區(qū)的一套乙烯裂解裝置的原料改變，迫使北帝斯地區(qū)的苯抽提裝置關(guān)閉。2015年，沙特基礎(chǔ)工業(yè)公司宣布對(duì)位于威爾頓的一套865 kt/a乙烯裂解裝置進(jìn)行升級(jí)改造，并利用從美國(guó)進(jìn)口的乙烷作為裂解原料。由于該裂解裝置的原料趨于輕質(zhì)化，裂解汽油的產(chǎn)量減少，這大大削減了北帝斯地區(qū)苯抽提裝置的原料供應(yīng)，迫使該苯抽提裝置已
石油化工技術(shù)與經(jīng)濟(jì) 2017年2期2017-04-06
- 甲基取代基數(shù)目對(duì)鐵卟啉催化氧化環(huán)己烷反應(yīng)的影響
鐵卟啉催化氧化環(huán)己烷反應(yīng)的影響徐孝超(中國(guó)石油撫順石化分公司烯烴廠聚丙烯車間， 遼寧 撫順 113004)環(huán)己醇和環(huán)己酮是聚酰胺工業(yè)的重要原料，應(yīng)用十分廣泛，其主要生產(chǎn)方法是環(huán)己烷空氣氧化法。該法存在著轉(zhuǎn)化率低、醇酮選擇性較差等問(wèn)題。本文以四苯基卟啉鐵(TPPFe)、四(4-甲基苯基)卟啉鐵(Tp-MPPFe)和四(3,4-二甲基苯基)卟啉鐵(TDMPPFe)為催化劑，以空氣為氧源，采用單因素實(shí)驗(yàn)法，主要考查了反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度、甲基取代基等因素對(duì)環(huán)己烷仿
化工管理 2017年25期2017-03-05
- 己二酸溶解度的測(cè)定方法
酸等一起存在于環(huán)己烷、環(huán)己醇和環(huán)己酮的混合體系中，為了從這些混合體系中回收，提純己二酸，就需要對(duì)己二酸在其中的溶解性能進(jìn)行研究。而目前有關(guān)這方面的研究報(bào)道很少。為此本文對(duì)己二酸在環(huán)己烷、環(huán)己醇、環(huán)己酮中的溶解性能進(jìn)行了研究。【關(guān)鍵詞】己二酸；環(huán)己烷；環(huán)己醇；環(huán)己酮；溶解度進(jìn)入工業(yè)社會(huì)以來(lái)，最受人類關(guān)注的問(wèn)題是環(huán)境問(wèn)題，如:工業(yè) “三廢”的排放、水資源污染、空氣污染、溫室效應(yīng)等。而這些問(wèn)題的根源是人類活動(dòng)對(duì)環(huán)境的破壞，化工生產(chǎn)活動(dòng)是其中一種最重要的活動(dòng)，因此
大陸橋視野 2016年10期2016-12-29
- 環(huán)己烷氧化制備環(huán)己酮工藝技術(shù)
467000）環(huán)己烷氧化制備環(huán)己酮工藝技術(shù)段曉兵，朱立正（中國(guó)平煤神馬集團(tuán)尼龍科技有限公司，河南平頂山 467000）環(huán)己酮的常用合成工藝主要有環(huán)己烯水合法、苯酚加氫法以及環(huán)己烷氧化法這三種方法，主要針對(duì)環(huán)己烷氧化法制備環(huán)己酮的工藝技術(shù)的傳統(tǒng)工藝以及最新工藝進(jìn)行研究，以期提升環(huán)己烷氧化制備環(huán)己酮的工藝技術(shù)水平。環(huán)己烷氧；環(huán)己酮；工藝技術(shù)環(huán)己酮在制備己內(nèi)酰胺以及己二酸時(shí)是非常重要的中間體，同時(shí)，環(huán)己酮在各個(gè)生產(chǎn)領(lǐng)域都發(fā)揮著非常重要的作用，例如在生產(chǎn)香料、橡膠
化工設(shè)計(jì)通訊 2016年8期2016-12-03
- 氣相中Ti2+活化環(huán)己烷同面脫氫機(jī)理的研究
中Ti2+活化環(huán)己烷同面脫氫機(jī)理的研究柳瑞瑞 ， 耿志遠(yuǎn)(西北師范大學(xué) 化學(xué)與化工學(xué)院 ， 甘肅 蘭州730070)摘要：采用密度泛函理論(DFT)的B3LYP方法對(duì)2+活化環(huán)己烷的同面脫氫機(jī)理進(jìn)行理論計(jì)算，分別得到反應(yīng)中涉及到的駐點(diǎn)、優(yōu)化構(gòu)型及相關(guān)的構(gòu)型參數(shù)，并簡(jiǎn)單繪制了反應(yīng)勢(shì)能圖，從而對(duì)反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行詳細(xì)的分析。對(duì)環(huán)己烷與2+反應(yīng)的同面脫氫機(jī)理進(jìn)行研究，研究結(jié)果表明環(huán)己烷與2+的同面脫氫過(guò)程中三次脫氫機(jī)理相似，反應(yīng)發(fā)生在混合勢(shì)能面上，最終產(chǎn)物是二、四重態(tài)
河南化工 2016年5期2016-08-02
- 一步法綠色氧化環(huán)己烷制備己二酸的研究進(jìn)展
一步法綠色氧化環(huán)己烷制備己二酸的研究進(jìn)展李曉潔李厚金*賴瑢朱可佳李蓮云（中山大學(xué)化學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院，廣州510275）摘要：己二酸具有巨大的工業(yè)用途及需求，然而傳統(tǒng)的制備方法存在著高能耗、高污染等缺點(diǎn)，開發(fā)更加清潔綠色的制備方法是大勢(shì)所趨。本文主要介紹了國(guó)內(nèi)外以綠色清潔氧化劑如O2（空氣）、H2O2、O3氧化環(huán)己烷一步制備己二酸的研究進(jìn)展。關(guān)鍵詞：環(huán)己烷；己二酸；一步制備；綠色氧化己二酸，又稱肥酸，是生產(chǎn)尼龍-6，6的單體及工業(yè)上重要的合成中間體之一，工業(yè)
大學(xué)化學(xué) 2016年5期2016-07-27
- 己二酸溶解度的測(cè)定方法
酸等一起存在于環(huán)己烷、環(huán)己醇和環(huán)己酮的混合體系中，為了從這些混合體系中回收，提純己二酸，就需要對(duì)己二酸在其中的溶解性能進(jìn)行研究。而目前有關(guān)這方面的研究報(bào)道很少。為此本文對(duì)己二酸在環(huán)己烷、環(huán)己醇、環(huán)己酮中的溶解性能進(jìn)行了研究?！娟P(guān)鍵詞】己二酸；環(huán)己烷；環(huán)己醇；環(huán)己酮；溶解度進(jìn)入工業(yè)社會(huì)以來(lái)，最受人類關(guān)注的問(wèn)題是環(huán)境問(wèn)題，如：工業(yè) “三廢”的排放、水資源污染、空氣污染、溫室效應(yīng)等。而這些問(wèn)題的根源是人類活動(dòng)對(duì)環(huán)境的破壞，化工生產(chǎn)活動(dòng)是其中一種最重要的活動(dòng)，因此
大陸橋視野·下 2016年5期2016-07-05
- 苯甲酸乙酯制備實(shí)驗(yàn)的改進(jìn)研究
乙酯合成；苯；環(huán)己烷；核磁共振中圖分類號(hào)：G642.0 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號(hào)：1674-9324（2016）29-0255-02苯甲酸乙酯的合成實(shí)驗(yàn)是本科有機(jī)實(shí)驗(yàn)教學(xué)的一個(gè)經(jīng)典案例?，F(xiàn)有實(shí)驗(yàn)方案通過(guò)乙醇、苯和水的三元共沸現(xiàn)象將反應(yīng)進(jìn)行中生成的產(chǎn)物水帶出反應(yīng)體系，從而起到拉動(dòng)平衡、使反應(yīng)朝著酯化方向移動(dòng)的效果；反應(yīng)終點(diǎn)依靠分水器中水的體積或冷凝管中回流液是否有水珠掛壁來(lái)判定。反應(yīng)結(jié)束后通過(guò)乙醚萃取來(lái)分離剩余濃硫酸，接著，先采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀除去低沸點(diǎn)物質(zhì)（如
教育教學(xué)論壇 2016年29期2016-05-30
- 環(huán)己烷氧化法合成己二酸用催化劑的研究進(jìn)展
1)專論與綜述環(huán)己烷氧化法合成己二酸用催化劑的研究進(jìn)展魯 賢(唐山中浩化工有限公司，河北 唐山 063611)環(huán)己烷氧化制備己二酸是目前工業(yè)制己二酸的最傳統(tǒng)、最廣泛的工藝。其中環(huán)己烷一步法合成己二酸兼顧綠色環(huán)保和高效低成本等優(yōu)勢(shì)，是最有可能取代兩步法合成己二酸的工藝，本文綜述了以環(huán)己烷為原料一步合成己二酸的催化劑研究進(jìn)展，并概述了各類催化體系合成方法的優(yōu)缺點(diǎn)，同時(shí)提出了未來(lái)的催化劑研究方向。環(huán)己烷；一步氧化法；己二酸；催化劑己二酸作為一種重要的化工原料和有
山東化工 2016年8期2016-04-10
- 上海石油化工研究院抽余油異構(gòu)化增產(chǎn)環(huán)己烷技術(shù)中試成功
余油異構(gòu)化增產(chǎn)環(huán)己烷技術(shù)中試成功中國(guó)石化上海石油化工研究院(簡(jiǎn)稱上海石化院)抽余油異構(gòu)化增產(chǎn)環(huán)己烷新技術(shù)中試完成72 h標(biāo)定，中試結(jié)果基本重復(fù)了小試試驗(yàn)數(shù)據(jù)，驗(yàn)證了擴(kuò)試催化劑的催化性能。合作方高度評(píng)價(jià)試驗(yàn)結(jié)果并有意向委托上海石化院進(jìn)行萬(wàn)噸級(jí)成套工藝包開發(fā)。目前生產(chǎn)環(huán)己烷的主要方法是苯加氫，成本較高。本項(xiàng)目創(chuàng)制高活性離子液體催化劑，以乙烯副產(chǎn)抽余油為原料，將其中的甲基環(huán)戊烷高選擇性地異構(gòu)化為環(huán)己烷，再經(jīng)分離得到環(huán)己烷、正己烷等產(chǎn)物，是一條生產(chǎn)環(huán)己烷的新工藝，
石油煉制與化工 2016年3期2016-04-06
- 環(huán)己烷綠色氧化合成環(huán)己醇/環(huán)己酮（KA油）催化劑及機(jī)理研究進(jìn)展
411201）環(huán)己烷綠色氧化合成環(huán)己醇/環(huán)己酮（KA油）催化劑及機(jī)理研究進(jìn)展陳麗娟1，2，陳資文1，鄢日清1，崔召偉1，李佳偉1，洪國(guó)志1，向育君3（1湖南科技大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，湖南 湘潭411201;2湖南省“理論化學(xué)與分子模擬”省部共建教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，湖南 湘潭411201；3湖南科技大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，湖南 湘潭411201）環(huán)己烷綠色氧化合成環(huán)己醇/酮（KA油）一直是飽和C—H氧化領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。本文綜述了近十年來(lái)過(guò)氧化氫環(huán)己烷氧化和分子氧液相環(huán)己
化工進(jìn)展 2015年12期2015-12-28
- 間苯三酚催化加氫制備1，3，5-三羥基環(huán)己烷工藝研究
3，5-三羥基環(huán)己烷工藝研究劉 杰1，張賢龍2，蘇曉霞2，劉婭靜2，晁國(guó)庫(kù)2，趙亞娟2，任寶東2（1.中國(guó)昆侖工程公司遼寧分公司，遼寧 遼陽(yáng) 111003；2.溫州大學(xué)化學(xué)與材料工程學(xué)院，浙江 溫州 325035）利用非晶態(tài)Ru催化劑對(duì)間苯三酚進(jìn)行加氫還原制備1，3，5-三羥基環(huán)己烷，并對(duì)加氫工藝的氫壓、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、催化劑用量對(duì)產(chǎn)率的影響進(jìn)行了探索。結(jié)果表明，溫度為140℃，氫壓為4MPa，催化劑的最佳用量為底物的1.5%，反應(yīng)時(shí)間為12h時(shí)，1，
化工技術(shù)與開發(fā) 2015年9期2015-11-19
- 氯代環(huán)己烷合成新工藝中精餾分離工藝的研究
氫加成制備氯代環(huán)己烷的合成新工藝路線也得到了研究開發(fā)[4-7]。該工藝路線與傳統(tǒng)的以環(huán)己烷為原料制備氯代環(huán)己烷工藝相比[8-11]，原料苯成本低，副產(chǎn)物環(huán)己烷也是重要的工業(yè)原料，可以作為副產(chǎn)品出售，大大減少了環(huán)境污染；同時(shí)解決了沸點(diǎn)相近的苯、環(huán)己烷、環(huán)己烯難以分離的問(wèn)題[12]。傳統(tǒng)苯部分加氫制備環(huán)己烯工藝中，反應(yīng)產(chǎn)物存在苯、環(huán)己烯、環(huán)己烷的混合物，三者沸點(diǎn)差不到3℃（80.1 82.9℃），普通精餾難以分離，實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中需要采用多塔萃取精餾，生產(chǎn)運(yùn)行成
化工技術(shù)與開發(fā) 2015年10期2015-10-25
- 膜反應(yīng)器中環(huán)己烷脫氫反應(yīng)的熱力學(xué)分析
9)膜反應(yīng)器中環(huán)己烷脫氫反應(yīng)的熱力學(xué)分析佘笑梅，朱建華(中國(guó)石油大學(xué)(北京)化學(xué)工程學(xué)院，北京 102249)對(duì)膜反應(yīng)器的指標(biāo)反應(yīng)——環(huán)己烷脫氫生成苯進(jìn)行了熱力學(xué)分析，計(jì)算了反應(yīng)體系在不同溫度條件下的吉布斯自由能變、平衡常數(shù)及不同H2移出率時(shí)環(huán)己烷的平衡轉(zhuǎn)化率，據(jù)此比較了膜反應(yīng)器相對(duì)于固定床反應(yīng)器在提高環(huán)己烷平衡轉(zhuǎn)化率方面的潛力，并進(jìn)一步分析了膜反應(yīng)器內(nèi)不同H2移出率時(shí)環(huán)己烷平衡轉(zhuǎn)化率相對(duì)于固定床反應(yīng)器增加的幅度及不同H2移出率對(duì)反應(yīng)苛刻度的影響。結(jié)果表明
石油煉制與化工 2015年8期2015-09-03
- 空心鈦硅分子篩在環(huán)己烷溫和氧化反應(yīng)中的催化性能
苯部分加氫法和環(huán)己烷氧化法［1］。其中，環(huán)己烷氧化法是主要的制備方法，占環(huán)己酮（醇）總生產(chǎn)能力的90%以上。但該方法存在環(huán)己烷轉(zhuǎn)化率低、酮醇選擇性不高、三廢嚴(yán)重等問(wèn)題。因此，研制新型高效催化劑、開發(fā)新工藝以降低生產(chǎn)成本、減少環(huán)境污染、實(shí)現(xiàn)清潔化生產(chǎn)，成為環(huán)己烷氧化工藝研究的重點(diǎn)。特別是近年來(lái)，國(guó)內(nèi)、外市場(chǎng)上環(huán)己酮的需求量增加，因此其合成新工藝、新技術(shù)的研究和開發(fā)也一直受到學(xué)術(shù)界和工業(yè)界的重視［2］。鈦硅分子篩（TS-1）是一種具有原子經(jīng)濟(jì)特征的新型催化氧化
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2014年5期2014-12-31
- HPLC法測(cè)定1，2-環(huán)己烷二甲醇中非對(duì)映異構(gòu)體的含量
行為。1，2-環(huán)己烷二甲醇（以下簡(jiǎn)稱環(huán)己烷二甲醇）是鹽酸魯拉西酮合成中的關(guān)鍵起始原料，在合成反應(yīng)中，環(huán)己烷二甲醇中的非對(duì)映異構(gòu)體也參與反應(yīng)，生成鹽酸魯拉西酮的異構(gòu)體雜質(zhì)，但在工藝中除去較為困難，因此嚴(yán)格控制環(huán)己烷二甲醇中非對(duì)映異構(gòu)體的含量是合成中的一個(gè)關(guān)鍵控制點(diǎn)，但目前關(guān)于環(huán)己烷二甲醇中非對(duì)映異構(gòu)體的檢測(cè)方法尚未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道。筆者建立了采用示差折光檢測(cè)器[4-7]測(cè)定環(huán)己烷二甲醇中非對(duì)映異構(gòu)體雜質(zhì)的高效液相色譜（HPLC）方法，結(jié)果表明建立的方法準(zhǔn)確、快速，
中國(guó)藥房 2014年5期2014-12-03
- 苯加氫制備環(huán)己烷工藝進(jìn)展
內(nèi)外苯加氫制備環(huán)己烷的工藝技術(shù)發(fā)展進(jìn)行了研究。其中一個(gè)重點(diǎn)內(nèi)容為目前國(guó)內(nèi)外苯加氫制備環(huán)己烷工藝技術(shù)和催化劑的發(fā)展?fàn)顩r。與此同時(shí)，筆者結(jié)合自身經(jīng)驗(yàn)，研究了其未來(lái)的發(fā)展方向。關(guān)鍵詞：苯加氫；制備；環(huán)己烷；工藝；進(jìn)展環(huán)己烷是一種重要的有機(jī)化工原料。它無(wú)色、易流動(dòng)、有刺激性氣味，主要用作生產(chǎn)環(huán)己醇、環(huán)己酮、聚己內(nèi)酰胺和聚己二酰己二胺等產(chǎn)品，是纖維素醚、樹脂、蠟、油脂、瀝青和橡膠的優(yōu)良溶劑。工業(yè)上生產(chǎn)環(huán)己烷的方法可分為兩類：苯加氫法和石油烴餾分的分餾精制法。苯加氫法
基層建設(shè) 2014年9期2014-10-21
- 對(duì)環(huán)己烷非催化氣相硝化反應(yīng)的探究
15000）對(duì)環(huán)己烷非催化氣相硝化反應(yīng)的探究衣爽（營(yíng)口職業(yè)技術(shù)學(xué)院，遼寧 營(yíng)口 115000）文章主要闡述的內(nèi)容是對(duì)環(huán)己烷非催化氣相硝化反應(yīng)的探究，從硝基環(huán)己烷的工藝制造出發(fā)，針對(duì)性地對(duì)其工藝制造過(guò)程中化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)溫度、停留時(shí)間、物料配比因素進(jìn)行試驗(yàn)分析，詳細(xì)分析了這些影響因素對(duì)環(huán)己烷轉(zhuǎn)化率以及硝基環(huán)己烷選擇性的影響。環(huán)己烷；非催化氣相；硝化反應(yīng)環(huán)己烷是一種結(jié)構(gòu)復(fù)雜的化學(xué)物質(zhì)，在我國(guó)化工行業(yè)的發(fā)展中有著不可替代的作用。在化工工業(yè)的生產(chǎn)過(guò)程中，環(huán)己烷是一種
河南科技 2014年2期2014-07-07
- 一種快速調(diào)整雙液系溶液的方法*
定一系列濃度的環(huán)己烷-乙醇溶液,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,被測(cè)溶液的濃度均發(fā)生較大變化。提出一個(gè)簡(jiǎn)便調(diào)整這些溶液的方法,并對(duì)該方法進(jìn)行了驗(yàn)證。結(jié)果表明該方法可快速方便地將實(shí)驗(yàn)后的溶液濃度調(diào)整為實(shí)驗(yàn)前起始狀態(tài),以便于溶液的循環(huán)使用,既可避免環(huán)境污染,也減少了試劑的浪費(fèi)。雙液系溶液 乙醇 環(huán)己烷 溶液調(diào)整雙液系氣-液相圖的繪制是物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)中的一個(gè)基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)。通常選用的雙液系有環(huán)己烷-乙醇體系[1]及環(huán)己烷-異丙醇體系[2]。實(shí)驗(yàn)方法是配制一系列兩種液體組成不同的溶液。如選環(huán)
大學(xué)化學(xué) 2014年4期2014-07-02
- 一種環(huán)境友好的回收環(huán)己烷氧化副產(chǎn)物制備二元酸的工藝
環(huán)境友好的回收環(huán)己烷氧化副產(chǎn)物制備二元酸的工藝該專利涉及一種利用環(huán)己烷空氣氧化-堿性皂化分解制環(huán)己醇和環(huán)己酮工藝所產(chǎn)生的副產(chǎn)物制備C4～C6二元酸產(chǎn)品的工藝，同時(shí)對(duì)回收過(guò)程產(chǎn)生的有機(jī)廢水及含氮氧化物廢氣進(jìn)行綜合治理。該專利通過(guò)對(duì)環(huán)己烷氧化液進(jìn)行萃取、蒸發(fā)濃縮、分解反應(yīng)、梯度硝酸氧化、增濃、熔融等，實(shí)現(xiàn)了使環(huán)己烷空氣氧化所產(chǎn)生的副產(chǎn)物轉(zhuǎn)化為高附加值的C4～C6二元酸產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝，且副產(chǎn)物的回收率大于90%。工業(yè)應(yīng)用實(shí)踐證明，該工藝不僅由副產(chǎn)物生產(chǎn)出了高附加
化工環(huán)保 2014年6期2014-04-04
- 氧氣氧化環(huán)己烷合成環(huán)己酮的高效催化體系
213164）環(huán)己烷氧化制備環(huán)己酮和環(huán)己醇（兩者混合物稱為KA油）是一個(gè)重要的工業(yè)過(guò)程，它為工業(yè)上生產(chǎn)己內(nèi)酰胺和己二酸（尼龍-6及尼龍-66的單體）提供原料［1-2］。目前，全世界每年采用環(huán)己烷空氣氧化路線，以可溶性鈷鹽或硼酸鹽作為催化劑，在150～160℃、1～2MPa條件下，生產(chǎn)數(shù)百萬(wàn)噸的KA油［3］。但是此工藝存在轉(zhuǎn)化率低（＜5%）、環(huán)己酮選擇性差（＜80%）、嚴(yán)重污染環(huán)境等一些不足，一直是制約尼龍纖維產(chǎn)業(yè)發(fā)展的瓶頸［4］。此外，該工藝產(chǎn)生的環(huán)己醇較
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2013年6期2013-10-22
- N,N-二甲基乙酰胺 +硫氰酸鉀復(fù)合溶劑萃取分離苯 -環(huán)己烷的選擇性
萃取分離苯 -環(huán)己烷的選擇性董紅星1,張 進(jìn)1,劉文信2,楊曉光1,田欣霞1,曹 瑋1(1.哈爾濱工程大學(xué) 材料科學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院,黑龍江 哈爾濱 150001;2.中糧生化能源 (肇東)有限公司,黑龍江 肇東 151100)采用N,N-二甲基乙酰胺 +硫氰酸鉀(KSCN)復(fù)合溶劑萃取分離苯 -環(huán)己烷混合物,考察了復(fù)合溶劑中 KSCN的質(zhì)量分?jǐn)?shù)、原料液組成、溫度和復(fù)合溶劑與原料液的體積比(溶劑比)對(duì)苯的選擇性系數(shù) (β)的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在原料液組成一
石油化工 2010年7期2010-11-09
- 環(huán)己烷催化氧化制醇酮催化劑的研究進(jìn)展
163318）環(huán)己烷催化氧化制醇酮催化劑的研究進(jìn)展史運(yùn)國(guó)（大慶石油學(xué)院化學(xué)化工院，黑龍江 大慶 163318）綜述了國(guó)內(nèi)外環(huán)己烷選擇性氧化制醇酮催化劑的研究進(jìn)展，對(duì)目前所用的環(huán)己烷氧化催化劑體系進(jìn)行了總結(jié)及比較分析，結(jié)果表明，開發(fā)廉價(jià)、高效、清潔的新催化劑是今后的重點(diǎn)研究方向。環(huán)己烷；催化體系；氧化；釩磷氧化物環(huán)己烷氧化產(chǎn)物環(huán)己酮和環(huán)己醇是生產(chǎn)尼龍6和尼龍66的主要中間體，還是制取香料、橡膠抗老劑等的原料，也被用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、印刷和塑料回收等方面。由于環(huán)己
天津化工 2010年4期2010-03-22